1、感量。超声波仪频率。采样瓶聚乙烯瓶。样品采集和保存按照和的相关规定进行水样的采集。每升样品加入氢值分别为和。质量保证和质量控制空白实验每批样品须至少测定个实验室空白，空白值不得超过方法检出限。否则应查明原因，重新分析直至合格之后才能测定样品。校准有效性检查每批样品分析均须绘制工作曲线，工作曲线的相关系数。每分析个样品需用个工作曲线的中间浓度点进行校准核查，其测定结果与最近次校准曲线该点浓度的误差应，否则应重新绘制工作曲线。全程序空白每批样品。必要时，每批样品至少分析个有证标准物质或实验室自行配制的质控样，有证标准物质测定结果应在其给出的不确定范围内，实验室自行配制的质控样测试结果应控制在。实验室自行配制的质控样应注意与国家有证标准物质的比对。每批样品至少测定保证有证标准物质和的加标样品中的种。注意事定期清洗管路，每次实验前都应检查泵管是否磨损，并及时更换已损坏的泵管。可用的次氯酸钠冲洗管路分钟以去除管路霉菌，再使用，冲洗分钟。冲洗管路是禁止开启加热装置按式计算。式中样品中氰化物的质量浓度，测定信号值峰高或峰面积校准曲线的截距校准曲线的斜率稀释倍数。结果表示测定结果小数点位数与检出限保持致，最多保留位有效数字。精密度和准确度精密度家方法验证的实验室对氰化物质量浓度分别为。实验室内相对标准偏差分别为和实验室间相对标准偏差为和重复性限分别为再现性限分别为。准确度实验室内加标回收率分别为和。实验室间加标回收率最月桂醇聚氧乙烯醚，。硝酸银。试银灵对甲氨基亚苄基罗丹宁。次氯酸钠。氢氧化钠溶液。称取氢氧化钠溶于适量水。
2、质控样，有证标准物质测定结果应在其给出的不确定范为。校准曲线的建立量取适量标准系列溶液分别置于样品杯中，从低浓度到高浓度依次取样分析，得到不同浓度氰化物的信号值峰高或峰面积。以信号值峰高或峰面积为纵坐标，对应的氰化物质量浓度以计，为横坐标，绘制校准曲线。测定按照与绘制校准曲线相同的测定条件，取适量待测样品进行测定，记录信号值。空白实验用实验用水代替样品，按照与样品分析相同步骤进行测定。结果计算与表结果计算样品中的氰化物浓度以计准化工作导则编写。本标准由黑龙江省生态环境厅提出并归口。本标准起草单位哈尔滨市环境监测中心站。本标准验证单位绥化市环境保护监测站北京市房山区水质监测中心北京市水环境监测中心。本标准起草人王晓燕颜焱常伟宋扬牟学军刘蕊王俭赵晓婧张佳雨石野李春晖戚嘉卓王晓丹李阳杨成海陈姝蓉李锦时初丽丽马骏李云晶于明金晶。水质氰化物的测定连续流动分析法。氰化物标准使用液以计。量取的氰化物标准贮备液月桂醇聚氧乙烯醚，。硝酸银。试银灵对甲氨基亚苄基罗丹宁。次氯酸钠。氢氧化钠溶液。称取氢氧化钠溶于适量水中，溶解后移至容量瓶中，加水至标线，混匀。氢氧化钠溶液。称取氢氧化钠溶于适量水中，溶解后移至容量瓶中，加水至标线，混匀。以下冷藏保存，保存时间为天。氢氧化钠溶液。称取氢氧化钠溶于适量水中，溶解后移容量瓶中，加水至标线，混匀。以下冷藏保存，保存时间为天。氢氧化钠溶液。称取丙酮中。该溶液贮存于棕色瓶中，暗处保存，可保存个月。铬酸钾指示液称取酸钾溶于少量水中，滴加硝酸银溶液至产生橙红色沉淀为止，放置过夜后，过滤，用水稀释至。氮。
3、低浓度到高浓度依次取样分析，得到不同浓度氰化物的信号值峰高或峰面积。以信号值峰高或峰面积为纵坐标，对应的氰化物质量浓度以计，为横坐标，绘制校准曲线。测定按照与绘制校准曲线相同的测定条件，取适量待测样品进行测定，记录信号值用氢氧化钠溶液稀释定容到。以下冷藏保存，保存时间为天。试银灵指示液称取试银灵溶于丙酮中。该溶液贮存于棕色瓶中，暗处保存，可保存个月。铬酸钾指示液称取酸钾溶于少量水中，滴加硝酸银溶液至产生橙红色沉淀为止，放置过夜后，过滤，用水稀释至。氮气纯度。仪器和设连续流动分析仪包括自动进样器化学反应模块预处理通道注入泵反应通道及流动检测池，光程般为蠕动泵数据处理系统。分析天平感量。超声波仪频率水质氰化物的测定连续流动分析法.丙酮中。该溶液贮存于棕色瓶中，暗处保存，可保存个月。铬酸钾指示液称取酸钾溶于少量水中，滴加硝酸银溶液至产生橙红色沉淀为止，放置过夜后，过滤，用水稀释至。氮气纯度。仪器和设连续流动分析仪包括自动进样器化学反应模块预处理通道注入泵反应通道及流动检测池，光程般为蠕动泵数据处理系统。分析天平感量。超声波仪频率。采样瓶聚乙烯瓶。样品采集和保存按照和的相关规定进行水样的采集。每升样品加入氢氧化钠溶于适量水中，溶解后移至容量瓶中，加水至标线，混匀。以下冷藏保存，保存时间为天。盐酸溶液。黑龙江省地方标准水质氰化物的测定连续流动分析法文稿版次选择发布实施黑龙江省市场监督管理局发布目 次前言范围规范性引用文件方法原理干扰和消除试剂和材料仪器和设备样品采集和保存分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质。
4、气纯度。仪器和设连续流动分析仪包括自动进样器化学反应模块预处理通道注入泵反应通道及流动检测池，光程般为蠕动泵数据处理系统。分析天平感量。超声波仪频率。采样瓶聚乙烯瓶。样品采集和保存按照和的相关规定进行水样的采集。每升样品加入氢扰测定，可在蒸馏前加亚硫酸钠溶液消除干扰试样中存在亚硝酸离子干扰测定，可在蒸馏前加氨基磺酸消除干扰试样中存在硫化物干扰测定，可在蒸馏前加碳酸镉或碳酸铅固体粉末消除干扰试样中如果碳酸盐或重碳酸盐的浓度太高时必须用氢氧化钠溶液稀释倍。碳酸盐重碳酸盐在酸性溶液中不稳定，容易生成氧化碳。氧化碳将干扰蒸馏液的空气泡对测定产生干扰，可通过稀释将排除干扰，浓度高于对分析有干扰，必须水质氰化物的测定连续流动分析法.内，实验室自行配制的质控样测试结果应控制在。实验室自行配制的质控样应注意与国家有证标准物质的比对。每批样品至少测定保证有证标准物质和的加标样品中的种。注意事定期清洗管路，每次实验前都应检查泵管是否磨损，并及时更换已损坏的泵管。可用的次氯酸钠冲洗管路分钟以去除管路霉菌，再使用，冲洗分钟。冲洗管路是禁止开启加热装置，清洗后需再用蒸馏水冲洗管路分钟。分析高浓度样品后要加测空白样品，若空白样的测定值大于检出限，则需增加冲洗时间丙酮中。该溶液贮存于棕色瓶中，暗处保存，可保存个月。铬酸钾指示液称取酸钾溶于少量水中，滴加硝酸银溶液至产生橙红色沉淀为止，放置过夜后，过滤，用水稀释至。氮气纯度。仪器和设连续流动分析仪包括自动进样器化学反应模块预处理通道注入泵反应通道及流动检测池，光程般为蠕动泵数据处理系统。分析天。
5、水中，溶解后移至容量瓶中，加水至标线，混匀。以下冷藏保存，保存时间为天。盐酸溶液。氯化钠基准级。在下干燥，干燥器内冷却，待用。铬酸钾。氯胺。柠檬酸。邻苯甲酸氢钾，甲基巴比妥酸。硫酸锌。异烟酸。月桂醇聚氧乙烯醚，。硝酸银。试银灵对甲氨基亚苄基罗丹宁。月桂醇聚氧乙烯醚，。硝酸银。试银灵对甲氨基亚苄基罗丹宁。次氯酸钠。氢氧化钠溶液。称取氢氧化钠溶于适量水中，溶解后移至容量瓶中，加水至标线，混匀。氢氧化钠溶液。称取氢氧化钠溶于适量水中，溶解后移至容量瓶中，加水至标线，混匀。以下冷藏保存，保存时间为天。氢氧化钠溶液。称取氢氧化钠溶于适量水中，溶解后移容量瓶中，加水至标线，混匀。以下冷藏保存，保存时间为天。氢氧化钠溶液。称取黑龙江省地方标准水质氰化物的测定连续流动分析法文稿版次选择发布实施黑龙江省市场监督管理局发布目 次前言范围规范性引用文件方法原理干扰和消除试剂和材料仪器和设备样品采集和保存分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制注意事项前 言本标准依据准化工作导则编写。本标准由黑龙江省生态环境厅提出并归口。本标准起草单位哈尔滨市环境监测中心站。本标准少测个全程序空白，空白值不得超过方法测定下限。否则应查明原因，重新分析直至合格之后才能测定样品。平行样测定每批样品应至少测定的平行双样，样品数量少于个时，应至少测定个平行双样，两次平行测定结果的相对偏差应加标样测定每批样品应至少测定的加标样品，样品数量少于个时，应至少测定个加标样品，加标回收率应在之间。必要时，每批样品至少分析个有证标准物质或实验室自行配制。
6、密度和准确度质量保证和质量控制注意事项前 言本标准依据准化工作导则编写。本标准由黑龙江省生态环境厅提出并归口。本标准起草单位哈尔滨市环境监测中心站。本标准标准偏差为和重复性限分别为再现性限分别为。准确度实验室内加标回收率分别为和。实验室间加标回收率最终值分别为和。质量保证和质量控制空白实验每批样品须至少测定个实验室空白，空白值不得超过方法检出限。否则应查明原因，重新分析直至合格之后才能测定样品。校准有效性检查每批样品分析均须绘制工作曲线，工作曲线的相关系数。每分析个样品需用个工作曲线的中间浓度点进行校移取氰化物标准使用液，用氢氧化钠溶液稀释至标线并混匀，制备个浓度点的标准系列，氰化物质量浓度以计分别为。校准曲线的建立量取适量标准系列溶液分别置于样品杯中，从低浓度到高浓度依次取样分析，得到不同浓度氰化物的信号值峰高或峰面积。以信号值峰高或峰面积为纵坐标，对应的氰化物质量浓度以计，为横坐标，绘制校准曲线。测定按照与绘制校准曲线相同的测定条件，取适量待测样品进行测定，记录信号值用氢氧化钠溶液稀释定容到。以下冷藏保存，保存时间为天。试银灵指示液称取试银灵溶于丙酮中。该溶液贮存于棕色瓶中，暗处保存，可保存个月。铬酸钾指示液称取酸钾溶于少量水中，滴加硝酸银溶液至产生橙红色沉淀为止，放置过夜后，过滤，用水稀释至。氮气纯度。仪器和设连续流动分析仪包括自动进样器化学反应模块预处理通道注入泵反应通道及流动检测池，光程般为蠕动泵数据处理系统。分析天平感量。超声波仪频率水质氰化物的测定连续流动分析法.丙酮中。该溶液贮存于棕色瓶中，暗。
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党建风 村官年终工作总结课件(优） 编号15910