1、儿，成年后停止生长。线表现累及多骨，常左右对称。长骨干骺端增粗，变形，皮质变薄，骨疣向旁突出，外形不。多发性骨软骨瘤三巨细胞瘤常见，好发于青壮年，因其具有复发恶变和转移倾向，故将其分为良恶性之间的种特殊类型。巨细胞瘤线表现好发于长骨骨端，表现为密度减低的溶骨性改变，偏心性膨胀性生长，也可呈多房性透光区，似“肥皂”泡状，与正常骨分界清楚。骨皮质因肿瘤膨胀而变薄，无骨膜增生反应。很少穿破皮质进入关节。二恶性骨肿瘤线特点边缘模糊，界限不清，形状不规则。骨组织不规则破坏，常侵犯骨皮质。瘤骨象牙质，棉絮状，光芒状。骨膜反应。软组织肿块。可破坏邻近骨。成骨肉瘤多见于青少年，好发于长骨的干骺端，发展快。

2、发性骨软骨瘤线表现部位好发于长骨干骺端，自骨端向骨干方向生长的骨性肿块，向外突起，肿瘤基底部可宽窄不，顶部有不规则钙化。有家族性遗传性，可起自婴儿，成年后停止生长。线表现累及多骨，常左右对称。长骨干骺端增粗，变形，皮质变薄，骨疣向旁突出，外形不。多发性骨软骨瘤三巨细胞瘤常见，好发于青壮年，因其具有复发恶变和转移倾向，故将其分为良恶性之间的种特殊类型。巨细胞瘤线表现好发于长骨骨端，表现为密度减低的溶骨性改变，偏心性膨胀性生长，也可呈多房性透光区，似“肥皂”泡状，与正常骨分界清楚。骨皮质因肿瘤膨胀而变薄，无骨膜增生反应。很少穿破皮质进入关节。二恶性骨肿瘤线特点边缘模糊，界限不清，形状不规则。。

3、炎，急性期由于粘膜充血水肿，分泌物增多，表现为气房不清，密度增高。慢性期由于肉芽组织和脓液充添气房，表现为房壁增厚，乳突区密度增高，气房消失，鼓室盖和乙状窦显示更为清楚。慢性乳突炎可伴有胆脂瘤形成，大部分发生在硬化型乳突的鼓窦内，表现为鼓窦区内圆形或椭园形透光区，边缘清，常有硬化缘，大小多在。小结良恶性骨肿瘤鉴别诊断二颅内压增高的线表现良性肿瘤恶性肿瘤骨的形态大致不变，可有局部由于破坏，新骨形成及骨折，扩张突出畸型骨的形态常有改变骨的结构尚能保留，呈膨胀性不规则骨质破坏和瘤骨形成，改变较大肿瘤的边缘界限清楚大多不清楚骨膜增殖无明显，呈放射或三角形骨膜肿瘤附近骨不受侵犯，可有常受侵犯，可有。

4、膜有无增生软组织变化临近骨情况观察骨肿瘤时良性骨肿瘤骨瘤起自膜化骨。颅骨面骨好发部位颅骨及副鼻窦内。线表现瘤体为密度均匀致轮廓光滑的圆形或半圆形高密度影，基底宽广，向外生长。分单发及多发二种，单发多见，占，好发岁的青少年，直至全身骨骺线融合后即停止生长。二骨软骨瘤又称外生骨疣•骨质组成的基底和瘤体•软骨组织组成的盖帽其生长有赖于此•纤维组织形成的包膜病理肿瘤的基底部可宽窄与骨干相连，骨皮质由骨干延续至肿瘤远端，瘤体内的骨松质与骨髓腔相连。单发性骨软骨瘤线表现部位好发于长骨干骺端，自骨端向骨干方向生长的骨性肿块，向外突起，肿瘤基底部可宽窄不，顶部有不规则钙化。有家族性遗传性，可起自婴。

5、骨质破坏压迫性改变附近软组织不受侵犯常被波及，广泛侵入周围软组织中生长速度缓慢迅速病理骨折少见多见转移无常有转移良恶性肿瘤的鉴别颅缝分离儿童为冠状缝和失状缝，为人字缝。脑回压迹增多加深颅板变薄长期增高，可使颅骨吸收，密度减低。碟鞍改变。鞍背后床突破坏，骨质疏松，蝶鞍扩大，变形。二颅内压增高的线表现第五节骨肿瘤骨肿瘤骨肿瘤是指在多种不同因素内在外在的共同刺激下，导致骨组织本身或附属于骨的其它组织细胞异常的新生细胞群。骨肿瘤良性过度恶性骨瘤骨软骨瘤巨细胞瘤原发转移线检查的作用可显示肿瘤的部位判断良恶性。可区分是原发或转移。确定治疗方案估计预后。病变部位病灶数目肿瘤边缘骨质改变有无骨。

6、骨组织不规则破坏，常侵犯骨皮质。瘤骨象牙质，棉絮状，光芒状。骨膜反应。软组织肿块。可破坏邻近骨。成骨肉瘤多见于青少年，好发于长骨的干骺端，发展快，转移早，预后差，窦额窦及蝶窦。正常副鼻窦上颌窦位于鼻腔二侧，骨壁清楚，密度较眼眶略低，筛窦在鼻腔外侧，呈八字形。二副鼻窦炎急性粘膜充血水肿，分泌物增多线表现粘膜增厚，窦腔密度增高，坐位片可见气液面。粘膜增厚，息肉样变及粘膜下囊肿形成。线表现为粘膜增厚，窦腔缩小，密度增高，粘膜表面有时可见半圆形软组织影，窦壁可伴有骨炎或骨髓炎。慢性二乳突正常乳突分为三种类型气化型气房大而多，房隔清晰。板障型气房小。坚实型由致密骨组成，无气房。二乳突炎常继发于中耳。

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