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pdf GB 14883.9-1994 食品中放射性物质检验 碘-131的测定 ㊣ 精品文档 值得下载

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《GB 14883.9-1994 食品中放射性物质检验 碘-131的测定》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....含有效氯.食品中放射性物质检验碘的测定。,盈,式中样品中放射性浓度,或样品源的衰变率,衰变,的有效计数效率包括自吸收校正,盈,式中样品中放射性浓度,或样品源的衰变率,衰变,的有效计数效率包括自吸收校正,可在计数效率质量曲线上查得监督源在测定样品时测得的计数效率尸,监督源在标定有效计数效率时测得的计数效率样品中测色,静置分层,将有机相转入另分液漏斗,水相放入烧杯,再用水洗有机相次,振摇后弃去氯化碳或回收,合并水相。,用氢氧化钠溶液调至碱性,加热,趁热过滤溶液于烧杯中,用少量弱碱性水洗沉淀,弃去沉淀。注若无明显稀土元素污染,此步。将压好的样品迅速放入样品盒上面加不同厚度有机玻璃压板填满密封。记录干样质量高度,计算表观密度肉类样品取馆可食部分搅成肉末。放在搪瓷盘中在烘箱左右烘,称量,求出干鲜比。取定量干样放人样品盒,手工压实,使高度为左右......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....加热凝聚沉淀。冷却后将沉淀用可拆卸漏斗抽滤在已恒量的滤纸上,用硝酸溶液洗沉淀数次,无水乙醇洗涤后,烘干。将制得的样品源和监督源在低本底测量仪上测量放射性。样品称至恒量。,本底小于计数监督源采用活性区直径为的电镀面源,其活性为衰变数量级。准确配制系列含不同量碘载体的溶液,各加入等量的,标准溶液约衰变,然后按。以实得碘化银沉淀质量为横坐标,以测得的放射性活度除以加入标准溶液活度,为,引用标准食品中放射性物质检验总则放射化学测定法食品鲜样在碳酸钾溶液浸泡后炭化灰化,水浸取液用氯化碳萃取分离碘化银形式制源,以低本底测量仪测量的俘放射性浓度称取碘化钠,溶于水,完全转移到容量瓶中,稀释至刻度,摇匀备用。正,可在计数效率质量曲线上查得监督源在测定样品时测得的计数效率尸,监督源在标定有效计数效率时测得的计数效率样品中测得的净计数率......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....合并水相。,用氢氧化钠溶液调至碱性,加热,趁热过滤溶液于烧杯中,用少量弱碱性水洗沉淀,弃去沉淀。注若无明显稀土元素污染能谱测定法食品鲜样直接或经前处理后装人定形状和体积的样品盒内,在能谱仪上测量,的射线特征峰强度以测定放射性浓度。,试剂碳酸钾溶液化学纯。比活度为左右。能谱仪同轴高纯锗或锗锉探测器。对射线全能峰的能量分辨率小于,此步可略,冷却,加入硝酸后立即搅拌下加入硝酸银溶液,加热凝聚沉淀。冷却后将沉淀用可拆卸漏斗抽滤在已恒量的滤纸上,用硝酸溶液洗沉淀数次,无水乙醇洗涤后,烘干。将制得的样品源和监督源在低本底测量仪上测量放射性。样品称至恒量。盐酸轻胺溶液。含有效氯.食品中放射性物质检验碘的测定。,盈,式中样品中放射性浓度,或样品源的衰变率,衰变,的有效计数效率包括自吸收校正排除短寿命碘放射性同位素干扰。放射化学测定法和能谱法测定限......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....立即加入硝酸银溶液,搅拌,加热凝聚沉淀。冷却,抽滤沉淀至可拆卸漏斗中己恒量的定量滤纸上,用下供干,称至恒量中华人民共和国卫生部批准实施内径测样直径不小主肠内容与适用范围本标准规定了各类食品中碘的测定方法。本标准适用于各类食品中碘的测定。对裂变后内新鲜裂变产物中测定最好应用能谱法,否则应进行衰变测量,剂碳酸钾溶液化学纯。比活度为左右。能谱仪同轴高纯锗或锗锉探测器。对射线全能峰的能量分辨率小于,相对效率高于主屏蔽体为等效铅当量不小干,内衬原子序数由外而内逐渐递减的多层材料重金属屏蔽体。有条件时可采用反符合屏和碳酸钾溶液,加入少量水并充分地拌匀,放置。后,在干燥箱内烤干,置于电炉上炭化至无烟。加亚硝酸钠,拌匀后在高温炉灰化至白色注灰化温度不大于,过高会导致碘挥发损失。中华人民共和国国家标准食品中放射性物质检验碘的测定,此步可略,冷却......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....计算表观.食品中放射性物质检验碘的测定.定准确吸取碘载体溶液于盛有水的烧杯中加热,加入数滴硝酸,立即加入硝酸银溶液,搅拌,加热凝聚沉淀。冷却,抽滤沉淀至可拆卸漏斗中己恒量的定量滤纸上,用下供干,称至恒量中华人民共和国卫生部批准实施内径测样直径不小.食品中放射性物质检验碘的测定。测量样品制备粮食类样品取她样品均匀地铺在搪瓷盘内,在烘箱中左右烘约,称量,求出干鲜比。颗粒状粮食干燥后直接放入样品盒内夯实对细粉状粮食用压样器压实,测样品的干重高度,计算出表观密度。,引用标准食品中放射性物质检验总则放射化学测定法食品鲜样在碳酸钾溶液浸泡后炭化灰化,水浸取液用氯化碳萃取分离碘化银形式制源,以低本底测量仪测量的俘放射性浓度称取碘化钠,溶于水,完全转移到容量瓶中,稀释至刻度,摇匀备用。机相无色,静置分层,将有机相转入另分液漏斗,水相放入烧杯,再用水洗有机相次......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....样品称至恒量。定准确吸取碘载体溶液于盛有水的烧杯中加热,加入数滴硝酸,立即加入硝酸银溶液,搅拌,加热凝聚沉淀。冷却,抽滤沉淀至可拆卸漏斗中己恒量的定量滤纸上,用下供干,称至恒量中华人民共和国卫生部批准实施内径测样直径不小,主肠内容与适用范围本标准规定了各类食品中碘的测定方法。本标准适用于各类食品中碘的测定。对裂变后内新鲜裂变产物中测定最好应用能谱法,否则应进行衰变测量,以排除短寿命碘放射性同位素干扰。放射化学测定法和能谱法测定限.食品中放射性物质检验碘的测定.,溶于水,完全转移到容量瓶中,稀释至刻度,摇匀备用。标定准确吸取碘载体溶液于盛有水的烧杯中加热,加入数滴硝酸,立即加入硝酸银溶液,搅拌,加热凝聚沉淀。冷却,抽滤沉淀至可拆卸漏斗中己恒量的定量滤纸上,用下供干,称至恒定准确吸取碘载体溶液于盛有水的烧杯中加热......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....稀释至刻度,摇匀备用。略,冷却,加入硝酸后立即搅拌下加入硝酸银溶液,加热凝聚沉淀。冷却后将沉淀用可拆卸漏斗抽滤在已恒量的滤纸上,用硝酸溶液洗沉淀数次,无水乙醇洗涤后,烘干。将制得的样品源和监督源在低本底测量仪上测量放射性。样品称至恒量密度。奶类样品取奶,加氢氧化钠溶液,混匀后蒸发浓缩至以下,装入样品盒,求出浓缩系数。记录样品质量高度,计算表观密度。,再萃取次,合并有机相,弃去水相。有机相用水洗次,振摇后弃去水相。亚硫酸氢钠溶液,振摇至有机相菜类样品取左右样品,除去不可食部分,洗净,擦去或晾干表面水珠。切碎后称鲜重。铺放在搪瓷盘中在烘箱中左右烘至近干而发软,称量,求出干鲜比。取定量干样,放入不锈钢模具内,在油压机上以压力或用手工压样器压缩成形,使样品高度为左,此步可略,冷却,加入硝酸后立即搅拌下加入硝酸银溶液,加热凝聚沉淀......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....分析样品质量或体积,或的衰变常数,。道以上。盐酸轻胺溶液。含有效氯.食品中放射性物质检验碘的测定。中华人民共和国国家标准食品中放射性物质检验碘的测定,.食品中放射性物质检验碘的测定.定准确吸取碘载体溶液于盛有水的烧杯中加热,加入数滴硝酸,立即加入硝酸银溶液,搅拌,加热凝聚沉淀。冷却,抽滤沉淀至可拆卸漏斗中己恒量的定量滤纸上,用下供干,称至恒量中华人民共和国卫生部批准实施内径测样直径不小得的净计数率,计数碘的化学回收率采样到测量间的时间间隔,分析样品质量或体积,或的衰变常数能谱测定法食品鲜样直接或经前处理后装人定形状和体积的样品盒内,在能谱仪上测量,的射线特征峰强度以测定放射性浓度。引用标准食品中放射性物质检验总则放射化学测定法食品鲜样在碳酸钾溶液浸泡后炭化灰化,水浸取液用氯化碳萃取分离碘化银形式制源,以低本底测量仪测量的俘放射性浓度称取碘化钠,溶于水......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....水浸取液用氯化碳萃取分离碘化银形式制源,以低本底测量仪测量的俘放射性浓度称取碘化坐标,在普通坐标纸上作图,即得有效计数效率样品质量曲线可根据样品源的质量查得相应的有效计数效率。用监督源测定标定时监督源计数效率规定进行。蔬菜粮食肉类等固体食品按饮食习惯采取样品中的可食部分洗涤晾干切碎,称取于蒸发皿中,加入碘载体溶液菜类样品取左右样品,除去不可食部分,洗净,擦去或晾干表面水珠。切碎后称鲜重。铺放在搪瓷盘中在烘箱中左右烘至近干而发软,称量,求出干鲜比。取定量干样,放入不锈钢模具内,在油压机上以压力或用手工压样器压缩成形,使样品高度为左,此步可略,冷却,加入硝酸后立即搅拌下加入硝酸银溶液,加热凝聚沉淀。冷却后将沉淀用可拆卸漏斗抽滤在已恒量的滤纸上,用硝酸溶液洗沉淀数次,无水乙醇洗涤后,烘干......”

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