精细化工中间体生产过程中个质量控制例子采用反相高效液相色谱法分析工业邻苯二甲酸酐产品中相关杂质摘要我们制定了个准确反相高效液相色谱法分析工业邻苯二甲酸酐相关杂质组成成分。其中将顺丁烯二酸顺酐水解产物，邻苯二甲酰亚胺，和苯甲酸从邻苯二甲酸，水解产物柱中由乙腈和高氯酸水溶液梯度洗脱分离出来。这种方法简便，灵敏，准确，已成功地应用于工业质量控制。关键词精细化学品邻苯二甲酸酐相关杂质高效液相色谱法简介邻苯二甲酸酐是种重要精细化工中间体，广泛用于生产增塑剂，染料，杀虫剂，药品，和阻燃剂等。例如，邻苯二甲酸二丁酯和乙基己酯，是两个下游产品，已经成为近几十年来用于聚氯乙烯生存中最常见增塑剂。通常在气相中被邻二甲苯或萘催化氧化合成，前者过程比后者更有效，因为前者工艺更容易实现和更高产量。作为中间体质量控制，已经普遍使用气相色谱法进行分析，但此法缺点是繁琐酯化反应和叠嶂组成部分。高效液相色谱法可以被用来定量分析未加工由萘制备时生成同分异构体,和,萘醌。此外，通过反相高效液相色谱法分析邻苯二甲酸，溶液水解产物可以确定工作环境下大气颗粒物中浓度。然而，目前使用高效液相色谱法检测工业相关杂质分析报告还没有，因为研究者兴趣主要集中在氧化催化剂效果上面。在中国从中合成实际工艺方法之，在如图中，被用作合成邻苯二甲酰亚胺中间体。由于相关杂质存在，即使在非常低水平，也会显著影响随后应用，必须十分重视质量控制。为了进行高效液相色谱法过程，工业相关物质应该被确定下来。首先，强氧化反应系统可能导致苯环旁边两个羧基破裂，进行脱水反应生成马来酸酐。第二，强氧化会导致个脱羧反应，生成苯甲酸。此外，在工业中主要杂质甲苯和乙苯通过氧化反应可以转变成苯甲酸。三，邻苯二甲酰亚胺，作为反应第二阶段图产物，不应该在样本中被检测到。然而，由于相同反应容器被使用在氧化反应中，这种情况下，在未完全洗净反应釜中存在着不可避免微量邻苯二甲酰亚胺残留物也应被视为工业杂质。虽然有许多其他副产别购自上海凌峰化学试剂上海，中国，仪征市海帆化工扬州，中国，上海第试剂厂中国上海。琥珀酸进行验证实验，均购自上海第试剂厂。工业样本，由常州市金燕化工中国常州提供。乙腈，可用于色谱分析法等级默克公司，德国达姆施塔特纯水杭州娃哈哈集团，中国。高氯酸，优级纯来自天津试剂三厂中国天津水溶液使用前在实验中透过醋酸纤维素膜过滤得到。色谱条件使用个柱内径，技术，天津，中国，能够维持整齐水溶液为流动相和很宽范围从至。柱温保持在。乙腈混合物溶剂和高氯酸溶液溶剂进行梯度洗脱如下分钟分钟分钟，分钟分钟，步骤在最后分钟设计，改变流动相，返回到初始状态，并保持在柱均衡使步骤这样简洁从而不会被再次提到。在流速进行分离。进样量为。检测波长为。样品制备样品对关联杂质分析解决方案是通过称取大约样品到容积瓶中，溶解并与溶剂稀释，最后以和溶剂溶剂混合。马来酸，邻苯二甲酰亚胺，苯甲酸标定标准储备溶液制备分别称重毫克到个容量瓶中，采用溶剂溶解和稀释至定容。准备个混合标准溶液，每个标准溶物，例如，邻甲基苯甲酸和苯酞，在氧化反应后立即存在，但它们可以从未加工中完全分离出来。最后结论得出，在工业用途中主要杂质应包括。注意到和在与水接触时很容易发生水解反应分别生成邻苯二甲酸和马来酸酐最主要组成部分用反相高效液相色谱法在水溶剂和流动相中分离出来有,。通过使用相应酸酐酸水解量，以表明它实际上已经在分析中被运用，为了得到良好好分离效果，对检测低限和高度精确结果进行观察。在本文中，个反相高效液相色谱法已经发展到可以为工业杂质控制中分离出和。图在中国个实际合成工艺，是氧化反应产物，也是合成工艺中中间体实验仪器气相色谱分析仪，配备了真空脱气机四元泵自动进样器二级管阵列检测器化学台,化学品和试剂参考物质，和分别购自上海凌峰化学试剂上海，中国，仪征市海帆化工扬州，中国，上海第试剂厂中国上海。琥珀酸进行验证实验，毕业设计论文外文翻译外文翻译 题目外文中文 题目精细化工中间体生产过程中的个质量控制例子采用反相高效液相色谱法分析工业邻苯二甲酸酐产品中的相关杂质。品对关联杂质分析解决方案是通过称取大约样品到容积瓶中，溶解并与溶剂稀释，最后以和溶剂溶剂混合。马来酸，邻苯二甲酰亚胺，苯甲酸标定标准储备溶液制备分别称重毫克到个容量瓶中，采用溶剂溶解和稀释至定容。准备个混合标准溶液，每个标准溶液取转移到容量瓶中，容量瓶中混合液再用溶剂稀释至定容。混合标准溶液与溶剂连续稀释，从而获得浓度范围在至混合标准溶液。在样品溶液中添加标准，与，用于优化分离条件，先准备称重样品到个容量瓶中，再取混合标准溶液到这个容量瓶中，最后用溶剂稀释至定容。在进样前所有解决方案进行超声波处理分钟。结果与讨论色谱条件优化设计因为所关心待测物是弱酸性化合物，使用了高氯酸作为离子抑制剂。在流动相中通过改变溶剂和比例，进行了分离优化。加标但它们可以从未加工中完全分离出来。最后结论得出，在工业用途中主要杂质应包括。注意到和在与水接触时很容易发生水解反应分别生成邻苯二甲酸和马来酸酐最主要组成部分用反相高效液相色谱法在水溶剂和流动相中分离出来有,。通过使用相应酸酐酸水解量，以表明它实际上已经在分析中被运用，为了得到良好好分离效果，对检测低限和高度精确结果进行观察。在本文中，个反相高效液相色谱法已经发展到可以为工业杂质控制中分离出和。图在中国个实际合成工艺，是氧化反应产物，也是合成工艺中中间体实验仪器气相色谱分析仪，配备了真空脱气机四元泵自动进样器二级管阵列检测器化学台,化学品和试剂参考物质，和分液取分离效果，对检测低限和高度精确结果进行观察。在本文中，个反相高效液相色谱法已经发展到可以为工业杂质控制中分离出和。图在中国个实际合成工艺，是氧化反应产物，也是合成工艺中中间体实验仪器气相色谱分析仪，配备了真空脱气机四元泵自动进样器二级管阵列检测器化学台,化学品和试剂参毕业设计论文外文翻译外文翻译题目外文中文题目精细化工中间体生产过程中个质量控制例子采用反相高效液相色谱法分析工业邻苯二甲酸酐产品中相关杂质。外文翻译转移余部分安排如下第部分介绍了并行操作模式和其要求。第节给出加密解密中四个转换定义和属性。在第节，加密解密过程和密钥调度会加以详细说明。第和第节，提供实验结果与理论分析。最后，我们总结本文。并行模式并行模式及其要求在并行计算模式下，每个是负责图像数据个子集，并拥有自己内存。在加密时，可能会有些之间通信见图。要允许并行图像加密，传统样模式必须予以打破。然而，这将导致新问题，即如何实现不在这种模式下扩散要求。此外，也出现了些额外针对并行图像加密要求计算负载平衡并行图像加密方案总时间是由最慢决定，因为其它不得不等待直至这个完成其工作。因此，良好并行计算模式可以平衡分配给每个任务。通信负载平衡通常存在有大量之间通信。基于和计算负载同样原因，通信负载应认真平衡。图图像加密并行计算模式临界区管理在并行模式计算时，许多可以同时读取或写入相同内存区域即临界区，这往往会导致意想不到执行程序。因此，有必要在关键区域使用些并行技术管理。并行图像加密框架为了满足上述要求，我们提出了个并行图像加密框架，这是个四个步骤过程步骤整个图像被划分成若干块。步骤每个负责确定数量块。个区域内像素可以充分使用有效混乱和扩散进行操作加密。步骤通过之间通信交换加密数据块从块到更大范围扩散。步骤转到第步，直到加密图像达到所需安全级别。在第步，已经实现扩散，但只有个块个小部分。但在第步帮助下，这样扩散效应被扩大。请注意，从加密角度，在步骤中数据交换本质上是个置换。经过多次迭代步骤和，扩散效应蔓延到整个图像。这意味着在个普通图像像素微小变化会波及到了大量加密图像像素。为了使框架足够安全，两个要求必须被满足第步中加密算法混乱和扩散特点应该是足够安全，而且对明文和密钥敏感。在步骤中置换在几个回合变化中必须从局部蔓延到所有部分。结合不同加密元素可以满足第个要求，如盒，结构，矩阵乘法和混沌映射等，或者我们可以只使用个传统加密标准，如或。然而，第二个是由于这框架而产生个新课题。此外，这样置换应有助于实现节中提出三个附加目标。因此，置换操作是本文重点之，应认真研究。这种并行图像加密框架下，我们提出了种新算法，这是基于四个基本转换。因此，我们将描述我们算法之前，先介绍这些转换。转换转换在转换中，代表加，能被形式化定义如下ϵ,加法被定义为按位与操作转换有三个基本性质转换在转换中，代表混合数据首先，我们介绍和转换𝐺𝐺𝑚𝑎𝑎𝑛𝑎𝑚𝑎𝑚𝑛,𝑎𝑖𝑗∈定义𝑎𝑗𝑖然后给出转换定义𝐺𝑚𝐺𝑚让让𝑎𝑚𝑐𝑚𝑐𝑎容易证明转换有如下性质∈需要指出是，从所有从加法运算其实是转换。转换在变换中，代表盒置换。有很多方法来变为𝑞。因此，在我们方案中，每个通信负载是等效，并没有任何通讯负载不平衡。平衡负载计算每个将要加密数据都是像素行，因此计算负载平衡自然实现。临界区管理在我们体制中，不会发生两个读取或写入到相同内存。因此，我们不必像其他并行计算体制经常做样需要施加任何关键领域管理技术。上述讨论表精细化工中间体生产过程中个质量控制例子采用反相高效液相色谱法分析工业邻苯二甲酸酐产品中相关杂质摘要我们制定了个准确反相高效液相色谱法分析工业邻苯二甲酸酐相关杂质组成成分。其中将顺丁烯二酸顺酐水解产物，邻苯二甲酰亚胺，和苯甲酸从邻苯二甲酸，水解产物柱中由乙腈和高氯酸水溶液梯度洗脱分离出来。这种方法简便，灵敏，准确，已成功地应用于工业质量控制。关键词精细化学品邻苯二甲酸酐相关杂质高效液相色谱法简介邻苯二甲酸酐是种重要精细化工中间体，广泛用于生产增塑剂，染料，杀虫剂，药品，和阻燃剂等。例如，邻苯二甲酸二丁酯和乙基己酯，是两个下游产品，已经成为近几十年来用于聚氯乙烯生存中最常见增塑剂。通常在气相中被邻二甲苯或萘催化氧化合成，前者过程比后者更有效，因为前者工艺更容易实现和更高产量。作为中间体质量控制，已经普遍使用气相色谱法进行分析，但此法缺点是繁琐酯化反应和叠嶂组成部分。高效液相色谱法可以被用来定量分析未加工由萘制备时生成同分异构体,和,萘醌。此外，通过反相高效液相色谱法分析邻苯二甲酸，溶液水解产物可以确定工作环境下大气颗粒物中浓度。然而，目前使用高效液相色谱法检测工业相关杂质分析报告还没有，因为研究者兴趣主要集中在氧化催化剂效果上面。在中国从中合成实际工艺方法之，在如图中，被用作合成邻苯二甲酰亚胺中间体。由于相关杂质存在，即使在非常低水平，也会显著影响随后应用，必须十分重视质量控制。为了进行高效液相色谱法过程，工业相关物质应该被确定下来。首先，强氧化反应系统可能导致苯环旁边两个羧基破裂，进行脱水反应生成马来酸酐。第二，强氧化会导致个脱羧反应，生成苯甲酸。此外，在工业中主要杂质甲苯和乙苯通过氧化反应可以转变成苯甲酸。三，邻苯二甲酰亚胺，作为反应第二阶段图产物，不应该在样本中被检测到。然而，由于相同反应容器被使用在氧化反应中，这种情况下，在未完全洗净反应釜中存在着不可避免微量邻苯二甲酰亚胺残留物也应被视为工业杂质。虽然有许多其他副产别购自上海凌峰化学试剂上海，中国，仪征市海帆化工扬州，中国，上海第试剂厂中国上海。琥珀酸进行验证实验，均购自上海第试剂厂。工业样本，由常州市金燕化工中国常州提供。乙腈，可用于色谱分析法等级默克公司，德国达姆施塔特纯水杭州娃哈哈集团，中国。高氯酸，优级纯来自天津试剂三厂中国天津水溶液使用前在实验中透过醋酸纤维素膜过滤得到。色谱条件使用个柱内径，技术，天津，中国，能够维持整齐水溶液为流动相和很宽范围从至。柱温保持在。乙腈混合物溶剂和高氯酸溶液溶剂进行梯度洗脱如下分钟分钟分钟，分钟分钟，步骤在最后分钟设计，改变流动相，返回到初始状态，并保持在柱均衡使步骤这样简洁从而不会被再次提到。在流速进行分离。进样量为。检测波长为。样品制备样品对关联杂质分析解决方案是通过称取大约样品到容积瓶中，溶解并与溶剂稀释，最后以和溶剂溶剂混合。马来酸，邻苯二甲酰亚胺，苯甲酸标定标准储备溶液制备分别称重毫克到个容量瓶中，采用溶剂溶解和稀释至定容。准备个混合标准溶液，每个