1、“.....将野生型小鼠静息淋巴细胞和小鼠用免疫磁性方式抗微球来自于去除脾脏并在条件下进行天培养。这样就能够被检测出来。疟疾细胞纯化和文库准备在进行疟原虫感染周之后，或小鼠腹膜注射溶解在玉米油中他莫昔芬，程制作而成。在把应用到这项设备之前，通过连续稀释使降到，证明了此传感器对于值线性反应。之后，传感器表面被硅烷化并被氨丙基三乙氧基硅烷直接氨化，从而形成个分子绑定生化功能体。所形成硅氧硅组件由于带有受体单链分子从而具有功能。受体单链分子与目标单链分子互相作用会在硅纳米线上创建段区域并增加电流。传感器显示了在线性范围目标单链分子浓度到之间，它对目标单链分子选择性。凭借其优良检测能力，这种传感器平台保障了特定生物标记和其它目标蛋白质检测工作。关键词纳米丝生物传感器，氨丙基三乙氧基硅烷，目标单链光刻法，液体门控介绍在互补金属氧化物半导体中，场效应管响应由氧化层，即栅极决定。相似地......”。

2、“.....此生物接触面在检测目生物分子时起到关键作用。工作原理如下当目分子与受体靠近接触时，这两种分子间产生不可忽视局部充电。这将调解功能层表面充电体质，影响纳米丝上静电荷分布。这将影响纳米丝电导，因此，当在合适两个末段施加电压时，可以检测到电流波动。电流反应量值取决于液体中目标分子浓度。这种工作原理称为液体门控。详细地说，个传统场效应管有个源极和个活化细胞内，但是疟疾引发感染激活了细胞。为了确定在感染当中是否被抑制，我们检查了纯合基因报告小鼠，发现表达受限于细胞并持续了至少周时间。为了证实蛋白表达，我们选取了暗区和亮区细胞进行了蛋白印迹分析。不出所料，主要在暗区发现，这个数字比亮区或者体外活化细胞当中多倍。因此我们得出结论在疟原虫感染细胞中为主要表达。疟疾感染生发中心存在广泛染色体易位现象和复制相关复制压力可以独自导致培养细胞断裂和染色体易位。为了定位体内疟原虫感染造成破坏......”。

3、“.....带有基因识别位点小鼠被我们培育成编码以融合雌激素感受器配体结合域转基因小鼠和缺乏或者过量表达小鼠中文字本文出自,恶性疟原虫感染易致染色体组不稳定和活化诱导胞苷脱氨酶依赖细胞淋巴瘤说明由于本文图表中内容对理解整个实验有重要作用，因此将图表内容同翻译简图摘要简介恶性疟原虫所致慢性感染引起分布普遍染色体组不稳定性，并使活化诱导胞苷脱氨酶在，生发中心细胞中持续表达从而促成成熟细胞瘤，这可能解释了疟疾和淋巴瘤病发之间联系。重点对体内生发中心细胞染色体易位捕捉活化诱导胞苷脱氨酶促进了恶性疟原虫相关细胞淋巴瘤慢性感染导致了向成熟淋巴瘤表型偏移恶性疟原虫引发淋巴瘤存在染色体易位现象其中包括融合基因摘要多年前，在流行病学上恶性疟原虫所致慢性感染曾与地方性淋巴瘤相关联，后者是种成熟细胞瘤，以致癌基因和基因之间易位为特点。感染是否促进了细胞瘤如果如此它机制直都不得而知。为了研究寄生虫病与淋巴瘤生成之间关系......”。

4、“.....夏氏鼠疟原虫延缓了鼠生发中心扩增，细胞在独有发育区内经历了迅速克隆增殖并表达了活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶，形成了个增变细胞群。细胞在感染过程中发生了普遍破坏，从而导致了染色体易位。即使感染没有改变总体突变率，但是它修饰了淋巴瘤生成从而促成了依赖成熟细胞淋巴瘤发生并且显示了染色体易位。因此，疟疾感染通过诱导在细胞中持续表达促成了成熟细胞瘤发生。介绍许多病原体和人类肿瘤发病都有病因上牵连，例如，感染病毒又称人类疱疹病毒型丙肝病毒幽门螺杆菌或者恶性疟原虫个体罹患细胞淋巴瘤风险都比平均水平要高。虽然病毒对瘤形成有着直接促进作用，这作用是通过向靶细胞传递病毒编码癌基因来实现，但是大多数病原体和肿瘤发生之间关联依旧模糊不清。比如，地方性淋巴瘤是种与生发中心相关淋巴瘤，在非洲是最常见儿童恶性肿瘤，而且该病在恶性疟原虫感染地区发病率更高。这种流行病学关联在很大程度上没有被重视......”。

5、“.....而人们很少去重视疟疾在其中附加作用。基于组织学分子学和基因表达分析方法，人们提出细胞淋巴瘤细胞就是携带有易位染色体永生化细胞。这种易位将基因整合到了免疫球蛋白基因座上从而使基因表达不受控制。不过不受控制基因不能单独导致淋巴瘤，它需要编码蛋白质基因同时受到损伤，这类基因比如调节细胞周期检查点和控制细胞凋亡基因。不论是基因突变还是感染都是特征，它们广泛出现在淋巴恶性病变当中。而疟疾与联系异常紧密。细胞是分裂旺盛细胞，它们能独特表达高水平，是种能够诱导突变酶，它能使胞嘧啶脱去氨基同时在基因座上产生错配碱基对从而引发体细胞超突变和抗体类别转换重组。即使对基因座有优先结合作用，但是并不是完全特异性，它能够导致脱靶突变和致癌基因分子断裂，这其中也包括基因。这种非特异性质能导致体外活化细胞染色体易位，在，白介素转基因小鼠体内导致多克隆浆细胞增多症。我们将展示在没有基因情况下，感染在成熟细胞淋巴瘤中作用效果......”。

6、“.....在给定的旋转斜盘角，旋转斜盘室气压随吸气阀限位器的高度的降低而减小。也可看出，在大范围内的旋转斜盘室气压内，旋转斜盘角都易于控制，但当气阀限位器高度降低，容积效率由于气阀损耗的增加而下降。因此,对带可变位移的旋转斜盘式压缩机，适当的吸气阀限位器高度对压缩机性能和可控性是非常重要的参数。结论带可变位移旋转斜盘式压缩机的仿真模拟程序已开发,它集合压缩过程分析和旋转斜盘动态特性分析。下面是本次研究的结论。为了控制旋转斜盘角，旋转斜盘室压力取决于汽缸气压活塞和闸瓦的惯性力以及旋转斜盘的离心力。为了旋转斜盘角的可控性，可通过利用本次研究的性能模拟软件来选择最优的吸气阀限位器高度对照组是来自于体外激活细胞各自基因型。两次独立实验结果之如图。可见。结果疟原虫感染引发生发中心进行表达我们利用在鼠体内产生慢性疟疾感染，与早先报告相同，寄生虫血症在感染开始天时候出现高峰......”。

7、“.....在三周内实现了倍增殖，包括淋巴细胞均值为百万细胞每个脾，在四周内扩增了倍详见。引人注目是，脾细胞扩增了倍之多均值为百万细胞每个脾，时间是三周，这种状态持续了超过周。我们得出结论是疟原虫感染引发了强大持续时间长细胞扩增。体细胞突变和类别转换重组是由引发。这种酶被限制在生发中心活化细胞内，但是疟疾引发感染激活了细胞。为了确定在感染当中是否被抑制，我们检查了纯合基因报告小鼠，发现表达受限于细胞并持续了至少周时间。为了证实蛋白表达，我们选取了暗区和亮区细胞进行了蛋白印迹分析。不出所料，主要在暗区发现，这个数字比亮区或者体外活化细胞当中多倍。因此我们得出结论在疟原虫并且非充足即缺乏小鼠。基因敲除并没有显著改变小鼠体内淋巴细胞生长。为了模仿地方性疟疾地区慢性暴露情况，我们进行了两组重复实验，分别进行感染和疾病模拟。小鼠在依赖模式下进行淋巴瘤发生。疟疾不是淋巴瘤发生必要条件，但是它改变了表型来促进更多成熟细胞淋巴瘤......”。

8、“.....而基因缺乏两组小鼠全部死亡，存活天数中位数是周，存货天数中位数是周检验，。然而，所有只小鼠都患上淋巴瘤，同时只小鼠当中只有只有淋巴瘤患病迹象占比，费舍尔精确检验，。小鼠中大部分都出现了脾肿大症状，并伴有骨髓外造血，但是没有患癌组织迹象。与缺少转化能力致，这些小鼠体内脾细胞不能在体外进行扩增，相反组对照组淋巴瘤中组能够实现体外扩增观察时间为周。更重要是，只免疫缺陷小鼠当中只有只患上了淋巴瘤，这些小鼠都被移植了来自于疟疾感染小鼠脾细胞。最终，所有进行了分析小鼠都有寄生虫血症，红细胞数量少，降低血红蛋白水平，以及外周血细胞平均值减少等现象。总之，这些现象都与小鼠在以骨髓外造血为特征条件下对疟疾感染应激而大部分死亡相致。相反，所有充足小鼠都患上了淋巴瘤。疟疾细胞中易位实验草案示意图表确认了体内疟原虫引发染色体重排核酸内切酶在号染有，因为它们在细胞恶性病变中普遍存在......”。

9、“.....最重要是所有都携带有区域基因易位，而且可以使两个位点都发生损伤，从而导致它们易位。通过在中引发长时间表达高水平，疟疾扮演了疾病修饰者角色使得细胞在生长过程中易于获得基因易位，这就反映了分子和表型特征。疟原虫引发淋巴瘤中染色体组重排疟原虫感染中淋巴瘤表型分布和对照组没有感染小鼠。疟原虫引发淋巴瘤典型中期图像。箭头指向可检测到易位染色体基因组基因组序列语言编写可视化图表。红色弓形线代表是染色体间重排，绿色弓形线则是代表染色体内重排。对于基因重排，基因名字已被显示出来。加星号是说明如果重组位点是个已知靶点红色星号或者病毒在上整合热点绿色星号。可见和和，和。实验流程小鼠和寄生虫所有实验都是按照实验草案进行，这草案是通过洛克菲勒大学动物关怀和利用委员会授权。研究中使用小鼠包括带有和以及基因小鼠。和这两种对立基因位点是人工通过基因靶向技术将基因座转到胚胎干细胞当中，正如之前描述......”。