装置且在生产环戊二烯中存在
解聚困难堵塞管道和催化剂易于积碳活性下降再生碘甲烷在极性溶剂中反应合成甲基环戊二烯。由于该工艺为液
固相反应,反应速度慢,需回收大量溶剂,导致流程长,成本高,难以
实现工业化。
下面仅就国内可行的合成法制备进行分析。
的制备最早由甲基环戊酮经过还原脱水溴化再脱去溴
化氢制得。前苏联,研究了的合成方
法采用环戊二烯与用在处理的和粉末进行反应,再
用烷基化,收率为美国专利采用环戊二烯在
脂肪族低级醇特定的不同种催化剂存在的气相条件下反应,制备获
得烷基环戊二烯。美国乙基公司在合成路线的
筛选,原料的选择和物料配比等方面进行了大量的试验研究,开创了
以二乙二醇二甲醚为溶剂,钠环戊二烯与氯甲烷反应制备,并
率先实现了产业化。这工艺的特点收率较高,工艺流程简单,但需
使用大量溶剂且溶剂沸点,与环戊二烯二聚体的解聚温度
相差不大,导致纯化困投资成本极高,每吨
生产成本将突破万元。
综述国内外现有文献甲基环戊二烯的合成主要有如下路线环戊二烯与甲醇催化甲基化法
以环戊二烯为原料,用廉价甲醇作甲基化试剂,经过
酸碱双功能催了能源三是采
用传统的中和处理废碱水方法,能耗大且成本高,必须发展新的技术手
段,即膜分离组合工艺法回收废碱,从而达到清洁生产。
作为用于合成甲基环戊二烯基三羰基锰汽油抗爆剂不
可缺少的原料。其需求量随着市场的发展而需求量日益增加,
年我国用来合成的甲基环戊二烯就达多吨。同时随着国内黏结
剂市场的增大,的市场也进步得到拓宽。随着人们对材料燃料油
选题的必要性
项目所处技术领域产业政策
本项目为吨年高纯甲基环戊二烯生产新工艺的中试研究,
主要针对原间歇法工艺存在的不足,开展半连续法清洁生产高纯度甲
基环戊二烯新工艺中试研究,并最终在江西师大化工有限公司建立
吨年中试难,。本项目属化工新材料领域。
甲基环戊二烯简称为是种重要的用途广泛的精细化工
产品。方面是合成汽油抗爆剂甲基环戊二烯三羰基锰
的关键原料,能否稳定得到高纯含量且价廉的是能否大
规模生产高纯度的最为关键的因素另方面,除普通级
含量的在传统医药和农药领域消耗外,近年来,利用高
纯度与马来酸酐反应制备的甲基内亚甲亚四氢苯酐催化剂的催化作用而制得甲基环戊二烯。该
方法的优点是催化剂的制备方法简单,但环戊二烯的转化率
选择性差产率极低,而且在生产环戊二烯中存在
解聚困难堵塞管道和催化剂易于积碳活性下降再生周期短等缺
点,难以实现工业化。
环戊二烯与甲基化试剂的甲基化法
以二乙二醇二甲醚为溶剂,钠环戊二烯与氯甲烷反应制备甲基环
戊二烯。
该路线虽反应速度快,转化率较高,但由于使用易燃的金属钠且
会产生易燃易爆的氢气,反应条件极其严格,不易控制。美国乙基公
司已装置且在生产环戊二烯中存在
解聚困难堵塞管道和催化剂易于积碳活性下降再生碘甲烷在极性溶剂中反应合成甲基环戊二烯。由于该工艺为液
固相反应,反应速度慢,需回收大量溶剂,导致流程长,成本高,难以
实现工业化。
下面仅就国内可行的合成法制备进行分析。
的制备最早由甲基环戊酮经过还原脱水溴化再脱去溴
化氢制得。前苏联,研究了的合成方
法采用环戊二烯与用在处理的和粉末进行反应,再
用烷基化,收率为美国专利采用环戊二烯在
脂肪族低级醇特定的不同种催化剂存在的气相条件下反应,制备获
得烷基环戊二烯。美国乙基公司在合成路线的
筛选,原料的选择和物料配比等方面进行了大量的试验研究,开创了
以二乙二醇二甲醚为溶剂,钠环戊二烯与氯甲烷反应制备,并
率先实现了产业化。这工艺的特点收率较高,工艺流程简单,但需
使用大量溶剂且溶剂沸点,与环戊二烯二聚体的解聚温度
相差不大,导致纯化困
温馨提示:手指轻点页面,可唤醒全屏阅读模式,左右滑动可以翻页。
第 1 页 / 共 55 页
第 2 页 / 共 55 页
第 3 页 / 共 55 页
第 4 页 / 共 55 页
第 5 页 / 共 55 页
第 6 页 / 共 55 页
第 7 页 / 共 55 页
第 8 页 / 共 55 页
第 9 页 / 共 55 页
第 10 页 / 共 55 页
第 11 页 / 共 55 页
第 12 页 / 共 55 页
第 13 页 / 共 55 页
第 14 页 / 共 55 页
第 15 页 / 共 55 页
预览结束,还剩
40 页未读
阅读全文需用电脑访问
1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页,超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。
2、下载的内容跟在线预览是一致的,下载后除PDF外均可任意编辑、修改。
3、所有文档均不包含其他附件,文中所提的附件、附录,在线看不到的下载也不会有。
1、该文档不包含其他附件(如表格、图纸),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。
2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。
3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。
4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。
5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。