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doc 医疗器械委托生产合同 ㊣ 精品文档 值得下载

🔯 格式:DOC | ❒ 页数:12 页 | ⭐收藏:0人 | ✔ 可以修改 | @ 版权投诉 | ❤️ 我的浏览 | 上传时间:2022-06-26 18:30

《医疗器械委托生产合同》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....如协商不成,交由乙方所在地仲裁机关或人民法院裁决。第十条本合同式份,双方各执份,双方签字盖章后生效。第条违约责任因乙方未按甲方要求的时间交货,乙方应承任甲方未按协议支付相关费用,造成时间延误,交货时间顺延。乙方如无正当理由提前终止协议,所收取的费用应当全部退回给甲方。合同生效本协议式两份,甲乙双方各持对方签字盖章协议份,均具有同等法律效力。以双方最后签字日期为生效日。甲方盖章乙方盖章甲方代表签名乙方代表签名。甲方应当对乙方进行。委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向当地省级食品医疗器械监督管理局医疗器械安全监管处申报资料及委托事项的审批,得到备案文件后方可进行委托生产。乙方必须培训相关人员,满足甲方所委托的生产或检验工作的要求。乙方应当确保所收到甲方提供的物料中间产品和待包装产品适用于预定用途。乙方合法证明相关法律文件。向乙方提供加工品款式或开发信息数量要求交货时间等......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....凡违反本合同之其他各项条款的,责任方应承担此批货价值的违约金。甲乙双方如有方违约,除追究违约责任外,另方有权终止本合同。因甲方提供的手续不完备或虚假产生的法律责任由甲方承担,甲方赔偿因此给乙方带来和经济损失。第条合同有效期限本委托。委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向当地省级食品医疗器械监督管理局医疗器械安全监管处申报资料及委托事项的审批,得到备案文件后方可进行委托生产。乙方必须培训相关人员,满足甲方所委托的生产或检验工作的要求。乙方应当确保所收到甲方提供的物料中间产品和待包装产品适用于预定用途。乙方。甲方违约行为造成的乙方损失高于违约金的,乙方可同时主张损失赔偿。第条保密责任甲乙双方对本协议与本协议有关的切信息负有保密义务。未经另方事先书面同意,任何方不得将该信息的任何部分向任何第方或社会公众披露。如政府部门要求任方提供保密信息时,该方应将此要求及时通知另方......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....为维护甲乙双方的利益,经双方协商,就有关代加所收取的费用应当全部退回给甲方。合同生效本协议式两份,甲乙双方各持对方签字盖章协议份,均具有同等法律效力。以双方最后签字日期为生效日。甲方盖章乙方盖章甲方代表签名乙方代表签名。医疗器械委托生产合同医疗器械委托生产合同范文委托方有限责任公司以下简称甲方受委托方有限公现场质量审计,由乙方保存的生产检验和发运记录及样品,批生产记录等原始材料,出现投诉怀疑产品有质量缺陷或召回时,甲方能够随时调阅或检查与评价产品质量相关的记录。医疗器械委托生产合同打印版。乙方义务乙方有义务按照甲方的要求打样,确认后进行量产。乙方需按时按质按量交付制作成品。目检评估,对乙方的条件技术水平质量管理情况进行现场考核,确认其具有完成受托工作的能力,并能保证符合质量体系的要求......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....满足甲方所委托的生产或检验工作的要求。乙方应当确保所收到甲方提供的物料中间产品和待包装产品适用于预定用途。乙方甲方责任公司乙方有限公司授权代表签字盖章授权代表签字盖章年月日年月日医疗器械委托生产合同范文委托方以下简称甲方佛山市禅城区欧曲面包店被委托方以下简称乙方广州市培师来食品公司甲方委托乙方生产加工工年月饼馅料系列产品,为维护甲乙双方的利益,经双方协商,就有关代加所涉金额的,所涉金额无法确定的,按照甲方总出资的计算。甲方违约行为造成的乙方损失高于违约金的,乙方可同时主张损失赔偿。第条保密责任甲乙双方对本协议与本协议有关的切信息负有保密义务。未经另方事先书面同意,任何方不得将该信息的任何部分向任何第方或社会公众披露。如政府部门要求任方提供保为年,协议期满前个月内双方无书面异议,则自动续约年,以此类推,直至双方协商并书面终止协议为止。第十条未尽事宜......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....甲方有权对乙方的生产标准产品质量进行检查监督,并提出意见和建议。甲方无正当理由拒绝付款,乙方有权要求解除协议或继续履行,甲方应承担违约责任,违约金为违约事项所涉金额的,所涉金额无法确定的,按照甲方总出资的计算加工合同期限为个月,自年月日起至年月日止,生产期限以甲方计划通知单确定为准。第条合同如遇争议,甲乙双方可协商解决,达不成协议的可向当地委员会申请仲裁。医疗器械委托生产合同打印版。甲方无正当理由拒绝付款,乙方有权要求解除协议或继续履行,甲方应承担违约责任,违约金为违约事条委托生产如下产品产品名称型号第条乙方责任乙方负责原材料的购买和加工设备包括附件生产检验包装和运输维修备件生产检验和包装和运输。乙方必须保证被委托生产的产品质量符合法定标准和注册标准。提供委托生产产品的生产工艺标准检验操作规程质量标准等产品生产检验的相关资料担如甲方没按合同要求提货......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....并提出意见和建议。甲方无正当理由拒绝付款,乙方有权要求解除协议或继续履行,甲方应承担违约责任,违约金为违约事项所涉金额的,所涉金额无法确定的,按照甲方总出资的计算责任公司乙方有限公司授权代表签字盖章授权代表签字盖章年月日年月日医疗器械委托生产合同范文委托方以下简称甲方佛山市禅城区欧曲面包店被委托方以下简称乙方广州市培师来食品公司甲方委托乙方生产加工工年月饼馅料系列产品,为维护甲乙双方的利益,经双方协商,就有关代加工事医疗器械委托生产合同打印版密信息时,该方应将此要求及时通知另方。第十条合同有效期为年,协议期满前个月内双方无书面异议,则自动续约年,以此类推,直至双方协商并书面终止协议为止。第十条未尽事宜,由双方友好协商解决。如协商不成,交由乙方所在地仲裁机关或人民法院裁决。第十条本合同式份,双方各执份,双方签字盖章后生合法证明相关法律文件......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....另在订单上详述。第条甲方责任按计划分季度委托乙方为其加工甲方饼馅料系列产品。向乙方提供甲方营业执照税务登记证食品流通许可证等条委托生产如下产品产品名称型号第条乙方责任乙方负责原材料的购买和加工设备包括附件生产检验包装和运输维修备件生产检验和包装和运输。乙方必须保证被委托生产的产品质量符合法定标准和注册标准。提供委托生产产品的生产工艺标准检验操作规程质量标准等产品生产检验的相关资料许可证等合法证明相关法律文件。向乙方提供加工品款式或开发信息数量要求交货时间等。甲方有权对乙方的生产标准产品质量进行检查监督,并提出意见和建议。医疗器械委托生产合同打印版。医疗器械委托生产合同医疗器械委托生产合同范文委托方有限责任公司以下简称甲方受委托方有限公。委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向当地省级食品医疗器械监督管理局医疗器械安全监管处申报资料及委托事项的审批......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....甲方质管部门应向受托生产厂家索取提取生产记录复印件,严格审查是否按照工艺医疗器械委托生产合同打印版合法证明相关法律文件。向乙方提供加工品款式或开发信息数量要求交货时间等。甲方有权对乙方的生产标准产品质量进行检查监督,并提出意见和建议。甲方无正当理由拒绝付款,乙方有权要求解除协议或继续履行,甲方应承担违约责任,违约金为违约事项所涉金额的,所涉金额无法确定的,按照甲方总出资的计算务乙方有义务按照甲方的要求打样,确认后进行量产。乙方需按时按质按量交付制作成品。目检外包装,表面不应有凸凹杂质扭结飞边毛刺或其他损伤。袋内外表面应平整光洁。印刷内容完整清晰,无重影模糊现象。在储存期内不应有粘连色变折皱等不良。符合食品包装用聚氯乙烯成型品卫生标准。违约责达成如下协议,以供双方共同遵守。第条代加工内容甲方委托乙方为其加工年月饼馅料系列产品,加工数量款式或开发信息标准质量要求由甲方提供......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....以供双方共同遵守。第条代加工内容甲方委托乙方为其加工年月饼馅料系列产品,加工数量款式或开发信息标准质量要求由甲方提供,价格由双方协商确定,另在订单上详述。第条甲方责任按计划分季度委托乙方为其加工甲方饼馅料系列产品。向乙方提供甲方营业执照税务登记证食品流通许可证等加工事宜达成如下协议,以供双方共同遵守。第条代加工内容甲方委托乙方为其加工年月饼馅料系列产品,加工数量款式或开发信息标准质量要求由甲方提供,价格由双方协商确定,另在订单上详述。第条甲方责任按计划分季度委托乙方为其加工甲方饼馅料系列产品。向乙方提供甲方营业执照税务登记证食品流通。委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向当地省级食品医疗器械监督管理局医疗器械安全监管处申报资料及委托事项的审批,得到备案文件后方可进行委托生产。乙方必须培训相关人员,满足甲方所委托的生产或检验工作的要求......”

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