传染病防治法和霍乱防治方案， 掌握有关消毒隔离措施，明确职责。 成立疫情管理消毒隔离领导小组，领导并协调消毒管理工作。 加强专业技术人员的培训学习工作，落实各项严格控制疫情的 技术准备工作。 积极准备有关消毒隔离用具，药品及个人防护用品，以便更好 的进行消毒隔离。 对病人的吐泻物垃圾废弃物应严格消毒，严禁饮用不洁生 水污水禁止直接排入地面水中。 严格执行消毒技术规范，配备必要的紫外线灯有效消毒设施 消毒用品等。 医务人员上班时间要衣帽整齐，下班就餐开会时应脱去工 作服。 诊疗换药处置工作后均应洗手，必要时用有效消毒液泡洗，无 菌操作时，要严格遵守无菌操作规程。 无菌器械容器器械敷料缸持物钳等要定期消毒灭菌消 毒液定期更换，体温表用后要用有效消毒液浸泡。 诊疗室应保持通风换气，每日空气消毒，拖洗地面，床头桌及 椅子每日湿擦，抹布要专用，定期消毒。 换下污衣被服，放于指定处，不随地乱丢，应消毒后进行洗涤。 各种医疗用具，使用后均消毒后备用，药杯餐具必须消毒后 再用。 疑似传染病人要按常规隔离，对发热腹泻等疑似传染病在转 诊厚，应对病人的排泄物和用过的物品，进行终末消毒处理。 每天检查无菌物品是否过期，用过的物品与未用过的物品要严 格分开，并有明显标志。 乳山市山译阅海苑诊所 药品购进管理制度 编号 起草人审核人 批准日期年月日执行日期年月日 药品进货必须严格执行药品管理法产品质量法合同 法药品管理法实施条例药品经营质量管理规范等有 关法律法规，依法购进。 药品采购人员必须经专业和有关药品的法律法规的培训，考试 合格，持证上岗。 购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货，认 真查验其证照和认证证书及药品批准证明文 件，并留存盖有供货单位原印章的复印件。 认真验证与本企业进行业务联系的供货单位销售人员的盖有供 货单位原印章和法人代表印章或签字的法人授权委托书身份 证原件，并留存复印件。 购进药品要有合法的票据，并依据原始票据建立购进记录，购 进记录载明购货日期药品通用名称批准文号剂型规格 批号有效期生产企业供货单位数量价格等内容。票 据和购进记录应保存至超过有效期后年，但不得少于二年。 购进进口药品时，应索取供货单位质管部门加盖原印章的进 口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告 进口药品通关单复印件。 首营企业与首营品种的审核必须按照首营企业与首营品种的 审核制度的规定执行，填写审批表，并进行相应的质量审查， 经审批合格后方可购进。 购进药品的合同要有明确的质量条款内容，应与供货单位签订 质量器器械敷料缸持物钳等要定期消毒灭菌消 毒液定期更换，体温表用后要用有效消毒液浸泡。 诊疗室应保持通风换气，每日空气消毒，拖洗地面，床头桌及 椅子每日湿擦，抹布要专用，定期消毒。 换人的排泄物和用过的物品，进行终末消毒处理。 每天检查无菌物品是否过期，用过的物品与未用过的物品要严 格分开，并有明显标志。 乳山市山译阅海苑诊所 药品购进管理制度 编号，依法购进。 药品采购人员必须经专业和有关药品的法律法规的培训，考试 合格，持证上岗。 购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货，认 真查验其证照和认证证书。 购进药品要有合法的票据，并依据原始票据建立购进记录，购 进记录载明购货日期药品通用名称批准文号剂型规格 批号有效期生产企业供货单位数量价格等内容。票 据和购进记录应保企业与首营品种的审核必须按照首营企业与首营品种的 审核制度的规定执行，填写审批表，并进行相应的质量审查， 经审批合格后方可购进。 购进药品的合同要有明确的质量条款内容，应与供货单位签订 译阅海苑诊所 药品验收管理制度 编号 起草人审核人 批准日期年月日执行日期年月日 药品检查验收必须按照公司药品质量检查验收流程，由验收 人员依照药品的法定标准购外观性状的检查和药品包装标 签说明书及标识的检查。 验收场所 对药品包装标签说明书及标识的检查验收可在待验区进行。 对药品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品后，在验收养末节假日或默写必须的资料不全不能按时 验收的，应按药品的性能要求存放在相应的待检区，等工作日或资料 齐备立即验收，以确保药品质量。 验收时应按品种分别验收验收完个品牌，清场后再验收另 处方是由注册的执业医师和执业助理医师以下简称医师 在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核调配 核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。 处方格式由三部分组成 前记包括医疗预防保健机构名称，处方编号，费别患 者姓名性别年龄门诊或住院病历号，科别或病室和床位 号临床诊断开具日期等，并可添列专科要求的项目。 正文以或拉丁文请取的缩写表示，分列 药品名称规格数量用法用量。 后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核调配 核对发药的药学专业技术人员签名。 处方颜色麻醉药品处方急诊处方儿科处方普通处方的 印刷用纸分别为淡红色淡黄色淡绿色白色。并在处方右 上角以文字注明。 处方书写必须符合下列规则 患者般情况临床诊断填写清晰完整并与病历记载相 致 每张处方限于名患者用药 字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修 改日期 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以 使用规范的英文名