1、抑制，且促进扩散的转运速度大大超过被动扩散。与主动转运不同之处在于促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮，摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。些高分子物质，如蛋白质多肽类脂溶性维生素等可按胞饮方式吸收。故本题答案应选。答疑编号正确答案答案解析本题考查促进扩散的特点。促进扩散又称中介转运或易化扩散，是指些物质在细胞膜载体的帮助下由膜的高浓度侧向低浓度侧扩散或转运的过程，其转运的速率大大超过被动扩散。促进扩散具有载体转运的些特征有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制。故本题答案选。执业药师考试辅导药剂学第页答疑编号正确答案答案解析本题考查不同剂型吸收情况。本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。口服剂型中，药物在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收，进人体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来。其释放快慢就决定了药物吸收的快慢。般口服溶液剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为水溶液混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片。故本题答案应选。答疑编号二答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解。
2、药物的吸收正确的叙述是执业药师考试辅导药剂学第页肌内注射没有吸收过程药物的亲油亲水性是影响吸收的个重要因素相对分子质量越大吸收越快对于分子量大的药物，淋巴系统是重要的吸收途径混悬型注射剂注射后在局部组织形成贮库可发挥长效作用下列有关生物利用度的描述正确的是饭后服用维生素将使生物利用度提高药物水溶性越大，生物利用度越好药物微粉化后都能增加生物利用度药物脂溶性越大，生物利用度越差无定形药物的生物利用度大于稳定型药物的生物利用度核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该饭后服用饭前服用大剂量次性服用小剂量分次服用有肝肠循环现象影响胃排空速率的因素是空腹与饱腹药物因素食物的组成和性质药物的多晶型药物的油水分配系数关于鼻黏膜的吸收正确的叙述是无肝脏的首过作用以主动转运为主脂溶性药物容易吸收小分子药物容易吸收鼻黏膜带负电荷，带正电荷的药物易于透过无吸收过程的给药方式有静脉注射直肠给药执业药师考试辅导药剂学第页透皮给药静脉输注腹腔注射药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是肠溶片剂舌下片剂口服乳剂透皮给药系统气雾剂主动转运有如下哪些特征有饱和现象有部位特异性有结构特异性不受代谢抑制剂的影响可以用米氏方程来描述主动转运的特征有顺浓度梯度有载体的参与不消耗能量符合第定律有竞争抑制现象被动扩散的特征有不消耗能量有结构和部位专属性由高浓度区向低浓度区转运借助载体进行转运有饱和状态关于类脂质双分子层的叙述的是极性端向内，非极性端向外膜上布满细孔称为膜孔膜上的蛋白质担负着各种生理功能蛋白质在膜上处于静。
3、。肺部给药迅速吸收，而且吸收后不受肝脏首过效应影响，常以多以气雾剂给药。肌内注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。脂溶性药物可扩散通过毛细血管内皮吸收，水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管。般吸收程度与静注相当，但少数药物吸收不比口服好。故本组题答案应为。答疑编号执业药师考试辅导药剂学第页答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析本组题考查药物的吸收分布代谢排泄。排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。肾是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。还可经乳汁唾液呼气汗腺等排泄但排泄量很少。吸人气雾剂主要在肺部吸收。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象，因此进入肠肝循环的药物的来源部位是胆。药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程。药物代谢主要在肝脏内进行，除肝脏之外，药物代谢也可能在其他部位如血浆体液或肠道等处发生。吸入气雾剂主要在肺部吸收。故本组题的答案应是。答疑编号三正确答案答案解析答疑编号执业药师考试辅导药剂学第页正确答案答案解析该题针对生物药剂学单元测试知识点进行考核答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析该题针对生物药剂学单元测试知识点进行考核答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析该题针对生物药剂学单元测试知识点进行考核答疑编号执业药师。
4、状态执业药师考试辅导药剂学第页生物膜磷脂的脂肪酸不饱和程度高，其熔点低于正常体温，呈液晶状态生物药剂学中所讨论的生物因素包括年龄种族性别药物的溶出速度生理条件在生物药剂学中所讨论的剂型因素包括药物的理化性质制剂工艺及操作条件处方中各种辅料的性质胃排空速率具体的剂型如片剂胶囊剂等生物药剂学研究的目的是正确评价和改进药剂质量合理设计剂型处方和生产工艺通过化学结构改造提高药效保证用药的安全性与有效性为临床给药方案设计和合理用药提供科学依据以下哪几条是被动扩散的特征不消耗能量有结构和部位专属性由高浓度区域向低浓度区域转运借助载体进行转运有饱和状态药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是肠溶片剂舌下片剂口服乳剂透皮给药系统气雾剂执业药师考试辅导药剂学第页药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是肠溶片剂舌下片剂口服乳剂透皮给药系统气雾剂影响药物胃肠道吸收的因素有药物的解离度与脂溶性药物溶出速度药物在胃肠道中的稳定性胃肠液的成分与性质胃排空速率答案部分正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析该题针对生物药剂学单元测试知识点进行考核答疑编号执业药师考试辅导药剂学第页正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析该题针对生物药剂学单元测试知识点进行考核答疑编号正确答过主动转运方式透过生物膜。促进扩散具有载体转运的各种特征，即有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争。
5、耗能量，有部位和结构特征，有饱和状态，有载体参加。被动扩散的特点是不需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度扩散。可见本题中不消耗能量，由高浓度向低浓度扩散，为被动扩散的特征。故本题答案应为。答疑编号正确答案答案解析本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进人体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂气雾剂舌下片鼻黏膜给药制剂等。所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂舌下片剂透皮给药系统制剂。故本题答案应为。答疑编号正确答案答案解析本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进人体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂气雾剂舌下片鼻黏膜给药制剂等。所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂舌下片剂透皮给药系统制剂。故本题答案应为。答疑编号正确答案答案解析本题考查影响药物胃肠道吸收的因素。影响药物吸收的因素包括生理因素和剂型因素。生理因素有胃肠液的成分与性质排空与胃肠道蠕动循环系统的影响和食物的影响。剂型因素有药物的解离度与脂溶性药物的溶出速度药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。故本题答案应为。答疑编号循环，不受肝脏首过效应影响关于注射部。
6、答疑编号正确答案答案解析本题考查生物药剂学的概念。单位时间内胃内容物的排出量称为胃排空速率。胃排空速率为表观级速度过程。，肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。首过效应是指在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象。药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程。吸收是指药物从给药部位进人体循环的过程。故本组题答案应为。答疑编号答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析本组题考查不同给药方式对吸收的影响。静脉注射给药是血管内给药，没有吸收过程，可以认为药物全部被机体利用。肺部给药迅速吸收，而且吸收后不受肝脏首过效应影响，常以多以气雾剂给药。肌内注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。脂溶性药物可扩散通过毛细血管内皮吸收，水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管。般吸收程度与静注相当，但少数药物吸收不比口服好。故本组题答案应为。答疑编号执业药师考试辅导药剂学第页答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析答疑编号正确答案答案解析本组题考查药物的吸收分布代谢排泄。排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。肾是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。还可经乳汁唾液呼气汗腺等排泄但排泄量很少。吸人气雾剂主要在肺部吸收。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小。
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《药剂学》执业药师考试辅导（习题）生物药剂学