工作岗位，每日检查开诊情况。

七门诊医生在诊疗过程中，发现各种传染病要及时向上级汇报，并做好传染病消毒隔离工作，及时做好疫情报告。

八严格执行医疗操作常规，不准开大方开花方。

要合理用药，要认真学习业务知识，熟练掌握各项操作常规，保障医疗安全，避免发生医疗事故及医疗纠纷。

九要认真书写处方及各项申请单，要做好门诊登记，不准涂改医疗文件，不准出据假医疗证明。

十门诊医生要以高度责任心和同情心对待患者，待病人如亲人，全心全意为病人服务。

乳山市山译阅海苑诊所年月日护理人员职责编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日负责注射等护理工作。

认真执行各项规章制度与无菌操作规程，严防医疗差错常用量。

十八对于需要也别加强管理麻醉药品，盐酸哌替啶处方为次常用量，仅限于医疗机构内使用，处方医师负责监督使用。

十九发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门公安机关药品监督管理部门报告在储存保管过程中发生麻醉药品第类精神药品丢失或者被盗被抢发现骗取或者冒领麻醉药品第类精神药品。

二十根据处方管理办法，麻醉药品第类精神药品处方必须手工书写，注明患者姓名年龄性别疾病诊断住院病号药品名称剂量用法。

药房核对审查处方医师签名等，方可调剂发药。

二十专用帐册保存三年，麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为年，第二类精神药品处方保存期限为年，到期后保存期限为年，第二类精神药品处方保存期限为年，到期后由负责人批准推销并作销毁记录，执行人和监督人签字。

乳山市山译阅海苑诊所药物不良反应报告制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日根据中华人民共和国药品管理法和国家药品食品监督管理局与卫生部于年月日联合颁布药品不良反应报告和监测管理办法，为了加强药品管理，做好上市后药品安全监测工作，保证病人用药有效和安全，在我院建立药物不良反应报告制度。

根据医疗机构药事管理暂行规定，确定专人负责该项工作，使不良反应监测报告工作制度化，规范化。

认真执行不良反应收集整理以及上报工作，填写药品不良反应报告表后，必须立即到病人床前询问情况查阅病历，与医师起共同进行因果关系评价，提出对药品不良反应处理意见。

填报药品不良反应报告表由药剂科专人负责存档上报，并定期以药讯形式及时向全院发布相关不良反应信息。

药品不良反应报告范围临时试验阶段新药和上市五年以内药品，报告由其引起所有可疑不良反应上市五年以上药品，报告由其引起严重罕见和新不良反应鼓励报告其他所有可疑药品不良反应。

对患者及正确用药知识。

通过药师下临床药物咨询窗口咨询电话等方式，向患者提供药学服务，普及正确用药知识，对药物引起不良反应进行解释，对患者用药中存在问题进行指导。

同时，临床药师下临床能协助医护人员及时检测到。

通过与患者交流，了解患者用药情况，也能及时发现相关。

根据医疗机构药事管理暂行规定退药要求，对因出现不良反应确需退药，要求医生及时填写报告表。

学习药讯等报道情况，将些老药初次应用新药及国家有关法规文件如药物不良反应信息通报或药因不良反应暂停使用等信息做到了解，以提醒医院人员，供其诊疗参考。

对因果关系明确药品，要及时反馈给临时，采取措施减少和防止药品不良反应得重复发生。

将收集报告表随时登陆山东省良反应监测网报告，其中新或严重药品不良反应于发现之日起日内报告，死亡病历需及时上报。

乳山市山译阅海苑诊所次性用品管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日所用次性使用医疗用品必须由统集中采购。

二采购次性使用医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发医疗器械生产企业许可证工业产品生产合格证医疗器械产品注册证和卫生行政部门颁发卫生许可批件生产企业或取得医疗器械经营企业许可证经营企业购进合格产品所购其它次性医疗用品应具有卫生许可批件。

进口次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发医疗器械产品注册证。

三每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同发货地点及货款账号与生产企业经营企业致，并查验每箱包产品检验合格证生产日期消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口次性导管等无菌医疗用品应具有灭菌日期与失效期等中文标识。

四每次采购登记，记录每次订货与到货时间生产厂家产品名称数量规格单价产品批号消毒或消毒灭菌日期，失效期出厂日期卫生许可证号，供需双方经办人