肿瘤呈圆形或椭圆形，部分肿瘤有分叶边界清楚，与瘤主要与视神经鞘脑膜瘤视神经炎视神经转移瘤等进行鉴别。

眼眶淋巴瘤眼眶淋巴瘤大多数为非霍奇金淋巴瘤，且主要为淋巴细胞来源，可单侧或双侧同时发病，以单侧多见，多发生于岁。

临床分为急性型和慢性型根据病变侵及范围可分为局限型局限于个区域内和弥漫型病变累及个区域以上。

表现病变绝大多数位于肌锥外间隙的前方紧靠眶隔后方和或眶隔前区，有包绕眼球生长的趋势。

病变累及单侧或双侧眼眶，以单侧多见，常沿肌锥外间隙向后延伸生长，肿块后缘呈楚，与眼外肌等密度，密度不均匀。

增强扫描后病变明显强化，强化不均匀。

在颈内静脉压力正常情况下，病变较小甚至不明确，当颈内静脉压力增高时，病变明显增大呈椭圆形肿块，边界清楚。

此平扫，未见明确病变增强，颈静脉加压后右眶尖角形肿块，明显强化，右侧外直肌增粗且明显强化。

头过伸仰卧冠状位增强，右侧肌锥外椭圆形肿块。

颈动脉海绵窦瘘般指海绵窦段的颈内动脉本身或其在海绵窦内的分支破裂，与海绵窦之间形成异常的动静脉沟通。

以上的由眼部肿瘤的诊断医学课件.全身转移。

其中腺样囊性癌为最多见且为高度恶性的肿瘤。

肿瘤呈圆形或椭圆形，无完整包膜，边缘多不规则呈锯齿状改变，肿瘤与眼外肌等密度，部分肿瘤内有囊变，少数可有钙化。

增强后肿瘤为中度至明显强化，强化不均匀。

泪腺恶性上皮性肿瘤多伴有眶骨破坏性改变这个征象对诊断恶性上皮性肿瘤尤为重要。

泪腺恶性上皮性肿瘤可广泛侵及眼眶壁骨瘤少见，般认为多起源于副鼻窦眶壁。

按病理学特征可分为密质型松质型和混合型。

表现骨瘤可呈椭圆形也可为不规则外肌及视神经界限不清，但眼球壁与肿物接触面无压迹或凹陷，眼环多无明显增厚。

常无眶骨骨质破坏，除外眼眶周围恶性淋巴瘤侵犯眼眶所致。

少数淋巴瘤可通过眶下裂扩散至翼腭窝或颞下窝，也可通过眶上裂扩散至海绵窦。

多有眼眶肿痛病史，常伴有眼外肌及泪腺肿胀，多数密度较均匀，且激素治疗有效。

毛细血管瘤婴幼儿期最常见的良性肿瘤，多见于体表。

眼部毛细血管瘤多发生于生后个月内，在随后的个月内生长较快，岁以后稳定，且有自行消退倾向。

表现肿瘤般位，肿块密度可均匀也可不均匀，与泪腺良性混合瘤绝大多数起源于泪腺眶部。

典型症状为泪腺区无痛性包块，缓慢长大，病程较长。

表现为眼眶外上象限的椭圆形或圆形肿块，边界清楚，多数密度均匀，与眼外肌等密度，较大的肿瘤内常有囊变或坏死表现，密度不均匀，内有低密度区，少数肿瘤内有钙化。

增强后肿块轻至中度强化。

眶骨改变为受压性改变或由于骨质吸收而呈现眶骨凹陷但无骨质破坏。

极少数发生在泪腺睑泪腺恶性上皮性肿瘤眼部常见的恶性肿瘤，但般不发生课件。

视神经胶质瘤表现为视神经梭形增粗迂曲，密度与脑白质密度相等，增强扫描呈轻中度强化，少数胶质瘤可不强化。

视神经胶质瘤发生在视神经管内视神经时表现为视神经管内视神经增粗和视神经管扩大，视神经管可轻微扩大也可明显扩大。

球后肌锥内肿块，眼球前突，视神经管扩大。

左侧视神经梭形增粗，密度不均匀。

增强肿块明显不均匀强化。

鉴别诊断视神经胶质瘤主要与视神经鞘脑膜瘤视神经炎视神经转移瘤等进行鉴别。

眼眶淋巴瘤眼眶淋巴瘤大多数为非骨，表现为单囊或多囊的低密度区，周围的骨质硬化变薄，形成骨壳样改变。

以上各型的共同特点是病变区骨质呈膨胀性生长，眼眶筛窦蝶窦及鼻腔缩小，不同程度影响其。

鉴别诊断血管瘤常位于肌锥内，呈圆形或椭圆形，边界清楚，周围组织受推移，无侵犯。

增强扫描中度至明显强化，渐进性强化为特征。

泪腺上皮性肿瘤有比较圆的轮廓，倾向于压迫骨质产生个凹窝或有骨质破坏，而淋巴瘤呈椭圆形或薄煎饼样轮廓，并且随眼球或眶骨塑型，骨质侵犯极少见。

眼眶转移瘤奇金淋巴瘤，且主要为淋巴细胞来源，可单侧或双侧同时发病，以单侧多见，多发生于岁。

临床分为急性型和慢性型根据病变侵及范围可分为局限型局限于个区域内和弥漫型病变累及个区域以上。

表现病变绝大多数位于肌锥外间隙的前方紧靠眶隔后方和或眶隔前区，有包绕眼球生长的趋势。

病变累及单侧或双侧眼眶，以单侧多见，常沿肌锥外间隙向后延伸生长，肿块后缘呈锐角，肿瘤与周围组织关系由于肿瘤无包膜，以浸润性生长为主，常累及肌锥内外间隙，与眼环眼蝶骨脑膜瘤是侵犯眼眶的最常见的颅内肿瘤，最好发于蝶骨嵴，般以蝶骨大翼和蝶骨嵴脑膜瘤侵犯眼眶为多见。

表现侵犯眼眶的蝶骨脑膜瘤大部分呈扁平性生长，表现为沿蝶骨大翼表面生长的扁平形软组织肿块，肿瘤的眶内部分常压迫眼外肌甚至视神经等结构肿瘤呈高密度与眼外肌密度相比较，密度不均匀，增强后肿瘤明显强化。

蝶骨脑膜瘤常引起眶外上壁骨质增生，骨壁肥厚隆起。

眼眶骨纤维异常增殖症骨纤维异常增殖症发病原因不明，多数学者认为与胚胎原始间充质发育典型症状为泪腺区无痛性包块，缓慢长大，病程较长。

表现为眼眶外上象限的椭圆形或圆形肿块，边界清楚，多数密度均匀，与眼外肌等密度，较大的肿瘤内常有囊变或坏死表现，密度不均匀，内有低密度区，少数肿瘤内有钙化。

增强后肿块轻至中度强化。

眶骨改变为受压性改变或由于骨质吸收而呈现眶骨凹陷但无骨质破坏。

极少数发生在泪腺睑泪腺恶性上皮性肿瘤眼部常见的恶性肿瘤，但般不发生全身转移。

其中腺样囊性癌为最多见且为高度恶性的肿瘤。

肿瘤呈圆形或极部基底广泛的扁平实质隆起，厚薄不。

脉络膜血管瘤属于良性血管错构瘤性病变，大多数为海绵状血管瘤，临床病理上，可分为孤立性和弥漫性两类孤立性多发生于后极部，界限清楚，多发生于岁之间，常伴发视网膜脱离。

弥漫性无明显分界，表现为后极部脉络膜弥漫性增厚，此类血管瘤易引起广泛的视网膜脱离，较少见，多见于岁以下儿童，通常伴有脑颜面部血管瘤病。

表现局限性或弥漫性脉络膜增厚，增强后肿瘤明显强化。

肿瘤的高度般较小，在上显示视神经鞘脑眼睑深层或眶前部隔前结构，常累及眶周结构如颞肌等，少数肿瘤可累及眶内。

肿瘤形状不规则，边界欠清楚，大多数肿瘤与眼外肌等密度，密度不均匀，常有低密度区，少数为高密度极少数肿瘤内有钙化。

增强扫描见肿瘤轻度至明显强化强化不均勺，强化后可以较准确静脉曲张常见的眶内血管畸形，是种先天性发育性血管异常。

般在青少年时期出现症状，多累及侧眼眶，典型的临床表现为体位性眼球突出。

颈内静脉压增高引起患侧眼球突出。

表现为不规则软组织影，边缘较清奇金淋巴瘤，且主要为淋巴细胞来源，可单侧或双侧同时发病，以单侧多见，多发生于岁。

临床分为急性型和慢性型根据病变侵及范围可分为局限型局限于个区域内和弥漫型病变累及个区域以上。

表现病变绝大多数位于肌锥外间隙的前方紧靠眶隔后方和或眶隔前区，有包绕眼球生长的趋势。

病变累及单侧或双侧眼眶，以单侧多见，常沿肌锥外间隙向后延伸生长，肿块后缘呈锐角，肿瘤与周围组织关系由于肿瘤无包膜，以浸润性生长为主，常累及肌锥内外间隙，与眼环眼全身转移。

其中腺样囊性癌为最多见且为高度恶性的肿瘤。

肿瘤呈圆形或椭圆形，无完整包膜，边缘多不规则呈锯齿状改变，肿瘤与眼外肌等密度，部分肿瘤内有囊变，少数可有钙化。

增强后肿瘤为中度至明显强化，强化不均匀。

泪腺恶性上皮性肿瘤多伴有眶骨破坏性改变这个征象对诊断恶性上皮性肿瘤尤为重要。

泪腺恶性上皮性肿瘤可广泛侵及眼眶壁骨瘤少见，般认为多起源于副鼻窦眶壁。

按病理学特征可分为密质型松质型和混合型。

表现骨瘤可呈椭圆形也可为不规则界不清。

肿瘤生长速度较快，可很快累及整个眼眶并可侵犯眶骨，而后侵犯外周结构如副鼻窦颞下窝海绵窦等结构。

眼眶转移瘤多发生于年龄较大的患者中，任何侧均可发病，双侧少见。

原发癌可来自身体的任何部位，但较常见的为乳腺肺。

表现位于于肌锥外，肌锥内，为弥漫性，约有患者同时伴有眶骨改变，眶骨改变大多为溶骨性改变，表现为骨质破坏，少数如前列腺癌可发生成骨性转移。

转移瘤可为多灶性局限性肿块，单发的圆形或椭圆形肿块，也可为眼眶弥漫性肿眼部肿瘤的诊断医学课件.椭圆形，无完整包膜，边缘多不规则呈锯齿状改变，肿瘤与眼外肌等密度，部分肿瘤内有囊变，少数可有钙化。

增强后肿瘤为中度至明显强化，强化不均匀。

泪腺恶性上皮性肿瘤多伴有眶骨破坏性改变这个征象对诊断恶性上皮性肿瘤尤为重要。

泪腺恶性上皮性肿瘤可广泛侵及眼眶壁骨瘤少见，般认为多起源于副鼻窦眶壁。

按病理学特征可分为密质型松质型和混合型。

表现骨瘤可呈椭圆形也可为不规则形肿块，肿块为明显高密度影。

肿块边缘清楚，可致眼球突出，眼外肌受压移位全身转移。

其中腺样囊性癌为最多见且为高度恶性的肿瘤。

肿瘤呈圆形或椭圆形，无完整包膜，边缘多不规则呈锯齿状改变，肿瘤与眼外肌等密度，部分肿瘤内有囊变，少数可有钙化。

增强后肿瘤为中度至明显强化，强化不均匀。

泪腺恶性上皮性肿瘤多伴有眶骨破坏性改变这个征象对诊断恶性上皮性肿瘤尤为重要。

泪腺恶性上皮性肿瘤可广泛侵及眼眶壁骨瘤少见，般认为多起源于副鼻窦眶壁。

按病理学特征可分为密质型松质型和混合型。

表现骨瘤可呈椭圆形也可为不规则结构如副鼻窦颞下窝海绵窦等结构。

眼眶转移瘤多发生于年龄较大的患者中，任何侧均可发病，双侧少见。

原发癌可来自身体的任何部位，但较常见的为乳腺肺。

表现位于于肌锥外，肌锥内，为弥漫性，约有患者同时伴有眶骨改变，眶骨改变大多为溶骨性改变，表现为骨质破坏，少数如前列腺癌可发生成骨性转移。

转移瘤可为多灶性局限性肿块，单发的圆形或椭圆形肿块，也可为眼眶弥漫性肿块，肿块密度可均匀也可不均匀，与泪腺良性混合瘤绝大多数起源于泪腺眶部显强化。

蝶骨脑膜瘤常引起眶外上壁骨质增生，骨壁肥厚隆起。

眼眶骨纤维异常增殖症骨纤维异常增殖症发病原因不明，多数学者认为与胚胎原始间充质发育异常有关。

也有文献认为可能与外伤及神经内分泌功能有关。

本病临床进展比较缓慢，无明显性别差异，大多自幼发病，但往往儿童或青少年才出现症状，病变较小时般无明显临床症状，外型异常比功能障碍发生早。

表现可分为型变形性骨炎型表现为高密度病变中混杂点状或斑片状低密度区，骨皮质变薄，是骨吸收与瘤为起源于蛛网膜纤维母细胞或硬脑膜内面的内皮细胞的种中胚叶性肿瘤，为良性肿瘤，但少数可恶变。

多发生于中年，以女性居多年龄越小，其恶性程度越高。

其组织学特征与颅内脑膜瘤类似，主要分为种类型上皮型砂粒体型纤维细胞型和脉管型。

表现为不规则肿块，密度不均匀，但肿块边界清楚，增强后肿瘤轻度至中度强化。

早期肿瘤般位于肌锥外，可同时累及眶隔前和隔后结构，与眼外肌分界不清。

肿瘤生长速度较快，可很快累及整个眼眶并可侵犯眶骨，而后侵犯外周奇金淋巴瘤，且主要为淋巴细胞来源，可单侧或双侧同时发病，以单侧多见，多发生于岁。

临床分为急性型和慢性型根据病变侵及范围可分为局限型局限于个区域内和弥漫型病变累及个区域以上。

表现病变绝大多数位于肌锥外间隙的前方紧靠眶隔后方和或眶隔前区，有包绕眼球生长的趋势。

病变累及单侧或双侧眼眶，以单侧多见，常沿肌锥外间隙向后延伸生长，肿块后缘呈锐角，肿瘤与周围组织关系由于肿瘤无包膜，以浸润性生长为主，常累及肌锥内外间隙，与眼环眼肿块，