1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....用盐酸溶液稀释至刻度，混合均匀，此为标准对照溶液。重氮化偶合溶液的制备吸取试样萃取溶液，移入透明洁净的试管中，浸入盛有冰水混合物的烧杯内冷却。在试管中加入溴化钾溶液及，稍用力摇匀后仍置于冰水浴中冷却，进行重氮化反应。另取个容量瓶移入盐溶液和碳酸钠溶液。将上述试管中的苯胺重氮盐溶液加至盛有盐溶液的容量瓶中，边加边略振摇容量瓶，用少许水洗净试管并加入容量瓶中，再了未磺化芳族伯胺以苯胺计指标和检测方法砷的检测方法由化学限量法修改为原子吸收法取消了重金属以计的质量规格增加了铅指标和检测方法增加了汞指标和检测方法。本标准的附录附录和附录为规范性附录，附录为资料性附录。本标准所代替标准的历次版本发布情况为，。食品安全国家标准食品添加剂日落黄范围本标准适用于由对氨基苯磺酸重氮化后与薛佛氏盐偶合而制得的食品添加剂日落黄。规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....结果计算日落黄以质量分数计，数值用表示，按公式计算式中氯化钛标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升滴定试样耗用的氯化钛标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升日落黄的摩尔质量数值，单位为克每摩尔试样的质量数值，单位为克。计算结果表示到小数点后位。平行测定结果的绝对差值不大于质量分数，取其算术平均值作为测定结果。分光光度比色法方法提要将试样与已知含量的日落黄标准品分别用水溶解，用乙酸铵溶液稀释定容后，在最大吸收波长处，分别测其吸光度值，计算其含量。试剂和材料乙酸铵溶液日落黄标准品质量分数，测定。仪器和设备分光光度计比色皿。日落黄标样溶液后，再准确加入碳酸氢钠溶液，充分摇动，然后分别在玻璃砂芯漏斗中自然过滤，滤液应澄清，无悬浮物。分别得到各副染料和空白的洗出液。在各自副染料的最大吸收波长处，用比色皿，将各副染料的洗出液在分光光度计上测定各自的吸光度值......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....该空白滤纸应与上述步骤展开用的滤纸在同张滤纸上相邻部位裁取。副染料纸上层析示意图见图。基线主染料副染料副染料图副染料纸上层析示意图将展开后取得的各个副染料和在空白滤纸上与各副染料相对应的部位的滤纸按同样大小剪下，并剪成约的细条，分别置于的纳氏比色管中，准确加入丙酮溶液，摇动后，再准确加入碳酸氢钠溶液，充分摇动，然后分别在玻璃砂芯漏斗中自然过滤，滤按公式计算−式中试样干燥前质量的数值，单位为克试样干燥至恒量质量的数值，单位为克。计算结果表示到小数点后位。平行测定结果的绝对差值不大于质量分数，取其算术平均值作为测定结果。氯化物以计的测定试剂和材料硝基苯活性炭针型硝酸溶液硝酸银溶液硫酸铁铵溶液配制方法称取约硫酸铁铵，溶于水中，过滤，加硝酸，贮存于棕色瓶中硫氰酸铵标准滴定溶液。试样溶液的配制称取约试样，溶于水中，加约活性炭，温和煮沸，加入硝酸溶液，不断摇动均匀，放置其间不时摇动......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....氢氧化钠溶液。硼氢化钠溶液溶剂为的氢氧化钠溶液。盐酸溶液。仪器和设备原子吸收光谱仪。仪器参考条件汞空心阴极灯分析线波长狭缝灯电流。载气流速氩气。原子化器温度常温。分析步骤微波消解称取约试样精确至，置于消解罐中，加入硝酸和过氧化氢，盖好安全阀后，将消解罐置于微波炉中，内升温至，停留后再升温至，停留后再升温至，保温。待完全冷却后将试样转移至容量瓶中若溶液出现浑浊沉淀或机械杂质须过滤，用盐酸溶液稀释定容。试剂和材料乙酸乙酯。盐酸溶液。盐酸溶液。溴化钾溶液。碳酸钠溶液食品安全国家标准食品添加剂日落黄黄，附录中干燥减量氯化物以计及硫酸盐以计总量，附录中水不溶物，附录中对氨基苯磺酸钠，附录中萘酚磺酸钠，附录中，氧代双萘磺酸钠，附录中，重氮亚氨基苯磺酸钠盐，附录中苯基偶氮基萘酚附录中未磺化芳族伯胺以苯胺计附录中副染料......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....以丙酮溶液和碳酸氢钠溶液的混合液作参比液。标准溶液的配制吸取试样溶液移入容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，该溶液为标准溶液。标准洗出液的制备用微量进样器吸取标准溶液，均匀地点注在离滤纸底边的条基线上，用吹风机吹干。将滤纸放入装有预先配制好展开剂的层析缸中展开，待展开剂前沿线上升，取出用冷风吹干，剪下所有展开的染料部分，按的方法进行操作，得到标准洗出液。用比色皿在最大吸收波长处测吸光度值。图氯化钛滴定法的装置图分析步骤称取约试样精确至，置于锥形瓶中，溶于煮沸并冷却至室温的水中，加入酒石酸氢钠和沸水，振荡溶解后，按图装好仪器，在液面下通入氧化碳的同时，加热沸腾，用氯仍置于冰水浴中冷却，进行重氮化反应。另取个容量瓶移入盐溶液和碳酸钠溶液。将上述试管中的苯胺重氮盐溶液加至盛有盐溶液的容量瓶中，边加边略振摇容量瓶，用少许水洗净试管并加入容量瓶中，再以水定容。充分混匀后在暗处放置......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....如滤液有色，则再加活性炭，不时摇动下放置，再用干燥滤纸过滤如仍有色则更换活性炭重复操作至滤液无色。每次以水洗活性炭次，滤液合并移至容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用于氯化物和硫酸盐含量的测定。分析步骤移取试样溶液，置于锥形瓶中，加硝酸溶液和硝酸银溶液氯化物含量多时要多加些及硝基苯应澄清，无悬浮物。分别得到各副染料和空白的洗出液。在各自副染料的最大吸收波长处，用比色皿，将各副染料的洗出液在分光光度计上测定各自的吸光度值。在分光光度计上测定吸光度时，以丙酮溶液和碳酸氢钠溶液的混合液作参比液。标准溶液的配制吸取试样溶液移入容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，该溶液为标准溶液。标准洗出液的制备用微量进样器吸取标准溶液，均匀地点注在离滤纸底边的条基线上，用吹风机吹干。将滤纸放入装有预先配制好展开剂的层析缸中展开，待展开剂前沿线上升，取出用冷风吹干，剪下所有展开的染料部分，按的方法进行操作，得到标准洗出液......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本标准。化学名称结构式分子式和相对分子质量化学名称羟基磺酸基苯基偶氮萘磺酸的钠盐结构式分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽橙红色自然光线下采用目视评定。组织状态粉末或颗粒理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法日。温度。试样溶液的配制称取约试样精确至，置于烧杯中，加入适量水溶解后，移入容量瓶中，稀释至刻度，摇匀备用，该试样溶液浓度为。试样洗出液的制备用微量进样器吸取试样溶液，均匀地注在离滤纸底边的条基线上，成直线，使其在滤纸上的宽度不超过，长度为，用吹风机吹干。将滤纸放入装有配制好展开剂的层析缸中展开，滤纸底边浸入展开剂液面下，待展开剂前沿线上升至或直到副染料分离满意为止。取出层析滤纸，用冷风吹干......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....标准重氮化偶合溶液的制备，吸取标准对照溶液，其余步骤同上。参比溶液的制备吸取盐酸溶液碳酸钠溶液及盐溶液于容量瓶中，水定容。该溶液为参比溶液。分析步骤将标准重氮化偶合溶液和试样重氮化偶合溶液分别置于比色皿中，在波长处用分光光度计测定各自的吸光度，作参比溶液。结果判定即为合格。副染料的测定方法提要用纸上层析法将各组分分离，洗脱，然后用分光光度法定量。试剂和材料无水乙醇。正丁醇。丙酮溶液。氨水溶液。碳酸氢钠溶液。仪器和设备分光光度计。层析滤纸号中速，。层析缸。微量进样器。纳氏比色管有玻璃磨口塞。玻璃砂芯漏斗，孔径为法。分析步骤的试样溶液和空白溶液。按第法火焰原子吸收光谱法操作。平行测定结果的绝对差值不大于，取其算术平均值作为测定结果。汞的测定方法提要日落黄经微波或回流消解后，制备成试样溶液，用原子吸收光谱法测定汞的含量。试剂和材料汞标准溶液按配制和标定后，的种标准溶液。硝酸......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....按相关规定操作，操作时需小心谨慎。若溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。在使用挥发性酸时，要在通风橱中进行。般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和规定的级水。试验中所需标准溶液杂质标准溶液制剂及制品在没有注明其他规定时，均按规定配制和标定。鉴别试验试剂和材料硫酸。乙酸铵溶液。仪器和设备分光光度计。比色皿。鉴别方法应满足如下条件，溶于水至容量瓶中，用水定容。此溶液苯胺浓度为。仪器和设备可见分光光度计。比色皿。试样萃取溶液的配制于烧杯中，加水和氢氧化钠溶液，在温水浴中搅拌至完全溶解。将此溶液移入分液漏斗中，少量水洗净烧杯。每次以乙酸乙酯萃取两次，合并萃取液。以氢氧化钠溶液洗涤乙酸乙酯萃取液，除去痕量色素。再每次以盐酸溶液对乙酸乙酯溶液反萃取次。合并该盐酸萃取液，然后用水稀释至，摇匀。此溶液为试样萃取溶液......”。