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doc 选1专题5DNA和蛋白质技术 ㊣ 精品文档 值得下载

🔯 格式:DOC | ❒ 页数:6 页 | ⭐收藏:0人 | ✔ 可以修改 | @ 版权投诉 | ❤️ 我的浏览 | 上传时间:2022-06-24 19:55

《选1专题5DNA和蛋白质技术》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....可由教师完成电泳可由教师演示完成第课时进行样品的处理洗涤释放分离和透析第课时运用凝胶色谱法对血红蛋白进行纯化增加课时通过聚丙烯酰胺凝胶电泳对提取的蛋白质进行纯度鉴定由于大多数学校缺乏相应的实验设备,操作难度较高,因此,本实验可由教师以讲清实验原理和演示操作为主,并配以相应的实验录像进行教学。教学体会本课题的实验操作相对复杂,影响实验效果的关键环节之是凝胶色谱柱的制作和装填,对实验者的操作有很高的要求,建议有条件的学校直接购买商品色谱柱。由于甲苯是剧毒试剂,不太适合在中学实验中使用,因此,我们尝试在血红蛋白的释放时,只使用蒸馏水使细胞涨破,也获得了很好的实验效果。电泳过程中制胶染色和脱色耗时较多,建议由教师完成,其他环节由师生共同完成。此外,本课题也可选用鸡血或猪血作为实验材料......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....不能正确地将分子质量不同的蛋白质分子分离开,因此,实际操作中,般会将蛋白质分子与十二烷基硫酸钠发生反应形成蛋白质复合物,由于所带负电荷的量大大超过蛋白质分子原有的电荷量,因此掩盖了不同种蛋白质间的电荷差异,使蛋白质的迁移率完全取决于蛋白质分子质量的大小。在电场条件下,分子量大的蛋白质迁移率慢,离前沿较远,而分子量小的蛋白质迁移快,离前沿较近。这样,不同分子量大小的蛋白质得到了分离。如果蛋白质的纯度高,迁移率致,就会形成前沿整齐清晰的条带。正确定位教学目标以上原理和方法中,初步获取血红蛋白的原理和方法比较简单,又有必修的基础,因此学生容易理解凝胶色谱法的原理容易理解,但操作复杂,难度较高,是学生学习的重点电泳的原理和方法比较复杂,绝大多数学校目前缺乏相应的实验设备......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....当相对分子质量不同的蛋白质通过凝胶时,相对分子质量较小的蛋白质直径小于凝胶网孔,由于静电吸附和扩散作用容易进入凝胶内部的通道,可以自由地进入凝胶颗粒的网孔,在向下移动的过程中,它们从凝胶颗粒的网孔扩散到凝胶颗粒间的孔隙,再进入另凝胶颗粒的网孔,如此不断地进出,使流程增长,而最后流出层析柱。而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶颗粒的网孔,只能沿着凝胶颗粒间的孔隙,随着洗脱液流动,流程较短,因此首先流出层析柱。分子量介于二者之间的物质,虽然能够进入凝胶网孔,但比小分子难,因此进入凝胶网孔的几率比小分子小......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....若要过夜,温度须控制在左右。在样品处理的流程中,第步用到低速离心,而第三步用到高速离心,这主要是因为血液中除有红细胞外,还有其他细胞及大量的物质,红细胞与这些物质之间的密度存在较大的差异,用低速离心就能将他们分离开而分离血红蛋白溶液步骤中,溶液的主要成份的密度相对要接近些,因此需要用较高速的离心,才能将这些物质初步分离。搅拌好的混合液离心后明显分为层如右图,由上至下依次是甲苯层脂溶性物质的沉淀层血红蛋白的水溶液红细胞破碎物沉淀。取其上清液,用滤纸过滤除去脂类,再使滤液在分液漏斗中静置,出现分层,分离出下层的血红蛋白溶液。粗分离将血红蛋白溶液装入规格为的透析袋,按的比例放入的磷酸盐缓冲液为,透析。透析的目的是为了除去小分子蛋白质,二是使血红蛋白处于缓冲液环境中......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....因此可作为选学内容。基于以上分析,特确定如下的教学目标教学的重点和难点。教学目标说出从血液中初步获取血红蛋白的原理和方法。说明凝胶色谱法的原理和方法。说出电泳的基本原理和方法。进行样品的预处理。运用凝胶色谱法对血红蛋白进行分离纯化。教学重点和难点教学重点凝胶色谱法的原理和方法。教学难点样品的预处理色谱柱的装填纯化分离操作。实验前准备几种重要实验试剂的配制及注意事项磷酸缓冲液的配制及注意事项配制步骤配制的溶液配制方法注意事项的溶液将的充分溶解于的蒸馏水中在混合两种溶液时,注意用酸度计或试纸检测,并调节溶液的在左右的溶液将的充分溶解于的蒸馏水中充分溶解约为的磷酸缓冲液取步骤中配制的溶液与步骤中配制的溶液混合丙烯酰胺和,甲叉双丙烯酰胺的配制及注意事项将丙烯酰胺和,甲叉双丙烯酰胺溶于总体积为的水中......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....而比大分子慢。相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以分离。需要注意的是,有部分小分子蛋白质未进入凝胶内部,而在外部移动,因此,如果需要得到纯度更高的蛋白质分子,可将色谱柱中的凝胶溶液进行平衡后进行再次冼脱和分离。鉴定蛋白质纯度的原理与方法电泳蛋白质分子的基本单位是氨基酸,氨基酸的些基团在定的下会发生水解或电离从而带有电荷。但总的来说蛋白质分子般带有负电。在电场的作用下,带电的蛋白质分子会向着电泳槽中的正极方向移动。由于样品中各种蛋白质分子净电荷的量的差异以及蛋白质分子本身的大小等因素,使蛋白质分子产生不同的迁移速率,从而将样品中各种蛋白质分子分离开。由于蛋白质分子带电电荷比较复杂,净电荷总量与蛋白质分子的质量不成正比,而蛋白质分子的质量又是衡定的,电泳时在带电量和分子质量两种因素的作用下会产生迁移速率的复杂化......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....其目的是使学生体验从复杂细胞混合物体系中提取生物大分子的基本原理过程和方法,该实验虽然操作难度较大,但原理清晰,动手机会较多,因此,学生的学习兴趣很高。下面结合人教版教材对该实验进行分析并提出相应的教学建议。习得实验原理和方法初步获取血红蛋白的原理和方法样品的处理和粗分离实验步骤实验目的实验原理操作方法结果判断洗涤红细胞获取较纯净的红细胞通过离心将密度不同的物质分离低速离心,去除上清液,反复加生理盐水并离心直到上清液未呈现黄色为止释放血红蛋白破裂红细胞,释放血红蛋白低渗溶液中红细胞破裂甲苯溶解膜脂,加速细胞破裂相似相溶原理加蒸馏水,再加甲苯......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....注意事项丙烯酰胺和双丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可通过皮肤吸收,因此,操作时需要戴上手套和防毒面具,而且在的磷酸缓冲液,使柱床稳定。装填时轻轻敲动色谱柱,使凝胶填装均匀。装填完毕后,立即用缓冲液洗脱瓶,在高的操作压下,用的的磷酸缓冲液为充分洗涤平衡。注意事项凝胶装填时尽量紧密,以降低凝胶颗粒之间的空隙装填凝胶柱时不得有气泡存在,因为气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低分离效果液面不要低于凝胶表面,否则可能有气泡混入,影响液体在柱内的流动,从而影响生物大分子物质的分离效果注意不能发生洗脱液流干,露出凝胶颗粒的现象。实验操作步骤及注意事项本课题的主要目的是运用凝胶色谱法对蛋白质进行分离纯化,以下是实验操作流程。样品的处理取家兔只,为保证取血量,取其颈动脉血......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....纯化可采用柱型为,柱体积为的色谱柱加样量为约含蛋白用的磷酸盐缓冲液为进行洗脱,洗脱速度可控制为,即管。此时可用的紫外线进行检测,如果测得的数值很高,说明蛋白含量过高,此时需要进行稀释。下图是将每管取稀释倍后,用紫外线测量的结果如下图。由图中数值可知,管对应的数值为血红蛋白的吸收值,选择此时的试管进行蛋白质纯度的鉴定是比较合适的。纯度鉴定经聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定,以下是实验操作流程。脱色的目的是脱去背景颜色以体现出蛋白条带。般来说,条带分明,目的条带清晰,无扩散,前沿比较直,说明实验结果比较好,样品比较纯,下面为兔血实验的电泳结果图。课时安排及实施建议本课题可安排课时。教师可在实验前配制好磷酸缓冲液,并购买或制作好凝胶色谱柱,以备实验时使用......”

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