1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....养 护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品 监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。 坚持以预防为主消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止 药品变质失效，确保储存药品质量的安全有效。 质量负责人负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养 护工作计划处理药品养护过程中的质量问题监督考核药品养护的 工作情况等。 养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库 房温湿度状况，采取相应的措施并做好记录。每日上午时下午 时各记录次库内温湿度。根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好 养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期年，但不得少于二年。 对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护。 对效期不足个月的近效期药品，应按月填报近效期药品催销表。 建立仓储设施设备的管理台帐及档案......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....考试合格并取得地市以上药品监督管理部门核发的岗位合格证书后方可上岗处方审核人员应具 备药师以上专业技术职称。 营业时间内，处方审核人员应在岗，并佩带标明姓名其技术职 称等内容的胸卡。 处方药与非处方药应分柜陈列，中药饮片应设专区专柜陈列。 处方药不应采用开架自选的方式销售。 销售处方药应严格按照处方药品调配销售记录登记,单轨制 处方药须凭医师开具的处方，经处方审核人员审核后方可调配和销售。 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时， 需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。营业员不得擅自 更改处方内容。 调配处方应严格按照以下规定的程序进行 营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核 处方审核员收到处方后应认真审查处方的患者姓名年龄性别 药品剂量及医师签章处方单位，如有药名书写不清药味重复，或 有配伍禁忌妊娠禁忌及超剂量等情况，应向顾客说明情况......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....不断优化品种结构，提高药品经营质量。 为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据药品 管理法及药品经营质量管理规范等法律法规，特制定本制度。 药品质量验收应由质量验收人员负责，质量验收员应具有高中 以上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考试合格， 取得岗位合格证书后方可上岗。验收员应根据合法票据，对到货药品进行逐批验收。 验收药品应在待验区内进行，在划定的时限内及时验收。 般药品应在到货后个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后 小时内验收完毕。 贵重药品应由双人进行验收。 验收时应根据有关法律法规规定，对药品的包装标签说明书 以及有关证明文件进行逐检查 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称地址，有 药品的通用名称规格批准文号产品批号生产日期有效期等......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“..... 企业应对首营企业和首营品种进行质量审核，确保供货单位和所经 营药品的合法性。 购进首次经营药品或与首营企业开展业务关系前，采购员应详细填 写首营品种企业审批表，连同规定的资料及样品报质量负责人。 审批首营企业和首营品种的必备资料 首营企业应提供加盖首营企业原印章的合法证照复印件 与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，应提供药品销售人 员身份证复印件首营企业质量认证的有关证明加盖委托企业原印 章和企业法定代表人印章或签字的法人委托授权书，并标明委托授权 范围及有效期 购进首营品种时，应提供加盖生产单位原印章的合法证照复印件 药品质量标准药品生产批准证明文件首营品种的药品出厂检验报告书，以及药品包装标签说明书实样及批文等资料。 质量负责人对采购员填报的首营品种企业审批表及相关资 料和样品进行质量审核后，报企业负责人审批。 首营品种及首营企业的审核以资料的审核为主......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....并做好记录。 采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是 以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协 议。购进药品应开具合法票据，做到票帐物相符，票据和凭证 应按规定保存至超过药品有效期年，但不得少于两年。 购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通 用名称剂型规格有效期生产厂商供货单位购进数量购 货日期等项内容。 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首营品种应 进行药品质量审核，审核合格后方可购进。 购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品 注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口 药品通关单复印件。 采购员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况，合理制 定药品购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压 过期失效或滞销造成的损失......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....采购员应会同质管员对首 营企业进行实地考察，并由质量负责人根据考察情况形成书面考察报 告，再上报审批。 首营企业和首营品种必须经质量审核批准后，方可开展业务往来， 购进药品。 质量负责人负责收集审核批准的首营企业审批表和首营品 种审批表及报批资料，建立质量档案。 为保证企业经营行为的合法性，确保药品销售质量，为消费者安全 合理有效地提供放心药品和优质服务，根据药品管理法等法律 法规，制定本制度。 企业应按照依法批准的经营方式和经营范围经营药品。 企业应在营业店堂的显著位臵悬挂药品经营许可证营业执照 以及与执业人员要求相符的执业证明。 凡从事药品零售工作的营业员，上岗前应经专业或岗位培训，并经 地市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上 岗。对营业员应按年度定期进行健康检查，取得健康合格证明后方可 上岗工作......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....做到药品标签放臵正确字迹清晰，填写 准确规范。 营业员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导消费者。对顾客所购 药品的名称规格数量认真核对无误后，方可销售。 拆零药品出售时应在药袋上写明药品名称规格服法用量有 效期等内容。 对缺货药品要认真登记，及时向采购员反馈信息，组织货源补充上 柜。 凡经质量负责人或接上级药品监督管理部门通知的不合格过期失 效变质的药品，律不得上柜销售。 药品不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售。 企业应在店堂内为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全 合理正确用药。 未经药品监督管理部门审核的药品宣传广告不准在店堂内外悬 挂张贴散发。 认真贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药的销售管 理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全有效正确合 理，特制定本制度。 实行处方调配管理的药品主要指国家正式公布需凭处方销售的 药品中药饮片处方调配......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....否则拒绝调剂 处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方 调配 ④调配处方时，应按处方逐方依次操作，调配完毕，经核对无误 后，调配人员在处方上签字或签章，交由处方审核员审核 保管手册 为认真贯彻执行药品管理法产品质量法计量法合 同法 和药品经营质量管理规范等法律法规和企业的各项质量管理制度， 严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本 制度。 采购员应经专业知识及有关药品法律法规培训，考试合格， 持证上岗。 严格执行本企业进货质量管理程序的规定，坚持按需进 货，择优采购质量第的原则，确保药品购进的合法性。 在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格履约 能力质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案 审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的 质量档案 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....并做好记录，记录保存二年。 对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量负 责人进行复查处理。 定期汇总分析养护工作信息，并上报质量负责人。 为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据药品管理法及药 品经营质量管理规范，特制定本制度。 营业场所应配备与经营规模相适应符合规定的冷藏设施中。 拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。陈列药品应避免阳光直射，需避光密闭储存的药品不应陈列。 凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查 记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量负责人报告。 为确保企业经营行为的合法性，保证药品的购进质量，把好药品购 进质量关，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律 法规，特制定本制度。 首营企业，是指与本企业首次发生药品供需关系的药品生产企业或 药品经营企业。首营品种，是指本企业向药品生产企业首次购进 的药品......”。