doc 试述补肾固金方的最佳提取工艺(化工工业论文) ㊣ 精品文档 值得下载

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取工艺进行次平行实验验证。


结果,见表。


出膏率,马钱苷含量,稳定性较好。


验证实验的综合评分接近正交实验结果的较高数据,表明优选的工艺条件稳定可行。


表验证实验结果讨论补肾固金方是亳州市中医院的临床经验方,临床上直使用水煎煮且方中有效成分多为糖类皂苷等,故用水作为提取溶剂。


参考中国药典版,选择组方中药典记载的毛蕊花糖苷熟地马钱苷山茱萸味子醇甲味的慢阻肺患病率也整体呈现上升趋势。


亳州地处皖北,天气寒冷,空气质量较差,患者人群较多。


补肾固金方是亳州市中医院在长期临床应用的基础上,以味都气丸合参蛤散去丹皮加沉香核桃肉鹿角胶阿胶等优化制膏而成,以益气固本,补益脾肺肾为主。


本方既补肺之母又顺及肺之子,补其根本又防其传变,在治疗喘证肺胀等疾病西医称慢性阻塞性肺病时疗效显著。


试述补肾固金方的最佳提取工艺化工试述补肾固金方的最佳提取工艺化工工业论文冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得阴性对照品。


色谱条件及适用性图马钱苷色谱图色谱柱乙腈磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱流速检测波长柱温为。


进样量为。


在此色谱条件下,分离效果较好,色谱图见图。


摘要目的优选补肾固金方的最佳提取工艺。


方法以,摇匀,滤过,取续滤液,即得号供试品。


稳定性试验取同供试品溶液适量,分别于进样测定。


结果马钱苷的峰面积为,表明溶液在内稳定性良好。


重复性试验取同样品份,每份约制备供试品溶液,进样测定。


结果马钱苷的峰面积为,表明该方法重复性良好。


试述补肾固金方的最佳提取工艺化工工业论文。


马钱苷含量测定溶液的制备对照品溶液的制备精密称取马钱苷对照品含量以计置时疗效显著。


阴性对照品溶液的制备取缺少山茱萸药材的样品,置于具塞锥形瓶中,加入甲醇,密塞,称定重量,超声处理功率,频率,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得阴性对照品。


色谱条件及适用性图马钱苷色谱图色谱柱乙腈磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,摘要目的优选补肾固金方的最佳提取工艺。


方法以马钱苷含量出膏率为评价指标,以加水量浸泡时间提取时间提取次数为因素,使用正交试验,优选出补肾固金方的最佳提取工艺。


结果加水量倍,浸泡时间,提取,提取次为最佳提取工艺。


结论经优化的提取工艺合理可行,适于补肾固金方中药物的提取,为补肾固金方的进步开发研究提供依据。


关键词化工工业提取工艺有机化工正交试验补肾固金方随着大气污染的日志,黄金玲,王慧慧,陈慧芳,等正交试验法优选苓桂术甘汤的提取工艺安徽中医学院学报,饶丽,金小冬,李青南,等正交法优选愈骨葆方的最佳水提取工艺中国中药杂志,张继全,李更青,杨娜,等正交试验法优选抗瘤增效方的提取工艺海峡药学,俞坚,郑群雄,励建荣微波提取山茱萸马钱苷的工艺研究第届中国浙江学术节食品安全监管与法制建设国际研讨会暨第届中国食品研究生论坛,庞燕梅,周福军,胡茱萸用量较大为君药,其有效成分马钱苷含量相对较高,并重在补益肝肾,符合补肾固金方的功效主治,所以选用马钱苷为评价指标。


复方制剂成分众多复杂多变,只单从有效成分含量或出膏率难以代表膏方疗效,本实验采用综合分析法,保证指标的全面性,给予关键因素不同的侧重。


庞燕梅等在优化温肾降浊方的提取工艺时,分别给予出膏率甘草酸含量和的比重徐扬等对益肾活血方的提取工艺研究,分别给予出膏率浸著影响,而加水量浸泡时间对试验结果差异均无统计学意义。


综合直观分析与方差分析,得到最优提取工艺为。


验证试验为进步考察上述优选工艺的稳定性,按上述最优提取工艺进行次平行实验验证。


结果,见表。


出膏率,马钱苷含量,稳定性较好。


验证实验的综合评分接近正交实验结果的较高数据,表明优选的工艺条件稳定可行。


表验证实验结果讨论补肾固金方是亳州市中医院的临床经验方易会助,等多指标正交试验法优选君子汤煎膏剂的提取工艺浙江中医杂志,左亚锋,刘信秋,张晨,张冬冬,刘溪清,袁如柏补肾固金方的提取工艺优选广东化工,基金年度安徽省卫生计生委中医药科研课题立项资助年度亳州学院校级课题立项资助。


马钱苷对照品批号,纯度购于中国食品药品检定研究院乙腈磷酸为色谱纯甲醇为分析纯水为娃哈哈纯净水。


方法与结果正交试验设计,使用正交试述补肾固金方的最佳提取工艺化工工业论文强,等基于药效筛选和正交试验优化温肺降浊方的提取工艺中草药,徐扬,张博,李微,等益肾活血方提取工艺研究现代中药研究与实践,申力,吴瑾瑾,易会助,等多指标正交试验法优选君子汤煎膏剂的提取工艺浙江中医杂志,左亚锋,刘信秋,张晨,张冬冬,刘溪清,袁如柏补肾固金方的提取工艺优选广东化工,基金年度安徽省卫生计生委中医药科研课题立项资助年度亳州学院校级课题立项资助马奎军,程玉峰,王艳,等补肾固金膏干预稳定期合并焦虑抑郁的临床观察中医药临床杂志,程玉峰,马奎军,何蕊,等补肾固金膏治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察中医药临床杂志,许树军,邹淑君,王冬梅,等桂苓味甘草汤煎膏剂提取工艺研究中医药学报,吴文辉,叶美颜多指标正交试验优选煎膏剂的水提工艺中华中医药学刊,刘凤乐,杨忠进,谢建苗,等通痹膏的提取工艺研究云南中医中药肺疾病稳定期临床观察中医药临床杂志,许树军,邹淑君,王冬梅,等桂苓味甘草汤煎膏剂提取工艺研究中医药学报,吴文辉,叶美颜多指标正交试验优选煎膏剂的水提工艺中华中医药学刊,刘凤乐,杨忠进,谢建苗,等通痹膏的提取工艺研究云南中医中药杂志,黄金玲,王慧慧,陈慧芳,等正交试验法优选苓桂术甘汤的提取工艺安徽中医学院学报,饶丽,金小冬,李青南,等正交法优选愈骨葆方的最佳水提取物的综合评价申力等分别给予出膏率甘草酸含量的评价指标。


关键因素选择及侧重的不同与制剂品种提取工艺等相关,故本实验分别给予马钱苷含量,出膏率的综合评价。


中药膏方提取工艺的科学性合理性直接影响药品的质量和临床疗效。


为提高药品提取效率规范提取工艺满足批量生产需求,本实验提通过正交表试验,优选最佳提取工艺。


该工艺为补肾固金方的质量控制推广使用及进步研究奠定坚实的基础。


参考文献床上直使用水煎煮且方中有效成分多为糖类皂苷等,故用水作为提取溶剂。


参考中国药典版,选择组方中药典记载的毛蕊花糖苷熟地马钱苷山茱萸味子醇甲味子乙酰泽泻醇泽泻沉香醇沉香共种为含量测定的潜在指标。


由于本膏方采用水提法制备,有效成分可能为水溶性成分,选择马钱苷毛蕊花糖苷味子醇甲为水溶性成分为指标。


加之方中味子为臣药含量较低方中熟地虽为君药,但有效成分毛蕊花糖苷含量较低而方中进行实验,以加水量浸泡时间提取时间提取次数为考察因素,以马钱苷含量出膏率为评价指标,因素水平安排见表。


试述补肾固金方的最佳提取工艺化工工业论文。


表正交实验设计及结果表方差分析表注从表结果和极值可以看出,个因素的影响大小依次为,即提取时间提取次数加水量浸泡时间,最佳提取工艺为。


表的方差分析表明,提取时间提取次数有显工艺中国中药杂志,张继全,李更青,杨娜,等正交试验法优选抗瘤增效方的提取工艺海峡药学,俞坚,郑群雄,励建荣微波提取山茱萸马钱苷的工艺研究第届中国浙江学术节食品安全监管与法制建设国际研讨会暨第届中国食品研究生论坛,庞燕梅,周福军,胡跃强,等基于药效筛选和正交试验优化温肺降浊方的提取工艺中草药,徐扬,张博,李微,等益肾活血方提取工艺研究现代中药研究与实践,申力,吴瑾试述补肾固金方的最佳提取工艺化工工业论文率的综合评价。


中药膏方提取工艺的科学性合理性直接影响药品的质量和临床疗效。


为提高药品提取效率规范提取工艺满足批量生产需求,本实验提通过正交表试验,优选最佳提取工艺。


该工艺为补肾固金方的质量控制推广使用及进步研究奠定坚实的基础。


参考文献马奎军,程玉峰,王艳,等补肾固金膏干预稳定期合并焦虑抑郁的临床观察中医药临床杂志,程玉峰,马奎军,何蕊,等补肾固金膏治疗慢性阻塞子乙酰泽泻醇泽泻沉香醇沉香共种为含量测定的潜在指标。


由于本膏方采用水提法制备,有效成分可能为水溶性成分,选择马钱苷毛蕊花糖苷味子醇甲为水溶性成分为指标。


加之方中味子为臣药含量较低方中熟地虽为君药,但有效成分毛蕊花糖苷含量较低而方中山茱萸用量较大为君药,其有效成分马钱苷含量相对较高,并重在补益肝肾,符合补肾固金方的功效主治,所以选用马钱苷为评价指标。


复方制剂成分众多复业论文。


表正交实验设计及结果表方差分析表注从表结果和极值可以看出,个因素的影响大小依次为,即提取时间提取次数加水量浸泡时间,最佳提取工艺为。


表的方差分析表明,提取时间提取次数有显著影响,而加水量浸泡时间对试验结果差异均无统计学意义。


综合直观分析与方差分析,得到最优提取工艺为。


验证试验为进步考察上述优选工钱苷含量出膏率为评价指标,以加水量浸泡时间提取时间提取次数为因素,使用正交试验,优选出补肾固金方的最佳提取工艺。


结果加水量倍,浸泡时间,提取,提取次为最佳提取工艺。


结论经优化的提取工艺合理可行,适于补肾固金方中药物的提取,为补肾固金方的进步开发研究提供依据。


关键词化工工业提取工艺有机化工正交试验补肾固金方随着大气污染的日益加重人口老龄化的发展以及吸烟人群的增加,全球容量瓶中,加甲醇溶液溶解并稀释至刻度摇匀,制成。


供试品溶液的制备取号干膏样品,分别置于具塞锥形瓶中,加入甲醇,密塞,称定重量,超声处理功率,频率,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得号供试品。


阴性对照品溶液的制备取缺少山茱萸药材的样品,置于具塞锥形瓶中,加入甲醇,密塞,称定重量,超声处理功率,频率,流速检测波长柱温为。


进样量为。


在此色谱条件下,分离效果较

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