1、“.....具有比已有的羧卞青霉素类抗菌药优良特性的新药物。综上所述，研究开发本品不但在临床上也具有非常重要的意义，而且具有广阔的市场前景。内外有关该品的研制情况比阿培南是由日本公司开发的注射用甲基碳青霉烯类抗生素，已于年月在日本上市，商品名为オメガシン或，规格支，目前正在美国欧州等多国进行期临床试验。研究结果表明，本品对和菌厌氧菌等均具有广谱和强效抗菌活性，临床分离株，其范围为，其抗菌活性比同系物亚胺培南强倍临床分离菌株，其为，其中金葡菌表葡菌化脓性链球菌和肺炎球菌对本品高度敏感。本品对脆弱拟杆菌也有良好抗菌活性，其为。对肠道杆菌科，本品抗菌活性强于亚胺培南，对非发酵杆菌的抗菌活性，尤其对绿脓杆菌和耐的绿脓杆菌的抗菌活性比亚胺培南强倍。比阿培南的急性毒性低，小鼠和大鼠的，狗静脉。大鼠或，为期月或月，未见动物死亡，其毒性反应为腹泻，后期体重下降......”。

2、“.....脾和盲肠的重量增加，但停药后均能恢复正常。狗为期月江药业集团有限公司法罗培南钠片山东爱特药物研究有限公司法罗培南钠山东爱特药物研究有限公司法罗培南钠胶囊山东爱特药物研究有限公司法罗培南钠颗粒剂常州市亚邦医药研究所有限公司法罗培南钠片常州市亚邦医药研究所有限公司法罗培南钠常州市亚邦医药研究所有限公司法罗培南钠颗粒北京上地新世纪生物医药研究所法罗培南钠西安东盛医药研究所法罗培南钠片西安东盛医药研究所法罗培南钠颗粒海南友邦福康药物研究所有限公司法罗培南钠片海南友邦福康药物研究所有限公司法罗培南钠海南友邦福康药物研究所有限公司法罗培南钠颗粒哈尔滨星火药物研究院第章总论项目名称比阿培南原料药生产及认证项目建设单位及项目负责人编制项目可行性报告单位及技术负责人编制项目可行性报告单位项目技术负责人王震编制依据编制范围和内容按化工部可研报告要求内容编制......”。

3、“.....归档资料。未经允许，请勿外传,产品介绍中文名称比阿培南英文名称化学名羧基羟基乙基甲基氧代氮杂二环庚烯基硫基，对革兰阳性菌革兰阴性菌包括耐药的绿脓杆菌厌氧菌等均具有较强的抗菌活性对内酰胺酶稳定对的稳定性较亚胺培南强。与其他已上市的碳青霉烯类品种相比，比阿培南肾毒性几乎为零，具有能单独给药并且无中枢神经系统毒性不会诱发癫痫发作的特点，且能用于细菌性脑膜炎的治疗。本品最显著的特点是在位上具有双环三唑的甲基碳青霉烯，构效关系表明，其侧链季铵阳离子中心的存在是影响外膜渗透性的关键，使得本品对抑制绿脓杆菌和厌氧菌比亚胺培南强倍，抑制耐药绿脓杆菌比美罗培南强倍，对不动杆菌厌氧菌比头孢他啶有效......”。

4、“.....与已有的碳青霉烯类抗生素如依米培南其他抗生素相比，它具有下列优点临床疗效高，有效率为。高龄者的有效率为，相比于非高龄者的有效率并不逊色，不同症状程度中的有效率分别为，轻症，中等症，重症。比已有的羧卞青霉素类药物抗菌力高。对于绿脓菌的单独或复合菌感染例的临床效果为，细菌学效果为，这结果与文献比较反映了比羧卞青霉素类抗菌药强的抗菌力，杀菌力及体内的优良效果，本制剂的非临床特性在临床上得到反映，对于绿脓菌引起的呼吸道感染症尿路感染症等临床上最难进行治疗的疾病，可考虑本制剂为必须抗菌药。对于其他制剂含羧卞青霉素类抗菌药无效或效果不充分的病例，临床效果为。由肾功能相关的临床检查值异二氢吡唑，三唑鎓内盐分子式分子量结构式制剂粉针剂规格支支原研单位日本公司，美国氰胺公司类别化学药品类适应症碳青霉烯类抗生素......”。

5、“.....在我国开发本品不存在专利问题。随着细菌耐药性问题的日益严重，近年来国外从典型的内酰胺抗生素研究领域正向非典型的内酰胺抗生素研究领域转化。碳青霉烯类抗生素药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，具有抗菌谱广抗菌力强结构简单给药方便，与其它常用抗菌药物无交叉耐药性，疗效价格比高等优势，因而愈来愈受到各国的重视，成为竞相生产和应用的热点药品。些疗效好而又副作用小的研究品种不断涌现，已应用于临床的有亚胺培南，美罗培南以及帕尼培南等，经临床应用证明这些药物对各种细菌感染疗效优异，毒副反应少。比阿培南是最新个注射用甲基碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广抗菌活性强的特点。比阿培南上升例，嗜酸性细胞增多例等。国内有关该产品研究或生产使用情况据调研国内尚无厂家生产上市，也未见有进口品用于临床，国外日本于年月首次批准上市，按药品注册管理办法规定，应为新药即注册分类项......”。

6、“.....注射用比阿培南天津市炜杰科技有限公司比阿培南天津市炜杰科技有限公司比阿培南石药集团中奇制药技术石家庄有限公司注射用比阿培南石药集团中奇制药技术石家庄有限公司注射用比阿培南赤峰利诚科技有限责任公司比阿培南赤峰利诚科技有限责任公司注射用比阿培南海口龙南医药科技开发有限公司比阿培南海口龙南医药科技开发有限公司注射用比阿培南贵州海泰药业技术有限公司比阿培南山东齐都药业有限公司注射用比阿培南山东齐都药业有限公司比阿培南贵州海泰药业技术有限公司比阿培南海口康力元制药有限公司注射用比阿培南海口康力元制药有限公司比阿培南长沙市华美医药研究所注射用比阿培南长沙市华美医药研究所比阿培南山东鲁抗辰欣药业有限公司注射用比阿培南山东鲁抗辰欣药业有限公司注射用比阿培南深圳市海滨制药有限公司比阿培南深圳市海滨制药有限公司注射用比阿培南南京海光应用化学研究所比阿培南南京海光应用化学研究所注射用比阿培南浙江永宁制药厂比阿......”。

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9、“.....比阿培南经般药理试验未见明显不良反应。本品对自主活动药物诱导催眠或电休克等均未见明显影响，对大鼠体温和炎症痛觉无明显影响......”。