显示。图中没有显示差异。图和代表复合材料水滑石壳聚糖吸附氟前后红外光谱图宽带范围为是由于水滑石中羟基伸缩结构模式。在肩高处显示了第二类羟基伸缩振动存在，这可能是由于层间氢与碳酸离子粘结。金属氧伸缩振动观察在。在处谱图通常对应水羟基弯曲模式。表复合材料特征图复合材料红外光谱图及氟吸附后复合材料红外光谱图吸附氟后于观察带变得非常明显，细窄，转移到较高波数处图，也是在低波数条带被激化及对称。能谱分析进步证实了氟吸附表面形貌变化图。复合材料图谱未在中文字出处外文翻译复合材料水滑石壳聚糖对氟的选择性吸附，摘要水滑石拥有可观的除氟能力。为了提高其除氟能力，并使它的能力变成便于使用的形式，与水滑石和壳聚糖分别可去除和除氟能力相比制备的复合材料水滑石壳聚糖表现出了除氟能力。并批次进行了吸附研究用以评估接触时间，值，共同阴离子，初始氟浓度复合材料合成该复合材料通过共沉淀制备。水滑石制备描述来源于和然后，加入动力壳聚糖。分散在加热时间为，然后冷却到室温状态下，用离子水洗涤至为再在条件下干燥，干燥后复合材料粉末状。吸附试验氟吸附试验进行了式两份分批平衡方法。有个典型案例，吸附剂分散在初始浓度为氟化钠溶液。吸附剂通过转速为恒温振荡器搅拌被彻底溶解。测得滤液中氟化物浓度。对于动力学研究，对不同初始氟浓度影响即和，在和吸附率测定是保证吸附剂质量恒为和体积中性溶液条件下。分散物被过滤，并对残余氟离子浓度进行了测量。分析方法氟离子浓度测定是通过可扩展离子分析仪和氟离子选择性电极相对精度有效数位为，检测极限为，重复性为。在相同仪器利用电极对值进行测量。所有其他水质参数分析通过使用标准方法。在零点荷点值吸附剂测定采用值漂移法。复合材料特征该复合材料表面用查装有能源色散型射线分析仪型号扫描电子显微镜进行了检测。吸附剂红外线光谱图通过以及压片法模式获取，利用型号为射线粉末衍射仪对材料进行了射线衍射分析研究。该复合材料比表面积利用生产型号全自动比表面积和孔隙度分析仪获得。统计工具计算使用了软件版本利用误差曲线图，回归相关系数，卡方分析和标准差对数据趋势意义和拟合优度进行了讨论。结果与讨论复合材料特征复合材料特点见表，红外光谱图和没有水滑石壳聚糖凝胶红外光谱谱未在图中显示。图中没有显示差异。图和代表复合材料水滑石壳聚糖吸附氟前后红外光谱图宽带范围为是由于水滑石中羟基伸缩结构模式。在肩高处显示了第二类羟基伸缩振动存在，这可能是由于层间氢与碳酸离子粘结。金属氧伸缩振动观察在。在处谱图通常对应水羟基弯曲模式。表复合材料特征图复合材料红外光谱图及氟吸附后复合材料红外光谱图吸附氟后于观察带变得非常明显，细窄，转移到较高波数处图，也是在低波数条带被激化及对称。能谱分析进步证实了氟吸附表面形貌变化图。复合材料图谱未在究，对不同初始氟浓度影响即和，在和吸附率测定是保证吸附剂质量恒为和体积中性溶液条件下。分散物被过滤，并对残余氟离子浓度进行了测量。分析方法氟离子浓度测定是通过可扩展离子分析仪和氟离子选择性电极相对精度有效数位为，检测极限为，重复性为。在相同仪器利用电极对值进行测量。所有其他水质参数分析通过使用标准方法。在零点荷点值吸附剂测定采用值漂移法。复合材料特征该复合材料表面用查装有能源色散型射线分析仪型号扫描电子显微镜进行了检测。吸附剂红外线光谱图通过以及压片法模式获取，利用型号为射线粉末衍射仪对材料进行了射线衍射分析研究。该复合材料比表面积利用生产型号全自动比表面积和孔隙度分析仪获得。统计工具计算使用了软件版本利用误差曲线图，回归相关系数，卡方分析和标准差对数据趋势意义和拟合优度进行了讨论。结果与讨论复合材料特征复合材料特点见表，红外光谱图和没有水滑石壳聚糖凝胶红外光谱谱未在图中显示。图中没有显示差异。图和代表复合材料水滑石壳聚糖吸附氟前后红外光谱图宽带范围为是由于水滑石中羟基伸缩结构模式。在肩高处显示了第二类羟基伸缩振动存在，这可能是由于层间氢与碳酸离子粘结。金属氧伸缩振动观察在。在处谱图通常对应水羟基弯曲模式。表复合材料特征图复合材料红外光谱图及氟吸附后复合材料红外光谱图吸附氟后于观察带变得非常明显，细窄，转移到较高波数处图，也是在低波数条带被激化及对称。能谱分析进步证实了氟吸附表面形貌变化图。复合材料图谱未在图中显示。显示水滑石层状化合物鲜明特征，低于值处得对称反射特点，并指出其高度结晶性。没有氟吸附后观察到和反射显著变化。这证明，没用除了氢氧根离子对氟离子发生置换其他结构性变化。该复合材料表面形态变化是伴随着水滑石零点电荷值向复合材料转变同时进行。图，复合材料显微照片吸附氟化物后复合材料显微照片复合材料能谱谱图和处理氟化物复合材料能谱谱图氟离子吸附后吸附达到饱和。发现复合材料水滑石壳聚糖表现出了除氟能力然而水滑石和壳聚糖单独作用分别只能去除和图。在酸性条件下复合材料最大除氟能力比碱性介质条件下要大图。在酸性环境中介质表面正电荷提高了对氟吸附，而在碱性介质中羟基与氟离子发生竞争氟污染水中还含有其他几种常见阴离子，可能会争夺氟吸附位置。然而，复合材料除氟能力对含有，，和，初始浓度为溶液没有显著改变对氟离子显示选择性现象。图时与吸附剂接触时间对除氟能力影响图值对吸附剂除氟能力影响吸附等温线两个常用等温线，即和已采用适合数据。比上线性关系表明了等温线适用性。复合材料和值列于表。值介于和之间或值介于和之间确保吸附有利条件。随着温度升高，值增加，表明由复合材料除氟是个吸热过程。通过以为横坐标和以为纵坐标图形呈直线关系表明等温线适用性。和值计算是通过以为横坐标和以为纵坐标所得线性曲线图斜率和截距获得，平衡浓度见表和岁温度增加证实了吸附过程是吸热过程。分离因子或平衡参数，值介于和之间时显示了在所有温度下研究吸附有利条件见表。卡方分析见表表明，模型数据拟合吸附数据比模型更好。吸附热力学参数列于表，其中确认了除氟过程自发吸热性质。表复合材料和等温线数据表不同温度下获得复合材料热力学参数动力学最常用假级，年和假二级，年模型也被广泛应用于解释固液吸附。以为横坐标−为纵坐标所得图形呈线性关系，表明了假级模型图适用性。假级速率常数和分别列于表。和假二级模型人值通过为纵坐标他为横坐标线形图获得图，并列于表。值表示对付吸附随温度变化。从假二级模型获取较高值值与从假级模型获取相比表明假二级更为适用。对于固液吸附过程中，溶质转移控制要么由颗粒扩散实现或者是内扩散实现。以为横坐标为纵坐标线性图和为横坐标为纵坐标线性图表明了颗粒和颗粒内扩散双方模型适用性。在不同温度下，和值。即，时两种粒子和颗粒内部扩散模型见表粒子和颗粒内部扩散模型得到值几乎可以媲美，并建议对如下两种氟化物扩散模型，意义重大，因为这连个模型具有较高标准差值。表复合材料动力学模型图温度为开始复合材料假级图图温度为开始复合材料假二级图吸附机理复合材料除氟主要受离子交换管辖，该离子交换过程包括反离子在水滑石和壳聚糖阳性表面位点交换水滑石层间和水滑石层中羟基结构阴离子交换。实地考察实地研究表表明，用复合材料可切实有效去除水中氟离子。结论该复合材料比单个组分具有较高除氟能力对氟离子吸附受介质值影响，在离子存在情况下几乎保持不变。该吸附符合吸附模型。自然田间下氟吸附是自发吸热过程。吸附动力学原理遵循假二级和孔内扩散模型。田间试验研究表明可作为种有效除氟吸附剂。表复合材料田间实验结果复合材料合成该复合材料通过共沉淀制备。水滑石制备描述来源于和然后，加入动力壳聚糖。分散在加热时间为，然后冷却到室温状态下，用离子水洗涤至为再在条件下干燥，干燥后复合材料粉末状。吸附试验氟吸附试验进行了式两份分批平衡方法。有个典型案例，吸附剂分散在初始浓度为氟化钠溶液。吸附剂通过转速为恒温振荡器搅拌被彻底溶解。测得滤液中氟化物浓度。对于动力学研究，对不同初始氟浓度影响即和，在和吸附率测定是保证吸附剂质量恒为和体积中性溶液条件下。分散物被过滤，并对残余氟离子浓度进行了测量。分析方法氟离子浓度测定是通过可扩展离子分析仪和氟离子选择性电极相对精度有效数位为，检测极限为，重复性为。在相同仪器利用电极对值进行测量。所有其他水质参数分析通过使用标准方法。在零点荷中文字出处外文翻译复合材料水滑石壳聚糖对氟选择性吸附，摘要水滑石拥有可观除氟能力。为了提高其除氟能力，并使它能力变成便于使用形式，与水滑石和壳聚糖分别可去除和除氟能力相比制备复合材料水滑石壳聚糖表现出了除氟能力。并批次进行了吸附研究用以评估接触时间，值，共同阴离子，初始氟浓度和温度影响。该复合材料特点是采用分析红外光谱，射线衍射和扫描电镜确立。其平衡吸附数据符合模型拟合吸附等温线。反应型和扩散为基础模型被用来确定其动力学反应。并在野外条件下对适应性进行了测试。关键词水滑石，壳聚糖，吸附，混合成，氟去除引言氟离子对骨骼和牙齿形成至关重要，但具有相当高毒性。饮用水是摄入氟化物个主要来源。世界卫生组织已经指定氟化物饮用水含量标准为。已经提出各种各样方法，以减少氟化物在水中浓度如吸附沉淀离子交换过滤电渗析反渗透和唐南渗析。高分子树脂木炭岩土改性壳聚糖珠和石灰石已被宣告有作为去除氟化物吸附剂可能。最近研究表明着重于将混合成分物理特性相结合以获得新结构或功能特性高分子复合材料发展可能性。此外，这些材料可以被制造成任何所需形式提供于更广泛领域应用。高分子复合材料是由无机材料分散在有机高分子基质内，产生种新混合材料。最近可生物降解材料为基础复合材料成为因为无害环境而获得更多注意。水滑石层状双羟基金属氧化物通式