园或单株竟高达。

因此，裂果是限制这些名优品种发挥效益的主要限制因子。

等对荔枝裂果发生的机理进行了较为详细的综述，主要综述了气象因子果皮理化和解剖学特性果为关键的转折点。

基于转录组学的分析，目前已经建立了低温干旱和氧化胁迫等胁迫因子对荔枝开花的基因调控网络。

研究发现，参与干旱和低温协同调控荔枝成花的基因有个，发挥主要调控功能的转录因子有个，而和分别是其中促进和抑制荔枝成花的决定基因开花抑制因子，作为核心的抑制因子可能在活性氧调控荔枝成花中起关键的作用。

在这些调控网络中，均发现有成花素，的参与，说明在荔枝成花中起关键作用。

等发现专在成熟叶片中表达，且随着低温诱导时间的延长表达量增加，将转入拟南芥和烟草中可提早开花不同荔枝品种的同源基因的低温响应趋势果和裂果果皮色泽形成与调控果实糖酸积累的生理和分子机制等方面的研究进展进行了评述。

关键词果实品质花芽分化荔枝裂果荔枝是原产华南且最具中国特色的果树，年是我国有史以来最丰产的年，据不完全统计，全国荔枝种植面积约为万，产量约为万，种植面积排在苹果柑橘梨葡萄和桃之后，属于大宗果树，但从总产量来看却还算‚小水果‛。

究其原因，主要与荔枝成花不稳定和果实发育过程生理落果严重导致的单产低且不稳有关，年荔枝结果面积按照总种植面积的计算，平均单产不足。

国内外学者对荔枝花果发育生理与调控技术的研究自世纪年代以来取得了长足进步，前人就花芽分化果实发育果实裂果和果实大小相关的研究进展也有过综述。

本文主要侧重于基于生理和分子生物学探讨荔枝花果发育生理学论文外学者对荔枝花果发育生理与调控技术的研究自世纪年代以来取得了长足进步，前人就花芽分化果实发育果实裂果和果实大小相关的研究进展也有过综述。

本文主要侧重于评述近年来，我国在荔枝花芽分化果实和种子发育落果和裂果果皮色泽形成与调控果实糖酸积累的生理和分子机制等方面的研究进展。

果实大小是重要品质性状，目前商业栽培的荔枝品种中果实最小的为新兴香荔单果质量，最大的为紫娘喜单果质量。

对同品种而言，果实越大价格越高。

荔枝果实发育受制于‚球皮对球胆效应‛，即大果皮导致形成大果，李建国等研究表明，细胞数量而非细胞大小是形成大果皮的细胞学基础。

李建国等还从温度营养激素和基因表达等角度揭示了果实大小形成机制，发现妃子笑早花果比晚花果大倍以上，枝成花中起关键的作用。

在这些调控网络中，均发现有成花素，的参与，说明在荔枝成花中起关键作用。

等发现专在成熟叶片中表达，且随着低温诱导时间的延长表达量增加，将转入拟南芥和烟草中可提早开花不同荔枝品种的同源基因的低温响应趋势有差异，在早花荔枝品种中启动子对低温更为敏感，而这种差异很大程度上决定了成花时间的早晚。

等从荔枝基因组中共挖掘到个基因，发现和主要参与枝梢状态影响荔枝开花的过程，但不能直接调控的表达，而和可直接调控的表达，但不参与枝梢状态调控荔枝开花的过程。

摘要荔枝是种具有中国特色发育早期中果皮钙富集诱发细胞程序性死亡，形成海绵组织而提高果实后期延展性参与抗裂性形成发现抗裂果品种怀枝果实不仅摄取钙能力强于易裂果品种糯米糍，其细胞壁结构钙形成能力也更强，这与怀枝果皮细胞壁非甲基化半乳糖醛酸含量高有关果实钙摄取能力与果实生长速率正相关，果柄富集高浓度钙，其中主要分布在韧皮部组织中，并大量以草酸钙晶体形式存在于筛管周边的薄壁细胞中。

基于生理和分子生物学探讨荔枝花果发育生理学论文。

花芽分化陈厚彬等引进了俗称的‚白点‛作为‚成花诱导期‛和‚花穗发端期‛肉眼可辨的分界标识，以阶段观剖视了荔枝花芽分化的全过程，阐释了影响成花关键因子的作用，明确指出月至次年月中旬期间以下低温时数约是糯米糍和桂味等成花此外，等首次从表观遗传学的角度对植物器官脱落的调控进行了阐述，初步发现了个组蛋白修饰酶在果实脱落过程中发生了显著变化。

等在荔枝全基因组范围内鉴定出个基因，发现和与荔枝落果相关。

等成功构建了荔枝不同组织的小文库降解组文库和链特异性转录组文库，鉴定了荔枝物种特异的和，获得了耦合可变剪切选择性多聚腺苷化产生不同的调控机制。

同时，借助小文库筛选和鉴定出了条可能参与碳水化合物胁迫诱导荔枝幼果脱落过程的调控通路未发表，为后续荔枝果实脱落的小分子调控网络的研究提供重要的参考。

荔序列，分别分析了荔枝幼果在遮阴环剥去叶和乙烯利处理导致脱落过程中其转录组水平上的变化，建立了与荔枝果实脱落相关的候选基因数据库，并据此初步提出了碳水化合物胁迫和乙烯利诱导荔枝落果的基因调控网络。

近年来，我们从候选荔枝落果相关基因数据库中筛选出下列几个关键基因，并进行了深入的功能分析。

等在荔枝离区中克隆出拟南芥小分子信号肽同源基因全长，并发现的转录水平与落果正相关，异源转入拟南芥后明显促进花器官提前脱落，并可功能回补拟南芥突变体的花器官脱落表型，证明了是诱导荔枝落果的关键基因之纤维素酶果中重要的营养和保健成分，等利用高效液相色谱技术检测不同品种荔枝果肉的维生素，发现其质量分数明显低于美国的官方数据，介于以鲜质量计，差异的原因可能与品种成熟度或检测方法不同有关。

荔枝假种皮中的苹果酸在假种皮发育早期含量增加，而后随着发育成熟含量迅速下降，研究发现个转录因子和质子泵基因表达与苹果酸含量的变化趋势致，它们可能与转录因子起参与荔枝有机酸代谢的调控。

等利用转录组分析了种子大小不同的荔枝品种种子发育过程的基因表达差异，筛选出了批差异表达基因。

然而，内源激素含量和基因表达差异是种子败育的原因还是结果无法厘清。

等发现母体组织细胞壁酸性近还发现家族的另成员的表达和荔枝幼果脱落的变化趋势相致，与起正调控乙烯和的生物合成，乙烯和的积累可显著促进细胞壁果胶酶活性的提高，使得果柄离区细胞间的中胶层发生降解，促进离区细胞发生分离而导致荔枝幼果脱落。

通过蔗糖代谢相关的酶活性和基因表达与糖组分的关联分析，发现假种皮糖的组分主要取决于蔗糖水解酶特别是酸性转化酶活性。

不同品种之间积累的糖含量有显著的差异，含量低的品种糖的质量分数不足如双肩玉荷包，而含量高的如糯米糍可达以上。

荔枝假种皮中糖分韧皮部卸载，涉及由果柄韧皮部疏导组织到种柄的共质体通道，后由种柄和假种皮基部的细胞通过跨膜运输进入假种皮的其他细胞。

蔗糖水解酶活性高的品种如黑叶和定进展。

起初主要是通过单基因的同源克隆和荧光定量表达验证等策略，从荔枝果柄离区中分离出个相关基因个果胶酶基因和个乙烯合成的关键基因，其均与荔枝落果相关。

后来，利用新代超高通量测序技术简称，成功组装完成首个荔枝果实转录组数据库，共得到条基因序列，以此作为参考序列，分别分析了荔枝幼果在遮阴环剥去叶和乙烯利处理导致脱落过程中其转录组水平上的变化，建立了与荔枝果实脱落相关的候选基因数据库，并据此初步提出了碳水化合物胁迫和乙烯利诱导荔枝落果的基因调控网络。

近年来，我们从候选荔枝落果相关基因数据库中筛选出下列几个关键基因，并进行了深入的功能分析。

等在荔枝离区中克隆出拟南芥基于生理和分子生物学探讨荔枝花果发育生理学论文植物细胞壁发生水解的重要酶类之，其活性与器官脱落进程离区细胞的分离的关系甚为密切，荔枝全基因组中至少存在个纤维素酶基因，其中的表达水平与幼果脱落显著正相关，异源过表达证明可造成拟南芥花器官的提前脱落，经凝胶阻滞分析和双荧光素酶瞬时表达分析发现了个转录因子可以直接结合启动子并激活其表达最近还发现家族的另成员的表达和荔枝幼果脱落的变化趋势相致，与起正调控乙烯和的生物合成，乙烯和的积累可显著促进细胞壁果胶酶活性的提高，使得果柄离区细胞间的中胶层发生降解，促进离区细胞发生分离而导致荔枝幼果脱落。

基于生理和分子生物学探讨荔枝花果发育生理学论文不育和自交不育现象。

果实脱落和裂果荔枝果实在大约个月的发育过程中，有次生理落果高峰，导致生产中经常出现‚满树花半树果，甚至颗粒无收‛的现象，是引起荔枝大小年结果的重要原因。

过去，国内外研究人员主要从气象因子品种特性栽培管理开花习性营养水平内源激素源库关系等方面开展研究。

近年来，李建国领导的课题组在荔枝落果相关基因的挖掘和筛选方面取得了定进展。

起初主要是通过单基因的同源克隆和荧光定量表达验证等策略，从荔枝果柄离区中分离出个相关基因个果胶酶基因和个乙烯合成的关键基因，其均与荔枝落果相关。

后来，利用新代超高通量测序技术简称，成功组装完成首个荔枝果实转录组数据库，共得到条基因序列，以此作为参考晶体形式存在于筛管周边的薄壁细胞中。

基于生理和分子生物学探讨荔枝花果发育生理学论文。

等利用转录组分析了种子大小不同的荔枝品种种子发育过程的基因表达差异，筛选出了批差异表达基因。

然而，内源激素含量和基因表达差异是种子败育的原因还是结果无法厘清。

等发现母体组织细胞壁酸性转化酶活性低是糯米糍种子败育的主要原因。

荔枝细胞壁酸性转化酶基因家族中的个成员和是种子发育的关键基因，分别在控制种子大小和调控种胚发育过程中起关键作用糯米糍种胚完全败育可能与转录后调控造成酶活性低有关，而妃子笑在种子充实的关键阶段表达低是其种子中后期败育和种子小的主要原因。

等研究转化酶活性低是糯米糍种子败育的主要原因。

荔枝细胞壁酸性转化酶基因家族中的个成员和是种子发育的关键基因，分别在控制种子大小和调控种胚发育过程中起关键作用糯米糍种胚完全败育可能与转录后调控造成酶活性低有关，而妃子笑在种子充实的关键阶段表达低是其种子中后期败育和种子小的主要原因。

等研究发现，种子发育关键期即盛花至花后前的平均最低温度与种子败育率呈显著正相关，花后周把桂味盆栽移入控温室，发现低