1、“.....安培检测法原理安培检测法主要基于分析物在工作电极氧化还原反应原理，因此它使用范围不像电导检测法那样广泛，但另方面，它却可以实现低检出限。通常安培检测法中电流，与电极面积，交换电荷数，法拉第常数，扩散系数，扩散层浓度和待分析物浓度有关，如式安培检测法实现先决条件是提供阳极或阴极电压能在分析物上产生氧化还原反应，在电极反应这过程中溶液浓度不能有较大改变。对于毛细管电泳中较小体积细胞，不会出现这种情况但在完全电解溶液附近则有可能发生。这方法通常被称为电量分析法，但两种方法又不能清楚区分开来。这小部分用于氧化还原反应分析物被称作库仑效率，高灵敏度检测往往要求较高库仑效率。当应用于系统电压不稳定时常采用脉冲安培检测法例如通过累积电极表面反应产物，在这方法中......”。

2、“.....从而使电极不断被清洗。伴随这过程，阴极会发生还原反应而又重新生成纯金属和正常工作电压。不同分析物性质决定了应用不同电极材料，对于起决定作用阳极离子来说，水银电极被证明是可行。因为水银可承受较宽范围阴极电压，并且还原反应产物会和水银化合，从而可以保护电极表面。安培检测法通常需要使用个具有三个端口恒电压源工作端负极和参考端。而且它电镀板具有可选性，如果配以合适电解液，就不会产生噪音。等式中电极面积和信号取决与电极大小和细胞大小，但是对于小电极，正在做关于辐射形式方面研究，至少可以部分补偿对电流限制。实现形式年和介绍了在毛细管电泳中安培检测法。这里使用了直径为熔融石英毛细管，在距检测器末端处端口，是为了形成个多孔渗水接口以便于在接地电极上施加高电压。ˇıˇı,液导电率......”。

3、“.....通常使用频率为交流电。如果使用更高赫兹交流电，可能会产生与溶液无关电极从而与样品以外细胞产生联系。溶液电导率与电极面积它们之间距离电荷积聚度以及它们在电场中迁移率有关，根据等式离子流动性与它们大小水合离子半径和电荷数量多少有关，顺便值得提是，对于电泳分离离子也有与此下相同性质。因此电导检测法不具有可选性，是种单机方法，这就对样品组成大体环境有了定限制。所有离子在电压下都会有相应反应，而这恰恰是分离离子检测法所需要，也正因为这原因，电导检测法被广范应用于离子套色板中。方面这特点使所有本底离子做出相应反应，例如那些在离子套色板中缓冲液或值反应和在毛细管电泳中离子强度缓冲器和分析离子中抗衡离子反应。另方面原因是传导等式中包含了所有情况总和......”。

4、“.....摘要本文论述了毛细管电泳三种电化学检测即电导检测法安培检测法和电位检测法，并与较常见光学检测方法进行了比较。详细介绍了三种检测方法原理及其实现方法，同时介绍了它们在无机元素分析物中应用情况。关键字电化学检测毛细管电泳无机阴离子金属阳离子。目录简介电导检测法原理实现方法安培检测法原理实现方法电位检测法原理实现方法在无机元素中应用总结参考文献简介毛细管电泳检测方法通常采用光学方法激光诱导荧光检测法，而毛细管电泳三种电化学检测法即电导测定法安培检测法和电位测定法是非常有吸引力种替代方法，尽管目前开发还相对较少。相对套色板离子法来说其他和以前般化检测方法他主要借助于电导性能而不是运用光学方法。由与针对毛细管中更小体积细胞光学检测变得更加困难......”。

5、“.....或许当人们意识到这些时候会感到很惊讶。关于这情况或许有两种解释。首先由于高性能流体套色板广泛应用，我们在毛细管电泳中通常采用光学吸收检测法，许多毛细管电泳仪器制造商似乎已经走上这路线并且将其纳入他们已有毛细管电泳仪器检测中去了。其次应由于可分离高电压与电化学检测有着本质矛盾，在以前，通常借助于精密设计来克服这问题，但在最近几年，通过设计正确系统，这不再成为问题。三种不同电化学检测方法有个共同本质上特点，那就是比光学检测要简单多。我们可以直接得到电信号而不用借助于中间参数例如光学检测法中辐射强度。检测器仅仅包含三个或更少小电极和些非常简单电路，而光学检测法需要有光源单色光镜光学检测器和光学聚焦。在光学检测法中，细胞体积大小直接影响到光信号传播路径......”。

6、“.....需要求毛细管直径应尽可能大。而对于电化学检测法，细胞体积大小仅仅影响电导率测量。在安培检测法中，影响信号只是电极位置，而细胞大小则限制在可应用样品体积内在电位检测法中，信号与传感器大小细胞体积和毛细管直径完全无关。但是另方面，在光学检测法中，我们可以在应用于毛细管可分离电压中设计完全绝缘而不受可分离电压干扰光电隔离检测器。电导检测法可以被认为是大众化方法，而安培检测法则受到电活化离子限制，电位检测法对于些变化多样小离子来说则无能为力。安培检测法有非常低检测限，而光学检测法吸收性和荧光性测量也受到表现出不同属性离子限制。由于这个原因，我们经常用间接光学方法取代直接对分析物检测而进行辅助检测强制来获得整体中性电荷。当分析物不能被直接检测到时候，这方法也可应用于电化学检测法中......”。

7、“.....但这些方法都不太理想，因为间接检测只被限制在个很小范围内而衍生物又使测量过程更加复杂。在实际应用中，对检测方法选择首先要利用被检测物内在特性作为直接检测对象，然后还要立足于其可实现性和要求检测上下限。而当检测几个不同元素且又不可能具有同样检测属性时，必须要找到种折衷方法。电导检测法原理在此方法中运用溶液中离子电荷导电能力，当施加电压时会在两个电极之间产生电流，并根据欧姆定律测量出低阻抗或电解溶液导电率。为了防止电极周围产生氧化还原反应，通常使用频率为交流电。如果使用更高赫兹交流电，可能会产生与溶液无关电极从而与样品以外细胞产生联系。溶液电导率与电极面积它们之间距离电荷积聚度以及它们在电场中迁移率有关，根据等式离子流动性与它们大小水合离子半径和电荷数量多少有关，顺便值得提是......”。

8、“.....因此电导检测法不具有可选性，是种单机方法，这就对样品组成大体环境有了定限制。所有离子在电压下都会有相应反应，而这恰恰是分离离子检测法所需要，也正因为这原因，电导检测法被广范应用于离子套色板中。方面这特点使所有本底离子做出相应反应，例如那些在离子套色板中缓冲液或值反应和在毛细管电泳中离子强度缓冲器和分析离子中抗衡离子反应。另方面原因是传导等式中包含了所有情况总和，较高电导率会降低分析物检测限制。因此所谓压力检测法被广泛应用于离子套色板方法中，这里隐藏离子在检测前被从流体中移除。同样值得注意是等式中电极面积和电极之间距离与细胞体积有关，因此也对测量信号有定影响。实现方法在以前毛细管电泳法和等速电泳系统中，通常使用电位梯度检测法。这里......”。

9、“.....如果电导率不同，那么在分离毛细管中电压降也就不致。由于传导率这特性，我们可以直接检测这性质而不需要测量信号，这是个很不错方法。但是，可以想到相对于正常交流模式传导率测量方法，这会导致更多内部干扰。或许正是因为此原因这方法没有受到广泛接受。在早期研究中，会使用孔径来分离毛细管，电极检测器被直接安置在分离毛细管电极终端前面。这可以由图看出，为了避免检测到血管中电压梯度，将两个电极方向相反相互垂直安放在管道两侧。通过合理设计交流检测电极，同样可以达到直流低频效果。在首篇关于现代硅土毛细管电导检测介绍中，通过激光打孔技术在血管壁上打了两个小孔以便安放两个检测电极。更简单安置技术在中有相关介绍。后面这安置方法中，个电极被喷墨裱好后直接放在血管外侧，另个电极放在个有定距离缓冲容器中，如图所示......”。