1、共热，以降解产物鉴别吡啶臭味尼可刹米法比浊法差示分光光度法二尼可刹米中有关杂质检查三硝苯地平中有关物质检查第二节喹啉类药物基本结构与化学性质硫酸奎宁盐酸丙嗪盐酸氯丙嗪氧化剂溴水呈色环上的或可用于比色测定三特殊杂质检查盐酸异丙嗪杂质的来源与检查二盐酸硫利达嗪中有关物质检查第五节苯测定吸收，用于含量测定环比较稳定，在强酸性下水解，形成相应的二苯甲酮衍生物，可用于鉴别和比色测定。氯氮卓水解生成芳伯胺基地西泮水解生成芳仲胺基和甘氨酸本品多为游离碱，不溶于紫外特征吸收和红外吸收光谱三薄层色谱法三特殊杂质检查有关物质检查地西泮中有关物质检查氯氮卓中有关物质的检验二降解产物的检查第三节含量测定非水碱量法在水中碱性较弱，不能顺利地进行要化学性质结构本类药物均有吡啶环吡啶异烟肼尼可刹米性质母核能与金属盐反应生成有色沉淀碱性吡啶环上氮原子具有叔胺性质，水中，非水滴,为烷基或羧基取代的。或溴化氰戊烯二醛反应反应二鉴别试常用的氧化剂还原反应缩合反应与芳醛缩合形成腙，如香草醛水杨醛二甲氨基苯甲醛黄色。
2、呈色母核氧化剂氧化剂溴水呈色环上的或可用于比色测定三特殊杂质检查盐酸异丙嗪杂质的来源与检查二盐酸硫利达嗪中有关物质检查第五节苯骈二氮杂卓类药物结构分析氯氮卓年合成地西泮年合成共同点二氮杂卓环为七元环，环上氮原子具有强碱性，苯基的取代使碱性降低，可进行非水滴定法测定吸收，用于含量测定环比较稳定，在强酸性下水解，形成相应的二苯甲酮衍生物，可用于鉴别和比色测定。氯氮卓水解生成芳伯胺基地西泮水解生成芳仲胺基和甘氨酸本品多为游离碱，不溶于水，而溶于甲醇乙醇和氯仿中。二鉴别化学鉴别沉淀反应芳伯胺基反应氯氮卓水解生成芳伯胺基重氮化偶合反应硫酸荧光反应本类药物加硫酸，在紫外灯下，呈荧光。分解产物的反应氯化铜焰色反应二紫外特征吸收和红外吸收光谱三薄层色谱法三特殊杂质检查有关物质检查地西泮中有关物质检查氯氮卓中有关物质的检验二降解产物的检查第三节含量测定非水碱量法在水中碱性较弱，不能顺利地进行中和滴定滴定突跃不明显，难以判断滴定终点。在酸性非水介质中如中，则能显示出较强的碱性，滴定突跃增大，可以顺利地。
3、定。开环反应适用于,未取代，要化学性质结构本类药物均有吡啶环吡啶异烟肼尼可刹米性质母核能与金属盐反应生成有色沉淀碱性吡啶环上氮原子具有叔胺性质，水中，非水滴中和滴定滴定突跃不明显，难以判断滴定终点。在酸性非水介质中如中，则能显示出较强的碱性，滴定突跃增大，可以顺利地进行中和滴定。第八章杂环类药物的分析第节吡啶类药物分析基本结构与主紫外特征吸收和红外吸收光谱三薄层色谱法三特殊杂质检查有关物质检查地西泮中有关物质检查氯氮卓中有关物质的检验二降解产物的检查第三节含量测定非水碱量法在水中碱性较弱，不能顺利地进行水，而溶于甲醇乙醇和氯仿中。二鉴别化学鉴别沉淀反应芳伯胺基反应氯氮卓水解生成芳伯胺基重氮化偶合反应硫酸荧光反应本类药物加硫酸，在紫外灯下，呈荧光。分解产物的反应氯化铜焰色反应二测定吸收，用于含量测定环比较稳定，在强酸性下水解，形成相应的二苯甲酮衍生物，可用于鉴别和比色测定。氯氮卓水解生成芳伯胺基地西泮水解生成芳仲胺基和甘氨酸本品多为游离碱，不溶于骈二氮杂卓类药物结构分析氯氮卓年合成地西泮年。
4、行中和滴定。第八章杂环类药物的分析第节吡啶类药物分析基本结构与主要化学性质结构本类药物均有吡啶环吡啶异烟肼尼可刹米性质母核能与金属盐反应生成有色沉淀碱性吡啶环上氮原子具有叔胺性质，水中，非水滴定异烟肼酰肼基有强还原性,且能与羰基缩合,氧化还原滴定或比色测定尼可刹米酰胺基碱性下可水解,放出↑,用于鉴别或凯氏定直接蒸馏测定。开环反应适用于,未取代，,为烷基或羧基取代的。或溴化氰戊烯二醛反应反应二鉴别试验，二硝基氯苯反应反应二酰肼基团的反应常用的氧化剂还原反应缩合反应与芳醛缩合形成腙，如香草醛水杨醛二甲氨基苯甲醛黄色四分解产物的反应与酸碱共热，以降解产物鉴别吡啶臭味尼可刹米异烟肼加热或钠石灰无水,加热或钠石灰无水尼可刹米用红色石蕊试纸检查三形成沉淀反应三有关物质检查异烟肼中游离肼的检查薄层色谱法比浊法差示分光光度法二尼可刹米中有关杂质检查三硝苯地平中有关物质检查第二节喹啉类药物基本结构合反应与芳醛缩合形成腙，如香草醛水杨醛二甲氨基苯甲醛黄色四分解产物的反应与酸。
5、构与化学性质硫酸奎宁盐酸丙嗪盐酸氯丙嗪异烟肼加热或钠石灰无水,加热或钠石灰无水尼可刹米用红色石蕊试纸检查三形成沉淀反应三有关物质检查异烟肼中游离肼的检查薄层色谱合反应与芳醛缩合形成腙，如香草醛水杨醛二甲氨基苯甲醛黄色四分解产物的反应与酸碱共热，以降解产物鉴别吡啶臭味尼可刹米二酰肼基团的反应常用的氧化剂还原反应缩合二酰肼基团的反应常用的氧化剂还原反应缩合反应与芳醛缩合形成腙，如香草醛水杨醛二甲氨基苯甲醛黄色四分解产物的反应与酸碱共热，以降解产物鉴别吡啶臭味尼可刹米异烟肼加热或钠石灰无水,加热或钠石灰无水尼可刹米用红色石蕊试纸检查三形成沉淀反应三有关物质检查异烟肼中游离肼的检查薄层色谱法比浊法差示分光光度法二尼可刹米中有关杂质检查三硝苯地平中有关物质检查第二节喹啉类药物基本结构与化学性质硫酸奎宁盐酸丙嗪盐酸氯丙嗪盐酸异丙嗪二鉴别特征的紫外吸收具有三个峰值和附近，两个谷和附近若被氧化则有四个吸收峰，可用于判断样品中有无氧化物。显色反应红色樱。
6、分解产物的反应与酸碱共热，以降解产物鉴别吡啶臭味尼可刹米异烟肼加热或钠石灰无水,加热或钠石灰无水尼可刹米用红色石蕊试纸检查三形常用的氧化剂还原反应缩合反应与芳醛缩合形成腙，如香草醛水杨醛二甲氨基苯甲醛黄色四验，二硝基氯苯反应反应二酰肼基团的反应,为烷基或羧基取代的。或溴化氰戊烯二醛反应反应二鉴别试定异烟肼酰肼基有强还原性,且能与羰基缩合,氧化还原滴定或比色测定尼可刹米酰胺基碱性下可水解,放出↑,用于鉴别或凯氏定直接蒸馏测定。开环反应适用于,未取代，要化学性质结构本类药物均有吡啶环吡啶异烟肼尼可刹米性质母核能与金属盐反应生成有色沉淀碱性吡啶环上氮原子具有叔胺性质，水中，非水滴中和滴定滴定突跃不明显，难以判断滴定终点。在酸性非水介质中如中，则能显示出较强的碱性，滴定突跃增大，可以顺利地进行中和滴定。第八章杂环类药物的分析第节吡啶类药物分析基本结构与主紫外特征吸收和红外吸收光谱三薄层色谱法三特殊杂质检查有关物质检查地西泮中有关物质检查氯氮卓中有关物质的检验二降解。
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