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人教版高中生物选修3《1.2基因工程的基本操作程序》(42张ppt)(共42张PPT)(最新) 人教版高中生物选修3《1.2基因工程的基本操作程序》(42张ppt)(共42张PPT)(最新)

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形成杂合双链区杂交带在没有互补碱基序列的部位,仍然是两条游离的单链。


思考与探究基因探针标记的单链基因片段知识点.原核细胞的基因结构非编码区非编码区编码区编码区上游编码区下游与聚合酶结合位点启动子终止子启动子位于基因首端段能与聚合酶结合并能起始合成的序列。


没有启动子,基因就不能转录。


终止子位于基因的尾端的段特殊的片断,它能阻碍聚合酶的移动,并使其从模板链上脱离下来,使转录终止。


聚合酶能够识别启动子上的结合位点并与其结合的种蛋白质.以模板转录然后脱落不能转录为信使,不能编码蛋白质。


能转录相应的信使,能编码蛋白质编码区非编码区原核细胞的基因结构有调控遗传信息表达的核苷酸序列,在该序列中,最重要的是位于编码区上游的聚合酶结合位点。


非编码区非编码区编码区编码区上游编码区下游启动子终止子编码区非编码区非编码区与聚合酶结合点内含子外显子能够编码蛋白质的序列叫做外显子不能够编码蛋白质的序列叫做内含子启动子终止子编码区上游编码区下游内含子外显子知识点.真核细胞的基因结构真核细胞的基因结构编码区非编码区外显子能编码蛋白质的序列内含子不能编码蛋白质的序列有调控作用的核苷酸序列,包括位于编码区上游的聚合酶结合位点等。


原核细胞真核细胞不同点编码区是的编码区是间隔的的相同点都由能够编码蛋白质的和具有调控作用的区组成的原核细胞与真核细胞的基因结构比较思考编码相同数目氨基酸的蛋白质,原核细胞与真核细胞基因结构样长吗连续不连续编码区非编码基因文库的构建模式图通过对受体菌的培养而储存基因的核苷酸序列目的基因推测推测合成当基因比较小蛋白质的氨基酸序列可以测得或核苷酸序列已知时,可采用此种方法。


二基因表达载体的构建构建目的使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下代,同时使目的基因能够表达和发挥作用。


核心目的基因.用定的切割质粒,使其出现个切口,露出。


.用切断目的基因,使其产生。


构建过程.将切下的目的基因片段插入质粒的处,形成了个重组分子基因表达载体重组质粒限制酶黏性末端同种限制酶的黏性末端切口连接酶相同质粒目的基因限制酶连接酶重组基因表达载体的构建科学家在培育抗虫棉时,经过了许多复杂的过程和不懈的努力,才获得成功。


起初把苏云金芽孢杆菌的抗虫基因插入载体质粒中,然后导入棉花的受精卵中,结果抗虫基因在棉花体内没有表达。


然后内,并且在受体细胞内维持和的过程受体细胞稳定表达将目的基因导入植物细胞农杆菌转化法农杆菌介绍原理及适用范围导入动物细胞方法显微注射法程序导入微生物细胞原核生物特点繁殖快单细胞遗传物质少方法提纯含目的基因表达载体取卵受精卵显微注射受精卵移植新性状动物用处理细胞感受态细胞表达载体与感受态细胞混合感受态细胞吸收分子四目的基因的检测与鉴定检查是否成功检测鉴定检测转基因生物染色体的上是否插入了目的基因检测目的基因是否转录出了检测目的基因是否翻译成蛋白质抗虫鉴定抗病鉴定活性鉴定等方法方法方法分子杂交分子杂交注意与上不同之处抗原抗体杂交基因工程操作动画分子杂交示意图采用定的技术手段,将两种生物的分子的单链放在起,如果这两个单链具有互补的碱基序列,那么,互补的碱基序列就会结合在起,插入抗虫基因的质粒中插入启动子抗虫基因首端,导入棉花受精卵,长成的棉花植株还是没有抗虫能力。


科学家又在有启动子抗虫基因的质粒中插入终止子抗虫基因末端,导入棉花受精卵,结果成长的植株,有了抗虫能力。


资料基因表达载体的组成目的基因启动子终止子标记基因复制原点它们各自的作用是什么•启动子位于基因的首端的段特殊的片断,是聚合酶识别和结合的部位,有了它才能驱动基因转录出,终获得蛋白质调节基因操纵基因结构基因聚合酶半乳糖苷酶酶酶聚合酶启动子聚合酶终止子位于基因的尾端的段特殊的片断,能终止的转录标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来三将目的基因导入受体细胞转化方法导入植物细胞导入动物细胞导入微生物细胞农杆菌转化法双裸基因枪法单花粉管通道法显微注射法感受态细胞目的基因进入因文库的构建基因组文库的构建提取生物全部用适当限制酶切割许多片段与载体连接导入受体菌群该生物基因组文库每个受体菌含有段不同的片段文库的构建反转录形成发育时期逆转录酶杂交双链核酸酶单链聚合酶双链与载体连接导入受体菌群该生物文库概念全称为,是项在生物复制的核酸合成技术。


又叫做体外扩增技术。


通过这项技术可在短时间内大量扩增目的基因聚合酶链式反应体外特定片段原理复制二利用技术扩增目的基因变性复性延伸四种脱氧核苷酸对引物热稳定聚合酶酶模板需含有目的基因条件对寡核苷酸序列与目的基因的起始段互补段已知的目的基因序列,以便根据这序列合成引物前提温度控制引物Ⅱ变性复性延伸变性目的基因受热变性,解链为单链.复性引物与两条单链通过碱基互补配对原则结合.延伸在聚合酶酶作用下,从端端进行延伸。


引物Ⅰ扩增过程利用技术扩增目的基因动画演示技术扩增过程变性双链模板在热作用下,断裂,形成复性系统温度降低,引物与模板结合,形成局部。


延伸在聚合酶的作用下,从引物的延伸,合成与模板互补的。


氢键单链双链链随堂闯关随堂闯关端端三通过合成仪用化学方法人工合成合成仪蛋白质的氨基酸顺序核苷酸序列基因基因工程的基本操作程序目的基因的获取基因表达载体的构建将目的基因导入受体细胞操作过程目的基因的检测与鉴定目的基因的获取目的基因主要是编码蛋白质的基因请举出三个以上的例子获取目的基因的常用方法有哪些从基因文库中获取从自然界已有物种分离利用技术扩增人工合成请阅读第和二两段目的基因的获取什么叫基因文库将含有种生物不同基因的许多片断,导入到受体菌的群体中,各个受体菌分别含有这种生物的不同基因,该受体菌群称为基因文库从基因文库中直接获取目的基因的获取从基因文库中直接获取.基因文库概念见。


的受体菌群体.基因文库的分类按外源片段的来源分类种类基因组文库含有种生物的全部基因部分基因文库含种生物的部分基因,如文库.建基因文库的目的为了在不知目的基因序列的情况下,便于获得所需的目的基因。


基因形成杂合双链区杂交带在没有互补碱基序列的部位,仍然是两条游离的单链。


思考与探究基因探针标记的单链基因片段知识点.原核细胞的基因结构非编码区非编码区编码区编码区上游编码区下游与聚合酶结合位点启动子终止子启动子位于基因首端段能与聚合酶结合并能起始合成的序列。


没有启动子,基因就不能转录。


终止子位于基因的尾端的段特殊的片断,它能阻碍聚合酶的移动,并使其从模板链上脱离下来,使转录终止。


聚合酶能够识别启动子上的结合位点并与其结合的种蛋白质.以模板转录然后脱落不能转录为信使,不能编码蛋白质。


能转录相应的信使,能编码蛋白质编码区非编码区原核细胞的基因结构有调控遗传信息表达的核苷酸序列,在该序列中,最重要的是位于编码区上游的聚合酶结合位点。


非编码区非编码区编码区编码区上游编码区下游启动子终止子编码区非编码区非编码区与聚合酶结合内,并且在受体细胞内维持和的过程受体细胞稳定表达将目的基因导入植物细胞农杆菌转化法农杆菌介绍原理及适用范围导入动物细胞方法显微注射法程序导入微生物细胞原核生物特点繁殖快单细胞遗传物质少方法提纯含目的基因表达载体取卵受精卵显微注射受精卵移植新性状动物用处理细胞感受态细胞表达载体与感受态细胞混合感受态细胞吸收分子四目的基因的检测与鉴定检查是否成功检测鉴定检测转基因生物染色体的上是否插入了目的基因检测目的基因是否转录出了检测目的基因是否翻译成蛋白质抗虫鉴定抗病鉴定活性鉴定等方法方法方法分子杂交分子杂交注意与上不同之处抗原抗体杂交基因工程操作动画分子杂交示意图采用定的技术手段,将两种生物的分子的单链放在起,如果这两个单链具有互补的碱基序列,那么,互补的碱基序列就会结合在起,

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