化有序介孔二氧化硅，甚至石墨烯氧化物，这都是无效。这种高活性是由于无限传质由于其独特片状结构。此外，该催化剂可用于回收稳定磺酸基团。方案水合氧化丙烯为丙二醇酯化反应已被证明是种强大酸催化酯化剂。具体而言，在正常条件下使用和正丁醇乙酸环己醇酯化了乙酸环己酯乙酸丁酯和，分别具有极好可重用性和选择性接近方案。第页共页方案催化合成乙酸乙酯缩合反应是酸催化缩合酚和羧酸或酯之间反应。通过使用作为催化剂活性酚产生缩合，间苯二酚与乙酰乙酸官能团氧化石墨表面还原率是合理。方案苯硫酚氧化成二苯基二硫化物方案二苯硫醚氧化成苯亚砜方案戊二醛氧化成戊二酸胺氧化偶联已报道曹和同事在温和整洁条件下，直接金属自由变换到相应不对称胺和环状亚胺是高效。通过使用分子氧作为终端氧化剂和氧化石墨为催化剂，各种苯胺亚胺提供可观收益率方案通过氧化偶联。第页共页方案通过苄基胺氧化偶联合成亚胺叔胺碳氢键氧化叔胺反应是个重要反应，可以提供种替代氨基酸或反应方法。和同事报道了可见光驱动叔胺氧化碳氢键官能化有效协议氰化催化相结合石墨烯氧化物玫瑰红，有机染料，工作高效化环境条件下协同作用。因此，在三甲基氰去石墨烯氧化物得到高转化率下氰化物绿色发光二极管照射方案。该协议是有效为烷基和手性叔胺作为亲核试剂三同样有说服力。方案叔胺官能化,二氢吡啶氧化芳构化反应近年来，氧化石墨已被用来作为种强氧化剂对,二氢吡啶氧化芳构化为相应吡啶衍生物，产率很高方案。反应是甲苯在条件下进行。方案二氢吡啶芳构化成吡啶第页共页碳碳偶联反应新碳碳键形成是有机化学和地球上所有生命重要先决条件。碳碳键合成重要性，曾得到诺贝尔化学奖这方面反映格氏反应，狄尔斯阿尔德反应，维蒂希反应和烯烃复分解反应，和施罗克。最近，三位率先用钯催化偶联反应科学家，分享诺贝尔奖。,和使锻造碳原子间化学键产生彻底变革。这些偶联反应正在世界各地进行常规反应，在研究实验室和工业过程复杂分子组装积木。，耦合可分为均聚物和交叉耦合，分别为这两个相同或不同合作伙伴。近年来，越来越多科学家在石墨烯支持下使用偶联反应面积和文献报道具有额外优势。铃木耦合铃木耦合是催化交叉偶联反应之间芳基或乙烯基硼酸和芳基或乙烯基卤化物。在许多研究出版物中，该反应也被称为硼铃木耦合。等人最初报告固定和钯纳米粒子插层氧化石墨使用和硼铃木耦合调查这些氧化物催化剂潜力。因此，不同芳基溴化物与硼酸在氧化物在水溶液中存在下反应得到相应偶联产物有收益率方案。有趣是，在对比传统催化剂，石墨烯基催化剂表现出更高活动与周转频率超过，伴随着非常低浸出。然而，随着些活动损失催化剂可重复使用。方案氧化物介导铃木宫浦偶联等人通过降低杂交制备石墨烯钯，用十二烷基硫酸钠作为表面活性剂和还原剂。这些钯催化剂表现出很好铃木反应效率，在水和有氧条件下，在很短时间跨度。最近，些研究小组已经成功地研究了钯潜在简易铃木偶联反应催化剂。另方面，和他同事利用纳米复合材料，生成高活性硼铃木氯苯和苯硼酸偶联反应。同样，金石墨和金石墨烯氧化物三维多孔整料也作为有效催化剂。和偶联反应，也称为反应，是不饱和卤化物或磺酸酯和烯基第页共页取代烯烃催化偶联形成。偶联是催化交叉偶联反应形成碳碳键之间末端炔烃和芳基或乙烯基卤化物。和同事延长氧化物应用范围，以和在他们实验室合成。在这种方式中，丙烯酸丁酯与在氧化物存在下反应，得到相应偶联产物收益率加选择性方案。方案氧化物介导偶联同时，集团还探索了多样化氧化物催化剂催化偶联胺铜膦。因此，芳基碘化物苯乙炔在氧化物存在下反应给各自偶联产物，炔烃方案只能转换。方案氧化物介导偶联等人报道催化剂合成，支持部分石墨烯，通过脉冲激光照射，不使用任何封端剂以及化学还原。催化剂具有催化活性高，在微波催化和偶联反应伴随着转换。微波技术结合催化剂也被等人发现并生产。等人合成了种石墨烯氧化物四氧化三铁复合沉积纳米获得层状催化剂。溴苯和二甲基甲酰胺使用催化丙烯酸酯反应产品产量。催化剂可重复使用并没有任何重大损失。水化等人证明石墨烯氧化物可作为酸催化剂。特别是，该优化条件下对酒精氧化，石墨烯氧化物催化各种炔烃反应得到相应酮，优良转化率观察第页共页为苯乙酮方案。不管怎样，这些反应转化率等于或高于其他非金属介导炔水合和在较温和条件下进行转化率。另方面，作者在个反应容器中合成了查尔酮，石墨氧化物与氧化催化剂水合。方案水化乙炔苯为苯乙酮刘等人报道硫酸石墨烯合成并考察其催化活性不同反应。特别是，氧化丙烯中存在水化提供丙二醇产率方案。有趣是，显示极好活性大孔树脂传统固体酸催化剂，磺化有序介孔碳，磺酸基功能化有序介孔二氧化硅，甚至石墨烯氧化物，这都是无效。这种高活性是由于无限传质由于其独特片状结构。此外，该催化剂可用于回收稳定磺酸基团。方案水合氧化丙烯为丙二醇酯化反应已被证明是种强大酸催化酯化剂。具体而言，在正常条件下使用和正丁醇乙酸环己醇酯化了乙酸环己酯乙酸丁酯和，分别具有极好可重用性和选择性接近方案。第页共页方案催化合成乙酸乙酯缩合反应是酸催化缩合酚和羧酸或酯之间反应。通过使用作为催化剂活性酚产生缩合，间苯二酚与乙酰乙酸优势。开发组织纳米棒复合材料，作为种有效，可回收，非均相催化剂在酰胺直接合成伯醇和氨水以及醛或腈。因此，在存在分子氧和氨水无碱反应得到苯甲酰胺去和转化产率方案。方案二氧化锰石墨烯定向合成苯甲酰胺苯甲醇最好溶剂与其它极性溶剂如,二氧六环相比是水，和用于这些反应，产品可以通过简单冷却冰隔离。值得注意是，与传统锰催化剂相比表现出非常高活性。二吡咯亚甲基和吡咯合成二吡咯甲烷是大环化合物重要中间体原料。由于其在超分子阴离子配位化学特殊作用，采用不同方法，可以制得。种简便而有效协议是由等人报告。合成和中度至良好产率反应，烷基或环烷基酮催化氧化石墨，在有机和水溶液环境条件下方案。第页共页方案氧化石墨和石墨烯催化吡咯缩合和酮类加氢还原烯烃加氢加氢反应是有机化学中最有价值合成转换通过基于贵金属如钯或铂催化剂。等人制备铁纳米粒子支持化学衍生石墨分解与超声发现这种材料作为种有效加氢催化剂。个具体例子，正己烷可以从使用下在中回流转换约。然而，完整转换通过加入少量格氏试剂实现，乙基氯化镁方案。据说作为表面活性剂，降低了剩余氧化物，可通过剩余氧化物功能影响形成。催化剂通过简单磁性滗析回收而不丧失活性。方案介导加氢还原芳香硝基化合物等人在环境条件下把用于硝基苯胺衍生物在过量硼氢化钠存在下催化还原混合纳米结构方案。值得注意是，周转频率分别为和秒之间范围内，说明该方法提供了个简便石墨烯片控制活性手段和提供金纳米粒子协同作用催化还原纳米和必要稳定性在另个工作。应用本身作为个在室温下硝基苯还原催化剂。催化过程原位核磁共振检测，和苯羟胺是此催化反应中间。第页共页方案芳香硝基化合物还原成苯胺衍生物等人合成使用稳定片来减少固定剂共价功能化。然而，等人用单宁酸作为还原和固定剂装修石墨烯氧化物与纳米结构和探索得到金钽催化潜力去还原苯酚复合材料。和同事证明还原硝基苯酚二氧化硅金纳米粒子混合纳米材料催化活性高。等人固定金纳米粒子在石墨烯新型催化剂与阳离子聚电解质聚展示了其良好催化活性。另方面等人用石墨烯通过结扎与氨合成了分散均匀纳米银粒子。所制备银奈米粒子高度分散和稳定复合材料在水中由硝基苯胺还原优良催化性能。采用共还原法，−,和纳米颗粒均匀地原位生长在石墨烯上。所得−纳米复合材料具有铁磁特性，表现出依赖于组合物磁特性。这些−纳米复合材料催化活性被发现对降低硼氢化钠与−合成有影响。本着这原则，在所得到纳米复合材料中表现出最高催化活性，。亚甲基蓝还原亚甲基蓝是种水溶性染料分子。在酸性条件下，很容易还原为无色氢分子如图所示。等人合成了种双官能团复合材料由四氧化三铁纳米粒子负载纳米和修饰纳米在表面。复合材料表现出较高催化活性。复合材料回收可以通过外加磁场实现。方案亚甲基蓝还原为无色亚甲蓝其他异丁烷脱氢等人研究了石墨烯材料性能，具有可变氧含量，表面积缺陷为异丁烯通过氧化脱氢提供了途径方案。氧含量低石墨材料对异丁烷显示最低比率。第页共页方案异丁烷异丁烷脱氢乙酸乙酯水解和同事合成氨基官能化石墨烯乙胺固体碱性催化剂，通过连续去质子化碳金属化和亲电取代。在惰性气体中使用超纯水乙酸乙酯催化水解方案，显示氨基改性石墨烯具有高催化活性且可回收。方案石墨烯乙胺催化乙酸乙酯水解芬顿反应等人制备氢化石墨烯通过个简单射线在室温下照射石墨烯氧化物水悬浮液。所制备汞被成功地用于芬顿式有机染料，过氧化氢水用于降解自由金属碳质催化剂方案。方案汞介导降解橙黄二氧化硫氧化等人制备多孔泡沫石墨烯氧化物来研究石墨烯和二氧化硫之间反应。结果表明，被氧化成和石墨烯氧化物减少。石墨烯氧化物工作不仅作为反应中氧化剂也可以作为催化剂催化和生成反应。这种催化作用更活跃在水悬浮液中方案。石墨烯氧化物泡沫可以吸附和并将其转化。第页共页方案二氧化硫氧化成三氧化硫结论石墨烯对化学电化学和光化学反应催化作用研究已经有许多进展。本文介绍了对石墨烯基催化剂在有机合成中应用研究兴趣。这种日益增长兴趣在石墨烯基材料，特别是石墨烯氧化物和它复合材料。其宝贵酸性性能加上巨大机械强度比表面积催化剂载体吸附能力良好环境特性和可重用性，提供你许多组合催化复合材料设计与开发方法。作者预测未来几年前景有飞跃式发展，可看到石墨烯基催化剂在有机合成中新令人兴奋应用。官能团氧化石墨表面还原率是合理。方案苯硫酚氧化成二苯基二硫化物方案二苯硫醚氧化成苯亚砜方案戊二醛氧化成戊二酸胺氧化偶联已报道曹和同事在温和整洁条件下，直接金属自由变换到相应不对称胺和环状亚胺是高效。通过使用分子氧作为终端氧化剂和氧化石墨为催化剂，各种苯胺亚胺提供可