【走向高考】2017高考化学一轮复习第二部分选考部分（选修5）有机化学基础章末专题复习课件新人教版 ㊣ 精品文档 值得下载

键，可以发生加成反应，含有羟基和羧基，可以发生取代反应，含有的碳碳双键和羟基都可以被氧化，含有醇羟基，可以发生消去反应，选项正确中含有羧基，能和氢氧化铜反应，选项正确的分子式为，完全燃烧需要消耗，选项正确与等物质的量加成可生成三种产物，选项错误。

答案溴原子羧基定条件加成反应方法技巧解有机物的推断题的关键是要首先找到突破口，应根据有机物性质及反应的产物推断出官能团及官能团的位置从而找到突破口。

所以解此类题应熟练掌握各类有机物的性质及分子结构，熟悉有机物间的相互转化及演变关系，熟练运用各类反应规律推测有机物分子结构。

常用的方法有顺推法逆推法和猜测论证法。

顺推法以题给信息顺序或层次为突破口，沿正向思路层层分析原理，逐步做出推断，得出结论。

逆推法以最终物质为起点，向前步步逆推，得出结论。

猜测论证法根据已知条件提出假设，然后归纳猜测验证选择，得出合理的假设范围，最后得出结论。

我们常用的方法是把上述三种方法进行综合，特别是前两种方法的综合也就是我们常说的“前推推，后倒倒”。

乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。

乙酸苯甲酯可以用以下的设计方案合成。

导学号写出的结构简式，。

有很多同分异构体，含有酯基和取代苯结构的同分异构体除外还有五种，其中二种的结构简式是请写出另外三种同分异构体的结构简式和。

有机合成的分析方法和原则有机合成的分析方法正向合成分析法的过程基础原料中间体目标化合物。

逆向合成分析法的过程目标化合物中间体基础原料。

专题归纳专题二有机合成中的综合分析有机合成遵循的原则起始原料要廉价易得低毒性低污染。

应尽量选择步骤最少的合成路线。

合成路线要符合“绿色环保”的要求。

有机合成反应要操作简单条件温和能耗低易于实现。

要按定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应。

合成路线的选择元转化关系以乙烯为例，完成上述转化标号反应的化学方程式催化剂，水，或，浓。

二元转化关系以乙烯为例，完成上述转化标号反应的化学方程式，芳香化合物合成路线有机合成中碳骨架的构建碳链的增长有机合成题中碳链的增长，般会以信息形式给出，常见的方式如下所示。

与的加成反应加聚或缩聚反应如催化剂。

酯化反应，如浓。

碳链的减短脱羧反应。

氧化反应水解反应主要包括酯的水解蛋白质的水解和多糖的水解。

烃的裂化或裂解反应高温高温。

常见碳链成环的方法二元醇成环如浓羟基酸酯化成环二元羧酸成环氨基酸成环有机合成中官能团的转化官能团的引入官能团的消除通过加成反应可以消除或≡。

如在催化剂作用下与发生加成反应。

通过消去或氧化反应可消除。

如消去生成，氧化生成。

通过加成或氧化反应可消除。

如氧化生成，加还原生成。

通过消去反应或水解反应可消除卤素原子。

如消去反应生成，水解反应生成。

通过水解反应可消除如在酸性条件下的水解生成和。

官能团数目的改变如消去与加成水解官能团位置的改变如消去与加成消去与加成水解。

官能团的保护为了防止被氧化可先将其酯化。

为保护碳碳双键不被氧化可先将其与加成或与水加成。

为保护酚羟基，可先用溶液使转化成。

氨基的保护如在对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把氧化成之后，再把还原为，防止当氧化时，具有还原性也被氧化。

典例透析上海市民本中学高三月考丙烯是重要的化工原料，以丙烯为原料合成有机玻璃和药物喹啉的流程如下导学号结构简式为，为⑩反应中属于消去反应的有设计反应的目的是反应的方程式为反应的方程式为反应的化学反应类型是反应的条件为。

解析考查有机物推断反应类型方程式书写等。

根据发生催化反应生成物的结构简式可知的结构简式为，与发生加成反应得到，因此的结构简式为。

则是先氧化为醛，再与醇溶液反应，则为。

与发酯化反应生成，则为，发生加聚反应生成有机玻璃。

根据以上分析可知为，为。

由官能团的变化可知为加成反应，为消去反应，为氧化反应，为酯化反应，为加聚反应，为取代反应，为还原反应，为加成反应，为取代反应，⑩为消去反应，故答案为⑩。

为加成反应，为消去反应，可防止被氧化的同时氧化碳碳双键。

反应为加成反应，方程为催化剂。

反应为酯化反应，方程式为浓硫酸，防止当氧化时，具有还原性也被氧化。

典例透析上海市民本中学高三月考丙烯是重要的化工原料，以丙烯为原料合成有机玻璃和药物喹啉的流程如下导学号结构简式为，为⑩反应中属于消去反应的有设计反应的目的是反应的方程式为反应的方程式为反应的化学反应类型是反应的条件为。

解析考查有机物推断反应类型方程式书写等。

根据发生催化反应生成物的结构简式可知的结构简式为，与发生加成反应得到，因此的结构简式为。

则是先氧化为醛，再与醇溶液反应，则为。

与发酯化反应生成，则为，发生加聚反应生成有机玻璃。

根据以上分析可知为，为。

由官能团的变化可知为加成反应，为消去反应，为氧化反应，为酯化反应，为加聚反应，为取代反应，为还原反应，为加成反应，为取代反应，⑩为消去反应，故答案为⑩。

为加成反应，为消去反应，可防止被氧化的同时氧化碳碳双键。

反应为加成反应，方程为催化剂。

反应为酯化反应，方程式为浓硫酸。

反应为硝基还原为氨基的反应，即为还原反应。

反应是氯原子的消去反应，其反应的条件为氢氧化钠水，加热。

答案，⑩保护不被氧化催化剂浓硫酸还原反应氢氧化钠，水，加热课标全国是基本有机化工原料。

由制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线部分反应条件略去如下所示导学号回答下列问题的名称是，含有的官能团是。

的反应类型是，的反应类型是。

和的结构简式分别为。

异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为。

写出与具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体填结构简式。

参照异戊二烯的上述合成路线，设计条由和乙醛为起始原料制备，丁二烯的合成路线。

解析由的分子式结合反应后得到的产物，可知其结构简式应为，所以中含碳碳双键酯基。

对照结构，反应应为加成反应，根据反应前后反应物和产物判断，应为消去反应。

因酯在酸性条件下水解为对应的酸和醇，所以的结构简式应为。

由聚乙烯醇缩丁醛和的结构可推出应为丁醛。

由于碳碳双键上的两个碳原子及与其直接相连的原子共平面，所以有个碳原子和个氢原子以及甲基上的个氢原子共个原子共平面。

顺式聚异戊二烯的结构简式应为。

与具有相同官能团的异戊二烯的同分异构体有≡≡。

答案乙炔碳碳双键和酯基加成反应消去反应常见有机化学的反应类型取代反应等价替换有进有出定义有机物分子中的些原子或原子团，被其他的原子或原子团所代替的反应。

类型烃的卤代烃的硝化磺化醇分子间脱水醇与反应酚的卤代酯化水解卤代烃酯二糖多糖蛋白质。

专题归纳专题三重要的有机反应类型条件单质烃的卤代苯的同系物侧链卤代光照苯的同系物苯环卤代常温铁屑。

浓溴水酚的苯环卤代邻对位。

浓硫酸加热酯化分子间脱水。

水解氢氧化钠水溶液共热，或稀硫酸共热，或酶。

碱石灰加热羧酸盐去羧反应↑加成反应开键加合只进不出定义有机分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质。

类型烯炔二烯烃等不饱和烃的加成，苯和苯的同系物的加成，醛酮的加成，油酸的氢化，油脂的硬化。

对象加加等。

注意卤素可用水溶液，也可用溴的溶液或者单质气体。

与加成般用作催化剂，对碳氧双键的加成中学阶段只限醛酮，而不考虑羧基酯基。

氢化反应的产物中碳的“架”或“环”不变，因此可根据氢化产物回推原来有机物的碳架或碳环。

与卤素卤化氢的加成为分子中羟基的引入提供先决条件。

消去反应脱水卤化氢定义有机物在适当的条件下，从个分子脱去个小分子而生成不饱和键的反应。

类型些醇卤代烃的消去。

条件消去的条件邻碳有氢。

卤代烃的消去条件是与氢氧化钠的醇溶液共热。

乙醇的消去条件是浓。

氧化反应脱氢插氧定义氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。

类型醇去氢醛基加氧醛甲酸甲酸酯不饱和烃苯的同系物氧化。

条件去氢氧化的条件“本碳有氢”。

条件催化氧化或加热银氨溶液水浴加热新制加热至沸腾常温酸性高锰酸钾溶液。

溴水能氧化醛基褪色酸性高锰酸钾溶液氧化乙醇褪色。

特例还原反应加氢去氧定义有机物“得氢”或“去氧”的反应。

类型醛酮葡萄糖不饱和油脂不饱和烃带有苯环的有机物。

条件催化剂加温加压。

特例加聚反应开键加合定义不饱和的单体聚合成高分子的反应。

特点单体中含有不饱和键。

产物只有高分子。

链节组成与单体相符。

代表缩聚反应缩合成链定义单体间通过缩合生成高分子化合物，同时还生成小分子如水氨等。

特点有小分子生成，所以高分子化合物的组成与单体不同。

类型苯酚与甲醛葡萄糖氨基酸乙二醇与乙二酸等。

代表酯化反应脱水定义醇跟酸起作用生成酯和水的反应，其本质是脱水酸脱，醇脱。

类型羧酸和醇无机含氧酸和醇糖与酸等。

代表水解反应加水特点有水参加反应，有机物分解成较小的分子，常为可逆反应。

类型卤代烃酯油脂二糖多糖淀粉纤维素蛋白质等。

代表显色反应酚紫色，溶液作试剂可鉴别苯酚淀粉等溶液颜色反应蛋白质浓黄色。

特别提醒在平常运用中，上述十种有机反应类型，用得最多的般是前七种。

描述反应类型时，些反应既可以按照大类描述，也可以用大类其中的小类来具体描述。

例如，乙醇和乙酸发生反应既可以说是取代反应，也可以具体的说是酯化反应。

有些反应从不同的角度可以划分为不同的类型，例如，乙醛和氢气的反应既可以说是加成反应，也可以说是还原反应。

从有机反应条件的视角判断反应类型反应试剂反应条件反应类型光照烷烃的取代反应芳香烃烷基的取代反应苯环上的氢被卤素单质取代反应烯烃的取代反应溴水或的溶液烯烃加成反应反应试剂反应条件反应类型或催化剂碳碳双键碳碳三键醛或酮苯及苯的同系物与氢的加成浓乙醇脱水生成乙烯的反应浓乙醇分子间脱水生成乙醚的反应浓硫酸浓硫酸醇消去生成烯烃或炔烃酯化反应苯及苯的同系物与硝酸取代反应醇分子间脱水生成醚的取代反应反应试剂反应条件反应类型醇溶液卤代烃消去反应水溶液卤代烃水解生成醇酯类水解生成羧酸钠和醇或醇氧化苯的同系物氧化反应其他加温加压催化剂烯烃与水发生加成反应生成醇从官能团的视角判断反应类型官能团反应类型双键或三键加成反应，加聚反应卤原子在碱的溶液中发生水解反应生成醇，在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃醇羟基和金属钠反应生成氢气，能发生消去反应得到不饱和烃与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去，能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化官能团反应类型醛基能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应，生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇羧基具有酸性般酸性强于碳酸，能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应酯基发生水解得到酸和醇与氢气发生加成反应还原反应典例透析氯普鲁卡因盐酸盐是种局部麻醉剂，麻醉作用较快较强，毒性较低，其合成路线如下导学号请把相应的反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下氧化还原硝化磺化氯化酸化碱化成盐酯化酯交换水解反应编号反应名称解析反应中苯环上引入硝基，所以是硝化反