1、克服各种困难创立了密度泛函理论,。在近似的基础上，进步考虑电子交换能和电子相关能，基于理论,发展起来。因体系能量只依赖于电子密度而得名，但不同于从头算法，它是采用可观测的电子密度代替不可观测的波函数来描述和确定多电子体系。能量是和ν的泛函在非相对论的近似下，可将含有个电子的独立分子体系的方程写成ˆ⋅⋅⋅其中，ˆ是电子的哈密顿算符，是体系的波函数，是第个电子的空间和自旋坐标是能量。哈密顿算符ˆˆˆˆ∇ ˆ是动能算符，ˆ是电子和电子之间的排斥能算符。对于电子体系，它们是相同的。ˆ是电子和原子核间的吸引能算符，外部势万方数据类配合物谱张力效应和邻位效应理论分析其为单电子核电荷为的分子骨架产生的静电场在处的势能。对于多电子体系，无法直接求解方程，但总能量ˆ其中，波函数须满足归化条件，即，能量是波函数的泛函。根据变分原理，每个精确的本征值均能给出泛函的个极值，尤其是精确的基态波函数和对应的最低能量变分后ˆ应用式我们可以得到外部势为的电子体系的基态波函数和基态能量。因此，能量和波函数是体系电子数和外部势的泛函在量化中，这是传统的处理分子电子结构的方法。定理密度泛函理论的基础理论是定理第定理不计自旋的全同费米子系统的基态能量是粒子数密度函数 的唯泛函，也就是说任何定态的量子力学体系的物理量都是基态电子密度唯确定。
2、要的，有关的理论模型很多，而关于后者的研究较少，目前虽有些概念被提出来，还未上升到理论模型阶段。本文主要工作本文在第性原理基础上，利用程序包用方法计算了和三个系列配合物在水溶液中的基态构型和相应谱，并分析了它们的手征光学性质。本文探究的内容包括配合物谱的张力效应和反常邻位效应。主要工作如下第章综述部分，主要介绍手性的研究进展及应用价值圆二色谱相关知识确定手性配合物构型的方法和本课题的背景知识。第二章理论基础部分，主要简明扼要的叙述含时密度泛函理论知识手性的起源手性配合物中各种构象的判断方法及计算时涉及到的部分泛函。第三章是本文重点研究部分。采用含时密度泛函理论方法，在泛函，基组,的水平上，对几何结构优化找到种配合物的个构象异构体，并确定低能稳定构型。用相同的基组和泛函计算低能构象的激发态，分析其激发态的旋转强度振子强度等数据，并将旋转强度与配合物的立体结构关联，解析长波区的跃迁性质。本文首次提出“有效张力能”的概念，并据此很好地解释了的类配合物谱的环张力效应，这是本工作个明显的创新点。第四章研究类配合物谱的张力效应。在泛函和基组,的水平上对配合物基态构型优化，计算激发态“有效张力能”等，并分析跃迁性质。计算配合物的意义在于，首先完成了系列从到的取代乙二胺多元羧酸钴配合物的计算其次，配合物是其它包含类。
3、立分子体系的方程写成ˆ⋅⋅⋅其中，ˆ是电子的哈密顿算符，是体系的波函数，是第个电子的空间和自旋坐标是能量。哈密顿算符ˆˆˆˆ∇ ˆ类配合物的前个跃迁都是磁偶极允许的跃迁，接下来的个跃迁都是磁偶极禁阻的跃迁。将配体对中心金属离子的作用分为直接微扰和间接微扰，通过引入有效张力能的概念对类配合物最稳定构象和次稳定构象。发现次稳定构象的能量比最稳定构象的能量明显地高，所以在分析谱时，只考虑最稳定构象即可。在此基础上，用方法计算配合物的谱，分析表明类和类配合物中反常邻位效应进行了理论解析。本文主要工作如下在,水平上，对类配合物的可能构象进行几何优化和频率计算，得到和三类配合物的手征光学性质，首次提出了“有效张力能”的概念，解析张力效应对谱强度的影响。此外，还从三个角度对类配合物性质的研究较多，如圆二色谱紫外核磁等，但从理论方面将谱与张力效应和邻位效应联系起来，定量解析它们关系的研究还未见报道。本文重点从理论角度上系统研究了配体结构类似，具有较强的配位能力，能与过渡金属离子形成手性配合物。该类配合物在生物医药化学环境检测等方面应用广泛，发展前景广阔，受到了科学工作者的高度关注。实验上，关于原子，个羧基和个胺基原子。乙二胺三乙酸，简写为是个五齿配体，与金属离子配位时提供个配位原子，个羧基和个胺基原子。显然，这些。
4、配合物的个模型再次研究张力效应对谱的贡献，表明我们提出的计算方法合理。第五章重点对类和类配合物谱的邻位效应进行研究。我们发现类类配合物中表现出反常邻位效应，并据我们提出的“有效张力能”进步研究它的起源，从本质上解析邻位效应，得出些新结果和新认识。这是本文的第二个创新点。第六章对本课题总结和展望。万方数据类配合物谱张力效应和邻位效应理论分析万方数据第二章理论基础第二章理论基础引言世纪末，科学家们发现经典力学不能再说明微观粒子的各种行为，如光电效应黑体辐射和原子光谱等实验现象。继而，年提出了“光子学说”解释光电效应，年提出了“原子结构理论”解释原子光谱，年德布罗意提出“实物微粒也具有波粒二象性”的假设，年提出矩阵力学，年提出波动方程，到后来的把矩阵力学和波动方程联系起来算符化，这些理论的发展极大的推动了量子力学的发展。年，瑞典皇家科学院将诺贝尔化学奖授予了对量子化学计算方法的发展和奥地利量子化学家的密度泛函理论对化学做出的巨大贡献。当今量子化学已是成熟的科学，渗透到化学的各个领域。泛函是指以函数为变量的函数密度泛函是种以体系电子密度函数为变量的泛函，指导思想是用密度函数来描述和定量计算体系性质，是种研究多电子体系的量子化学方法，在物理化学上应用非常广泛。密度泛函方法为求解量子化学中最基本的方程，科学家们。
5、面将谱与张力效应和邻位效应联系起来，定量解析它们关系的研究还未见报道。本文重点从理论角度上系统研究了和三类配合物的手征光学性质，首次提出了“有效张力能”的概念，解析张力效应对谱强度的影响。此外，还从三个角度对类和类配合物中反常邻位效应进行了理论解析。本文主要工作如下在,水平上，对类配合物的可能构象进行几何优化和频率计算，得到最稳定构象和次稳定构象。发现次稳定构象的能量比最稳定构象的能量明显地高，所以在分析谱时，只考虑最稳定构象即可。在此基础上，用方法计算配合物的谱，分析表明类配合物的前个跃迁都是磁偶极允许的跃迁，接下来的个跃迁都是磁偶极禁阻的跃迁。将配体对中心金属离子的作用分为直接微扰和间接微扰，通过引入有效张力能的概念对类配合物谱的环张力效应进行了理论分析，证明了该类配合物的环张力效应和光学活性之间存在种定量关系，即配合物谱的强度随着“有效张力能”的增加而增加。对类配合物也进行了类似研究，发现计算该类配合物的最佳泛函是而不是。类似地，还计算了该类配合物谱的环张力效应，发万方数据类配合物谱张力效应和邻位效应理论分析现存在相同的规律。并且重点对两类配合物中出现的反常邻位效应进行了分析。结果表明从化学结构方面看，该类配合物中取代效应和结构弛豫效应均对反常邻位效应做出贡献，其中以和构象手性如。前者认为是主。
6、贡献。当今量子化学已是成熟的科学，渗透到化学的各个领域。泛函是指以函数为变量的函数密度泛函是种以体系电子密度函数为变量的泛函，指导思想是用密度函数来描述和定量计算体系性质，是种研究多电子体系的量子化学方法，在物理化学上应用非常广泛。密度泛函方法为求解量子化学中最基本的方程，科学家们克服各种困难创立了密度泛函理论,。在近似的基础上，进步考虑电子交换能和电子相关能，基于理论,发展起来。因体系能量只依赖于电子密度而得名，但不同于从头算法，它是采用可观测的电子密度代替不可观测的波函数来描述和确定多电子体系。能量是和ν的泛函在非相对论的近似下，可将含有个电子的独立分子体系的方程写成ˆ⋅⋅⋅其中，ˆ是电子的哈密顿算符，是体系的波函数，是第个电子的空间和自旋坐标是能量。哈密顿算符ˆˆˆˆ∇ ˆ类配合物的前个跃迁都是磁偶极允许的跃迁，接下来的个跃迁都是磁偶极禁阻的跃迁。将配体对中心金属离子的作用分为直接微扰和间接微扰，通过引入有效张力能的概念对类配合物最稳定构象和次稳定构象。发现次稳定构象的能量比最稳定构象的能量明显地高，所以在分析谱时，只考虑最稳定构象即可。在此基础上，用方法计算配合物的谱，分析表明类和类配合物中反常邻位效应进行了理论解析。本文主要工作如下在,水平上，对类配合物的可能构象进行几何优化和频率计算，。
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