1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....两种新化合物的结构经过，和以为溶剂，为内标，超导核磁共振谱仪。质谱仪，以电喷雾电离技术，双聚焦质谱仪以快原子轰击技术。氟尿嘧啶乙酸合成氢氧化钾，溶于水混合加入到氯乙酸，溶于水，使混合物在室温下搅拌。滴加氢氧化钾溶液使反应液值为。之后回流小时，冷却，用浓盐酸调至，在下静置冷却小时，有晶体析出，抽滤，滤液作进步处理。溶液中滴加浓盐酸使值为，在下静置冷却小时。溶液中有晶体析出。产品完全溶解在饱和碳酸氢钠溶液中进行重结晶，使用浓盐酸产生白色针状沉淀。化合物光谱数据与记录相同。化合物与合成将加入到化合物，和，和元素分析数据来确证。质谱数据显示负离子模式下呈现离子峰和，同时，正离子模式下呈现，和。因此，质谱数据跟计算出预计分子式是致。红外光谱显示两个特征吸收谱带分别为，和伸缩振动为，。在氢谱中，和为嘧啶上，但化合物峰很快消失......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....基于光谱分析，和，证明反应发生在，因为水平线跟垂直线分别被波峰在和处切割，显示黄酮上基团与氟尿嘧啶羧酸上酰基相连。如图化合物结构经过光谱和元素分析数据确定，红外光谱显示两个特征吸收频率为，−和，−。化合物上三个羟基，和信号不能在谱上显示出来。根据之前对化合物描述可知，缩合反应发生在第个上。氢谱上信号将会消失但加热后又会出现。此外，化合物上和氢信号可以在处观察到，这与化合物在处出现不样。因此，可以确定缩合反应发生在和位置上。经过热重分析显示，化合物是以三水合物形式存在，而化合物是以四水合物形式存在。化合物和中结晶水可能是在储藏时从环境中引入。生物活性方面这些新衍生物抗癌活性通过法测定评估，选用和白血病细胞株。将细胞用化合物和处理小时，小时和小时。值参照表。在小时，化合物和抑制作用达到最大值，且不会随反应时间增加而增大。在细胞株中......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....当同联合给药时，与之形成混合物没有显示出加和效应。然而，在细胞株中显示，这些新化合物中化合物抗癌作用比和混合物更有效，显示出对耐药癌细胞潜在抗癌效果。此外，对值在和细胞株中分别为和，数据显示细胞株对有明显抵抗作用。我们进步研究了化合物和在细胞株中逆转耐药性。在这个实验中，目前分别检测维拉帕米，化合物，在中值见表。选择和两种浓度是因为当单独使用此浓度所有化合物没有显示出显著细胞毒素抑制率。结果显示，在细胞株中化合物和维拉帕米有显著逆转耐药性，且比和混合物更加有效。在浓度为时，化合物逆转作用比相同浓度维拉帕米强。在浓度为时，化合物也有微弱作用。在目前低浓度新化合物中，逆转作用贡献在于增加癌细胞对药物不良反应敏感性。尽管内在机制有待进步查明，我们研究表明，取代衍生物在癌症药物耐药性中有巨大使用潜力。实验部分仪器光谱用压片和以为溶剂，为内标......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....质谱仪，以电喷雾电离技术，双聚焦质谱仪以快原子轰击技术。氟尿嘧啶乙酸合成氢氧化钾，溶于水混合加入到氯乙酸，溶于水，使混合物在室温下搅拌。滴加氢氧化钾溶液使反应液值为。之后回流小时，冷却，用浓盐酸调至，在下静置冷却小时，有晶体析出，抽滤，滤液作进步处理。溶液中滴加浓盐酸使值为，在下静置冷却小时。溶液中有晶体析出。产品完全溶解在饱和碳酸氢钠溶液中进行重结晶，使用浓盐酸产生白色针状沉淀。化合物光谱数据与记录相同。化合物与合成将加入到化合物，和为，在下静置冷却小时。溶液中有晶体析出。产品完全溶解在饱和碳酸氢钠溶液中进行重结晶，使用浓盐酸产生白色针状沉淀。化合物光谱数据与记录相同。化合物与合成将加入到化合物，和混合物中，在室温下搅拌反应小时，抽滤，蒸发滤液。利用硅胶制作柱层析使残留物分离以二氯甲烷丙酮为展开剂，同时用薄层色谱法监测......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....这两部分收集品在室温下蒸干和重结晶，分别得到化合物和。测定熔点，进行和分析。化合物，黄色固体收率熔点ν−，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，。化合物，黄色固体收率熔点ν−，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，生物学评价细胞增长抑制测定细胞株是从中国广州中山医院提供，肿瘤细胞株是从中国天津中国协和医科大学医学科学院血液研究提供。这些细胞被培养在添加了培养基潮湿环境中。根据文献中法描述，细胞以每孔密度接种在孔培养板上，每组个孔。每个孔在浓度为到之间中分别培养，和个小时，而其他组浓度通过接连稀释降低到至范围。接着每个培养孔中添加溶液稀释培养小时。在，离心分钟后，每个孔中加入使聚集在起产品分散，在下测吸光度。所有测量进行了进行了三份......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....结论总之，本文首次报道了关于取代白蔹素衍生物合成及其特性。这两个新衍生物结构经过和得到确证，它们对和细胞株成长抑制作用在体外实验中得到确证。此研究将会对开发拼合型新型抗癌药物有所帮助。参考文献略原文，和元素分析数据来确证。质谱数据显示负离子模式下呈现离子峰和，同时，正离子模式下呈现，和。因此，质谱数据跟计算出预计分子式是致。红外光谱显示两个特征吸收谱带分别为，和伸缩振动为，。在氢谱中，和为嘧啶上，但化合物峰很快消失。在谱处出现信号。基于光谱分析，和，证明反应发生在，因为水平线跟垂直线分别被波峰在和处切割，显示黄酮上基团与氟尿嘧啶羧酸上酰基相连。如图化合物结构经过光谱和元素分析数据确定，红外光谱显示两个特征吸收频率为，−和，−。化合物上三个羟基......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....摘要本文报道了两种新型氟尿嘧啶取代白蔹素衍生物。两种新化合物结构经过和元素分析方法得到确证。用法检测这两个化合物对和癌细胞株体外抗癌活性，结果显示这两种新化合物比参照药物如白蔹素和维拉帕米更加有效。关键词白蔹素，氟尿嘧啶，抗癌活性前言白蔹素，六羟基，二氢黄酮醇，号，是种从中国传统中药粤蛇葡萄或藤茶茎叶或根部提取出来经过纯化而得到天然成分。它也被称为白蔹素或双氢杨梅苷。在传统中医学中，白蔹素具有消炎解毒功能。我们前期研究结果证明了白蔹素具有强大抗肿瘤和抗氧化活性。它可以通过抑制血管内皮生长因子和表达而使得癌细胞凋亡和肿瘤血管成长抑制。然而，白蔹素化学结构并不稳定。其水溶液或有机溶液，在光照下容易分解，形成有色光解物。些研究通过修饰其化学结构来提高白蔹素稳定性。因此......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....这种结合为恶性肿瘤有效对症化疗提供了新可能。氟尿嘧啶，首次合成时间是在年，是种很好癌症治疗药物，尤其是消化道肿瘤。它是种治疗恶性肿瘤常用药物，如乳腺癌，结肠癌和胃癌。然而，由于严重毒副作用，其临床应用受到了定限制。目前为减少其毒副作用而采取修饰方法包括与小分子化合物结，与其他化合物结合，利用聚合物修饰和结合聚合侧链。这些在和或者上取代得到衍生物已经在药效和药代动力学特性方面得到了改善，其中提高了生物活性，选择性提高，代谢稳定性和吸收能力，降低了毒性。图反应物结构式在此，我们通过加入氯乙酸连接两个药物分子得到了两个新氟尿嘧啶衍生物如方法，选用四氢呋喃为溶剂，二环己基碳二亚胺作为缩合剂。所得衍生物结构经和得到确证。此外，这些新化合物体外抗癌活性通过法测定评估，选用癌细胞株......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....结果与讨论合成和后处理合成氟尿嘧啶乙酸和氢氧化钾混合液中，加入氯乙酸，在下回流小时，冷却到室温，用浓盐酸调至。之后在冷却，过滤得到晶体为未反应。在这种情况下，反应产物以阴离子状态存在于溶液中。用浓盐酸调至，在下冷却，经过这种处理方法可保证结晶完全，提高氟尿嘧啶乙酸产量。图方法化合物，合成路线为优化和白蔹素酯缩合最佳反应条件我们考察了不同催化剂，溶剂，反应时间和原料量比这四个条件。实验结果显示传统催化剂包括二甲氨基吡啶和吡啶对产物产量没有影响。在考察三种溶剂中，丙酮和溶解度比乙酸乙酯好。因丙酮在中国属于管制品，所以选用作溶剂。结果还显示产物产量在反应时最大，以后即使增加反应时间产率也不再增加。我们分辨选用，和作为缩合剂。实验结果表明更加合适，因为它可以提高反应物溶解度从而提高反应速率。此外，该产品使用了不同比例反应物......”。