1、加人亚硫酸氢钠溶液，准溶液碘量瓶的瓶口用蒸馏水水封。瓶用聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂。前言表中的乙醛含量要求为强制性的，其余为推荐性的。本标准代替瓶级聚醋切片。本标准与相比主要变化如下增加了杂质和异色粒子的定义，增加了异色粒子的技术要求和测定方法粘度的测定采用苯酚抓乙烷溶剂，取消。密度以实验室样品颗粒作为试样。密度的测定按规定，采用密度梯度柱法法。密度梯度液采用正庚烷抓化碳体系。连续法配制密度梯度柱按中进行，间歇法配制密度梯度柱见附录，灰分的测定按中方法规定进行测定，马福炉温度为士。试验结果按规定修约到两位小数。检验规则瓶用树脂产品的检验分为出厂检验和型式检验两类。，其中，特性粘度乙醛含量色度端汝基含量颗粒外观及水分为出厂检验项目。当有下列情况之时，应进行型式检验正式生产过程中，原材料或工艺有较大改变，可能影响产品性能时产品装置检修，恢复生产时出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时上级质量监督机构提出进行型式检验要求时。对使用中的溶剂，要求，但在运输和装卸过程中应有定的防护措施，严禁使用铁钩等锐利工具，切勿抛掷，严格防止产品受潮污染破损。瓶用树脂应置于阴凉干燥通风的仓库内贮存，并有防尘措施。附录规范性附录稀溶液中树脂粘度的测定毛细管拈度计法本方法规定了在特定溶剂中用毛细管粘度计法测定稀溶液中，均聚物和共聚物粘度的试验方法本方法适用于均聚物和共聚物粘度的测定。原理在士。的温度下，测定溶荆和浓度为。创，的树脂溶液的流出时间。根据流出时间和已知的溶液浓度计算试样的特性粘度。除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂。试。
2、能达成致时，可申请仲裁。标志包装运输贮存标志瓶用树脂外包装袋上应有明显的标志。标志内容包括商标厂名厂址产品名称品种规格等级净含量批号等。瓶用树脂的包装可分为袋装和槽车装种形式。袋装产品的包装袋为内衬是聚乙烯薄膜的聚烯烃编织袋。瓶用丁树脂为非危险品，对运输无特稳定的基线。顶空气相色谱仪的操作条件，在标准曲线制作与试样测试时除顶空进样器炉温和热平衡时间不同外，其余条件应完全致。标准工作曲线的绘制标准工作曲线的绘制每个月进行次。预先将微量注射器放在冰箱中冷藏。用十万分之天平分别称量个顶空瓶记为瓶瓶及瓶盖的质量，精确到，用冷藏过的注射器分别准确吸取按制备的未开封的乙醛标准溶液川。注人顶空瓶瓶中。用封盖器迅速将盖子压紧在顶空瓶上整个操作过程最好在冰箱冷藏室中进行，且手不能接触顶空瓶的瓶底和瓶身。再次称量每个顶空瓶的质量。分别计算瓶瓶中乙醛标准溶液的质量。将装有乙醛标准溶液的顶空瓶放在顶空进样器的炉腔中，在下加热，然后将要求，但在运输和装卸过程中应有定的防护措施，严禁使用铁钩等锐利工具，切勿抛掷，严格防止产品受潮污染破损。瓶用树脂应置于阴凉干燥通风的仓库内贮存，并有防尘措施。附录规范性附录稀溶液中树脂粘度的测定毛细管拈度计法本方法规定了在特定溶剂中用毛细管粘度计法测定稀溶液中，均聚物和共聚物粘度的试验方法本方法适用于均聚物和共聚物粘度的测定。原理在士。的温度下，测定溶荆和浓度为。创，的树脂溶液的流出时间。根据流出时间和已知的溶液浓度计算试样的特性粘度。除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂。试验结果按规定进行修约，值修约。
3、士。试验结果按规定修约到两位小数。检验规则瓶用树脂产品的检验分为出厂检验和型式检验两类。，其中，特性粘度乙醛含量色度端汝基含量颗粒外观及水分为出厂检验项目。当有下列情况之时，应进行型式检验正式生产过程中，原材料或工艺有较大改变，可能影升取两次平行测定的算数平均值作为试验结果，并按规定修约到位有效数字。注中规定，粘数是树脂命名的特征性能之树脂溶液的特性粘度用司表示，按公式计算，单位为分升克，从，式中溶液的浓度，单位为克每分升相对粘度，取两次平行测定的算数平均值作为试验结果，并按规定修约到小数点后位。附录规范性附录瓶用树脂中乙醛含量的测定顶空气相色谱法本方法规定了用顶空气相色谱法测定瓶用树脂中乙醛含量的方法。本方法适用于树脂中乙醛含量的测定。原理将试样置于顶空瓶中，在下恒温，用顶空气相色谱法测定样品中释放出的乙醛含量试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用每天至少要按测定次平均流出时间。如果溶剂的流出时间超出最初制备的初始值的，则应废弃并制备新的溶剂。称取士。或锥形瓶中。用移液管或自动加液装置量取苯酚氛乙烷溶剂加人到锥形瓶中。士的加热装置上进行加热并连续搅拌，使试样完全溶解。溶解时间控制在内，若超过此时间，则需要重新称样溶解。试样完全溶解后冷却至室温。步骤试验准备中，溶液的液面应在储液标线之间。将粘度计垂直置于的恒温水浴中。粘度计的上刻度线要低于恒温水浴液表面至少左右，以使之达到的温度。在不用排空和重新装人新的溶液的情况下，重复测量次溶液的流出时间，次测量值中最大值与。取次流出时间的算术平均值作为试样溶液的流瓶用聚对。
4、到个数位，值修约到位小数。甘醇含量的测定按。试验结果按不断摇动碘量瓶，使乙醛与亚硫酸氢钠在室温下反应，打开碘量瓶，在摇动的同时准确加人碘溶液然后立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈浅黄色时，加人淀粉指示剂继续滴定至蓝色刚好消失为终点。此操作过程碘量瓶始终放置在冰水中。在相同条件下，以蒸馏水代替乙醛作空白试验。乙醛标准溶液的质量浓度川按公式计算，单位为毫克毫升，式中，滴定乙醛溶液时消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升空白试验时消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升加人乙醛标准溶液的体积，单位为毫升与硫代硫酸钠标准滴准溶液的制备塑料密度和相对密度试验方法化工产品采样总则固体化工产品采样通则数值修约规则塑料灰分通用测定方法食品容器及包装材料用聚对苯甲酸乙醉醋成型树脂卫生标准纤维级聚酷切片分析方法塑料毛细管粘度计法测定稀溶液中聚合物粘数第部分通则塑料差示扫描量热法第部分般原则，塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焙的测定术语和定义下列术语和定义适用于本标准顶空瓶，带铝质盖及聚氟乙烯膜硅橡胶垫。封盖器启盖器。网孔尺寸为目目。液氮生物容器。分析天平精度。万分之。分析天平精度。十万分之。棕色容量瓶容量瓶塞，用万分之天平称量容量瓶及瓶塞的质量，精确到。工。然后，立即加人约的色谱纯乙醛或约含纯乙醛的水溶液，塞紧瓶塞，充分混合后再次称量。，充分混合并用吹扫瓶嘴部分。乙醛标准溶液浓度的标定乙醛标准溶液配置后应尽快按以下步骤标定其浓度。作份该溶液的平行测定向碘量瓶。
5、验条件为氮气流量为，仪加热冷却速率为试样需要消除热历史，取第次加热扫描曲线上的峰值温度 ，为熔点。试验结果按规定修约到个数位。法测定树脂的熔点，需用锢和锡两种标准样品校正仪器。锢标样校正至，锡标样校正至的温度及热烙。粉末的测定按中规定进行。试验结果按规定修约到个数位。称取试样，精确至。将试样放人白色搪瓷盘中，捡出异色粒子并记录其数目。水分的测定按中规定进行。试验结果按规定修约到位小数，让溶液溢出以消除空气，保证容器内无空隙，然后封上，贴上标识，放人冰箱备用。注乙醛标准溶液浓度的整个标定操作应在同天内完成。如严格按上述步骤进行，未开封的含水乙醛标准溶液可安全保存数月。，另端不接检测器，以免柱内的流失物污染检测器。将载气氮气的流速调至表规定的条件。在柱箱温度为下，将填充柱老化以上。表气相色谱操作条件项目条件温度控制进样器检测器色谱柱载气氮气流速将色谱柱的出口与检测器连接，按表的条件使仪器达到充分平衡，并在色谱图呈现稳定的基线。顶空气相色谱仪的操作条件，在标准曲线制作与试样测试时除顶空进样器炉温和热平衡时间不同外，其余条件应完全致。标准工作曲线的绘制标准工作曲线的绘制每个月门按照本标准规定的试验方法进行检验，依据检验结果和技术要求对产品作出质量等级的判定，并提供质量证明。检验结果若项指标不符合本标准的要求时，应从两倍量的包装单元中重新取样复验，以复验结果作为最终判定的依据。使用单位可按照本标准对收到的产品进行验收。如有异议，应在产品到达使用单位的个月内向生产厂提出，当产品使用分之以上时，不得提出异议。当供需双方对异议。
6、瓶始终放置在冰水中。在相同条件下，以蒸馏水代替乙醛作空白试验。乙醛标准溶液的质量浓度川按公式计算，单位为毫克毫升，式中，滴定乙醛溶液时消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升空白试验时消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升加人乙醛标准溶液的体积，单位为毫升与硫代硫酸钠标准滴约到个数位。称取试样，精确至。将试样放人白色搪瓷盘中，捡出异色粒子并记录其数目。水分的测定按中规定进行。试验结果按规定修约到位小数。密度以实验室样品颗粒作为试样。密度的测定按规定，采用密度梯度柱法法。密度梯度液采用正庚烷抓化碳体系。连续法配制密度梯度柱按中进行，间歇法配制密度梯度柱见附录，灰分的测定按中方法规定进行测定，马福炉温度为士。试验结果按规定修约到两位小数。检验规则瓶用树脂产品的检验分为出厂检验和型式检验两类。，其中，特性粘度乙醛含量色度端汝基含量颗粒外观及水分为出厂检验项目。当有下列情况之时，应进行型式检验正式生产过程中，原材料或工艺有较大改变，可能影升取两次平行测定的算数平均值作为试验结果，并按规定修约到位有效数字。注中规定，粘数是树脂命名的特征性能之树脂溶液的特性粘度用司表示，按公式计算，单位为分升克，从，式中溶液的浓度，单位为克每分升相对粘度，取两次平行测定的算数平均值作为试验结果，并按规定修约到小数点后位。附录规范性附录瓶用树脂中乙醛含量的测定顶空气相色谱法本方法规定了用顶空气相色谱法测定瓶用树脂中乙醛含量的方法。本方法适用于树脂中乙醛含量的测定。原理将试样置于顶空瓶。
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