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成分起烃化烷化作用，特别是与分子功能基团如或鸟嘌呤位氮等相结合，使烃化，故亦称反应剂，可使破坏变性，从而阻滞细胞分裂增殖过程，导致肿瘤细胞死亡。
氮芥类氮芥恩比兴此类药均为双氯乙胺基化合物。
进入机体后，氯乙胺基放出氯离子，本身分子成环，迅速变成具有高度活性乙撑亚胺离子而起烃化作用，使破坏变性，产生抗癌作用。
其在体内迅速起效，作用时间短。
对增殖期休止期细胞均有杀灭作用。
用于恶性淋巴瘤类，尤其是纵隔压迫症状明显者对何杰金病有显著疗效晚期肺癌尤其是小细胞型或上腔静脉压迫明显者较常断发展而成致死性疾病。
既然是长期慢性病，就可在其发展不同阶段不同环节选择不同抗癌靶点，从针对肿瘤细胞生物代谢分子靶，发展至针对肿瘤内特殊细胞群众，或调控影响肿瘤生长浸润转移重要因子加以治疗。
阻止或延缓其发展达到即使不能治愈也可有效地控制其发展目。
这观念建立，将为新世纪抗肿瘤药物研制及肿瘤生物治疗开辟了广阔前景。
值得提是，中医药治疗也将更受重视，应在开展临床多中心协作前瞻性研究，建立客观疗效指标及中药研究等方面加强工作。
因此，世纪抗肿瘤药物治疗，尤其是有针对性及特异性免疫治疗，在癌症控制中地位将会越益重要。
单克隆抗体调动患者本身免疫系统去识别和根除肿瘤细胞，是多年来人们希望。
最近单克隆抗体应用获得了令人兴奋治疗效果。
单克隆抗体乃由患者自身免疫细胞产生蛋白质，可以结合于肿瘤细胞表面，并释放出细胞毒性物质，以达到治疗目。
此类抗体与细胞毒抗癌药联合应用，可提高疗效，尤其对难治性肿瘤有效。
今后靶向癌基因蛋白或细胞表面抗原抗体治疗将会有较大发展。
肿瘤疫苗是另肿瘤治疗中热点，目前已有针对各种不同肿瘤如乳腺癌卵巢癌黑色素瘤前列腺癌肾癌等几种疫苗，正在进入临床作试验治疗。
靶向血管抗肿瘤药血管形成是肿瘤恶性转化生长和转移生物基础与重要环节。
其过程涉及到微血管生长正负调控因子平衡，其中促进因子主要包括血管内皮生长因子基质金素蛋白酶粘附分子及血管产生素等。
内源性抑制因子主要有血管抑制素内皮细胞抑制素凝血栓蛋白等。
正常情况下两者平衡，血管处于静止状态。
在肿瘤细胞恶性转化过程中，失去平衡而诱导血管增生，靶向血管抗肿瘤策略，即针对肿瘤血管形成些因子及其关键环节进行干预，由于该类药物具有良好特异性，不易产生耐药性，药物剂量小疗效高等特点。
目前已有抗血管内皮生长因子制剂，基质金属蛋白酶抑制剂以及干扰素等三类十余种制剂，进入临床试用，随着对肿瘤血管形成机理深入研究，将会开发出更多高效特异靶向肿瘤血管新药。
抗乏氧细胞毒药物实体瘤中约有肿瘤细胞为乏氧细胞，乏氧能导致肿瘤产生针对放化疗保护蛋白。
克服肿瘤乏氧成为抗肿瘤治疗又新靶点，目前已研究开发乏氧细胞毒药物临床上与细胞毒药物联合应用，具有毒性低疗效好特点。
诱导分化和细胞凋亡扣除项目奖利润投资回收期根据产品成本市场技术含量等因素，预测产品销售价格，算出收入预测成本预测利润预测投资回收期预测等。
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三磺酸酯类白消安马利兰，白血福恩，分子中含个活性很强磺酸酯基，在体内解离而起烃化作用，属于细胞周期非特异性药物，对增殖期细胞均有杀灭作用，但主要作
（定稿）化学中药肿瘤类治疗肿瘤疾病新药项目立项初步设计报告
