1、于干燥器中备用。氯化钠，分析纯。高速离心机，应能使用气相色谱配备电子捕获检测器测定条件色谱柱，推荐使用熔融石英毛细管柱，柱长，内径，膜厚，固定相为甲基苯基硅氧烷。色谱柱应能使所有被浏组分达到很好的分离度。进样口温度为，检测器温度为。初始温度，初始时间细管柱，柱长，内径，膜厚，固定相为苯基甲基聚硅氧烷。色谱柱应能使所有被测组分达到很好的分离度。进样口温度为。初始温度，初始时间以速率由升至以速率由升至以谱质谱联用法第部分马来酰肼农药残留量的测定高效液相色谱法。本部分为的第部分。本部分按照和给出的规。
2、红塔烟草集团有限责任公司湖北中烟工业有限责任公避光贮存于条件下，可至少稳定个月。乙腈，农残级。甲苯，农残级。丙酮，农残级。异辛烷，农残级。混合溶剂，甲苯异辛烷为体积比。无水硫酸镁，分析纯。用前应在灼烧，贮存于干燥器中备用。氯化钠，分析纯。高速离心机，应能使用言烟草及烟草制品多种农药残留量的测定共分以下部分第部分高效液相色谱串联质谱法第部分有机氯和拟除虫菊酯农药残留量的测定气相色谱法第部分气相色谱质谱联用和气相色谱法第部分硫代氨基甲酸醋农药残留量的测定气相气相色谱质谱联用及气相色谱法。备案号中华。
3、应使用中等浓度的标准工作溶液制作。每次试验均应制作标准工作曲线，每迸样次后应加入个中等浓度的标准工作溶液，如果测得值与原值相差超过，则应重新进行标准工作曲线制作。丙基乙胺键合固相吸附剂吸附剂。柠檬酸钠，分析测器测定条件色谱柱，推荐使用熔融石英毛细管柱，柱长，内径，膜厚，固定相为甲基苯基硅氧烷。色谱柱应能使所有被浏组分达到很好的分离度。进样口温度为，检测器温度为。初始温度，初始时间以以速率由升至以速率由升至，保持以速度由升至，保持。载气氮气，恒流模式，尾吹气氨气，。进样量吐，不分流进样，进样后分。
4、加入个中等浓度的标准工作溶液，如果测得值与原值相差超过，则应重新进行标准工作曲线制作。取甲苯异辛烷混合溶剂淋洗小柱，洗脱液合并收集到浓缩瓶中，在旋转蒸发仪水气相色谱质谱联用及气相色谱法。备案号中华人民共禾口国烟草行业标准烟草及烟草制品多种农药残留量的测定第部分气相色谱质谱联用和气相色谱法速率由升至以速率由升至，保持以速度由升至，保持。载气氮气，恒流模式，尾吹气氨气，。进样量吐，不分流进样，进样后分流阀关闭。标准工作曲有证标准物质，纯度质量分数。标准溶液农药标准溶液应避光贮存于条件下，可至少稳定。
5、小柱，体积为，填料量为。农药标准物质附录中所列物质.烟草及烟草制品多种农药残留量的测定第部分气相色谱质谱联用及气相色谱法.发布实施国家烟草专卖局发布及离心管，转速不低于。带尾管浓缩瓶，尾管在处有刻度。旋转蒸发仪。烘箱，鼓风式。粉碎机，配目筛网。气相色谱质谱联用仪。气相色谱仪，配电子捕获检测器。乙腈，农残级。甲苯，农残级。丙酮，农残级。异气相色谱质谱联用及气相色谱法。备案号中华人民共禾口国烟草行业标准烟草及烟草制品多种农药残留量的测定第部分气相色谱质谱联用和气相色谱法。柠檬酸氢钠，分析纯。硅胶固。
6、人民共禾口国烟草行业标准烟草及烟草制品多种农药残留量的测定第部分气相色谱质谱联用和气相色谱法以速率由升至以速率由升至，保持以速度由升至，保持。载气氮气，恒流模式，尾吹气氨气，。进样量吐，不分流进样，进样后分流有被测组分达到很好的分离度。进样口温度为。初始温度，初始时间以速率由升至以速率由升至以速率由升至，保持。载气氮气，恒压模式，压力为。进样.烟草及烟草制品多种农药残留量的测定第部分气相色谱质谱联用及气相色谱法.发布实施国家烟草专卖局发布准工作溶液制作。每次试验均应制作标准工作曲线，每迸样次后。
7、则起草。请注意本文件的些内容可能涉爰专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家烷，农残级。混合溶剂，甲苯异辛烷为体积比。无水硫酸镁，分析纯。用前应在灼烧，贮存于干燥器中备用。氯化钠，分析纯。.烟草及烟草制品多种农药残留量的测定第部分气相色谱质谱联用及气相色谱法避光贮存于条件下，可至少稳定个月。乙腈，农残级。甲苯，农残级。丙酮，农残级。异辛烷，农残级。混合溶剂，甲苯异辛烷为体积比。无水硫酸镁，分析纯。用前应在灼烧，贮存于干燥器中备用。氯化钠，分析纯。高速离心机，应能使用发布实施。
8、国家烟草专卖局发布量止，不分流进样。进样后分流阀关闭。质谱检测器电离能量，离子源温度，传输线温度。采用选择离子模式检测。选择离子信息参见附录中表。.烟草及烟草制品多种农药残留量的测定第部.烟草及烟草制品多种农药残留量的测定第部分气相色谱质谱联用及气相色谱法.速率由升至，保持。载气氮气，恒压模式，压力为。进样量止，不分流进样。进样后分流阀关闭。质谱检测器电离能量，离子源温度，传输线温度。采用选择离子模式检测。选择离子信息参见附录中表发布实施国家烟草专卖局发布。取甲苯异辛烷混合溶剂淋洗小柱，洗脱液。
9、制作对标准工作溶液进行或分析，得到每个农药目标化合物与内标的峰面积之比以及浓度之比，通过线性拟合检查检测器的响应是否呈线性。当相关系数，可以采用单水平标准工作曲线。单水平标准工作曲线应使用中等浓度的测器测定条件色谱柱，推荐使用熔融石英毛细管柱，柱长，内径，膜厚，固定相为甲基苯基硅氧烷。色谱柱应能使所有被浏组分达到很好的分离度。进样口温度为，检测器温度为。初始温度，初始时间以丙基乙胺键合固相吸附剂吸附剂。柠檬酸钠，分析纯。柠檬酸氢钠，分析纯。硅胶固相萃取小柱，体积为，填料量为。弗洛里硅土固相萃取。
10、相萃取小柱，体积为，填料量为。弗洛里硅土固相萃取小柱，体积为，填料量为。农药标准物质附录中所列物质的有证标准物质，纯度质量分数。标准溶液农药标准溶液关闭。标准工作曲线制作对标准工作溶液进行或分析，得到每个农药目标化合物与内标的峰面积之比以及浓度之比，通过线性拟合检查检测器的响应是否呈线性。当相关系数，可以采用单水平标准工作曲线。单水平标准避光贮存于条件下，可至少稳定个月。乙腈，农残级。甲苯，农残级。丙酮，农残级。异辛烷，农残级。混合溶剂，甲苯异辛烷为体积比。无水硫酸镁，分析纯。用前应在灼烧，贮。
11、个月。.烟草及烟草制品多种农药残留量的测定第部分气相色谱质谱联用及气相色谱法。气相色谱配备电子捕获烷，农残级。混合溶剂，甲苯异辛烷为体积比。无水硫酸镁，分析纯。用前应在灼烧，贮存于干燥器中备用。氯化钠，分析纯。.烟草及烟草制品多种农药残留量的测定第部分气相色谱质谱联用及气相色谱法避光贮存于条件下，可至少稳定个月。乙腈，农残级。甲苯，农残级。丙酮，农残级。异辛烷，农残级。混合溶剂，甲苯异辛烷为体积比。无水硫酸镁，分析纯。用前应在灼烧，贮存于干燥器中备用。氯化钠，分析纯。高速离心机，应能使用作曲线。
12、并收集到浓缩瓶中，在旋转蒸发仪水浴温度上浓缩至约。以有机相滤膜过滤，得到试样萃取液，待分析。测定测定条件气相色谱质谱联用仪测定条件色谱柱，推荐使用熔融石英温度上浓缩至约。以有机相滤膜过滤，得到试样萃取液，待分析。测定测定条件气相色谱质谱联用仪测定条件色谱柱，推荐使用熔融石英毛细管柱，柱长，内径，膜厚，固定相为苯基甲基聚硅氧烷。色谱柱应能使烟草专卖局提出。本部分由全国烟草标准化技术委员会卷烟分技术委员会归口。本部分起草单位国家烟草质量监督检验中心中国烟草总公司郑州烟草研究院中国烟草标准化研究中心。
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