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ppt 高分子物理_第1讲_聚合物分子运动PPT文档(定稿) ㊣ 精品文档 值得下载

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《高分子物理_第1讲_聚合物分子运动PPT文档(定稿)》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....这运动就可方便地进行从活化能角度来看分子运动阿累尼乌斯方程时温等效松弛所需活化能高聚物同力学松弛现象可以在较高温度较短时间观察到或较高作用频率较低温度较长时间内观察到因此,升高温度与延长观察时间对分子运动是等效,对高聚物粘弹行为也是等效。这就是时温等效原理。时温等效聚合物力学状态和热转变高分子不同运动机制在宏观上表现为不同力学状态对于典型非晶态聚合物试样,在定时间内对其施加恒定外力,其形状将发生变化逐渐升高温度,重复上述实验,可以观察到聚合物形变与温度关系曲线,该曲线称为温度形变曲线或热机械曲线温度形变仪简易型温度形变仪平衡锤杠杆千分表砝码试样加热炉直角温度计调压变压器形变温度玻璃态高弹态橡胶态粘流态玻璃化转变区域粘流转变区域图非晶态聚合物温度形变曲线玻璃化转变温度粘流温度模量与温度关系同样可以分为“三态”“两区”三态两区”特点玻璃态分子链几乎无运动,聚合物类似玻璃,通常为脆性,模量为玻璃化转变整个大分子链还无法运动......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....这主要是由于链段在两相中堆砌情况有差别,从而导致密度差别模型粒子中,链段有序堆砌,为结晶迅速发展提供了条件,这就不难解释许多高聚物结晶速度很快事实些非晶态高聚物经过缓慢冷却或者热处理后密度增加,在电子显微镜下观察到球粒增大,这点可以用粒子相有序程度增加和粒子相扩大来解释。目前对非晶态高聚物结构争论交点,主要集中在完全无序还是局部有序。高分子结构高聚物性能高分子运动方式决定了宏观表现为高分子物理学研究核心内容聚合物物理性质与温度关系在低温下变硬,变软尽管结构无变化,但对于不同温度或外力,分子运动是不同......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....分子量不仅高,还具有多分散性,此外,它还可以带有不同侧基,加上支化,交联,结晶,取向,共聚等,使得高分子运动单元具有多重性,或者说高聚物分子运动有多重模式具有多种运动单元如侧基支链链节链段整个分子链等各种运动单元运动方式链段运动主链中碳碳单键内旋转,使得高分子链有可能在整个分子不动,即分子链质量中心不变情况下,部分链段相对于另部分链段而运动链节运动比链段还小运动单元侧基运动侧基运动是多种多样,如转动,内旋转,端基运动等高分子整体运动高分子作为整体呈现质量中心移动晶区内运动晶型转变,晶区缺陷运动,晶区中局部松弛模式等西方许多很老旧用了个多世纪老教堂窗玻璃上面较薄下方变厚。肥皂膜由于重力而致上薄下厚情况很相似。严格来说玻璃并不算固体,它可以看作种极粘稠,流速相当缓慢流体......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....肥皂膜由于重力而致上薄下厚情况很相似。严格来说玻璃并不算固体,它可以看作种极粘稠,流速相当缓慢流体。分子运动时间依侧基运动侧基运动是多种多样,如转动,内旋转,端基运动等高分子整体运动高分子作为整体呈现质量中心移动晶区内运动晶型转变,晶区缺陷运动,晶区中局部松弛模式等西方许多很老旧用了个多世纪老教堂窗玻璃上面较薄下方变厚。肥皂膜由于重力而致上薄下厚情况很相似。严格来说玻璃并不算固体,它可以看作种极粘稠,流速相当缓慢流体。分子运动时间依赖性在定温度和外力作用下,高聚物分子从种平衡态过渡到另种平衡态需要定时间因为各种运动单元运动都需克服内摩擦阻力,不可能瞬时完成拉伸橡皮回缩曲线形变量恢复到原长度时所需时间低分子,,瞬时过程”高分子,,松弛过程”松弛时间分子运动温度依赖性温度升高,使分子内能增加运动单元做模式运动需要定能量,当温度升高到运动单元能量足以克服能垒时,这模式运动被激发温度升高使聚合物体积增加分子运动需要定空间......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....玻璃化转变温度越高玻璃化转变现象聚合物在玻璃化转变时,很多性质都会出现突变或不连续变化,如物理性质体积比容等热力学性质比热导热系数等力学性能模量形变等电磁性能介电常数等光学性质折光率等热分析法热膨胀法差热分析法和示差扫描量热法动态力学方法扭摆法和扭辫法振簧法粘弹谱仪核磁共振松弛法介电松弛法高聚物分子运动研究方法膨胀计法在以下,链段运动被冻结,热膨胀系数小在以上,链段开始运动,分子链本身也发生膨胀,膨胀系数大。试样量热法吸热结晶熔融氧化粘弹谱动态力学分析比热温度关系折光率温度关系导热系数温度关系膨胀率温度关系线宽温度关系介电常数温度关系温度形变仪温度形变法折光率温度扩散系数核磁共振本讲小结高分子运动特点每个特点内容聚合物力学状态三态两区特点分子运动方式玻璃化温度测试方法及原理区,从而为橡胶弹性变形回缩力提供必要构象熵......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....模量下降个数量级,聚合物行为与皮革类似高弹态链段运动激化,但分子链间无滑移受力后能产生可以回复大形变,称之为高弹态,为聚合物特有力学状态模量进步降低,聚合物表现出橡胶行为三态两区”特点粘流转变分子链重心开始出现相对位移模量再次急速下降聚合物既呈现橡胶弹性,又呈现流动性对应转温度称为粘流温度粘流态大分子链受外力作用时发生位移,且无法回复。行为与小分子液体类似非晶态聚合物玻璃化转变指非晶态高聚物从玻璃态到高弹态转变。对晶态高分子来说,玻璃化转变是指其中非晶部分这种转变聚乙烯双重玻璃化转变有两个,其中个与结晶度有关离晶区近地方离晶区远地方些液体在温度迅速下降时被固化成为玻璃态而不发生结晶作用,这就叫做玻璃化转变。发生玻璃化转变温度叫做玻璃化温度,记作对非晶聚合物,从高温降温时,聚合物从橡胶态变为玻璃态从低温升温时,聚合物从玻璃态变为橡胶态温度工艺意义是非晶热塑性塑料如,和硬质聚氯乙烯等使用温度上限是非晶性橡胶如天然橡胶......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....高分子结构高聚物性能高分子运动方式决定了宏观表现为高分子物理学研究核心内容聚合物物理性质与温度关系在低温下变硬,变软尽管结构无变化,但对于不同温度或外力,分子运动是不同,物理性质也不同聚合物分子运动特点分子运动多样性分子运动与时间有关分子运动与温度有关分子运动多样性具有多种运动模式由于高分子长链结构,分子量不仅高,还具有多分散性,此外,它还可以带有不同侧基,加上支化,交联,结晶,取向,共聚等,使得高分子运动单元具有多重性,或者说高聚物分子运动有多重模式具有多种运动单元如侧基支链链节链段整个分子链等各种运动单元运动方式链段运动主链中碳碳单键内旋转,使得高分子链有可能在整个分子不动,即分子链质量中心不变情况下,部分链段相对于另部分链段而运动链节运动比链段还小运动单元侧基运动侧基运动是多种多样,如转动,内旋转,端基运动等高分子整体运动高分子作为整体呈现质量中心移动晶区内运动晶型转变,晶区缺陷运动......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....弄清高分子链结构条件和外部条件与凝聚态结构之间的关系,了解各种凝聚态结构的表征和应用,初步建立凝聚态结构与性能之间关系。重点和难点各种凝聚态结构非晶态晶态液晶态取相态高区,从而为橡胶弹性变形回缩力提供必要构象熵,可以解释橡胶弹性回缩力非晶高聚物密度比完全无序模型计算要高实验测得许多高聚物非晶与结晶密度之比。这主要是由于链段在两相中堆砌情况有差别,从而导致密度差别模型粒子中,链段有序堆砌,为结晶迅速发展提供了条件,这就不难解释许多高聚物结晶速度很快事实些非晶态高聚物经过缓慢冷却或者热处理后密度增加,在电子显微镜下观察到球粒增大,这点可以用粒子相有序程度增加和粒子相扩大来解释。目前对非晶态高聚物结构争论交点......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....弄清高分子链结构条件和外部条件与凝聚态结构之间关系,了解各种凝聚态结构表征和应用,初步建立凝聚态结构与性能之间关系。重点和难点各种凝聚态结构非晶态晶态液晶态取相态高分子合金织态结构特点形成条件和性能差异。非晶态结构非晶态聚合物通常指完全不结晶聚合物包括玻璃体,高弹体和熔体从分子结构上讲,非晶态聚合物包括链结构规整性差高分子,如链结构具有定规整性,但结晶速率极慢,如等常温为高弹态,如等非晶态结构模型无规线团模型在非晶态聚合物中,高分子链无论在溶剂或者本体中,均具有相同旋转半径,呈现无扰高斯线团状态。证据上利用此模型很好解释了橡胶弹性理论,即在橡胶弹性模量同应力,温度关系在加入稀释剂体系中不存在反常行为,说明非晶态高分子不存在可被拆散有序结构。非晶态高聚物本体和溶液中分别用辐射交联,结果表明分子内交联在本体中并不比溶液中大。利用小角中子散射,将氘代聚合物与未氘代组成固体溶液......”

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