量分后形态。改变表面化学是种有效工具对于设计混合物最后性能，而且是种新独特方法。我们合成了种新环氧端基低粘度液态热固性芳香族聚酯超支化环氧树脂用来改性环氧树脂并且准备新胺类，环氧端基与具有很好相容性。因此，被期望用来提高环氧树脂网络韧性。第页共页固化体系相行为和形态通过和测得。韧性机理在断裂表面中心和边缘照片存在争论。含量和代数对热学和力学性能影响可通过测得。实验材料可从中国上海树脂公司购得。，二氨基二苯甲烷，化学纯等级可从中国上海公司购得。具有支化芳香族聚酯骨干超支化环氧树脂可以通过和羧基末端基超支化聚酯合成，而羧基末端基超支化聚酯可从和二乙二醇以四丁基溴化铵作为催化剂产品中获得。可以通过使用得到控制。与代数相对应可以将超支化树脂命名为，。图表显示了第代原理说明。该粘度测量采用布鲁克菲尔德型粘度计在个温度在和转速主轴上进行。分子量分布可用测得，并且四氢呋喃作为流体相。图表结构红外光谱单位溴化钾，羟基拉伸吸收亚甲基拉伸吸收羰基拉伸吸收，苯环拉伸吸收羧基拉伸振动,不对称拉伸振动反对称拉伸对称振动相外振动环氧环不对称拉伸对称拉伸相内拉伸。核磁共振氢谱，苯环，聚合物主干，，聚合物主干，，环氧树脂，，环氧树脂，，环氧树脂。核磁共振碳谱，苯环环氧树脂。凝胶渗透色谱法，。黏度。。，。黏度。。，。黏度。。，。黏度。。混合物准备和固化与比值是成比例，如下，也就是重量从。混合物通过玻璃棒在下搅拌获得。改性树脂在存在下与化学计量混合。持续搅拌混合物直到成均匀性质溶液，均匀性质溶液般在条件下可得到。然后在减压条件下获得。混合物在室温在真空下在铝模中脱气固化。液体混合物在下固化两小时，下固化小时，然后和已经固化起在下两小时从而获得完全固化再冷却到室温。混合物包括不同比例成分。定期检查告诉我们固化整个过程中样品直第页共页保持着透明性。特性红外光谱测量在室温温度范围在条件下在头像傅里叶变换红外光谱仪上进行。核磁共振氢谱和核磁共振碳谱是在加上核磁共振分光仪中进行。样品用氯仿溶解并且四甲基硅氧烷被用作内部参照。动态力学性能测试被用来检测固化环氧树脂样品在温度范围为键异构。通常测试条件是速率为。样品尺寸是ⅹⅹ。使用条件是干燥氮气分中。仪器用标准铟校准。样品从升高到并且在升温速率下被记录下热分析图。则玻璃化转变温度可以从容积变化中点得到。被用来分析组分热稳定性。所有情况下使样品从起始温度以摄氏度每分钟速率加热升高到。热分解温度则可做开始温度即失重时温度。改性环氧树脂冲击强度可根据中国国家标准用仪器测得。测试使用样品尺寸是ⅹⅹ。测试在室温下进行。取至少组数据平均值记录。冲击强度可用公式计算其中是冲击能量，和是样品宽度和厚度。被用来检测样品断裂形态。为了研究混合物形态，样品需要冲击断裂。根据对样品进行了断裂影响，断裂面均涂有薄层金。对称拉伸相内拉伸。核磁共振氢谱，苯环，聚合物主干，，聚合物主干，，环氧树脂，，环氧树脂，，环氧树脂。核磁共振碳谱，苯环环氧树脂，毕业设计论文外文翻译届外文题目译文题目超支化环氧树脂改性互穿交联网络形态，韧性机理和热力学性质研究外文出处第页共页超支化环氧树脂改性互穿交联网络形态，韧性机理和热力学性质研究摘要新超支化聚偏苯三酸酐三乙二醇酯环氧树脂是通过合成并用于增韧双酚二环氧甘油醚，二氨基二苯甲烷树脂体系。含量和代数对固化体系性能影响得到了详细研究。共混物相对于未改性体系，冲击强度提高倍。扫描电子显微镜断裂面显示其在边缘纤维屈服现象和中心空泡现象表明，粒子气蚀，剪切屈服变形和原位韧性机理是主要增韧机制。动态热机械分析仪分析表明，胺系统互穿聚合物网络会发生相分离。保持较高透明度，并显示较高模量相对于整齐环氧树脂。玻璃化转变温度会减少到定程度相对于整齐环氧树脂。然而随着代数增加和硬段含量增加玻璃化转变温度会增加。从分析中得到会导致体系热稳定性会发生细微下降随其含量增加。而随着代数增加其热稳定性反而增加。在体系中会促进炭形成。由于摩尔质量和分子内氢桥增加，互穿网络增加和由于末端羟基和末端环氧基功能导致交联密度增加，其热稳定性增加。简介环氧树脂是最重要类热固性聚合物。由于其有良好性能。例如高强度，黏度和良好尺寸稳定性，热力学稳定性和环境稳定性。它被广泛应用于涂布，电子电器材料，黏合剂和工程应用。而且他们也表现出很好电性能和优异加工性能。由于其具有影响耐久性高交联结构，固有脆性是其主要应用缺陷。因此，在这方面，可以通过引进刚性粒子，活性橡胶，和有基质工程材料从而提高固化环氧树脂韧性。然而却会使其玻璃化转变温度发生不同程度改变，降低其热稳定性和储存模量，更会影响其加工性能，比如使其黏度大幅度提高。超支化聚合物由于其独特结构，从而具有低熔融，溶解黏度和其他功能，并且与等摩尔质量线性聚合物相比较超支化聚合物分子尺寸较小。他们现被商业用于传统热塑性和热固性材料中加工助剂，支化剂，相容剂和增韧剂。超支化聚合物也已经被作为环氧树脂新颖，有潜力，低粘度增韧剂，其可以在不影响其他性能前提下增加其断裂性能。般说来，环氧官功能超支化聚合物和氢键官能化超支化聚合物能够增韧多氯联苯类型环氧树脂但不影响其加工性能。更多，端基是环氧基超支化聚合物比端基是羟基超支化聚合物增韧效果更好。这是由于环氧基与环氧树脂与胺混合物在传统温度下反应形成影响界面粘附力共价键，而羟基却不能。另方面，通过脂肪二次封端环氧基团可以减少超支聚合物极性，其源于相容性减少，并获得比端基是羟基超支化聚合物更完整早期阶段相分离。用环氧端基改性混合物显示了很低黏度和降低小独立玻璃化温度使用百分比，可以用氢键来解释。事实上，由于具有环氧树脂溶解性，反应末端基控制着最所有标本用在电压下测试。图显示了用电子相机拍摄和平面断裂面。平面源于样品分离也就是断裂面中心，而平面断裂面垂直面也就是断裂面边缘。图已检测样品断裂面和平面数码相机照片冲击后样品冲击式样中不同面图解描述断裂面平面平面结果与讨论冲击性能含量与分子量对性和界面附着力，进而提高韧性。显示海岛结构和第页共页能够抑制开裂发生和停止并吸收更多能散粒，做到生产技术先进，工艺流程科学，设备选型合理，主要暖等按有关规范和要求办理。同时以满足需要为原则，重视环境保护安全消防及绿化等。编制范围本可行性研究报告对项目建设的必要性建设条件建设内容技术方案设备选型工程方案节能环保消防安拟建地点青海省海北州县扎麻什乡建设规模根据目前县扎麻什乡周围铅锌矿山资源的开采能力，确定项目建尾矿的综合利用是企业需重点关注的问题。项目运营后应加强废水的回收利用工作。针对以上几个问题，企业在项目建设过程中，对工程质量应聘请工程监理对工程质量进行把关，企业在项目运营后应作好废水的回收利用，注重节能工作。第二章项目背景和发展概况当今世界，随着经济全球化的深入发展，国际国内生产要素重组和产业转移步伐明显加快，科技进步对经济发展的推动作用显著增强，在我国构建和谐社会加快推进现代化建设的重要时期，东部腾飞中部崛起东北振兴西部开发的东中西互动互补互促的区域发展新格局已经形成。累计财务净现值万元所得税前投资回收期静态年所得税后财务内部收益率所得税后累计财务净现值万元所得税后投资回收期静态年。财务指标分析投资利润率投资利税率资本金利润率。清偿能力分析项目建成后的第三年，资产负债率达到，当年的流动比率达，速动比率达。说明在计算期内，项目具有较好的财务状况和偿债能力。详见基本报表资产负债表。不确定性分析敏感性分析通过对项目建设投资经营收入和经营成本三个因素的敏感性分析如下当销售价格下降时，内部收益率为，投资回收期为年当销售价格上升时，内部收益率为，投资回收期为年。当经营成本下降时，内部收益率为，投资回收期为年当经营成本上升时，内部收益率为，投资回收期为年。当建设投资下降时，内部收益率为，投资回收期为年当建设投资上升时，内部收益率为，投资回收期为年。可以看出，该项目最敏感的因素为销售价格。经济敏感性分析表序号考察指标内部收益率较基本方案增减投资回收期基本方案固定资产增加固定资产减少经营成本增加经营成本减少销售价格增加销售价格减少盈亏平衡分析以生产能力利用率表示的盈亏平衡点为，即年处理矿石吨，仍可保持盈亏平衡详见下图。经济评价结论根据以上各项指标的分析，该项目具有定的盈利能力，抗风险能力较强，经济上可行。第十四章社会效益项目对社会的影响分析处理万吨有色金属矿选矿厂新建项目符合县对矿产资源总体规划的要求，是项提高资源产品附加值的项目。为了培训工作，制定和完善各项规章制度，避免人为因素造成的意外事故发生。在项目建成前应做好突发污染事故应急预案。本项目承建单位尽快落实项目资金，协调好建设前期工作，确保项目按期建成投产。项目背景项目名称处理万吨有色金属选矿厂新建项目承办单位有限公司可行性研究报告编制依据，原则及范围共和国环境保护法中华人民共和国水污染防治法中华人民共和国大气污染防治法中华人民共和国固体废弃物污染环境防治法国家计委建设部建设项目经济评价方法与参数第三版调整暂行规定的决定国发号国务院关于整顿和规划矿产资源开发秩序的通知国发号国务院关于落实科学发展量分后形态。改变表面化学是种有效工具对于设计混合物最后性能，而且是种新独特方法。我们合成了种新环氧端基低粘度液态热固性芳香族聚酯超支化环氧树脂用来改性环氧树脂并且准备新胺类，环氧端基与具有很好相容性。因此，被期望用来提高环氧树脂网络韧性。第页共页固化体系相行为和形态通过和测得。韧性机理在断裂表面中心和边缘照片存在争论。含量和代数对热学和力学性能影响可通过测得。实验材料可从中国上海树脂公司购得。，二氨基二苯甲烷，化学纯等级可从中国上海公司购得。具有支化芳香族聚酯骨干超支化环氧树脂可以通过和羧基末端基超支化聚酯合成，而羧基末端基超支化聚酯可从和二乙二醇以四丁基溴化铵作为催化剂产品中获得。可以通过使用得到控制。与代数相对应可以将超支化树脂命名为，。图表显示了第代原理说明。该粘度测量采用布鲁克菲尔德型粘度计在个温度在和转速主轴上进行。分子量分布可用测得，并且四氢呋喃作为流体相。图表结构红外光谱单位溴化钾，羟基拉伸吸收亚甲基拉伸吸收羰基拉伸吸收，苯环拉伸吸收羧基拉伸振动,不对称拉伸振动反对称拉伸对称振动相外振动环氧环不对称拉伸对称拉伸相内拉伸。核磁共振氢谱，苯环，聚合物主干，，聚合物主干，，环氧树脂，，环氧树脂，，环氧树脂。核磁共振碳谱，苯环环氧树脂。凝胶渗透色谱法，。黏度。。，。黏度。。，。黏度。。，。黏度。。混合物准备和固化与比值是成比例，如下，也就是重量从。混合物通过玻璃棒在下搅拌获得。改性树脂在存在下与化学计量混合。持续搅拌混合物直到成均匀性质溶液，均匀性质溶液般在条件下可得到。然后在减压条件下获得。混合物在室温在真空下在铝模中脱气固化。液体混合物在下固化两小时，下固化小时，然后和已经固化起在下两小时从而获得完全固化再冷却到室温。混合物包括不同比例成分。定期检查告诉我们固化整个过程中样品直第页共页保持着透明性。特性红外光谱测量在室温温度范围在条件下在头像傅里叶变换红外光谱仪上进行。核磁共振氢谱和核磁共振碳谱是在加上核磁共振分光仪中进行。样品用氯仿溶解并且四甲基硅氧烷被用作内部参照。动态力学性能测试被用来检测固化环氧树脂样品在温度范围为键异构。通常测试条件是速率为。样品尺寸是ⅹⅹ。使用条件是干燥氮气分中。仪器用标准铟校准。样品从升高到并且在升温速率下被记录下热分析图。则玻璃化转变温度可以从容积变化中点得到。被用来分析组分热稳定性。所有情况下使样品从起始温度以摄氏度每分钟速率加热升高到。热分解温度则可做开始温度即失重时温度。改性环氧树脂冲击强度可根据中国国家标准用仪器测得。测试使用样品尺寸是ⅹⅹ。测试在室温下进行。取至少组数据平均值记录。冲击强度可用公式计算其中是冲击能量，和是样品宽度和厚度。被用来检测样品断裂形态。为了研究混合物形态，样品需要冲击断裂。根据对样品进行了断裂影响，断裂面均涂有薄层金。对称拉伸相内拉伸。核磁共振氢谱，苯环，聚合物主干，，聚合物主干，，环氧树脂，，环氧树脂，，环氧树脂。核磁共振碳谱，苯环环氧树脂，毕业设计论文外文翻译届外文题目译文题