1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....不断提高 业务水平。 大药店文件 文件名称药品购进管理制度编号 起草者高恒起草时间 审核者刘巧云审核时间 批准者刘巧云批准时间执行时间 为严格把好进货质量关，确保购进药品质量，根据药 品管理法药品经营质量管理规范内蒙古自治区实施中 华人民共和国药品管理法办法等有关法律法规，特制定 本制度。 二药品为特殊商品，采购药品必须坚持以质量第 的原则，从具有合法证照的供货企业进货......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....确定企业 质量奖惩措施。 七负责组织药店员工每年健康体检。 质量负责人质量职责 在经理的直接领导下，负责质量管理工作，认真学习 并贯彻执行药品管理法药品经营质量管理规范等相关 法律法规。 二负责药品经营全过程的质量监督检查，对企业经营的 质量问题进行处理，有效实施质量票否决权。 三负责对制定的企业各项管理制度的审核，并指导督促 制度的执行。 四对企业执行情况进行检查和考核中存在问题提出 整改措施。 五负责首营企业和首营品种的质量审批......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“..... 五负责首营企业和首营品种的质量审批。 六负责不合格药品的确认,不合格药品报损的审批，不合 格药品销毁的监督工作。 七负责开展对企业职工在药品质量管理方面的教育与培 训。 质量管理员质量职责 认真学习和执行药品管理法药品经营质量管理 规范等有关法律法规。 二负责起草企业药品质量管理制度，定期检查和考核制 度的执行情况。 三负责对首营企业和首营品种的质量审核。 四负责指导和监督陈列药品的质量状况检查......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“..... 六处方药要凭经驻店药师严格审核并签字的医生处方方 可销售，并留存处方。患者不愿留处方的，可将处方登记后， 将处方交还患者。 七零售中发现药品质量问题，填写质量可疑药品报告 确认单，报质管员审核处理。 八负责配备清洁卫生药品调剂工具及包装用品。 九每日上班前，清点药品，及时补充货源，按类上柜， 销售柜组应有明显标志。十对药品陈列环境每日进行检查，发现不符合规定，采 取有效措施。 十统着装，配带胸卡，文明服务，接待好每位顾 客。 十二搞好营业场所环境卫生......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....在质量第的思想指导下进行经营管理，对本企 业所经营的药品质量负领导责任。 二确保本企业按依法批准的经营方式和经营范围从事药品 经营活动。 三组织督促有关人员建立和完善各项质量管理制度， 并负责质量管理制度的考核工作。 四负责企业质量管理人员的设置及人员的调配，确定各 岗位质量管理职能及质量管理员的质量否决权。 五负责对本企业员工进行法律法规业务知识及继续 教育的培训与考核......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....考试 合格，持证上岗。 四进货前对供货企业资格进行审查，供货企业必须具备 法定资格，有履行合同能力，有良好的质量信誉，并且能保证 药品的及时与充足供应。 五购进药品签定购销合同时，应明确质量保证条款，收 集供货企业合法证件，建立合格供货方档案。 六购进药品时要根据按需进货，择优采购的原则......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....不得擅离职守。 七为顾客合理安全有效用药进行指导。 营业员质量职责 按药品分类原则陈列药品，便于顾客选购。 二及时做好药品售前售中售后的服务工作，确保营 业秩序的正常运营，认真收集药品不良反应信息，并及时上报 质量管理员。 三根据药品销售情况，及时反馈信息，协助采购员制定 采购计划。 四关心营业动态，注意及时补充缺货品种，满足顾客需 求。 五正确向顾客宣传药品性能用途用法剂量禁忌 注意事项等，不夸大宣传欺瞒顾客，不得误导顾客......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“..... 五负责建立企业所经营的药品并包含质量标准等内容的 质量档案。 六负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调 查处理及报告。 七负责药品不良反应的报告。 八负责收集和分析药品质量信息。 九负责药品验收的管理。 。 三对处方内容进行审核并签字，严格凭处方销售处方药。 四对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售， 必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 五负责执行药品分类管理制度。 六营业时间必须在岗......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....不合格药品报损的审批，不合 格药品销毁的监督工作。 七负责开展对企业职工在药品质量管理方面的教育与培 训。 质量管理员质量职责 认真学习和执行药品管理法药品经营质量管理 规范等有关法律法规。 二负责起草企业药品质量管理制度，定期检查和考核制 度的执行情况。 三负责对首营企业和首营品种的质量审核。 四负责指导和监督陈列药品的质量状况检查，确保经营 药品的质量。 五负责建立企业所经营的药品并包含质量标准等内容的 质量档案......”。