反向偶姻缩合，合成苯偶姻。重组灌洗是用于催化系列甲氧苯甲醛和苯乙醛混合偶姻缩合到光学纯羟基，二苯基丙酮，型茴香偶姻，羟基，二苯基丙酮图。图灌洗催化苯乙醛和苯甲醛结合甲氧，二甲氧，二甲氧，双甲氧，双甲氧手性中心绝对构型设立了谱。羟基二氢查尔酮和羟基，二苯基丙酮是黄酮类化合物化学酶法合成宝贵合成子。自由灌洗特殊性可合成多种偶姻产品。在般情况下，三甲氧基苯甲醛是很差基板，而二甲氧苯甲醛，尤其是那些在间位有取代则可产生更好收益而用较少产品。微生物转化研究很少已经直中文字出处，本科毕业论文设计外文翻译译文黄酮类化合物的微生物和酶转化黄酮类化合物是在自然界中最普遍存在的酚类化合物。这些化合物有多种不同的生理和药理活性，如雌激素抗肿瘤抗菌抗过敏和抗炎作用。般来说，黄酮类化合物在花，叶，种子，茎或根部液泡苷中存在。黄酮苷元，特别是简单和聚甲基化黄酮类化合物，出现在产粉物地分泌物或树叶中，树皮蜡上，以及报春花，七叶树，粉叶蕨，碎米蕨属和隐囊蕨属种芽中，或在仙人掌细胞晶体中。如图查耳酮黄酮类化合物和异黄酮骨架和编号在哺乳动物中，黄酮类化合物有槲皮素，柚皮黄酮类，没食子儿茶素没食子酸，儿茶素，染料木素以及在尿液或胆汁中被观察到作为葡萄糖醛酸硫酸盐结合物或甲基醚化合物大豆苷元。儿茶素在肝脏中被转换为甲基葡糖苷酸儿茶素，是胆汁和鼠尿中个重要代谢物。甲基儿茶素还发现是人体尿液中个主要儿茶素代谢物。儿茶素是在大鼠和人中由环裂变降解成羟基苯戊内酯。此外，些黄酮类化合物也是大鼠肝微粒体细胞色素基板。黄酮类化合物微生物和酶转化在对黄酮类化合物微生物和酶转化文献进行总结和综述以来，已过去相当长时间，这些综述中反应包括许多氧化反应，还原反应，变位，开环和降解糖基化反应，本次综述中报道近期工作是由几个概念推动，这些包括用生物催化剂来转换大量原型黄酮类化合物为罕见产物用微生物作为哺乳动物植物黄酮类化合物土壤生物代谢转换模型，以及他们在酶法羟基化，甲基化和碳碳键形成中作为各种机制探头使用。植物生物合成酶在微生物代谢工程中不断使用将生物转化领域延伸到新可能性领域。本次综述重点是黄酮类化合物微生物和酶转化，稍微比较了下在微生物中观察到生物转化和在哺乳动物，植物，或植物细胞培养中观察到生物转化。这项综述分成查耳酮，异黄酮，儿茶素，黄酮几个部分生物转化来简绍。查尔酮查尔酮前体合成可能利用重组甲醛酶，来研究。灌洗，种来自荧光假单胞菌生物群Ⅰ硫胺素焦磷酸依赖性酶，催化安息香缩酮碳碳键断裂，形成两苯甲醛。灌洗也催化些苯甲醛反向偶姻缩合，合成苯偶姻。重组灌洗是用于催化系列甲氧苯甲醛和苯乙醛混合偶姻缩合到光学纯羟基，二苯基丙酮，型茴香偶姻，羟基，二苯基丙酮图。图灌洗催化苯乙醛和苯甲醛结合甲氧，二甲氧，二甲氧，双甲氧，双甲氧手性中心绝对构型设立了谱。羟基二氢查尔酮和羟基，二苯基丙酮是黄酮类化合物化学酶法合成宝贵合成子。自由灌洗特殊性可合成多种偶姻产品。在般情况下，三甲氧基苯甲醛是很差基板，而二甲氧苯甲醛，尤其是那些在间位有取代则可产生更好收益而用较少产品。微生物转化研究很少已经直儿茶素，染料木素以及在尿液或胆汁中被观察到作为葡萄糖醛酸硫酸盐结合物或甲基醚化合物大豆苷元。儿茶素在肝脏中被转换为甲基葡糖苷酸儿茶素，是胆汁和鼠尿中个重要代谢物。甲基儿茶素还发现是人体尿液中个主要儿茶素代谢物。儿茶素是在大鼠和人中由环裂变降解成羟基苯戊内酯。此外，些黄酮类化合物也是大鼠肝微粒体细胞色素基板。黄酮类化合物微生物和酶转化在对黄酮类化合物微生物和酶转化文献进行总结和综述以来，已过去相当长时间，这些综述中反应包括许多氧化反应，还原反应，变位，开环和降解糖基化反应，本次综述中报道近期工作是由几个概念推动，这些包括用生物催化剂来转换大量原型黄酮类化合物为罕见产物用微生物作为哺乳动物植物黄酮类化合物土壤生物代谢转换模型，以及他们在酶法羟基化，甲基化和碳碳键形成中作为各种机制探头使用。植物生物合成酶在微生物代谢工程中不断使用将生物转化领域延伸到新可能性领域。本次综述重点是黄酮类化合物微生物和酶转化，稍微比较了下在微生物中观察到生物转化和在哺乳动物，植物，或植物细胞培养中观察到生物转化。这项综述分成查耳酮，异黄酮，儿茶素，黄酮几个部分生物转化来简绍。查尔酮查尔酮前体合成可能利用重组甲醛酶，来研究。灌洗，种来自荧光假单胞菌生物群Ⅰ硫胺素焦磷酸依赖性酶，催化安息香缩酮碳碳键断裂，形成两苯甲醛。灌洗也催化些苯甲醛反向偶姻缩合，合成苯偶姻。重组灌洗是用于催化系列甲氧苯甲醛和苯乙醛混合偶姻缩合到光学纯羟基，二苯基丙酮，型茴香偶姻，羟基，二苯基丙酮图。图灌洗催化苯乙醛和苯甲醛结合甲氧，二甲氧，二甲氧，双甲氧，双甲氧手性中心绝对构型设立了谱。羟基二氢查尔酮和羟基，二苯基丙酮是黄酮类化合物化学酶法合成宝贵合成子。自由灌洗特殊性可合成多种偶姻产品。在般情况下，三甲氧基苯甲醛是很差基板，而二甲氧苯甲醛，尤其是那些在间位有取代则可产生更好收益而用较少产品。微生物转化研究很少已经直接报告查尔酮。大肠杆菌携带修改过联苯双加氧酶和二氢脱氢酶基因将未取代查尔酮转换为羟基和二羟基查尔酮图，各自产量为和。图重组大肠杆菌催化查尔酮和羟基化代谢产物表达联苯双加氧酶与二氢脱氢酶在黄酮经历开环时羟基查尔酮代谢物也有曾报道。当黄酮被赤恶苗转化，等人获得了羟基和二羟基查尔酮和二氢查尔酮。在这个早期工作中，羰基黄酮醇被这种真菌特殊立体化为醇。同样，等人也有报道羟基二氢查尔酮二羟基二氢查尔酮三羟基二氢查尔酮二羟基二氢查尔酮是由几个微生物产生黄酮代谢产物。系列微生物被筛选出来模拟植物新陈代谢，将查尔酮环化为黄酮类化合物中。曲霉环化羟基二甲氧基查尔酮成三黄烷酮，和型降甲基化和型甲基化羟基查耳酮图。当细胞色素酶抑制剂，美替拉酮和苯基硫脲被加入到培养基时，用曲霉培养液从化合物中获得模拟代谢物被极大地改变了。这些抑制剂显示，多达三个不同细胞色素酶系统在查尔酮生物转化中工作。种酶负责催化查尔酮环化，形成，和化合物第二个细胞色素分别负责催化和化合物型脱烷化到查尔酮和黄酮，而三分之催化羟基查耳酮化合物至化合物。图生物催化化合物转换为黄烷酮和用曲霉改变查尔酮从曲霉获得黄烷酮反应为消旋反应，而从植物中获得同产物则不是消旋反应。在植物中，查尔酮异构酶通过离子，麦克尔和不饱和羰基功能催化立体查尔酮环化为黄酮类化合物。和推测，是曲霉酶系统催化个非立体构型，激进型，分子内环化查耳酮为黄酮类化合物。早期由膜醭毕赤酵母催化关于黄腐酚微生物转化研究得到了黄酮以及改变了查尔酮和化合物，是查耳酮微生物环化另个例子图。图化合物及其由毕赤酵母代谢产生产物结构当不同取代查尔酮被曲霉生物转化后，得到了橙酮。三羟基查尔酮异甘草素，是在位置羟基化形成紫铆花素，这是环化橙酮产品硫黄菊素图未公布结果。抑制实验表明，初始羟基化化合物至化合物，这是由细胞色素酶系统催化。部分纯化曲霉多酚氧化酶，中儿茶酚氧化酶，环化化合物至化合物。等人说曲霉分为两个步骤来合成橙酮，很像植物生物合成途径。第步中，细胞色素羟化化合物位得到化合物，而环形成步中产生橙酮是由催化氧化酶所催化，可能是通过邻醌中间体。图由曲霉转化异甘草素至紫铆花素和硫黄菊素途径个共同酵母代谢工程时曾用来制备柚皮素，是苯丙烷途径组成部分，也是许多黄酮类化合物中间生物合成前体。将来自圆红冬孢酵母菌苯丙氨酸解氨酶，来自拟南芥香豆酸辅酶连接酶，来自贯叶连翘金丝桃查尔酮合酶，分为两个酿酒酵母株介绍。除了它活性，制式重组酪氨酸酶表现了氨酶活性，这使无需引入肉桂羟化酶就可以生物合成柚皮素。基因催化转换两个苯乙烯酸和香豆酸为其相应辅酶产物，这进步被转化为乔松素对脂多糖查尔酮和柚皮素查尔酮。这些查尔酮被查尔酮异构酶分别环化为乔松素对脂多糖和柚皮素图。酵母株共表达和生产了约柚皮素和乔松素对脂多糖。过多双氢查尔酮在重组合成系统中被确定为未成年人副产品。图黄酮类化合物在重组酵母菌生物合成途径中表达苯基丙酸酶参考文献略原文般来说，黄酮类化合物在花，叶，种子，茎或根部液泡苷中存在。黄酮苷元，特别是简单和聚甲基化黄酮类化合物，出现在产粉物地分泌物或树叶中，树皮蜡上，以及报春花，七叶树，粉叶蕨，碎米蕨属和隐囊蕨属种芽中，或在仙人掌细胞晶体中。如图查耳酮黄酮类化合物和异黄酮骨架和编号在哺乳动物中，黄酮类化合物有槲皮素，柚皮黄酮类，没食子儿茶素没食子酸，儿茶素，染料木素以及在尿液或胆汁中被观察到作为葡萄糖醛酸硫酸盐结合物或甲基醚化合物大豆苷元。儿茶素在肝脏中被转换为甲基葡糖苷酸儿茶素，是胆汁和鼠尿中个重要代谢物。甲基儿茶素还发现是人体尿液中个主要儿茶素代谢物。儿茶素是在大鼠和人中由环裂变降解成羟基苯戊内酯。此外，些黄酮类化合物也是大鼠肝微粒体细胞色素基板。黄酮类化合物微生物和酶转化在对黄酮类化合物微生物和酶转化文献进行总结和中文字出处，本科毕业论文设计外文翻译译文黄酮类化合物微生物和酶转化黄酮类化合物是在自然界中最普遍存在酚类化合物。这些化合物有多种不同生理和药理活性，如雌激素抗肿瘤抗菌抗过敏和抗炎作用。他们是很好抗氧化剂和金属离子螯合剂。在本综述中，黄酮类化合物被分为四种不同黄酮类，即，查耳酮，异黄酮，儿茶素，黄酮，许多黄酮类化合物生物转化主要通过微生物转化和些植物中酶所催化，第阶段氧化和第二阶段共轭生物转化都代表了系列反应，在这里都有阐述，包括缩合，环化，羟基化，脱羟基，烷基化，型脱烷基化，卤化，脱氢，双键还原，羰基还原，糖基化，硫酸化，二聚反应，或不同类型退化环。在些情况下，所观察到微生物转化是模仿哺乳动物或植物新陈代谢。本综述是为了纪念诺曼法恩斯沃思，他通过在生药学