1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....无审核或其他人员审核无效。对外单位委托分析报表的审核应由主管领导审核签字后生效。各种化验记录和报表应填写清楚，不准任意涂改，需涂改时，应在涂改处签名。填写后记录应及时送入规定的地点分类存放，数据档案由专人保管。技术培训规定本班技术培训工作由班长及技术员负责。技术培训工作每月开展四次。技术培训可采用技术问答技术讲课等方式。培训内容要围绕日常工作以提高化验人员业务水平为宗旨开展，可以是基础理论试验方法仪器仪表使用方法新技术推广等。化验室的其他管理规定化验室资料管理化验室的资料按水煤油环保资料分类存放，由班长技术员管理，其它实验物品的管理其它实验物品分为三类低值品易耗品和材料。材料般指消耗品如金属非金属原材料化剂等易耗品指玻璃仪器元器件等低值品则指价格不够固定资产标准又不属于材料范负责人应对本单位危险化学品的安全负责......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....必须立即向主管领导报告。库存危险化学品应当定期检查。同时定期检查危险化学品储柜的安全性，确保危险化学品的储放安全可靠。危险化学品储柜要设明显标志。危险化学品的销毁应严格执行公司化学药品挂历制度化学药品库房的钥匙由试验班班长副班长或技术员保管，并且负责玻璃试剂的发放和管理。有毒有害化学分析药品存储仓库大门必须安装两把锁。每有毒有害化学分析药品柜上的钥匙由试验班班长副班长或技术员分别保管，请假时可以委托他人代为保管但两把钥匙必须是在两个人的手中。化学药品库房应建立化学分析药品使用情况明细表有毒有害化学分析药品使用情况明细表化玻试剂领用记录和化学危险药品领用记录。般化学药品原则上只供给化学分析人员使用其它部门确因工作需要般化学药品的，必须经过领导同意并办理相关手续后方可发放。有毒有害化学分析药品只能在化学分析人员中使用，决不可外发......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....供应商提供的油质分析报告单或合格证不能作为新油投入使用的依据。新油必须经过试验分析鉴定并出具试验报告，确认合格后才能投入使用。使用中的各类电力油必须根据有关规定进行定期跟踪检验,出据化验报告单，以对公司生产进行必要的指导。同时保存分析化验的原始记录。对性能品质虽合乎标准要求但与上次分析试验结果比较有明显劣化趋势的，应缩短取样分析周期，增加跟踪分析次数，重点加强监督。发现设备存在问题时，应对设备的油提出处理意见。每次油分析报告形成的结论作为是否需要对油进行净化再生防劣处理的依据，必须遵照执行。油务工作及监督管理人员必须认真履行各自的岗位职责，遵守本规定，搞好油质监督工作。对违反规定的行为严加考核，对造成事故的按事故调查结论处理。油务管理人员应加强油质维护工作，延长油的使用寿命。油分析工作人员当发现用油设备油质异常时，应加强监督，增加分析次数,并与有关部门联系，共同查明原因，采取措施......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....核对无误后，然后录入计算机燃煤数据采集系统，录入数据每次必须都进行核对，确保绝对准确。若原始记录有误，不准涂改，只允许划改，并保证原数据清晰可见，在划改处盖章，或在划改旁签名。每天的检验原始记录，检验员和审核员必须按规定进行签名。检验结果报告单，必须经检验员签名，化验室班长及生技部化学专工审核签名，部门负责人批准，方为有效。检验结果报告单必须进行编号管理，式两份，份交用户，另份存档。每次的空白试验比对试验标样测定等都要做好记录，并编号归档。新购置的计量检测器具必须建立安装调试报告，并对调试情况进行书面记录。分析数据的校验和审核水汽煤的所有化验结果应进行必要的校验和审核，保证化验数据不出差错。有效数字的审核按照中的规定执行，有效数字的单位应使用法定单位。在般情况下，应取两次平行测定值的算术平均值作为分析结果的报告值，两次平行测定结果应在允许误差范围内，并执行水质全分析结果校核规定......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....以免引起严重后果。危险化学品必须储存在专用仓库专用场地或者专用储存室以下统称专用仓库内，储存方式方法与储存数量必须符合国家标准，并由专人保管。剧毒化学品以及储存数量构成重大危险源的其他危险化学品必须在专用仓库内单独存放，实行双人收发双人保管双人领用双人使用双把钥匙的五双制度。储存单位应当将储存剧毒化学品以及构成重大危险源的其他危险化学品的数量地点以及管理人员的情况，报当地公安部门和负责危险化学品安全监督管理综合工作的部门备案。使用危险化学品时，应特别小心，要戴防护面具口罩防护眼镜及橡胶手套，操作时必须在通风柜内进行，并应远离火源所接触过的器皿应彻底清洗。不准把氧化剂和还原剂以及其他容易起反应的化学药品储放在相邻近的地方。必须严格执行危险品领用审批制度，没有领导签字不准任何人领用，领用时应做好详细记录。建立详细的危险化学品出入仓库核查登记制度，如实记录危险化学品的流向储存量和用途......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....储存方式方法与储存数量必须符合国家标准，并由专人保管。易燃易爆化剂应储于金属柜中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放大于的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内。相互混合或接触后可以产生激烈反应燃烧爆炸放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物多为强氧化性物质与还原性物质。分析室的各种药品试剂应分类摆放。药品试剂标签应完整，禁止使用标签残缺的药品试剂。化学试剂用后恢复原位取用后的多余化学试剂不得倒回原瓶。腐蚀性化剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破造成事故。要注意化学药品的存放期限，些化剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物，药品存放不应超过存放期限。药品柜和化剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的化剂应装于棕色瓶中或用黑布包好存于暗柜中。发现化剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....检验系统误差的大小，提供修正依据。每季度如测热仪经过较大搬动后应立即重测对自动侧热仪进行精确度和准确度的测试，符合要求后才能使用。测试精确度要求次或次以上苯甲酸测试试验结果的相对标准差不大于测试准确度要求将苯甲酸作为样品进行次或次以上的测试，其平均值与标准热值相差不超过。每次例行检测前，都要用标样对自动测硫仪进行测试个标样，连测三次，以平均值结果与标准值比较，确定个修正系数。空白值。对随机误差，采用条款重复测定除全水分外的方法进行修正。发现检测结果失准，应立即停止正在使用的仪器，并分析原因予以纠正，同时追索已发出去的报告单，补发准确结果的报告单。检测结果的表达煤样检测结果均以空气干燥基准表示。煤质特性指标的检测结果，除特别予以说明者外，均以质量分数来表达。发热量的计量单位采用法定计量单位兆焦千克。各项目测定值与其报告值，除全水分保留到小数点后位外，其余均保留到小数点后位。记录要求每天的检验结果......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....应进行混合油样的油泥析出试验，确认无沉淀物产生方可进行混合。化验室分析人员每天必须按规定对入炉煤入厂煤样分析，飞灰灰渣进行化验。接收检验煤样时，必须认真执行公司入厂煤分析样交接存查及化验管理制度，入炉煤采制化管理制度检验操作必须按煤的工业分析方法严格执行。煤炭检测精确度和准确度要求测定发热量的环境应符合国标要求，以减小系统误差全年应保持在范围内测热期间，室温力求保持恒定。化验室应朝北,以免阳光直射,仪器尽可能不要放在靠窗口和靠门口的地方，同时门窗要完整,要装有效果较好的窗帘，防止空气对流室内设有温度计进行监控，温度发生变化，检验员要及时采用空调或热源进行调节所装空调,应避免空调运行时形成的气流吹向仪器室内热源应避免热源靠近侧热仪。误差的控制对新购仪器必须经检定合格并在有效期内才可使用。检验人员必须按照本制度规定的标准和方法进行操作，避免过失误差的产生......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....同时办理手续，同时锁好橱柜。领用般化学药品必须在化玻试剂领用记录上如实登记并签名。领用有毒有害化学药品必须在化学危险药品领用记录上如实登记并签名，“领用人”栏“发药人”栏及“发药人”栏的签名必须为三种字体否则，追究试验班班长副班长或技术员的责任。化学药品库房应随时保持清洁，由试验班班长安排清洁并应在场监督以防化学药品外流。如发生化学药品库房的分析药品外流，由试验班班长副班长或技术员对后果负责。化学药品入库时由试验班副班长负责如实登记，试验班技术员监督。每半年由试验班班长副班长或技术员负责对化学药品盘存次，每半年对有毒有害药品盘存次，盘存情况如实记录在化学分析药品使用情况明细表和有毒有害化学分析药品使用情况明细表上并将盘存情况上报生技部。每半年由试验班班长或副班长付蓉负责对化学药品的领用情况汇总并上报运行管理部或发电部。过期的般药品和有毒有害药品必须报告运行管理部或发电部根据国家有关规定处理......”。