1、化时前后两次抽样检验结果差异较大奥诺康诺丹胶囊.本品是以灵芝孢子粉葛根提取物丹参提取物黄芪提取物淀粉为主要原料制成的保健食品,经动物功能试验证明,具有对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健功能主要原料灵芝孢子粉葛根提取物丹参提取物黄芪提取物淀粉标志性成分及含量每含粗多糖葛根素保健功能对化学性肝损伤有辅助保护功能适宜人群有化学性肝损伤危险者不适宜本标准附录为规范性附录。本标准由芜湖市诺康生物科技有限公司提出并负责起草。本标准主要起草人许震梁勇。本标准首次发布日期为年月日,年月日第次修订,年月日第次修订,年年日第次修订。本标准有效期年。包装与规格包装直接接触本产品的内包装材料种类名称及标准应符合标准的规定,外包装箱采用瓦楞纸箱,应符合不合格的则判定该批产品为不合格。微生物指标有项不合格的产品,判为不合格产品,且不得复检。标签标识标志说明书包装运输与贮存食品召回管理保质期标签标识标志标签说明书按保健食品标识规定国产保健食品批准证书国食健字及附件中的要求执行。储运图示标志应符合包装储运图示标志的规定。说明书说明书应包括以下内期有效期年前言本标准所有内容应符合强制性国家标准行业标准及地方标准,若与其相抵触时,以国家标准行业标准地方标准为准。本企业对本标准的合法性真实性准确性技术合理性和实施后果负责。本标准依据中华人民共和国食品安全法标准化工作导则第部分标准的结构和编写的要求,比较奥诺康诺丹胶囊保健食品,计数法霉菌,酵母,金黄色葡萄球菌沙门氏菌志贺氏菌不得检出溶血性链球菌不得检出样品的采样及处理按执行。装量差异指标净含量及允许负偏差。
2、诺丹胶囊发布实施芜湖市诺康生物科技有限公司发布安徽省卫生和计划生育委员会安徽省卫生和计划生育委员会备案号备案总汞以计滴滴涕,其他食品添加剂按的规定执行其他污染物限量农药残留限量真菌毒素限量按的规定执行安徽省卫生和计划生育委员会微生物指标应符合表要求表微生物指标项目采样方案及限量检验方法菌落总数,大肠菌群奥诺康诺丹胶囊.本品是以灵芝孢子粉葛根提取物丹参提取物黄芪提取物淀粉为主要原料制成的保健食品,经动物功能试验证明,具有对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健功能主要原料灵芝孢子粉葛根提取物丹参提取物黄芪提取物淀粉标志性成分及含量每含粗多糖葛根素保健功能对化学性肝损伤有辅助保护功能适宜人群有化学性肝损伤危险者不适宜胶囊应符合中华人民共和国药典年版部的规定。所有原料应符合及其他食品安全相关规定,且不得添加非食用物质。感官要求应符合表要求表感官要求项目指标检验方法色泽内容物呈棕褐色取样品粒,将内容物倒出,置于洁净白色瓷盘中,在自然光下,用肉眼观察色泽及形态。嗅其气味,用温开水漱口,品其滋味。滋味气味具本品特有不合格的则判定该批产品为不合格。微生物指标有项不合格的产品,判为不合格产品,且不得复检。标签标识标志说明书包装运输与贮存食品召回管理保质期标签标识标志标签说明书按保健食品标识规定国产保健食品批准证书国食健字及附件中的要求执行。储运图示标志应符合包装储运图示标志的规定。说明书说明书应包括以下内国食品安全法标准化工作导则第部分标准的结构和编写的要求,比较奥诺康诺丹胶囊保健食品批准证书国食健字所附质量标准国家标准食品安全国家标准保。
3、测定步骤样品处理研碎,准确称取样品,加水,沸水浴小时,放置室温,用乙醇沉淀多糖,然后定容至使样液含糖量在。过滤,弃去初虑液即为待测液。型式检验型式检验每年最少进行次,型式检验项目为本标准规定的全部项目。有下列情滋味气味性状硬胶囊,内容物为颗粒杂质无肉眼可见外来杂质标志性成分应符合表规定表标志性成分指标项目指标检验方法粗多糖以葡萄糖计,附录葛根素,理化指标应符合表要求表理化指标项目指标检验方法水分,灰分,崩解时限,中华人民共和国药典年版部铅以计,总砷以计理,符合食品安全国家标准的要求。要求原料要求灵芝孢子粉应符合附录及相应的安全标准和或有关规定葛根提取物应符合附录及相应的安全标准和或有关规定丹参提取物应符合附录及相应的安全标准和或有关规定黄芪提取物应符合附录及相应的安全标准和或有关规定淀粉应符合和中华人民共和国药典年版部的规定明胶空本品是以灵芝孢子粉葛根提取物丹参提取物黄芪提取物淀粉为主要原料制成的保健食品,经动物功能试验证明,具有对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健功能主要原料灵芝孢子粉葛根提取物丹参提取物黄芪提取物淀粉标志性成分及含量每含粗多糖葛根素保健功能对化学性肝损伤有辅助保护功能适宜人群有化学性肝损伤危险者不适宜质量监督机构提出型式检验要求时有关行政主管部门提出型式检验要求更换生产设备或生产工艺发生改变时停产个月以上时。判定规则安徽省卫生和计划生育委员会检验结果全部符合本标准规定要求时,判该批产品合格。感官功效理化净含量指标有项不合格的,应在原批产品中加倍抽取样本或对备样复检不合格项,复检仍奥诺康诺丹胶囊.及含。
4、生和计划生育委员会检验结果全部符合本标准规定要求时,理,符合食品安全国家标准的要求。要求原料要求灵芝孢子粉应符合附录及相应的安全标准和或有关规定葛根提取物应符合附录及相应的安全标准和或有关规定丹参提取物应符合附录及相应的安全标准和或有关规定黄芪提取物应符合附录及相应的安全标准和或有关规定淀粉应符合和中华人民共和国药典年版部的规定明胶空群少年儿童孕妇乳母食用方法及食用量每日次,每次粒产品规格保质期个月贮藏方法密封,置阴凉干燥处注意事项本品不能代替药物。水浴锅。试剂实验用水为双蒸水所用试剂为分析纯级。葡萄糖标准液准确称取经过干燥至恒重的分析纯葡萄糖,加水溶解后以水稀释至,此溶液含葡萄糖,用前稀释倍,临用现配。蒽不合格的则判定该批产品为不合格。微生物指标有项不合格的产品,判为不合格产品,且不得复检。标签标识标志说明书包装运输与贮存食品召回管理保质期标签标识标志标签说明书按保健食品标识规定国产保健食品批准证书国食健字及附件中的要求执行。储运图示标志应符合包装储运图示标志的规定。说明书说明书应包括以下内贮存在阴凉干燥通风的仓库内,不得露天存放。不得与有毒有污染的物品或其他杂物混存。食品召回管理按国家食品药品监督管理总局令第号食品召回管理办法及国家相关法律法规执行。奥诺康诺丹胶囊。本标准与原标准相比,主要区别如下更新了部分规范性引用局令第号食品召回管理办法及国家相关法律法规执行。奥诺康诺丹胶囊。型式检验型式检验每年最少进行次,型式检验项目为本标准规定的全部项目。有下列情形之者应进行型式检验产品正式投入生产时原料产地环境发生重大变。
5、量每含粗多糖葛根素保健功能对化学性肝损伤有辅助保护功能适宜人群有化学性肝损伤危险者不适宜人群少年儿童孕妇乳母食用方法及食用量每日次,每次粒产品规格保质期个月贮藏方法密封,置阴凉干燥处注意事项本品不能代替药物。奥诺康诺丹胶本品是以灵芝孢子粉葛根提取物丹参提取物黄芪提取物淀粉为主要原料制成的保健食品,经动物功能试验证明,具有对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健功能主要原料灵芝孢子粉葛根提取物丹参提取物黄芪提取物淀粉标志性成分及含量每含粗多糖葛根素保健功能对化学性肝损伤有辅助保护功能适宜人群有化学性肝损伤危险者不适宜该批产品合格。感官功效理化净含量指标有项不合格的,应在原批产品中加倍抽取样本或对备样复检不合格项,复检仍不合格的则判定该批产品为不合格。微生物指标有项不合格的产品,判为不合格产品,且不得复检。标签标识标志说明书包装运输与贮存食品召回管理保质期标签标识标志标签说明书按保健食品标识规定国产保健食品批准证运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱的规定。运输包装箱应捆扎牢固,正常运输卸装时不得松散。规格,粒瓶,粒瓶。允许发展其它包装。运输运输工具应清洁卫生防潮防晒,不得与有毒有害有污染物品混运。贮存本品应贮存在阴凉干燥通风的仓库内,不得露天存放。不得与有毒有污染的物品或其他杂物混存。食品召回管理按国家食品药品监督管理形之者应进行型式检验产品正式投入生产时原料产地环境发生重大变化时前后两次抽样检验结果差异较大质量监督机构提出型式检验要求时有关行政主管部门提出型式检验要求更换生产设备或生产工艺发生改变时停产个月以上时。判定规则安徽省。
6、健食品的要求进行编写。本标准代替原标准奥诺康诺丹胶囊标准备案号。本企业认为本标准经过近年的生产及市场验证,食品安全控制指标合件本标准附录为规范性附录。本标准由芜湖市诺康生物科技有限公司提出并负责起草。本标准主要起草人许震梁勇。本标准首次发布日期为年月日,年月日第次修订,年月日第次修订,年年日第次修订。本标准有效期年。芜湖市诺康生物科技有限公司食品安全企业标准代替奥诺康诺丹胶囊发理,符合食品安全国家标准的要求。要求原料要求灵芝孢子粉应符合附录及相应的安全标准和或有关规定葛根提取物应符合附录及相应的安全标准和或有关规定丹参提取物应符合附录及相应的安全标准和或有关规定黄芪提取物应符合附录及相应的安全标准和或有关规定淀粉应符合和中华人民共和国药典年版部的规定明胶空包装与规格包装直接接触本产品的内包装材料种类名称及标准应符合标准的规定,外包装箱采用瓦楞纸箱,应符合运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱的规定。运输包装箱应捆扎牢固,正常运输卸装时不得松散。规格,粒瓶,粒瓶。允许发展其它包装。运输运输工具应清洁卫生防潮防晒,不得与有毒有害有污染物品混运。贮存本品应贮国食健字及附件中的要求执行。储运图示标志应符合包装储运图示标志的规定。说明书说明书应包括以下内容本品是以灵芝孢子粉葛根提取物丹参提取物黄芪提取物淀粉为主要原料制成的保健食品,经动物功能试验证明,具有对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健功能主要原料灵芝孢子粉葛根提取物丹参提取物黄芪提取物淀粉标志性成硫酸溶液称取蒽酮,置于烧杯中,缓慢加入浓硫酸分析纯,溶解后呈黄色透明溶液,临用现配。
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