1、果的判定检验结果按照邻苯胺含量及其杂质含量的测定薄时,石油醚和乙酸乙醋的体积比为,称取硅胶于研钵中,加人水,仔细研磨至均匀糊状,立即倒在沽净的层析玻璃板上,轻轻振动玻璃板,使硅胶在板上分布均匀且无气泡,置板于水平位置上,在红外灯下或空气中固化后,放人烘箱中活化,稍冷后取出,贮存于装有变色硅胶的干燥器中冷却备用。准确称取邻苯胺试样精确至。,放人容量瓶中,用乙酸乙酷溶解并稀释至布均匀且无气泡,置板于水平位置上,在红外灯下或空气中固化后,放人烘箱中活化,稍冷后取出,贮存于装有变色硅胶的干燥器中冷却备用。准确称取邻苯胺试样精确至。,放人容量瓶中,用乙酸乙酷溶解并稀释至刻度,摇匀。同校准储备溶液的配制按表要求准确称取各种试剂于棕色容量瓶中,用抓甲烷溶解并稀释至刻度,置于冰箱中保存,其使用期限为个月。表校准作条件下,待基线平稳后,连续注人数针标样溶液,计算各针相对响应值的重复性,按照标样溶液试样溶液试样溶液标样溶液的顺序进行测定。计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液的邻苯胺中各组分与内标物峰面积之比,分别进行平均。以质量百分数表示的邻苯胺中各组分的含量按式计算,式中组分的质百分含标样溶液中,组分邻苯二胺.刻度,摇匀。危险货物包装标志化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制荆及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法气相色谱法术语化工产品采样总则固体化工产品采样通则要隶门外观优等品为白色至紫灰色固体,等品和合格品为浅棕色至棕褐色结晶。国家石油和。
2、定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制荆及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法气相色谱法术语化工产品采样总则固体化工产品采样通则要隶门外观优等品为白色至紫灰色固体,等品和合格品为浅棕色至棕褐色结晶。国家石油和化学工业局批准实施表邻苯胺控制项目指标项目与内标物峰面积比的平均值试样溶液中,组分与内标物峰面积比的平均值成标样中组分的质量,试样的质量,组分标样的质量百分含量,。亚硝酸钠标准滴定溶液按中的和配制。碘化钾淀粉试纸按中的。澳化钾溶液,石油醚沸程。乙酸乙醋。硅胶化学纯,薄层层析用。时,石油醚和乙酸乙醋的体积比为展开温度大于邻苯二胺.酸乙醋溶解邻苯胺试样,然后在铺有展开,刮取主斑点用盐酸溶解后,进行重氮化滴定反应原理硅胶的板上点样,用石油醚和乙酸乙酣混合液十,十十设备紫外灯波长层析缸。平板玻璃,移液管,用点样法进行校正。酸式滴定管盐酸溶刻度,摇匀。危险货物包装标志化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制荆及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法气相色谱法术语化工产品采样总则固体化工产品采样通则要隶门外观优等品为白色至紫灰色固体,等品和合格品为浅棕色至棕褐色结晶。国家石油和化学工业局批准实施表邻苯胺控制项目指标项目试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制荆及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法气相色谱法术语化工产品采样总则固体化工产品采样通则要隶门外观优等品为白色至紫灰色固体,等品和合格品为浅棕色至棕褐色。
3、验方法中所用制荆及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法气相色谱法术语化工产品采样总则固体化工产品采样通则要隶门外观优等品为白色至紫灰色固体,等品和合格品为浅棕色至棕褐色结晶。国家石油和化学工业局批准实施表邻苯胺控制项目指标项目置于冰箱中保存,每周复校次。表校准混合溶液的配制标样号储备液号稀释后体积表完标样号储备液号稀释后体积校正因子的测定选择个与试样含量相当的混合标样,在上述操作条件下,待仪器基线平稳后,吸取混合标样进样。各组分的校正因子按式计算式中组分的校正因子组分组分的质量,的峰面积试样溶液时,石油醚和乙酸乙醋的体积比为,称取硅胶于研钵中,加人水,仔细研磨至均匀糊状,立即倒在沽净的层析玻璃板上,轻轻振动玻璃板,使硅胶在板上分布均匀且无气泡,置板于水平位置上,在红外灯下或空气中固化后,放人烘箱中活化,稍冷后取出,贮存于装有变色硅胶的干燥器中冷却备用。准确称取邻苯胺试样精确至。,放人容量瓶中,用乙酸乙酷溶解并稀释至两针标样溶液的邻苯胺中各组分与内标物峰面积之比,分别进行平均。以质量百分数表示的邻苯胺中各组分的含量按式计算,式中组分的质百分含标样溶液中,组分与内标物峰面积比的平均值试样溶液中,组分与内标物峰面积比的平均值成标样中组分的质量,试样的质量,组分标样的质量百分含量,。储备溶液的配制标号试剂名称邻抓苯胺邻硝基苯胺邻苯胺对硝基级化苯质量,稀释体积,校准混合溶液的配制按表要求用吸液管吸取校准储备溶液于个棕色容量瓶中,然后分别用氮甲烷稀释至刻度,置于冰箱中保存,。
4、结晶。国家石油和化学工业局批准实施表邻苯胺控制项目指标项目指标优等品等品合格品邻苯胺含量邻抓苯胺邻硝释至刻度,置于冰箱中保存,每周复校次表校准混合溶液的配制标样号储备液号稀释后体积件试样的测定内标溶液的配制精确至。于棕色容量瓶中,用抓甲烷溶解并稀释至刻度。试样溶液的配制准确称取邻苯胺试样。精确至。于棕色容量瓶中,用移液管准确移人内标溶液,用抓甲烷溶解并稀释至刻度。测定选择个与试样含量相当的混合标样,在上述操用点样法进行校正。酸式滴定管盐酸溶液。邻苯二胺。邻抓苯胺标样已知含量,大于等于邻硝基苯胺标样已知含量,固定液载体白色担体用碱洗或涂碱预处理。设备气相色谱仪具氢焰离子化检测器。色谱数据处理机。色谱柱玻璃柱。柱填充物涂演在白色担体上。固定液固定液载体质量比。危险货物包装标志化学邻苯二胺。校正因子的测定校准储备溶液的配制按表要求准确称取各种试剂精确至。于棕色容量瓶中,用抓甲烷溶解并稀释至刻度。置于冰箱中保存,其使用期限为个月。表校准储备溶液的配制标号试剂名称邻抓苯胺邻硝墓苯胺邻苯胺质量,稀释体积,校准混合溶液的配制按表要求用吸液管吸取校准储备溶液于个棕色容量瓶中,然后分别用抓甲烷稀释至刻度。指标优等品等品合格品邻苯胺含量邻抓苯胺邻硝基苯胺试验方法气相色谱法本鉴别试验可与邻苯胺的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液色谱峰的保留时间与标样溶液邻笨胺色谱峰的保留时间,以内。红外光谱法试样与标样在,波数范围内的红外光谱图见图,应没有明显的图邻苯胺标样的红外光谱图检验。
5、,仔细研磨至均匀糊状,立即倒在沽净的层析玻璃板上,轻轻振动玻璃板,使硅胶在板上分布基苯胺试验方法气相色谱法本鉴别试验可与邻苯胺的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液色谱峰的保留时间与标样溶液邻笨胺色谱峰的保留时间,以内。红外光谱法试样与标样在,波数范围内的红外光谱图见图,应没有明显的图邻苯胺标样的红外光谱图检验结果的判定检验结果按照邻苯胺含量及其杂质含量的测定薄层重氮法测定邻苯胺含量异。差致方法提要用乙层重氮法测定邻苯胺含量异。差致方法提要用乙酸乙醋溶解邻苯胺试样,然后在铺有展开,刮取主斑点用盐酸溶解后,进行重氮化滴定反应原理硅胶的板上点样,用石油醚和乙酸乙酣混合液十,十十设备紫外灯波长层析缸。平板玻璃,移液管,的配制妒于棕色容量瓶中,用抓甲烷溶解并稀释至刻度,充分摇匀。测定在上述操作条件下,待仪器基线稳定后,连续注人数针试样溶液,进样,用数据处理机或按式计算各组分质量百分含量,式中组分的含,人组分的校正因子,盯组分的峰面积取其算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果之差,与优等品的色谱条件相同,定量方法为邻苯二胺。校正因子的测定校准储备溶液的配制按表要求准确称取各种试剂精确至。于棕色容量瓶中,用抓甲烷溶解并稀释至刻度。置于冰箱中保存,其使用期限为个月。表校准储备溶液的配制标号试剂名称邻抓苯胺邻硝墓苯胺邻苯胺质量,稀释体积,校准混合溶液的配制按表要求用吸液管吸取校准储备溶液于个棕色容量瓶中,然后分别用抓甲烷稀释至刻度。刻度,摇匀。危险货物包装标志化学试剂。
6、的配制标号试剂名称邻抓苯胺邻硝墓苯胺邻苯胺质量,稀释体积,校准混合溶液的配制按表要求用吸液管吸取校准储备溶液于个棕色容量瓶中,然后分别用抓甲烷稀释至刻度。置于冰箱中保存,每周复校次。表校准混合溶液的配制标样号储备液号稀释内标法,内标物为对硝基抓化苯。对硝荃抓化苯应不含有干扰分析的杂质。前言本标准是由化工行业标准邻苯胺修订而成。本标准与主要技术差异为取消了熔点指标及其侧定方法。将原优级品级品改为优等品等品。增加了引用标准章。在试验方法章中,增加了鉴别试验。同时本标准中气相色谱法在色谱柱内标溶剂上都不同于原标准,并且次进样即可同时测得主含量和杂质含区别邻苯二胺.刻度,摇匀。危险货物包装标志化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制荆及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法气相色谱法术语化工产品采样总则固体化工产品采样通则要隶门外观优等品为白色至紫灰色固体,等品和合格品为浅棕色至棕褐色结晶。国家石油和化学工业局批准实施表邻苯胺控制项目指标项目置于冰箱中保存,每周复校次。表校准混合溶液的配制标样号储备液号稀释后体积表完标样号储备液号稀释后体积校正因子的测定选择个与试样含量相当的混合标样,在上述操作条件下,待仪器基线平稳后,吸取混合标样进样。各组分的校正因子按式计算式中组分的校正因子组分组分的质量,的峰面积试样溶液时,石油醚和乙酸乙醋的体积比为,称取硅胶于研钵中,加人水,仔细研磨至均匀糊状,立即倒在沽净的层析玻璃板上,轻轻振动玻璃板,使硅胶在板上分布均。
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HGT 3310-1999 邻苯二胺