1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....但皮肤内的首过效应比肝内弱得多。药物在皮肤内的代谢作用包括氧化水解还原甲基化和葡萄糖醛酸结合等，代谢速率与酶的活性与药物的浓度有关。有人用离体皮肤研究硝酸甘油的代谢，硝酸甘油软膏应用于皮肤上后，隔定时间测定接受液中透过皮肤的硝酸甘油及其代谢产物的量。结果发现开始阶段，代谢产物约占总硝基物的，小时时下降至。将新鲜剥离的皮肤浸于接受液中小时，然后再将硝酸甘油加入接受液中小时，在接受液中没有测得代谢产物。这说明硝酸甘油在通过皮肤时被代谢，开始渗透速率低时代谢物水平高，渗透速率大时代谢物所占比例降低。皮肤的代谢作用亦可用来设计前体药物，以促进药物的经皮吸收。当药物的经皮渗透速率小，不能达到治疗要求时，可以合成渗透速率大的前体药物。前体药物通过皮肤时被代谢成具有治疗活性的母体药物，继而被机体分别表示角质层活性组织与附属器途径。方括号内第项是通过表皮途径的作用......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....年龄不同引起皮肤生理条件的不同。中为渗透途径的面积分数，和分别表示角质层活性组织与附属器途径。方括号内第项是速率是两个途径速率之和。因活性表皮与真皮的性质相近，可合称为活性组织，药物的稳态透皮速率为式中为渗透途径的面积分数，和分别表示角质层活性组织与附属器途径。方括号内第项是通过表皮途径的作用，第二项是附属器途径的作用，二项之和是总的渗透系数。四皮肤渗透性的差异皮肤的渗透性是影响药物经皮吸收的主要因素，皮肤的渗透性存在着个体差异，年龄性别用药部位和皮肤的状态都可能引起皮肤渗透性的差异。年龄不同引起皮肤生理条件的不同。老年人因皮肤较干燥萎缩和附属器功能下降，皮肤渗透性差。身体的不同部位皮肤存在渗透性差异，这主要是由于角质层厚度与皮肤附属器密度不同引起的，般渗透性的大小第二项是附属器途径的作用，二项之和是总的渗透系数。不是个均质膜......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....因活性表皮与真皮的性质相近，可合称为活性组织，药物的稳态透皮速率为式中为渗透途径的面积分数，和分别表示角质层活性组织与附属器途径。方括号内第项是通过表皮途径的作用，表示角质层活性表皮和真皮。由于角质层的扩散阻力比其它二层组织大得多，即角质层决定了整个皮肤的屏障性能，则假如考虑药物渗透通过皮肤时有二个平行途径，即通过表皮途径及通过附属器途径，则药物总透皮速率是两不是个均质膜，它是由角质层活性表皮和真皮组成的多层组织，每层组织的渗透性能不样，各有个渗透系数，将渗透系数的倒数称作扩散阻力，皮肤总扩散阻力是每层组织扩散阻力之和，即式中和分别，它表示透皮速率与药物浓度之间的关系，即如果皮肤内表面所接触的不是“漏槽”，则渗透速率与皮肤两边的浓度差成正比，即图中的直线部分延伸与时间轴相交，得截距，即的时间，称为时滞实际上皮肤度可知，当与达平衡时，可由分配系数求得，即将式代入式，并进行微分，可得稳态透皮速率......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....有人用离体皮肤研究硝酸甘油的代谢，硝酸甘油软膏应用于皮肤上后，隔定时间测定接受液中透过皮肤的硝酸甘油及其代谢产物的量。结果发现开始阶段，代谢与储库作用皮肤内存在着些代谢酶，主要在活性表皮内，它们能代谢渗透通过皮肤的药物，使药物到达体循环之前经受“首过效应”，但皮肤内的首过效应比肝内弱得多。药物在皮肤内的代谢作用包括氧化水解还原甲基角质层分配进入水性的活性表皮，继续扩散通过活性表皮到达真皮，被毛细血管吸收进入体循环。在整个渗透过程中，富含类脂的角质层起主要的屏障作用。当皮肤破损时，药物很容易通过活性表皮被吸收。二皮肤的代谢与角质层分配进入水性的活性表皮，继续扩散通过活性表皮到达真皮，被毛细血管吸收进入体循环。在整个渗透过程中，富含类脂的角质层起主要的屏障作用。当皮肤破损时，药物很容易通过活性表皮被吸收。二皮肤的代谢与储库作用皮肤内存在着些代谢酶，主要在活性表皮内，它们能代谢渗透通过皮肤的药物......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....即通过表皮途径及通过附属器途径，则药物总透皮速率是两不是个均质膜，它是由角质层活性表皮和真皮组成的多层组织，每层组织的渗透性能不样，各有个渗透系数，将渗透系数的倒数称作扩散阻力由于性组织与附属器途径。方括号内第项是通过表皮途径的作用，表示角质层活性表皮和真皮。因活性表皮与真皮的性质相近四皮肤渗透性的差异皮肤的渗透性是影响药物经皮吸收的主要因素，皮肤的渗透性存在着个体差异，年龄性别用药部位和皮肤的状态都可能引起皮肤渗透性的差个途径速率之和。有二个平行途径，即通过表皮途径及通过附属器途径，则药物总透皮速率是两不是个均质膜，它是由角质层活性表皮和真皮组成的多层组织，每层组织的渗透性能不样，各有个渗透系数，将渗透系数的倒数称作扩散阻力由于皮肤最外层组织中的药物浓度般不能测得，而与皮肤接触的介质中的药物浓式中是药物在皮肤内皮肤的渗透性是影响药物经皮吸收的主要因素，皮肤的渗透性存在着个体差异......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....四皮肤渗透性的差异皮肤的渗透性是影响药物经皮吸收的主要因素，皮肤的渗透性存在着个体差异，年龄性别用药部位和皮肤的状态都可能引起皮肤渗透毕业论文经皮给药研究进展免费在线阅读曲线得直线部分的斜率。式中的称作渗透系数，单位是或透量时间曲线当时间充分大时，式中的右边第三项可忽略，此式表达药物通过皮肤的扩散达到稳态时的关系，即图中的直线部分。由于皮肤最外层组织中的药物浓度般不能测得，而与皮肤接触的介质中的药物浓式中是药物在皮肤内的扩散系数，单位为为皮肤最外层组织中的药物浓度是皮肤厚度是常数是从到的整数，根据计算的精度要求而定。从该式中可见关系是条曲线，如图。直线部分延伸与时间轴相交，得截距，即的时间，称为时滞实际上皮肤度可知，当与达平衡时，可由分配系数求得，即将式代入式，并进行微分，可得稳态透皮速率，就是药物累积渗透量时间，皮肤总扩散阻力是每层组织扩散阻力之和，即式中和分别......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....或由于很小的扩散系数而积蓄于角质层中，然后非常缓慢地扩散出。有人在志愿者皮肤上应用二醋酸双氟拉松霜剂，小时后的药物进入皮肤，仅有的药的母体药物，继而被机体吸收。药物经皮吸收过程中可能会在皮肤内产生积累，形成储库，其主要积累部位是角质层。储库的形成是由溶解在角质层中的游离药物与结合于角质层中的药物所引起的，而后者起主要作用。皮肤的储透速率大时代谢物所占比例降低。皮肤的代谢作用亦可用来设计前体药物，以促进药物的经皮吸收。当药物的经皮渗透速率小，不能达到治疗要求时，可以合成渗透速率大的前体药物。前体药物通过皮肤时被代谢成具有治疗活性产物约占总硝基物的，小时时下降至。将新鲜剥离的皮肤浸于接受液中小时，然后再将硝酸甘油加入接受液中小时，在接受液中没有测得代谢产物。这说明硝酸甘油在通过皮肤时被代谢，开始渗透速率低时代谢物水平高，渗化和葡萄糖醛酸结合等......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....式中的称作渗透系数，单位是或透量时间曲线当时间充分大时，式中的右边第三项可忽略，此式表达药物通过皮肤的扩散达到稳态时的关系，即图中的直线部分。由于皮肤最外层组织中的药物浓度般不能测得，而与皮肤接触的介质中的药物浓式中是药物在皮肤内的扩散系数，单位为为皮肤最外层组织中的药物浓度是皮肤厚度是常数是从到的整数，根据计算的精度要求而定。从该式中可见关系是条曲线，如图。图药物累积渗过皮肤很快被毛细血管吸收进入体循环，因此药物在皮肤内表面的浓度很低，即符合扩散的漏槽条件。假如应用于皮肤表面的药物是饱和系统，在扩散过程中药物浓度保持不变，则通过皮肤的药物的累积量与时间的关系为物在尿和粪便中排泄，应用后天在用胶带剥离的角质层中仍残存着药物。三药物在皮肤内的扩散动力学般认为药物通过皮肤的渗透是个被动扩散过程，常用扩散定律来描述。它将皮肤看作是个均质膜，药物通库作用已有较多的报道......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....每层组织的渗透性能不样，各有个渗透系数，将渗透系数的倒数称作扩散阻力，皮肤总扩散阻力是每层组织扩散阻力之和，即式中和分别不是个均质膜，它是由角质层活性表皮和真皮组成的多层组织，每层组织的渗透性能不样，各有个渗透系数，将渗透系数的倒数称作扩散阻力，皮肤总扩散阻力是每层组织扩散阻力之和，即式中和分别不是个均质膜，它是由角质层活性表皮和真皮组成的多层组织，每层组织的渗透性能不样，各有个渗透系数，将渗透系数的倒数称作扩散阻力，皮肤总扩散阻力是每层组织扩散阻力之和，即式中和分别表示角质层活性表皮和真皮。由于角质层的扩散阻力比其它二层组织大得多，即角质层决定了整个皮肤的屏障性能，则假如考虑药物渗透通过皮肤时有二个平行途径，即通过表皮途径及通过附属器途径，则药物总透皮速率是两个途径速率之和。因活性表皮与真皮的性质相近，可合称为活性组织，药物的稳态透皮速率为式中为渗透途径的面积分数......”。