1、要起草人张起虹王利华孙恋君周程陶盛辉蒋若澄王文军。水中铅的测定冠醚树脂色层法.盘的质量厚度至少为，测量盘的直径取决于仪器探测器的直径及样品源托的大小。分析天平感量。离心机，转速大于转分钟。冠醚树脂交换柱，柱高，内径，上端储液槽。般实验室常用仪器和设备。样品样品的采集与保存水体样品的代表性采样方法和保存方法按进行。采样前将采样设备清洗干净，并用原水冲洗聚乙烯采样桶遍，水样采集后加入硝酸酸化至，以减少放射性物质被器壁吸收所造成的损失。水样采集后，应尽快分析测定，水样保存期不得超过个月。采样量不宜少于确加入铅载体，边搅拌边滴加高锰酸钾溶液，直至水样呈现稳定的紫色，静置。加入氯化铁溶液，不断搅拌直至分散均匀。烧杯置于电热板上加热至后移出，边搅拌边缓慢滴加氨水，直至用精密试纸测定，每隔半小时搅拌次，直至无上悬浮物，静置过夜。沉淀完全沉积于烧杯底部后，倾倒或虹吸上清液，离心或过滤，用去离子水清洗烧杯和滤纸次，弃去滤液。用盐酸溶解沉淀，沉淀溶解液过滤收集于烧杯中。用盐酸分次清洗滤纸，清洗液合并入烧杯。沉淀溶解液如出现褐色沉淀，可向烧杯源的计数率，仪器本底的计数率，分钟转换为秒的系数仪器对铋的探测效率，仪器对铋的探测效率，分析水样的体积，。结果表示当测定结果小于时，结果保留到小数点后位，测定结果不小于时，结果保留位有效数字。不确定度计算参见附录。精密度和准确度精密度家实验室分别对活度为和的铅标准样品进行了测定实验室内相对标准偏差分别为实验室间相对标准偏差分别为重复性限为再现性限为。准确度家实验室分别对活限测量时间探测器灵敏区直。
2、拌直至分散均匀。烧杯置于电热板上加热至后移出，边搅拌边缓慢滴加氨水，直至用精密试纸测定，每隔半小时搅拌次，直至无上悬浮物，静置过夜。沉淀完全沉积于烧杯底部后，倾倒或虹吸上清液，离心或过滤，用去离子水清洗烧杯和滤纸次，弃去滤液。用盐酸溶解沉淀，沉淀溶解为和的铅标准样品进行了测定相对误差分别为相对误差最终值分别为。质量保证和质量控制仪器稳定性仪器本底泊松分布检验仪器本底计数应满足泊松分布。每年至少进行次本底计数的泊松分布检验，如果本底很低，可用定活度的标准源代替。水中铅的测定冠醚树脂色层法。冠醚树脂锶树脂或铅树脂树脂柱，铅交换容量。仪器和设备低本底测量仪仪器的性能指标应满足的要求。测量盘带有边沿的不锈钢圆盘，。离心机，转速大于转分钟。冠醚树脂交换柱，柱高，内径，上端储液槽。般实验室常用仪器和设备。样品样品的采集与保存水体样品的代表性采样方法和保存方法按进行。采样前将采样设备清洗干净，并用原水冲洗聚乙烯采样桶遍，水样采集后加入硝酸酸化至，以减少放射性物质被器壁吸收所造成的损失。水样采集后，应尽快分析测定，水样保存期不得超过个月。采样量不宜少于。仪器刻度取个烧杯，分别加入铅载体溶液铅标准溶液和盐酸溶液，充分搅拌，按照本底的测量时间，分钟转换为秒的系数铅的化学回收率，仪器对铋的探测效率，分析水样的体积，。如果风险几率和预选置信度在同个水平上，则。若样品的计数率与本底接近，则探测下限可近似表示为式不同的，值见表。不同探测器的探测下限典型值见表。表，值表表探测下限典型值载体来源路数本底计数率探测效率取样量探测下限测量。
3、冠醚树脂色层法。式中样品测量结果，平行样测量结果，样品测量不确定度置信水平，。加标回收率的测定每批次样品，随机抽取的样品，加入定量的铅标准溶液每次加入的铅总活度不得超过样品活度的倍作加标回收率测定样品数量少于个时，应至少测定个加标回收率。加标回收率应控制在之间，也可按照公式进行判断。式中加标回收测量结果比率值加标回收量，测量时间测量时间可按照公式估算式中样品测量所需要的时间，样品源的计数率，仪器本底的计数率，预定的相对标准偏差。不确定度根据计算公式，不确定度分量包括计数不确定度分量仪器探测效率不确定度分量回收率不确定度分量取样的不确定度分量和载体标定的不确定度。其中，计数不确定度见式。式中由测量仪器统计计数引起的不确定度样品源的计数率，仪器本水中铅的测定冠醚树脂色层法.确加入铅载体，边搅拌边滴加高锰酸钾溶液，直至水样呈现稳定的紫色，静置。加入氯化铁溶液，不断搅拌直至分散均匀。烧杯置于电热板上加热至后移出，边搅拌边缓慢滴加氨水，直至用精密试纸测定，每隔半小时搅拌次，直至无上悬浮物，静置过夜。沉淀完全沉积于烧杯底部后，倾倒或虹吸上清液，离心或过滤，用去离子水清洗烧杯和滤纸次，弃去滤液。用盐酸溶解沉淀，沉淀溶解液过滤收集于烧杯中。用盐酸分次清洗滤纸，清洗液合并入烧杯。沉淀溶解液如出现褐色沉淀，可向烧杯柱的起止时间，在样品源放置天后对其子体铋进行计数，并通过衰变校正推算原始铅的放射性活度浓度。采用冠醚树脂可实现铅钋联合测量。附录资料性附录正确使用本标准的说明探测下限方法探测下限可近似表示为式。
4、时间探测器灵敏区直径化学回收率老铅配置优级纯硝酸铅配质的不确定度置信水平，。实验室全过程空白试剂测定每更新批试剂均需进行全过程空白试剂测定。计算几个空白样品计数率的平均值和标准偏差，并检验其与仪器的本底计数率在的置信水平下是否有显著性的差异，若存在显著性差异，则采用实验室全过程空白试剂的本底计数率代替仪器本底计数率。废物处理实验中产生的废液或废渣应按有关要求安全处理。注意事项分析纯硝酸铅粉末中可能含有定的天然放射性核素，配置铅载体时，应核查载体的空白放射性水平，选用低水平的铅载体。为了提高方法分析效率，可记录样品确加入铅载体，边搅拌边滴加高锰酸钾溶液，直至水样呈现稳定的紫色，静置。加入氯化铁溶液，不断搅拌直至分散均匀。烧杯置于电热板上加热至后移出，边搅拌边缓慢滴加氨水，直至用精密试纸测定，每隔半小时搅拌次，直至无上悬浮物，静置过夜。沉淀完全沉积于烧杯底部后，倾倒或虹吸上清液，离心或过滤，用去离子水清洗烧杯和滤纸次，弃去滤液。用盐酸溶解沉淀，沉淀溶解液过滤收集于烧杯中。用盐酸分次清洗滤纸，清洗液合并入烧杯。沉淀溶解液如出现褐色沉淀，可向烧杯发布实施江苏省市场监督管理局江苏省生态环境厅发布目次前言适用范围规范性引用文件方法原理试剂和材料仪器和设备样品铅载体配制及标定仪器刻度结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制废物处理注意事项附录资料性附录正确使用本标准的说明前言本标准按照给出的规则进行编写。本标准附录为资料性附录。本标准由江苏省生态环境厅提出并归口。本标准主要起草单位江苏省核与辐射安全监督管理中心。本标准。
5、平行样测量结果，样品测量不确定度置信水平，。加标回收率的测定每批次样品，随机抽取的样品，加入定量的铅标准溶液每次加入的铅总活度不得超过样品活度的倍作加标回收率测定样品数量少于个时，应至少测定个加标回收率。加标回收率应控制在之间，也可按照公式进行判断。式中加标回收测量结果比率值加标回收量，加标量，实验室测量不确定度置信水平，所加标准物发布实施江苏省市场监督管理局江苏省生态环境厅发布目次前言适用范围规范性引用文件方法原理试剂和材料仪器和设备样品铅载体配制及标定仪器刻度结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制废物处理注意事项附录资料性附录正确使用本标准的说明前言本标准按照给出的规则进行编写。本标准附录为资料性附录。本标准由江苏省生态环境厅提出并归口。本标准主要起质的不确定度置信水平，。实验室全过程空白试剂测定每更新批试剂均需进行全过程空白试剂测定。计算几个空白样品计数率的平均值和标准偏差，并检验其与仪器的本底计数率在的置信水平下是否有显著性的差异，若存在显著性差异，则采用实验室全过程空白试剂的本底计数率代替仪器本底计数率。废物处理实验中产生的废液或废渣应按有关要求安全处理。注意事项分析纯硝酸铅粉末中可能含有定的天然放射性核素，配置铅载体时，应核查载体的空白放射性水平，选用低水平的铅载体。为了提高方法分析效率，可记录样品若要测量澄清的水样，可通过过滤或静置使悬浮物下沉后取上清液。样品的制备量取已酸化水样置于烧杯中，准确加入铅载体，边搅拌边滴加高锰酸钾溶液，直至水样呈现稳定的紫色，静置。加入氯化铁溶液，不断。
6、散均匀。烧杯置于电热板上加热至后移出，边搅拌边缓慢滴加氨水，直至用精密试纸测定，每隔半小时搅拌次，直至无上悬浮物，静置过夜。沉淀完全沉积于烧杯底部后，倾倒或虹吸上清液，离心或过滤，用去离子水清洗烧杯和滤纸次，弃去滤液。用盐酸溶解沉淀，沉淀溶解查载体的空白放射性水平，选用低水平的铅载体。为了提高方法分析效率，可记录样品过柱的起止时间，在样品源放置天后对其子体铋进行计数，并通过衰变校正推算原始铅的放射性活度浓度。采用冠醚树脂可实现铅钋联合测量。附录资料性附录正确使用本标准的说明探测下限方法探测下限可近似表示为式式中样品中铋探测下限，与预选的错误判断放射性存在的风险几率相应的标准正态变凉变量的上限百分数值与探测放射性存在的预选溶液。水中铅的测定冠醚树脂色层法。式中样品测量结果，平行样测量结果，样品测量不确定度置信水平，。加标回收率的测定每批次样品，随机抽取的样品，加入定量的铅标准溶液每次加入的铅总活度不得超过样品活度的倍作加标回收率测定样品数量少于个时，应至少测定个加标回收率。加标回收率应控制在之间，也可按照公式进行判断。式中加标回收测量结果比率值加标回收量，测量时间测量时间可按照公式估算式中样品测量所需要的时间，样品源的计数率，仪器本底的计数率，预定的相对标准偏差。不确定度根据计算公式，不确定度分量包括计数不确定度分量仪器探测效率不确定度分量回收率不确定度分量取样的不确定度分量和载体标定的不确定度。其中，计数不确定度见式。式中由测量仪器统计计数引起的不确定度样品源的计数。
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诺如病毒知识科普讲座PPT讲稿 编号17846