1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....首营品种本药店向药品生产企业首次购进的药品，包括药品的新规格新剂型新包装新产品。首营品种的审批首次经营药品时，采购员要向供应商索取加盖红印章的企业合法证照。凡首次经营的药品必须由采购员填报首营品种审批表，经质管员审核报药店负责人审批后由采购员采购进货。并核实药品批准文号和质量标度要求存放于相应库中冷库为阴凉库为常温库为相对湿度为。执行色标管理待验区退货区黄色合格品区发货区绿色不合格品区红色。药品养护管理程序题目药品养护管理程序编号编制部门起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期版本号变更记录变更原因目的保证药品在库合理安全存放。二依据药品经营质量管理规范及实施细则。三适用范围适用于本店药品养护工作的控制和管理。四内容库管员按药品储存管理程序进行药品分库区分类储存，养护员依据药品的质量特性监督检查药品储存的分类是否合理，储藏条件是否合理......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....有效期在两年以上的，必须在有效期限的半以上。低于以上期限的，不得验收入库。如特殊情况需要，必须由药店负责人批准后，方能入库。近效期药品在库储存时应有明显的近效期药品标志，并按月填报近效期药品催销表。养护员应按月对近效期药品进行养护检查，并做养护记录及建立养护档案。加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。近效期药品过期失效后，应立即报质管员，由质管员核查后，通知保管员将其存入不合格药品库区，并及时进行报废处理。药品拆零管理程序题目药品拆零管理程序编号编制部门起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期版本号变更记录变更原因目的满足不同层次消费者的购药需求。二依据根据药品管理法及药品经营质量管理规范。三内容建立药品拆零专柜，拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零销售工作。药品拆零前，对拆零药品须检查其外观质量......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....明确责任人和整改期限，并填写整改通知单，整改结果与岗位考核奖惩挂钩。质量管理制度的执行纳入责任管理体系之中，并在考核奖惩中占重要比例。在检查被考核岗位履行职责的同时检查质量管理制度执行情况。制度检查考核的办法。资料记录检查法。查看质量原始记录台帐凭证，了解质量管理制度执行的完成性真实性科学性。现场观察法，经营现场观察职工操作情况，是否违反操作规程，服务态度是否良好，营业环境是否舒适。知识测验法。通过面试和提问测验，了解职工的质量意识，对质量管理制度的理解情况和对经营质量管理基本知识的掌握程度等。质量管理制度检查考核与奖惩挂钩。严格执行质量否决权坚持以精神奖励为主，物质奖励为辅，发现问题严格执行三不放过原因未查清不放过，责任者和群众不受到教育不放过，没有防范措施不放过......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....仓库保管员应证明实际接收的到货数量，报采购员及质管员，短少部分由采购员负责向供货方联系查询。仓库保管员在到货交接时，若发现以下情况，有权拒收并报告采购员和质管员进行处理，同时填写药品到货拒收报告单和药品质量反馈单。货与单不符包装破损不全，明显变形。水浸污染严重受潮标志模糊不清。采购员应对每批到货填写药品购进记录。到货待验仓库保管员在办理完到货交接手续后，将到货存放于待验，并于当日通知质管员进行验收，未经质管员验收的药品，不得搬离待验区，不得发货销售。首营品种和首营企业管理程序题目首营品种和首营企业管理程序编号编制部门起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期版本号变更记录变更原因目的确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的药品。二依据药品经营质量管理规定及实施细则。三适用范围适用于本店对首营企业的合法资格质量信誉和首营品种合法性质量可靠性的审核工作......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....要缩短检查周期，发现异常情况，要及时上报质管员进步确认处理。对以下药品报质管员抽样，并送市药检部门进行检验。由于异常原因可能出现问题的药品易变质药品已发现质量问题药品的相邻批号药品储存时间较长的药品养护员要负责养护仪器设备的保养及管理工作，填写设备设施仪器览表。对近效期药品，按月填报近效期药品催销表。近效期药品管理程序题目近效期药品管理程序编号编制部门起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期版本号变更记录变更原因目的加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给顾客。二依据药品经营质量管理规范及实施细则。三适用范围适用于本药店所经营近效期药品的管理及监控。四内容药品的有效期小于或等于年半的药品药品有效期大于两年含两年，且距离有效期限只有个月的药品为近效期药品。采购员购进近效期药品时，要求药品离失效期不得低于年有效期在年以内的......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....下午点监测门店库房的温湿度情况并填写温湿度记录表，养护员随时抽查，检查温湿度监测设备是否放臵在有代表性的位臵般宜悬挂在不靠仓库门窗而空气又能相对流通的地方，不宜悬挂在墙上或墙角处，并要避免日光直接照射。其高度以与人的视线平行为准，般以米为宜，配合库管员进行温湿度的监测和管理。检查库房是否避免日光直接照射。养护员定期对门店库房温湿度调节设备空调机排风扇等进行巡检，保证设备的正常使用。如果温湿度处于临异或超过规定范围，要及时开启相应的调节设施，如超过规定贮藏条件，由质管员判断是否对药品质量产生了不良影响，并给予及时处理，及时填写记录。养护员每周对库房所有批次药品的大包装进行外观检查，主要检查药品的霉变潮湿虫蛀鼠咬等异常情况。养护员根据药品的剂型，验收合格日期出厂日期及有效期，按照三三四原则确定循检频次抽查数量及检查项目见药品养护操作规程，并作好药品养护检查记录......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....也可按年度计划分多次签订。购进合同中必须说明质量条款，并经质管员审核。其它条款经店经理审核同意后，才能加盖本店购销合同专用章。加盖本药店购销合同专用章印鉴的购进合同，作为本店药品采购进货的凭据及承担相应经济责任与法律责任的凭据。采购进货合同执行期间若因本药店经营情况发生变化等原因，需对原合同条款进行增减或撤消变更时，应经店经理审核批准后，通知供货方作好沟通联系工作并索取加盖供货方原印章的回复函件存档。特殊情况非合同购进药品时，应与供方签订质量保证协议书，质管员负责对供方供货品种及质量保证协议书进行审核把关，同意后方可购进。采购进货药品到货后，采购员及时将到货信息通知保管员作好提货收货准备。仓库保管员凭到货票据或发货票据随货同行凭证，清点到货的品名规格数量供货单位等内容，核实无误后，在到货凭证上签字，完成接货手续。仓库保管员在到货交接时，若到货数量短少......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....审核供方的合法资质和质量信誉，审核具体品种质量可靠性。二依据药品经营质量管理规范及实施细则。三适用范围采购员质管员仓库保管员。四内容编制采购进货计划。采购员根据本年度经营状况与下年度市场需求预测，以及本药店经营目标与资源配臵人员技术财务资金设备设施，等情况，编制下年度药品采购进货计划草案。药品采购进货草案编制讨论审核时，质管员应以药品质量及供货方的质量信誉作为重点依据，进行具体品种及货源渠道的筛选。经审核符合要求的，列入合格供方名单。首营企业或首营品种按首营企业首营品种审核制度进行审核，经审核批准后，方可进行购进试销。企业负责人依据质管员的审核意见等综合情况，对药品采购进货计划进行审查批准。采购进货合同依据经审查批准的药品采购进货计划填写药品进货合同。对合同中的品名规格数量价格质量等有关条款审核后方可正式与供货方签订药品购进合同......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入，采用即买，即拆，并保留原包装。拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明品名规格用法用量批号存放期及拆零药店，并做拆零药品记录。不合格药品管理程序题目不合格药品管理程序编号编制部门起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期版本号变更记录变更原因目的对经营过程中发现的不合格药品实行控制性管理，杜绝不合格药品流入市场，确保人民用药安全有效。二依据药品经营质量管理规范及实施细则。三适用范围适用于本药店在入库验收在库养护销售过程中发现不合格药品的管理。四内容不合格药品包括内在质量不合格药品。不合格药品的确认包括外观不合格和包装不合的......”。