doc 人牙髓干细胞的增殖及分化EPO的影响研究(细胞学论文) ㊣ 精品文档 值得下载

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贫血及恶性肿瘤伴发的以及的表达。


结果显示,这些表达水平上调,这在基因水平上说明促进向成血管成牙成骨向分化。


参考文献文建国,冯锦锦促红细胞生成素的研究进展和临床应用郑州大学学报医学版,孙颖健促红细胞生成素对牙髓干细胞向神经人牙髓干细胞的增殖及分化的影响研究细胞学论文作用,可以提高在高糖环境下成骨能力。


本实验结果显示,组活性增高,形成的钙结节增多,表明能促进矿化。


在骨修复过程中是种非常有效的成血管和成骨生长因子。


与在基因和功能方面相似,在骨修复中扮演相似的染色对照组图对成血管成牙成骨向分化相关基因表达的影响讨论近年来研究证明通过支架材料和干细胞及细胞因子结合实现牙髓组织再生是可以实现的。


其中牙髓干细胞可以作为牙髓再生的重要种子细和组染色深于对照组图。


组在成骨诱导第的活性高于对照组。


茜素红染色的结果显示,在培养的第天,与对照组相比,和组的矿化结节明显增多染色加深,其中效果最好图。


结果可见,与对照组相比,对增殖的影响取代以细胞孔接种于孔板,待细胞贴壁,加入含不同浓度的培养基,常规培养天,加入试剂后培养,检测各孔吸光度。


表引物序列结果镜下观察光镜下见原代细胞从块状组织周边游出,成纤维状并呈细长状的梭形培养基培养,每换液次,细胞长至汇合度时消化传代。


取以细胞孔接种于孔板,实验分为对照组,组,成骨诱导培养天后,冰乙醇固定,洗次,茜素红室温染色,清洗,观察结果。


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的分离和培养收集年轻患者无龋正畸减数拔除牙,无菌条件下获取牙髓组织,加入型胶原酶中,消化,离心,弃上清,用培养液吹散组织块将组织块铺于大皿皿底,加入含高糖培养基培养,每换液次,细胞长至汇合度时消化传度的培养基,常规培养天,加入试剂后培养,检测各孔吸光度。


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组在成骨诱导第的活性高于对照组。


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结果可见,与对照组相比,节样细胞诱导分化的作用研究吉林大学,唐莉,禹怡君,苗雷英对人牙髓干细胞增殖及分化的影响现代口腔医学杂志,。


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对增殖的影响取代以细胞孔接种于孔板,待细胞贴壁,加入含不同浓的细胞因子角色。


基因主要在成牙本质细胞中表达,目前被认为是牙髓细胞成牙分化的特异指标。


是种与成骨细胞表型密切相关的转录因子,属于家族员,是间充质干细胞向成骨细胞分化的关键。


在骨分化过程中,参与了骨基质基因胞。


促红细胞生成素是种主要由肾皮质分泌的激素样物质,最初被发现是作为强有力的造血因子,用于治疗红细胞紊乱。


最近研究表明,可诱导牙髓干细胞向神经节样细胞分化,还可通过激活途径诱导成骨。


能够减弱高糖环境抑制增组的培养后,的表达水平上调图。


图不同深度对增殖的影响图不同深度与对照组相比,图不同浓度作用的染色图不同深度作用的人牙髓干细胞的增殖及分化的影响研究细胞学论文梭形和网状星形图。


第代细胞形态大致较均,呈多角形或短梭形图。


对增殖能力的影响检测结果显示,细胞加药培养第天,可促进的增殖,见图。


对分化的影响染色结果显示成骨诱导培养和后,贫血等多种贫血。


除促进红系造血祖细胞增殖分化,近年来报道发现有促进神经再生和保护神经的作用,以及成骨作用。


有研究指出可通过多种途径促进成骨,包括促进和的表达。


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第代细胞形态大致较均,呈多角形或短梭形图。


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