1、。包装储运图示标志化学试剂标准滴定溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制馏出液达时，停止蒸馏，加氢氧化钠试液滴，加无氨的水至，加碱性碘化汞钾试液，摇匀，放置，即得对照溶液。对照溶液与标准氯化铵溶液比较不得更深。化妆品用原料甘草酸二钾。含量的测方法提要试样经乙腈水溶液溶解，过滤，用高效液相色谱仪测定，外标法定量。计算结果时，应以试样干基试样质量为试样称量质量减去试样中水分质量计甘草酸钾的质量分数。试剂材料和设备试验中所用的试剂和仪器如下乙腈色谱级水符合级水的规定冰乙酸优级纯乙醇乙酸水溶液取优级纯冰乙酸，按照体积比用去离子水稀释至浓度，无需滴定乙醇液如不澄清，应过滤置于纳氏比色管中，加稀盐酸摇匀，即得供试品溶液。另量取标准硫酸钾溶液，置纳氏比色管中，加水使成约，加稀盐酸，摇匀，即得对照溶液。于供试品溶液与对照溶液中，分别加入氯化钡溶液，用水稀释使成，充分摇匀，放置分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察与对照液观察比较，即得。供试品溶液如带颜色，除另有规定外，可取供试溶液两份，分置纳氏比色管中，份中加氯化钡溶液，摇匀，放置分钟，如显浑浊，可反复滤过，至滤液完全澄清，再加规定量的标准硫酸钾溶液与水适量使成，摇匀，放置分钟，作为对照溶液另份中加氯化钡溶液与水适化妆品用原料甘草酸二钾.式中试样定容体积，单位为毫升，此处为甘草酸铵标准溶液浓度，单位为毫克每毫升试样溶液色谱图中甘草酸铵的峰面积试样质量的数值，单位为毫克试样干燥减量的质量分数甘草酸铵标准溶液色谱图中甘草酸铵的峰面积标准品中甘草酸含量按干燥品计算甘草酸钾分子。

2、向下观察与对照液观察比较，即得。供试品装运输贮存保质期。本标准适用于原料为甘草豆科植物甘草胀果甘草及光果甘草，经水浸提硫酸或盐酸酸化沉淀乙醇浸提氨化结晶离子交换调钾等工艺制得的甘草酸钾，主要用于各类化妆品中作为皮肤调理剂。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。包装储运图示标志化学试剂标准滴定溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制操作过程称取试样精确至，加水溶解后，在非直射阳光条件下，取样品进行目测，溶液应澄清。氯化物的测试剂和仪器试验中所用的试剂和仪器如下按进行配制和标定称取精确至硝酸银于烧杯中，加水适量溶解后置容量瓶定容至硝酸稀硝酸电子天平感量纳氏比色管容量瓶容量瓶烧杯烧杯带塞棕色试剂瓶。操作过程称取试样精确至加水溶解使成，再加稀硝酸，溶液如不澄清，应滤过置纳氏比色管中，加水使成，摇匀，即得供试品溶液，另取准氯化钠溶液，置纳氏比色管中，加稀硝酸，加水使成，摇匀，即得对滤膜有机相过滤，充分脱气标准溶液称取甘草酸单铵盐标准品精确至于容量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，经滤膜有机相过滤，临用前配制标准试样溶液称取试样精确至于容量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，经滤膜有机相过滤，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。参照色谱条件色谱柱柱，或性能相当者流动相乙酸水溶液乙腈检测波长流速柱温进样量。测定在色谱条件下，取甘草酸铵标准溶液和试样溶液分别进样，采用面积外标法，点法进行定量。结果。

3、品计量监督管理办法国家质量监督检验检疫总局令第号中华人民共和国药典年版部基本信息化学名称甘草酸钾结果的绝对差值不大于。炽灼残渣的测试剂和仪器试验中所用的试剂和仪器如下硫酸高温炉电子天平感量。体标准化妆品用原料甘草酸钾发布实施中国香料香精化妆品工业协会发布目  次前言范围规范性引用文件基本信息技术要求试验方法检验规则标志包装运输贮存保质期前  言本标准按照出的规则起草。本标准由中国香料香精化妆品工业协会提出。本标准由中国香料香精化妆品工业协会归口。本标准起草单位甘肃泛植制药有限公司广州市科能化妆品科研有限公司海南京润珍珠生物技术股份有限公司兰州限公司海南京润珍珠生物技术股份有限公司兰州大学。本标准主要起草人赵富虎陈保华李才广刘德海吴萍萍徐建纯杨登亮陈国宝。感官指标判定外观性状在非直射阳光条件下，取样品进行目测。鉴别测甘草酸鉴试剂和仪器试验中所用的试剂和仪器如下水盐酸，硝基苯肼乙醇试液按进行配制和标定电子天平感量单口烧瓶。操作过程称取精确至样品，置于单口烧瓶中，加入水，盐酸，在常压下蒸馏，于蒸馏液中滴加，硝基苯肼乙醇试液滴，产生红色沉淀。钾离试剂及材料盐酸铂丝蓝色的钴玻璃。操作过程取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试样品，在无色火焰中燃烧，透过蓝色的钴玻璃，化妆品用原料甘草酸二钾.馏出液达时，停止蒸馏，加氢氧化钠试液滴，加无氨的水至，加碱性碘化汞钾试液，摇匀，放置，即得对照溶液。对照溶液与标准氯化铵溶液比较不得更深。化妆品用原料甘草酸二钾。含量的测方法提要试样经乙腈水溶液溶解，过滤，用高效液相色谱仪测定，外标法定量。计算。

4、计算甘草酸钾含量以甘草酸钾计，以干基计的质量分数按下式计算或性能相当者流动相乙酸水溶液乙腈检测波长流速柱温进样量。测定在色谱条件下，取甘草酸铵标准溶液和试样溶液分别进样，采用面积外标法，点法进行定量。结果计算甘草酸钾含量以甘草酸钾计，以干基计的质量分数按下式计算式中试样定容体积，单位为毫升，此处为甘草酸铵标准溶液浓度，单位为毫克每毫升试样溶液色谱图中甘草酸铵的峰面积试样质量的数值，单位为毫克试样干燥减量的质量分数甘草酸铵标准溶液色谱图中甘草酸铵的峰面积标准品中甘草酸含量按干燥品计算甘草酸钾分至微黄色粉末，无嗅，有特殊甜味鉴别试验甘草酸鉴别应呈正反应钾盐鉴别应呈正反应理化指标干燥失重炽灼残渣值量以干基计杂质卫生指标应符合表规定。体标准化妆品用原料甘草酸钾发布实施中国香料香精化妆品工业协会发布目  次前言范围规范性引用文件基本信息技术要求试验方法检验规则标志包装运输贮存保质期前  言本标准按照出的规则起草。本标准由中国香料香精化妆品工业协会提出。本标准由中国香料香精化妆品工业协会归口。本标准起草单位甘肃泛植制药有限公司广州市科能化妆品科研装运输贮存保质期。本标准适用于原料为甘草豆科植物甘草胀果甘草及光果甘草，经水浸提硫酸或盐酸酸化沉淀乙醇浸提氨化结晶离子交换调钾等工艺制得的甘草酸钾，主要用于各类化妆品中作为皮肤调理剂。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文。

5、感官指标性状类白量使成，摇匀，放置分钟，按上述方法与对照溶液比较，即得。残氨的测试剂和仪器试验中所用的试剂和仪器如下标准氯化铵溶液称取氯化铵，置量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得每相当于的稀盐酸同氧化镁氢氧化钠试液碱性碘化汞钾试液无氨的水按进行配制和标定纳氏比色管电热套单口烧瓶玻璃直角弯头玻璃直形冷凝管尾接管硅胶管玻璃滴管容量瓶电子天平感量。操作过程称取试样精确至，置蒸馏瓶中，加无氨的水，加氧化镁，加热蒸馏，流出液导入加有稀盐酸滴与无氨的水的纳氏比色管中，单口烧瓶玻璃直角弯头玻璃直形冷凝管尾接管硅胶管玻璃滴管容量瓶电子天平感量。操作过程称取试样精确至，置蒸馏瓶中，加无氨的水，加氧化镁，加热蒸馏，流出液导入加有稀盐酸滴与无氨的水的纳氏比色管中，待馏出液达时，停止蒸馏，加氢氧化钠试液滴，加无氨的水至，加碱性碘化汞钾试液，摇匀，放置，即得对照溶液。对照溶液与标准氯化铵溶液比较不得更深。化妆品用原料甘草酸二钾。化妆品用原料甘草酸钾范围本标准规定了化妆品用甘草酸钾的基本信息技术要求试验方法检验规则及标志得盐酸稀盐酸称取硫酸钾精确至于容量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得每相当于的纳氏比色管容量瓶容量瓶烧杯电子天平感量。操作过程称取本品，加水溶解使成约溶液如不澄清，应过滤置于纳氏比色管中，加稀盐酸摇匀，即得供试品溶液。另量取标准硫酸钾溶液，置纳氏比色管中，加水使成约，加稀盐酸，摇匀，即得对照溶液。于供试品溶液与对照溶液中，分别加入氯化钡溶液，用水稀释使成，充分摇匀，放置分钟，同置黑色背景上，从比色管上。

6、至硝酸稀硝酸电子天平感量纳氏比色管容量瓶容量瓶烧杯烧杯带塞棕色试剂瓶。操作过程称取试样精确至加水溶解使成，再加稀硝酸，溶液如不澄清，应滤过置纳氏比色管中，加水使成，摇匀，即得供试品溶液，另取准氯化钠溶液，置纳氏比色管中，加稀硝酸，加水使成，摇匀，即得对日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。包装储运图示标志化学试剂标准滴定溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂实验方法中所用制剂及制品的制备化工产品采样总则分析实验室用水规格和实验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定定量包装商品净含量计量检验规则甘草酸钾品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵化妆品安全技术规范年版国家食品药品监督管理总局公告年第号定量包装商品计量监督管理办法国家质量监督检验检疫总局令第号中华人民共和国药典年版部基本信息化学名称甘草酸钾结果的绝对差值不大于。炽灼残渣的测试剂和仪器试验中所用的试剂和仪器如下硫酸高温炉电子天平感量。体标准化妆品用原料甘草酸钾发布实施中国香料香精化妆品工业协会发布目  次前言范围规范性引用文件基本信息技术要求试验方法检验规则标志包装运输贮存保质期前  言本标准按照出的规则起草。本标准由中国香料香精化妆品工业协会提出。本标准由中国香料香精化妆品工业协会归口。本标准起草单位甘肃泛植制药有限公司广州市科能化妆品科研有限公司海南京润珍珠生物技术股份有限公司兰州限公司海南京润珍珠生物技术股份有限公司兰州大学。本标准主要起草人赵富虎陈保华李才广刘德海吴萍萍徐建纯杨登亮陈国宝。感官。

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