1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....群众自配民间单秘验方需用毒性中药,购买时要持有本单位或者城市街道办事处乡镇人民政府的证明信,供应部门方可发售。每次购用量不得超过日极量。第十条对违反本办法的规定,擅自生产收购经营毒性药品的单位或者个人,由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品,并处以警告或按非法所得的至倍罚款。情节严重致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任......”。
2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....第类生白附子生附子生马前子生乌头生川乌,生草乌生天雄医学教育网搜集整理斑蟊包括青娘虫葛上亭长地胆红娘虫生巴豆生半夏生甘遂生南星生狼毒生藤黄洋金花闹洋花生千金子生天仙子蟾酥轻粉红粉红升丹白降丹雄黄分散虎丹转回生丹回生散。范文第条为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据中华人民共和国药品管理法的规定,制定本办法......”。
3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....由省自治区直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省自治区直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产收购供应单位,并抄报卫生部国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售。第十条当事人对处罚不服的,可在接到处罚通知之日起日内,向作出处理的机关的上级机关申请复议。但申请复议期间仍应执行原处罚决定......”。
4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....方可调配,对于民间单方,验方需用的毒性中药,患者购买时,应有购买者所在机关单位出具购买证明。毒性药品须按药典规定,内服类药品为日量,类药品为日量,外用适量。毒性药品应设立专帐卡,每日盘点次,日清月结,做到帐物相符,并填写使用登记本。第十条科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后......”。
5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....毒性药品的管理品种,由卫生部会同国家医药管理局国家中医药管理局规定。第条毒性药品年度生产收购供应和配制计划,由省自治区直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省自治区直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产收购供应单位,并抄报卫生部国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售。第类砒石红砒白砒......”。
6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....可在接到处罚通知之日起日内,向作出处理的机关的上级机关申请复议。但申请复议期间仍应执行原处罚决定。上级机关应在接到申请之日起日内作出答复。对答复不服的,可在接到答复之日起日内,向人民法院起诉。第十条本办法由卫生部负责解释。全文完。医疗用毒性药品管理制度篇材料。第条医疗用毒性药品以下简称毒性药品,系指毒性剧烈治疗剂量与中毒剂量相近......”。
7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....每次购用量不得超过日极量。第十条对违反本办法的规定,擅自生产收购经营毒性药品的单位或者个人,由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品,并处以警告或按非法所得的至倍罚款。情节严重致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任。本院就诊的患者,如需用毒性药品者,应由多年实践经验的主治以上的医师开方,并写写明病情及用法......”。
8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....对答复不服的,可在接到答复之日起日内,向人民法院起诉。第十条本办法由卫生部负责解释。全文完。医疗用毒性药品管理制度篇材料。第十条科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售。群众自配民间单秘验方需用毒性中药......”。
9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故。第条凡加工炮制毒性中药,必须按照中华人民共和国药典或者省自治区直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行。药材符合药用要求的,方可供应配方和用于中成药生产。第条生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存年备查......”。
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医疗用毒性药品管理制度(2篇)材料
