1、“.....例如，邻甲基苯甲酸和苯酞，在氧化反应后立即存在，但它们可以从未加工中完全分离出来。最后结论得出，在工业用途中主要杂质应包括。注意到和在与水接触时很容易发生水解反应分别生成邻苯二甲酸和马来酸酐最主要组成部分用反相高效液相色谱法在水溶剂和流动相中分离出来有,。通过使用相应酸酐酸水解量，以表明它实际上已经在分析中被运用，为了得到良好好分离效果，对检测低限和高度精确结果进行观察。在本文中，个反相高效液相色谱法已经发展到可以为工业杂质控制中分离出和。图在中国个实际合成工艺，是氧化反应产物，也是合成工艺中中间体实验仪器气相色谱分析仪，配备了真空脱气机四元泵自动进样器二级管阵列检测器化学台,化学品和试剂参考物质，和分别购自上海凌峰化学试剂上海，中国，仪征市海帆化工扬州，中国，上海第试剂厂中国上海。琥珀酸进行验证实验，毕业设计论文外文翻译外文翻译 题目外文中文 题目精细化工中间体生产过程中的个质量控制例子采用反相高效液相色谱法分析工业邻苯二甲酸酐产品中的相关杂质。品对关联杂质分析解决方案是通过称取大约样品到容积瓶中，溶解并与溶剂稀释，最后以和溶剂溶剂混合。马来酸，邻苯二甲酰亚胺......”。

2、“.....采用溶剂溶解和稀释至定容。准备个混合标准溶液，每个标准溶液取转移到容量瓶中，容量瓶中混合液再用溶剂稀释至定容。混合标准溶液与溶剂连续稀释，从而获得浓度范围在至混合标准溶液。在样品溶液中添加标准，与，用于优化分离条件，先准备称重样品到个容量瓶中，再取混合标准溶液到这个容量瓶中，最后用溶剂稀释至定容。在进样前所有解决方案进行超声波处理分钟。结果与讨论色谱条件优化设计因为所关心待测物是弱酸性化合物，使用了高氯酸作为离子抑制剂。在流动相中通过改变溶剂和比例，进行了分离优化。加标但它们可以从未加工中完全分离出来。最后结论得出，在工业用途中主要杂质应包括。注意到和在与水接触时很容易发生水解反应分别生成邻苯二甲酸和马来酸酐最主要组成部分用反相高效液相色谱法在水溶剂和流动相中分离出来有,。通过使用相应酸酐酸水解量，以表明它实际上已经在分析中被运用，为了得到良好好分离效果，对检测低限和高度精确结果进行观察。在本文中，个反相高效液相色谱法已经发展到可以为工业杂质控制中分离出和。图在中国个实际合成工艺，是氧化反应产物......”。

3、“.....化学品和试剂参考物质，和分液取分离效果，对检测低限和高度精确结果进行观察。在本文中，个反相高效液相色谱法已经发展到可以为工业杂质控制中分离出和。图在中国个实际合成工艺，是氧化反应产物，也是合成工艺中中间体实验仪器气相色谱分析仪，配备了真空脱气机四元泵自动进样器二级管阵列检测器化学台,化学品和试剂参毕业设计论文外文翻译外文翻译题目外文中文题目精细化工中间体生产过程中个质量控制例子采用反相高效液相色谱法分析工业邻苯二甲酸酐产品中相关杂质。外文翻译精细化工中间体生产过程中个质量控制例子采用反相高效液相色谱法分析工业邻苯二甲酸酐产品中相关杂质摘要我们制定了个准确反相高效液相色谱法分析工业邻苯二甲酸酐相关杂质组成成分。其中将顺丁烯二酸顺酐水解产物，邻苯二甲酰亚胺，和苯甲酸从邻苯二甲酸，水解产物柱中由乙腈和高氯酸水溶液梯度洗脱分离出来。这种方法简便，灵敏，准确，已成功地应用于工业质量控制。关键词精细化学品邻苯二甲酸酐相关杂质高效液相色谱法简介邻苯二甲酸酐是种重要精细化工中间体，广泛用于生产增塑剂，染料，杀虫剂，药品，和阻燃剂等。例如......”。

4、“.....是两个下游产品，已经成为近几十年来用于聚氯乙烯生存中最常见增塑剂。通常在气相中被邻二甲苯或萘催化氧化合成，前者过程比后者更有效，因为前者工艺更容易实现和更高产量。作为中间体质量控制，已经普遍使用气相色谱法进行分析，但此法缺点是繁琐酯化反应和叠嶂组成部分。高效液相色谱法可以被用来定量分析未加工由萘制备时生成同分异构体,和,萘醌。此外，通过反相高效液相色谱法分析邻苯二甲酸，溶液水解产物可以确定工作环境下大气颗粒物中浓度。然而，目前使用高效液相色谱法检测工业相关杂质分析报告还没有，因为研究者兴趣主要集中在氧化催化剂效果上面。在中国从中合成实际工艺方法之，在如图中，被用作合成邻苯二甲酰亚胺中间体。由于相关杂质存在，即使在非常低水平，也会显著影响随后应用，必须十分重视质量控制。为了进行高效液相色谱法过程，工业相关物质应该被确定下来。首先，强氧化反应系统可能导致苯环旁边两个羧基破裂，进行脱水反应生成马来酸酐。第二，强氧化会导致个脱羧反应，生成苯甲酸。此外，在工业中主要杂质甲苯和乙苯通过氧化反应可以转变成苯甲酸。三，邻苯二甲酰亚胺，作为反应第二阶段图产物......”。

5、“.....然而，由于相同反应容器被使用在氧化反应中，这种情况下，在未完全洗净反应釜中存在着不可避免微量邻苯二甲酰亚胺残留物也应被视为工业杂质。虽然有许多其他副产别购自上海凌峰化学试剂上海，中国，仪征市海帆化工扬州，中国，上海第试剂厂中国上海。琥珀酸进行验证实验，均购自上海第试剂厂。工业样本，由常州市金燕化工中国常州提供。乙腈，可用于色谱分析法等级默克公司，德国达姆施塔特纯水杭州娃哈哈集团，中国。高氯酸，优级纯来自天津试剂三厂中国天津水溶液使用前在实验中透过醋酸纤维素膜过滤得到。色谱条件使用个柱内径，技术，天津，中国，能够维持整齐水溶液为流动相和很宽范围从至。柱温保持在。乙腈混合物溶剂和高氯酸溶液溶剂进行梯度洗脱如下分钟分钟分钟，分钟分钟，步骤在最后分钟设计，改变流动相，返回到初始状态，并保持在柱均衡使步骤这样简洁从而不会被再次提到。在流速进行分离。进样量为。检测波长为。样品制备样品对关联杂质分析解决方案是通过称取大约样品到容积瓶中，溶解并与溶剂稀释，最后以和溶剂溶剂混合。马来酸，邻苯二甲酰亚胺，苯甲酸标定标准储备溶液制备分别称重毫克到个容量瓶中，采用溶剂溶解和稀释至定容。准备个混合标准溶液......”。

6、“.....汽机次启动达到额定转速，振动合格，没有再进行延误时间的消缺即可并网汽机具备并网条件，电气做完试验，热工做完试验，未有延误事件发生即完成并网操作。主要检修单位是指承包本项以上工作量或承包厂方大修总量的以上工作量的单位无泄漏对检修单位的考核只考核个月，个月以上按维护合同考核。四有关后勤部门有配合不力之处，由考核领导小组研究后考核。发电厂年度机组大修管理手册附表发电厂机组大修管理考核通知单发电厂机组大修管理考核通知单存根被考核单位个人考核内容发出考核时间年月日时分开单人接单人被考核单位个人考核内容发出考核时间年月日时分开单人接单人发电厂年度机组大修管理手册附表发电厂大修考核表考核小组时间年月日至年月日考核小组长签名考核部分序号被考核单位或部门考核内容考核金额备注其它考核修质量管理规定工作负责人工作条例大修物资管理程序不合格项管理程序检修施工计划控制程序项目变更程序大修重大操作人员到位制度大修报告编制要求发电厂机组大修考核办法前言为了规范大修管理，使大修工作顺利开展，实现大修后机组各项指标达到优秀水平，为今后机组持续安全经济稳定运行创造有利条件。特编写此大修管理手册......”。

7、“.....熟悉并认真执行电厂各项有关安全质量管理等规章制度，确保大修完满完成,企业概况发电厂是国家八五计划重点工程项目，目前总装机容量为万千瓦，共台万千瓦国产燃煤机组，期工程机组分别于年建成投产二期工程机组分别于年月年月建成投产。发电厂位于市区，东临海湾深水线，厂区面积约万平方米，其中厂区陆地面积万平方米是填海造地而成，万平方米海滩涂用作贮灰场。公司建有万吨专用煤码头及助燃油铁路运输专用线。公司机炉电三大主设备由中国东方电气集团公司生产，控制系统采用美国西屋公司产品。发电厂以安全生产为基础，以经济效益为中心，以创建流电力公司促进企业管理。年发电厂被国家电力公司分别授予流火力发电公司和双文明单位称号，年月日被授予安健环五星管理修重大操作人员到位制度大修报告编制要求发电厂机组大修考核办法前言为了规范大修管理......”。

8、“.....并认真执行发电厂有关安全质量环境等管理规定。高效的企业精神武装自己，全面实施预算管理制度及低成本安全运营战略，踌躇满志地朝着企业做强做大的目标积极稳健地迈进,工作指引各检修公司欢迎您进入发电厂进行检修工作,为了使您的检修工作顺利开展，请仔细，以创建流电力公司促进企业管理。年发电厂被国家电力公司分别授予流火力发电公司和至上，创新发展，追求卓越的管理方针。年，发电厂建立并实施质量环境职业安全健康管理体系。并明确提出了安全第，效益损坏标志牌或每个标准溶物，例如，邻甲基苯甲酸和苯酞，在氧化反应后立即存在，但它们可以从未加工中完全分离出来。最后结论得出，在工业用途中主要杂质应包括。注意到和在与水接触时很容易发生水解反应分别生成邻苯二甲酸和马来酸酐最主要组成部分用反相高效液相色谱法在水溶剂和流动相中分离出来有,。通过使用相应酸酐酸水解量，以表明它实际上已经在分析中被运用，为了得到良好好分离效果，对检测低限和高度精确结果进行观察。在本文中，个反相高效液相色谱法已经发展到可以为工业杂质控制中分离出和。图在中国个实际合成工艺，是氧化反应产物......”。

9、“.....配备了真空脱气机四元泵自动进样器二级管阵列检测器化学台,化学品和试剂参考物质，和分别购自上海凌峰化学试剂上海，中国，仪征市海帆化工扬州，中国，上海第试剂厂中国上海。琥珀酸进行验证实验，毕业设计论文外文翻译外文翻译 题目外文中文 题目精细化工中间体生产过程中的个质量控制例子采用反相高效液相色谱法分析工业邻苯二甲酸酐产品中的相关杂质。品对关联杂质分析解决方案是通过称取大约样品到容积瓶中，溶解并与溶剂稀释，最后以和溶剂溶剂混合。马来酸，邻苯二甲酰亚胺，苯甲酸标定标准储备溶液制备分别称重毫克到个容量瓶中，采用溶剂溶解和稀释至定容。准备个混合标准溶液，每个标准溶液取转移到容量瓶中，容量瓶中混合液再用溶剂稀释至定容。混合标准溶液与溶剂连续稀释，从而获得浓度范围在至混合标准溶液。在样品溶液中添加标准，与，用于优化分离条件，先准备称重样品到个容量瓶中，再取混合标准溶液到这个容量瓶中，最后用溶剂稀释至定容。在进样前所有解决方案进行超声波处理分钟。结果与讨论色谱条件优化设计因为所关心待测物是弱酸性化合物，使用了高氯酸作为离子抑制剂。在流动相中通过改变溶剂和比例......”。