下保存个月。
试验时,吸取上述氨氮标准贮备溶液于容量瓶中,稀释至刻度。
此为标准工作溶液。
标准曲线的绘制在个的比色管中,分别加入和氨氮标准工作溶液,其所对应的的氨氮含量分别为和,加水至标线。
加入酒石酸钠溶液,摇匀,再加入纳氏试剂,摇匀。
放置后,在波长下,用光程比色皿,以水作参比,测量吸光度。
由测得的吸光度,减去零浓度空白的吸光度后,得到校正后的吸光度,绘制以氨氮含量对校正吸光度的校准曲线。
样品测定清洁样品直接取,按与标准曲线相同的步骤测量吸光度。
有悬浮物或色度干扰的样品取经预处理的样品若样品中氨氮浓度超过,可适当少取样品样体积,按与标准曲线相同的步骤测量吸光度。
由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮含量。
由此,可以计算出氨氮的浓度脱硫脱硝浆液中阴离子含量的测定测定原理用离子色谱法测定浆液中阴离子含量武汉科技大学本科毕业论文脱硫脱硝浆液中的阴离子如等离子浓度很低,不适用于通过常规的化学方法如滴定法沉淀法电位滴定法来测定。
主要体现在两个方面试验误差比较大二无法准确判断试验的终点位置。
与传统的测定方法相比,离子色谱法具有以下特点分析速度快检测灵敏度高选择性好多离子同时分析离子色谱柱的稳定性高离子色谱主要是利用离子交换基团之间的交换,也即利用离子之间对离子交换树脂的亲和力差异而进行分离。
离子交换色谱柱的填料是阴阳离子交换树脂,是在有机高聚物或硅胶上接枝有机季铵或磺酸基团。
常用的检测器是电导检测器。
离子色谱主要用于阴阳离子的分析,特别是阴离子的分析。
离子色谱的检出限在,而且多种离子同时测定,简便,快速。
淋洗液的配制去离子水电导率小于,实验室常用去离子水为商用怡宝纯净水。
用电子天平分别称取碳酸钠碳酸氢钠,溶于纯净水中,充分搅拌,碳酸钠和碳酸氢钠必须充分溶解,不能有未溶解的固体存在于水中,将溶解后的溶液倒入的容量瓶中,用纯净水定容至标线,摇匀,静置后待用。
注意更换淋洗液时,由于淋洗液瓶的容量为,试验所配溶液为,应先将所配淋洗液倒入淋洗液瓶中,然后用纯净水定容淋洗液瓶至标线,摇匀,静置几分钟后再测量待测样品。
试验方法开机准备打开氮气瓶阀门,调整分压表为,调节淋洗液瓶压力表为,打开离子色谱仪,根据色谱条件调节各项参数,使淋洗液电导率值达到平衡。
样品处理用适量脱硫脱硝浆液于锥形瓶中,用移液管移取浆液于容量瓶中,用蒸馏水标定至标线,摇匀,静置分钟。
取适量稀释后的浆液于烧杯中待用,不同工况下的浆液样品应贴上标签,注明工况条件,以示区分。
标准曲线绘制分别吸取亚硫酸钠氯硝酸硫酸钠标准贮备溶液。
按表配制点混合标准溶液,用去离子水定容。
所配标准系列各种阴离子浓度见表。
武汉科技大学本科毕业论文表四种阴离子标准曲线以浓度为横坐标,峰高或峰面积为纵坐标,绘制四种阴离子的校准曲线。
样品测定定性分析用自动进样器注入试样,记录色谱图。
根据保留时间确定离子种类,出峰顺序为。
定性分析测定各阴离子对应的峰面积或峰高,用外标法定量,根据样品的峰面积或峰高值,通过标准曲线得出各种阴离子的浓度。
试样分析与检测待用液浓度的计算待用液的浓度按式计算。
式中待用物质的物质的量,稀释后溶液的体积,注如果溶液存在稀释倍数关系,应注意换算关系计的校正及溶液值的测量值校正取下放蒸馏水的小烧杯,并用滤纸轻轻吸去玻璃电极上的多余水珠。
在小烧杯内加入选择好的,已知的标准缓冲液,将电极浸入。
注意使玻璃电极端部小球和甘汞电极的毛细孔浸在溶液中。
轻轻摇动小烧杯,使电极所接触的溶液均匀。
溶液值的测量将电极上多余的水珠吸干或用被测溶液冲洗两次,然后将电极浸入被测溶液中,并轻轻转动或摇动小烧杯,使溶液均匀接触电极。
注意,当用计测量酸碱滴定溶液的时,计对溶液的酸碱度变化很敏感,因此,酸碱滴定是个快速滴定的过程,可以迅速达到平衡,可以直接从计上读出溶液的值。
离子点点点点武汉科技大学本科毕业论文分光光度计测全氨含量取静置后的待测样于比色皿中,用纸吸干比色皿表面的液体,将装有蒸馏水的比色皿和装有待测样的比色皿同时放入分光光度计的测量槽中,于波长下测量参比液蒸馏水和待测样浆液的吸光度,分别记为。
由待测样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮含量。
由此,可以计算出氨氮的浓度离子色谱仪测阴离子的分析取稀释后的待测浆液于烧杯中,用注射器吸入式样注入色谱仪中,记录各离子的出峰时间和出峰面积,对照各离子标准液的标准曲线,计算出不同工况下浆液中相关阴离子的含量,绘制成图表以便于分析。
注每次更换淋洗液后,相关阴离子的标准曲线需要重新标定。
实验结果分析与讨论脱硫脱硝浆液中挥发氨含量的分析本实验采用的主要原料有脱硫脱硝浆液邻苯二甲酸氢钾标准定位液和的硫酸。
用邻苯二甲酸氢钾标准定位液,对酸度计定位。
用移液管准确量取剩余氨水试样或蒸氨废水于小烧杯中,加入蒸馏水,将烧杯放在电磁搅拌器上通电搅拌。
用的硫酸标准溶液滴定,观察计指示值的变化情况。
当时停止滴定,记录硫酸标准溶液的耗量。
按下式计算挥发氨。
挥发氨含量不同工况下浆液中挥发氨含量的测定结果脱硫脱硝浆液中挥发氨的含量随试验条件的改变而发生,本实验主要研究了湿法同步脱硫脱硝过程中,挥发氨含量与混合浆液中的变化关系,其结果如表所示。
表浆液中挥发氨的测量结果武汉科技大学本科毕业论文试验日期浆液值硫酸消耗量挥发氨含量浆液中阴离子如的含量随浆液值的改变并没有显著地变化。
随着浆液值的改变,浆液中阴离子浓度在定范围内变化,但最终趋向于平均值。
武汉科技大学本科毕业论文参考文献钟秦燃煤烟气脱硫脱硝技术及工程实例北京化学工业出版社,曹湘玲二氧化硫的危害和烟气脱硫技术探讨世纪理论实践探索国家环境保护总局中国年环境状况公报中国环境报,,童志权,莫建红催化氧化法去除烟气中的研究进展化工环保袁从慧,刘华彦,卢晗锋,等催化氧化还原吸收法脱除工业含湿废气中环境工程学报张廷发,王助良烟气直接加热结晶硫酸铵的实验研究热能动力工程,陈颖,李慧,李金莲,等氨法烟气脱硫脱硝体化工艺的研究进展化工科技越祖慧张翠萍纳氏试剂光度法测定氨氮时校准曲线准确度值合格率偏低的原因分析期刊论文内蒙古环境保护,安晓雯孙道玮孙明星纳氏试剂光度法测定水中氨氮实验条件的优化期刊论文中南民族大学学报自然科学版,朱智张志贵测定氨氮的经验点滴期刊论文环境科学与管理,王婷,曹磊,薛明霞纳氏试剂分光光度法测定氨氮中常见问题与解决办法分析买验室,高春燕纳氏试剂比色法测定水中氨氮的影响因素分析环境科学导刊,外文期刊武汉科技大学本科毕业论文苏宇亮吴杰方黎冯兆敏胡克武曾锦明离子色谱电感耦合等离子体质谱联用法同时分析水中碘酸根和碘离子期刊论文给水排水,蔡秀英壁十华离子色谱法测定阴离子武汉科技大学本科毕业论文致谢本论文是在韩军老师的悉心指导下完成的,从论文的选题实验方案的设计到论文的撰写,都得到了韩老师的指导和帮助。
韩老师深厚的理论基础丰富的实践经验严谨的治学态度以及孜孜不倦的探索精神让我深深折服,在今后的工作中我将受益终生。
在此论文完成之际,谨向韩老师致以诚挚的敬意和由衷的感谢,感谢同实验室的师兄和师姐对我实验工作的协助和支持,尤其是何翔师兄和张顾师兄,每当我遇到不懂的问题的时候,他们总是耐心的给我解答,直到我完全明白为止,从来不会感到不耐烦,营造了和谐轻松的氛围,使我感受到了集体的温暖和惬意,让实验过程不再枯燥和无聊。
同时还要感谢和我起做实验的同学,如程浩亮刘福等,我们经常起探讨问题,互相帮助,为我的实验及论文的完成提供了许多意见。
最后,向在百忙之中评阅本文和参加答辩的各位专家教授和同学们表示衷心的感谢,从表中可以看出,在其它工况不变的情况下如浆液的配比烟气的混合比络合添加剂的用量等,脱硫脱硝浆液中挥发氨的含量随浆液值的改变而发生显著变化。
随着浆液值的降低,挥发氨的含量迅速减小,原因可能是浆液中的改变会导致浆液酸碱度发生显著变化,当浆液中值过低时,浆液酸性较强,部分挥发氨被浆液中的酸性物质中和。
因此,所测得的挥发氨含量会减小。
脱硫脱硝浆液中全氨含量的分析本实验主要利用纳氏分光光度法测量浆液中全氨的含量。
采用的主要原料和试剂有纳氏试剂溶液酒石酸钠溶液和氨氮标准溶液,以游离态的氨或氨离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络活物,该络活物的吸光度与氨氮含量成正比,与波长处测量吸光度。
由测得的吸光度,减去零浓度空白的吸光度后,得到校正后的吸光度,绘制以氨氮含量对校正吸光度的校准曲线。
取经预处理的样品若样品中氨氮浓度超过,可适当少取样品样体积,按与标准曲线相同的步骤测量吸光度。
由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮含量。
由此,可以计算出氨氮的浓度武汉科技大学本科毕业论文氨氮标准溶液标准曲线的绘制氨氮标准溶液的标准曲线如图和表所示表氨氮标准溶液吸光度与氨氮含量的关系图氨氮标准溶液氨氮含量与吸光度的关系氨氮含量与吸光度的关系曲线氨氮含量吸光度氨氮标准溶液序号氨氮含量空白吸光标准液吸光度校正后吸光度武汉科技大学本科毕业论文脱硫脱硝浆液中全氨含量的测定结果脱硫脱硝浆液中氨氮全氨的含量随试验条件的改变而发生,本实验主要研究了湿法同步脱硫脱硝过程中,挥发氨






























1、该文档不包含其他附件(如表格、图纸),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。
2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。
3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。
4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。
5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。
