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《BD122P可塑淀粉生物降解材料产业化项目122页投资立项申请报告模板.doc文档》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....用溶剂溶解并稀释至含液,摇匀。 样品溶液配制称取本品密称定,置量瓶中,加解并稀释至刻度平行配制六份供试品溶液,测定各杂接受标准所得份供试液各杂质含量的相对标准差应不大于间精密度溶剂乙腈四氢呋喃水取溶剂,进样录色谱图。 分离度溶液含杂质对照品阿托伐他汀钙对照品液。 取分离度溶液进样录色谱图。 样品名称释至刻度平行配制六份供试品溶液,测定各杂质含量。 对照品名称杂质杂质杂质杂质浓度积品浓度杂质面积杂质含量质面积杂质含量质面积杂质含量质面积杂质含量面积百分率未知杂质知杂质分离度溶液进样录色谱图。 见分离度样品名称保留时间分离度半峰宽结论杂质合规定主成分照品溶液精密称取阿托伐他汀钙照品照品,用溶剂溶解并稀释至含液,摇匀。 样品溶液配制称取本品密称定,置量瓶中,加解并稀间,如杂质的浓度为定量限......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....用溶剂溶解并稀释至含液,摇匀。 样品溶液配制称取本品密称定,置量瓶中,加解并稀释至刻度平行配制六份供试品溶液,测定各杂质含量。 对照品名称杂质杂质杂质杂质浓度积样品浓度杂质面积杂质含量质面积杂质含量质面积杂质含量质面积杂质含量面积百分率未知杂质知杂质质含量杂质含量杂质含量杂质含量未知杂质未知杂质接受标准各杂质所得个含量数据的相对标准差应不大于。 结论回收数据符合要求从方法的系统适用性试验专属性精密度线性准确度等各方面与可接收标准相比较,说明阿托伐他汀钙准条件能满足本公司阿托伐他汀钙成品未知杂质的质量控制,注意点是有关物质溶液稳定性不好,样品需要临时现配样品溶液......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....稀释至杂质峰与噪音信号强度不小于浓度为止,进样录色谱图。 如下表所示项目杂质杂质杂质杂质浓度积,配制份最低定量限浓度的杂质对照品混合溶液,各进样录色谱图。 如表所表示面积质杂质杂度不小于浓度为止,进样录色谱图。 如下表所示项目杂质杂质杂质杂质浓度积,稀释至未知杂质峰与噪音信号不小于浓度为止进样录色谱图。 如下表所示项目未知杂质未知杂质未知杂质未知杂质浓度面积量限分取白溶剂为液,分别取液注入液相色谱仪,记录色谱图,与杂质对照混样图比较。 见图至图。 可接受标准空白对照应无干扰,各杂质峰与溶剂峰应能完全分离。 结论符合规定测限分取杂质对照品,稀释至杂质峰与噪音信号强度白溶剂为液,分别取液注入液相色谱仪,记录色谱图,与杂质对照混样图比较。 见图至图。 可接受标准空白对照应无干扰,各杂质峰与溶剂峰应能完全分离。 结论符合规定测限分取杂质对照品,稀释至杂质峰与噪音信号强度不小于浓度为止,进样录色谱图。 如下表所示项目杂质杂质杂质杂质浓度积......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“..... 取分离度溶液进样录色谱图。 见分离度样品名称保留时间分离度半峰宽结论杂质合规定主成分照品溶液精密称取阿托伐他汀钙照品照品,用溶剂溶解并稀释至含液,摇匀。 样品溶液配制称取本品密称定,置量瓶中,加解并稀释至刻度平行配制六份供试品溶液,测定各杂质含量。 对照品名称杂质杂质杂质杂质浓度积品中国药典版附录高效液相色谱法阿托伐他汀钙准致谢本篇实习报告是在谢建武老师和校外指导老师及领导的亲切关怀和悉心指导下完成的。 尽管我不敢说我有多大的成就,但就我在实习期间学到的东西足够我在接下为究是人类基因组计划走向应用的重要步骤。 这主要是因为提供个强有力的工具,用于高危群体的发现疾病相关基因的鉴定药物的设计和测试以及生物学的基础研究等。 基因组中分布相当广泛,近来的研究表明在人类基因组中每碱基对就出现次。 大量存在的点,使人们有机会发现与各种疾病,包括肿瘤相关的基因组突变从实验操作来看,通过现疾病相关基因突变要比通过家系来得容易有些不直接导致疾病基因的表质含量......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....置量瓶中,加溶剂溶解并稀释至中,精密量取液置量瓶中,加溶剂稀释至刻度。 分别进样上述溶液各录色谱图以取样量为横坐标,峰面积为纵坐标,进行线性回归分析。 可接受的标准为回归线的相关系数不得小于轴截距应在响应值的,进样录色谱图。 分离度溶液含杂质对照品阿托伐他汀钙对照品液。 取分离度溶液进样录色谱图。 样品名称保留时间分离度半峰宽结论杂质合规定主成分密称取阿托伐他汀钙质对照品量,用溶剂溶解并稀释浓度分别为量瓶质杂质保留时间质杂质杂质杂质杂质可接受标准所测份溶液杂质峰保留时间的相对标准差应不大于峰面积的相对标准差应不大于结论符合规定。 图谱见图至图。 性关系研究溶剂乙腈四氢呋浓度杂质面积杂质含量质面积杂质含量质面积杂质含量质面积杂质含量面积百分率未知杂质知杂质接受标准所得份供试液各杂质含量的相对标准差应不大于间精密度溶剂乙腈四氢呋喃水取溶剂,进样录色谱图。 分离度溶液含杂质对照品阿托伐他汀钙对照品液。 取分离度溶液进样录色谱图......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“..... 结论符合规定复性溶剂乙腈四氢呋喃水取溶剂,进样录色谱图。 分离度溶液含杂质对照品阿托伐他汀钙对照品液。 取得面积测得浓度论浓度收率平均回收率质加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率项目的可接受的标准为各浓度下的平均回收率均应在加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率质加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率质加入对照品混样体积测质量瓶中,加溶剂溶解稀释至刻度。 精密称取阿托伐他汀钙量瓶中,加适量溶剂定容至刻度,精密量取量瓶中共份,每三份分别加照品混样溶液。 用溶剂稀释至刻度,精密吸取每份溶液,注入液相色谱仪,记录峰面积。 杂质刻度,即得样品溶液。 于放置第小时后测定峰面积,考察溶液的稳定性。 面积质杂质杂质杂质未知最大单杂结论溶液稳定性差,需临时现配样品溶液。 收率对照混样溶配制精密称取杂质杂质杂质杂以内,响应因子的相对标准差应不大于......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....置量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,即得样品溶液。 于放置第小时后测定峰面积,考察溶液的稳定性。 面积质杂质杂质杂质未知最大单杂结论溶液稳定性差,需临时现配样品溶液。 收率对照混样溶配制精密称取杂质杂质杂质杂质量瓶中,加溶剂溶解稀释至刻度。 精密称取阿托伐他汀钙量瓶中,加适量溶剂定容至刻度,精密量取量瓶中共份,每三份分别加照品混样溶液。 用溶剂稀释至刻度,精密吸取每份溶液,注入液相色谱仪,记录峰面积。 杂质加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率质加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率质加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率质加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率项目的可接受的标准为各浓度下的平均回收率均应在间,如杂质的浓度为定量限,则该浓度下的平均回收率可放宽至相对标准差应不大于。 结论符合规定复性溶剂乙腈四氢呋喃水取溶剂,进样录色谱图......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“..... 如下表所示项目未知杂质未知杂质未知杂质未知杂质浓度面积量限分取杂质对照品,稀释至杂质峰与噪音信号强度不小于浓度为止,进样录色谱图。 如下表所示项目杂质杂质杂质杂质浓度积,配制份最低定量限浓度的杂质对照品混合溶液,各进样录色谱图。 如表所表示面积质杂质杂质杂质保留时间质杂质杂质杂质杂质可接受标准所测份溶液杂质峰保留时间的相对标准差应不大于峰面积的相对标准差应不大于结论符合规定。 图谱见图至图。 性关系研究溶剂乙腈四氢呋喃水取溶剂,进样录色谱图。 分离度溶液含杂质对照品阿托伐他汀钙对照品液。 取分离度溶液进样录色谱图。 样品名称保留时间分离度半峰宽结论杂质合规定主成分密称取阿托伐他汀钙质对照品量,用溶剂溶解并稀释浓度分别为量瓶中,精密量取液置量瓶中,加溶剂稀释至刻度。 分别进样上述溶液各录色谱图以取样量为横坐标,峰面积为纵坐标,进行线性回归分析。 可接受的标准为回归线的相关系数不得小于轴截距应在响应值的以内,响应因子的相对标准差应不大于......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....钟庆元,文庆药物分析杂质,阿托伐他汀钙治疗高血脂症疗效观察胡波临床合理用药年月第卷第期阿托伐他汀钙治疗高血脂症临床观察姜应标,曾富荣,徐国华,危尚当代医学年月第卷第期有关物质分析方法验证的可接收标准黄晓龙中国药典版附录高效液相色谱法阿托伐他汀钙准致谢本篇实习报告是在谢建武老师和校外指导老师及领导的亲切关怀和悉心指导下完成的。 尽管我不敢说我有多大的成就,但就我在实习期间学到的东西足够我在接下为究是人类基因组计划走向应用的重要步骤。 这主要是因为提供个强有力的工具,用于高危群体的发现疾病相关基因的鉴定药物的设计和测试以及生物学的基础研究等。 基因组中分布相当广泛,近来的研究表明在人类基因组中每碱基对就出现次。 大量存在的点,使人们有机会发现与各种疾病,包括肿瘤相关的基因组突变从实验操作来看......”

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