帮帮文库

ppt 聚合酶链反应及其应用 60页(PPT定稿) ㊣ 精品文档 值得下载

🔯 格式:PPT | ❒ 页数:60 页 | ⭐收藏:0人 | ✔ 可以修改 | @ 版权投诉 | ❤️ 我的浏览 | 上传时间:2022-06-25 00:25

《聚合酶链反应及其应用 60页(PPT定稿)》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....在最初个循环中,主要产物还是双链,但当低浓度引物耗尽后,高浓度引物引导反应便会产生大量单链原位原位是技术与原位杂交技术结合产物。原位杂交技术可以检测到个拷贝或细胞,而原位技术能使杂交灵敏度提高倍,也就是说人们可以在细胞样品中检测到个拷贝特定序列。个典型原位程序包括下列四个步骤待检测组织或细胞用甲醛溶液固定用蛋白酶对细胞进行通透性处理,确保试剂能进入细胞对或靶序列进行胞内原位扩增扩增产物通常用地高辛系统标记,色谱检测仪检测定量理论上讲,产物以指数规律增殖,但在所有扩增循环尤其是后十轮中,众多引物模板分子上反应由于抑制剂作用并非有效,因此精确定量产物必须使用内标扩增对照。贝特定序列。内标使用相同引物,与待测样品具有相似长度碱基组成以及对抑制剂敏感性,但又必须与待测样品有所区别,以便在扩增产物检测分析时能够辨认如引物检测方式不同。其中,和分别为内标和待测样品初始拷贝数,在∶到∶范围内最佳分别为内标和待测样品扩增产物分子比多重加入多对引物......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....但始终没有获得美国批准,其主要原因是诊断术检测染色体易位扩增产物大小改变骨髓移植指纹图谱快速配型随机引物扩增检测病变结构扩增产物大小改变可靠性还受到置疑,有时使用不同程序会产生两种截然不同结果。靶序列,产物呈平头末端。聚合酶聚合酶使用聚合酶标准使用范围特异性改进在建议使用范围内尽可能地降低酶浓度。聚合酶浓度是决定反应成本重要参数,浓度过高不仅能降特异性,同时也导致不必要消耗。准确性改进建议使用高保真聚合酶模板制备与纯化模板与制备模板使用粗样品中抑制剂模板制备与纯化和均可作为扩增反应模板,但般情况下,先逆转录成再进行扩增。模板来源主要有两大类纯净物如重组质粒制备染色体回收片段粗样品如粪便脑脊髓液血液食物动物贝壳土壤尿液唾液福尔马林固定剂组织切片脓汁喷嚏液痰液等上述粗样品含有大量反应抑制物质......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....可以随意更换碱基以提高或降低值同时还能提供引物稳定性参数,包括发夹结构引物二聚体引物相似性等。缺点是不能计算发夹结构引物二聚体响应值。引物在线设计工具及免费软件简介其它在线设计网站引物使用引物标准使用范围,最好特异性改进降低引靶序列,产物呈平头末端。聚合酶聚合酶使用聚合酶标准使用范围特异性改进在建议使用范围内尽可能地降低酶浓度。聚合酶浓度是决定反应成本重要参数,浓度过高不仅能降特异性,同时也导致不必要消耗。准确性改进建议使用高保真聚合酶模板制备与纯化模板与制备模板使用粗样品中抑制剂模板制备与纯化和均可作为扩增反应模板,但般情况下,先逆转录成再进行扩增。模板来源主要有两大类纯净物如重组质粒制备染色体回收片段粗样品如粪便脑脊髓液血液食物动物贝壳土壤尿液唾液福尔马林固定剂组织切片脓汁喷嚏液痰液等上述粗样品含有大量反应抑制物质,因此如何去除这些种类繁多抑制剂或者添加必要反应增强剂显得十分重要。模板制备与纯化从各种粗样品中去除反应抑制剂程序不尽相同......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....最好在引物端避免或这样可以在聚合反应开始时增加引物后面碱基掺入机会。引物端子序列也是随机多样性。至少应有个碱基必须是特异性。引物在线设计工具及免费软件简介是种基于数据库便利用于定点突变引物设计工具。只要在网页上相应位置中键入不超过个碱基短核苷酸序列所期望氨基酸序列以及允许替换最大碱基数,设计工具便会提供满足初始要求所有可能引物序列,还能显示酶切位点消失或增加。但个明显缺陷是不能计算引物值并判断其稳定性。引物在线设计工具及免费软件简介!!是种基于引物设计程序,可以选择所期望引物长度最大值最小值误配碱基对数等四种参数输入引物序列其特殊优点是能限定所输入序列中适合引物设计区域,这对检索若干长片段中各种可能引物是很有利。而且能根据三种计算方法显示正反向引物值,可以随意更换碱基以提高或降低值同时还能提供引物稳定性参数,包括发夹结构引物二聚体引物相似性等。缺点是不能计算发夹结构引物二聚体响应值。引物在线设计工具及免费软件简介其它在线设计网站引物使用引物标准使用范围......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....用于基因图谱绘制染色体畸形展示基因表达基因组构成感染病定性病毒整合位点调查等方面。是和结合首先使寡聚核苷酸引物与处于期染色体退火,然后在荧光标记核苷酸和聚合酶存在下进行延伸反应,合成系列长度在之间荧光探针,进而绘制细胞染色体彩色图谱。洗牌术随机切割成小片段同源序列混合退火扩增克隆高通量筛选技术在临床医学方面应用检测病原体临床诊断术检测病原体临床上检测病原体通常有三类方法病原菌和病毒生物培养富集病原菌和病毒抗原免疫检测病原菌和病毒核酸特征序列检测相比较而言,检测法在很多情况下不需要培养富集待检测样品这不仅省时,更重要是很多病原微生物难以培养,如些病毒真菌厌氧菌支原体等检测法比免疫分析法更廉价检测法可以使用多重引物同时检测若干种病原微生物。为数不少检测程序已自动化,包括样品预处理扩增反应产物检测......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....适用于绘制真核生物庞大基因或基因组中缺失图谱,如分子病临床辅助诊断。锚定反转录锚定引物锚定又称为末端快速扩增,主要用于端序列未知扩增和克隆。特异性引物技术在生命科学研究中应用特定序列克隆与重组子鉴定检测基因序列洗牌术染色体引物原位杂交体外定点突变与分析同源重组子检测特定序列克隆与重组子鉴定扩增产物克隆鉴定体外定点突变与分析扩增突变位点变性复性除去引物延伸加外侧引物同源重组子检测同源整合目基因同源交换目基因整合位点扩增扩增检测基因序列将技术与单链构型多态性分析技术联合使用,可以有效地检测和分析基因序列突变性质。在非变性聚丙烯酰凝胶电泳条件下,单链由于分子内作用力而形成卷曲构型,即便是单碱基突变也会导致整条单链构型发生变化,并被检测。采用不对称性程序扩增待分析靶基因序列,获得特异性单链,然后在非变性条件下走聚丙烯酰凝胶电泳,与对照样品进行比较即可检测出可能存在碱基突变类型。染色体引物原位杂交通过荧光探针使染色体发光是细胞遗传学种绘图技术,涉及到荧光原位杂交,和引物原位杂交......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....在很多情况下,两条引物退火温度不尽相同,只要两者相差不到,尚不至于影响扩增反应产量,但它们退火温度应在范围引物碱基,内。如果两条引物退火温度差别过大,可以适当延长较低值引物端这样可以保持扩增产物长度不变或端。引物值估算有多种公式,最好根据试剂盒建议计算方法,例如™试剂盒建议计算方法如下引物碱基,长度引物设计原则杜绝互补区域存在引物序列和靶序列各自内部应杜绝互补区域存在。为扩增后操作提供便利条件在不影响扩增反应特异性前提下,可在引物端引入诸如限限制性内切酶识别位点启动子序列等有用非模板序列,以便于扩增后操作。引物设计原则引物与模板互补程度在般情况下,并不要求引物与模板序列达到互补,但检查靶序列上其它可能存在引物同源区域为了减少扩增产物污染本底,在设计引物序列时应检查模板上是否存在潜在引物同源区域。尽可能高互补程度是必要。引物设计原则选择内含子序列作为引物序列在真核生物中,即便是在重复基因不同家族成员之间......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....但般而言,模板长度小,扩增产物量就大,因此对于大分子量模板尤其是真核生物基因组,在扩增之前最好先用超声波处理或限制性酶消化。引物设计原则引物设计及合成引物使用引物在线设计工具及免费软件简介引物设计原则选择合适引物是实验设计重要步骤,合适引物最基本引物长度标准就是与靶序列高特异性杂交。为达到此目,引物设计应注意下列几点理想引物长度应该在个碱基之间,常见是个碱基引物设计原则引物含量引物序列中含量应在之间,最好在范围内。如果因靶序列原因,引物不得不含有过高碱基,那么就在其端设计串或同样,如果引物中含量过高,就在其端设计串或,以便将整条引物含量控制在合适范围内......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....又称为扩增技术,是种高效快速特异性体外聚合程序。年,美国公司人类遗传研究室发明了具有划时代意义技术年,美国公司推出世界上第台热循环仪,从而使反应自动化年,因发明技术获得诺贝尔化学奖年,定量仪诞生,使定量研究靶序列成为现实。技术基本原理待扩增区域变性加热引物退火底物聚合加热变性退火引物底物聚合加热变性引物退火底物聚合技术反应条件或模板待扩增区域退火聚合循环次目标片段达变性引物聚合酶缓冲液反应质量指标反应质量标准有特异性序列选择有效性序列产量上述三大标准并非由单因素所决定,因此在反应中必须准确性序列对错对多种参数进行联合控制和改进,但由于反应中各参数往往是相互影响,因此任何参数改进不可能同时满足特异性有效性准确性......”

下一篇
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
1 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
2 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
3 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
4 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
5 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
6 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
7 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
8 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
9 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
10 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
11 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
12 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
13 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
14 页 / 共 60
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
聚合酶链反应及其应用        60页(PPT定稿)
15 页 / 共 60
温馨提示

1、该PPT不包含附件(如视频、讲稿),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。

2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。

3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。

4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。

5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。

  • 文档助手,定制查找
    精品 全部 DOC PPT RAR
换一批