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图刀鲚耳石的∶比值波动灰线和趋势转换黑线图刀鲚耳石含量的面分布表本研究中刀鲚的生态类型及其生境模式讨论本研究基于刀待包埋样本完全固化后，对其切割及碾磨型，丹麦公司。

耳石样本经粗磨至精磨后使耳石核心暴露，再经磨抛机，丹麦公司表面抛光。

于水超声波水浴后晾干，真空镀膜机，日本电子株式会社镀碳膜后，用电子微探针分析仪，日本电子株式会社进行耳石微化学测定。

包括从其核心顺着最长轴依次向边缘进行元素含量定量线分析测定，及对耳石过核心截面强度进行面分布图谱分析。

仪器分析设定条件见表。

测定结果用标准物质年来，耳石微化学研究已成功运用于包括刀鲚在内的洄游型鱼类的生活史重建和环境履历的破解等领域。

鱼类耳石核心形成于受精卵孵化期，之后耳石围绕着核心沉积生长从核心到边缘区的元素如锶钙组成通常按鱼类从出生到被捕获时间序列先后客观记录着其所经历的不同空间生境履历，且具有代谢惰性，。

由于元素在耳石中沉积的稳定性和生境相关性，即使仅有数枚标本的微化学研究也可以客观准确地反演出鱼类全生活史生境的动态变化过程。

笔者拟基于近期在日本有明海及其周边筑后川和角川采捕到的刀鲚，利用电子探针耳石微化学分析技术，反演种水域刀鲚的生活史过程，重建其生境履历特征，探究日本有明海及周边水域刀鲚耳石微化学资源情况水产资源论文但依据其耳石上对应淡水环境区域的不同，又可将其分为种生活史模式。

可归为种模式。

它们在淡水孵化并生长段时间第阶段对应淡水区域径长为后转换进盐度较高的水域中栖息图，该类个体的淡水系数在间表之后，依个体的不同，其可分别在淡水蓝色环半咸水绿黄色环或海水红色环环境间活动图，直至被捕获则是另种模式。

该个体在淡水域孵化并生长较长时间第阶段对应淡水区域径长达，淡水系数高达表，在被捕获之前刚入海不久对应半咸水区域始末点径长差值仅则属于第种模式图。

它们亦在淡水中孵化第阶段淡水径长，但淡水系数表，能较早地适应高盐度半咸对刀鲚这种倾向母河回归洄游生活史多样的鱼类而言，有必要从新角度来再确认目前有明海及其周边筑后川和角川中刀鲚真实的生态型分布生活史模式和资源起源等特征。

近年来，耳石微化学研究已成功运用于包括刀鲚在内的洄游型鱼类的生活史重建和环境履历的破解等领域。

鱼类耳石核心形成于受精卵孵化期，之后耳石围绕着核心沉积生长从核心到边缘区的元素如锶钙组成通常按鱼类从出生到被捕获时间序列先后客观记录着其所经历的不同空间生境履历，且具有代谢惰性，。

由于元素在耳石中沉积的稳定性和生境相关性，即使仅有数枚标本的微化学研究也可以客观准确地反演出鱼类全生活史生境的动点示意刀鲚耳石前处理主要参照笔者实验室前期的方法即统使用矢耳石，耳石样本取出后，用去离子水洗净并干燥，平整面朝下，将耳石整体包埋于环氧树脂，丹麦公司中。

待包埋样本完全固化后，对其切割及碾磨型，丹麦公司。

耳石样本经粗磨至精磨后使耳石核心暴露，再经磨抛机，丹麦公司表面抛光。

于水超声波水浴后晾干，真空镀膜机，日本电子株式会社镀碳膜后，用电子微探针分析仪，日本电子图基于耳石微化学的本研究刀鲚生境履历模式日本有明海及周边水域刀鲚的资源组成和生境特征本研究基于耳石微化学所获生活史过程生境履历生态类型孵化起源环境多样性的趋势说明，有明海及其周边筑后川和角川水域刀鲚资源群体的个体组成非常复杂。

它们很可能来自不同的产卵场。

同时，非淡水起源类型个体的发现则显示，除传统上淡水区域的产卵场外，河口外的半咸水或海水区域也应存在有刀鲚的产卵场。

距筑后川河口处的城岛町附近水域是刀鲚传统的产卵场图，其上游即为筑后川大坝。

笔者以前对在该产卵场水域所捕刀鲚的微化学研究发现，耳石核心均有较大范围的低蓝色区域，表明该处刀鲚入海但总体上归纳为种生态类型表图。

其为淡水产卵场起源型。

它又可细分为种生态模式适度淡水依存型。

有明海的，角川的及筑后川的刀鲚均为此类，该类型的耳石都有个明显的蓝色核心区域，意味着这些个体均在距河口较远的淡水域出生耳石上第阶段淡水径长以内，淡水系数，孵化后的仔稚鱼在淡水生长几个月后入海，按照先半咸水绿色环纹再海水红色环纹的顺序，完成自河口入海的生境转换，生长发育到龄左右性成熟后再回到河川淡水中繁殖。

长期淡水依存型。

有明海刀鲚在距河口很远的淡水水域出生，孵化后有相当长的时间需在淡水发育第阶段淡水径长达，淡水系数，但仍需经石微化学及洄游生态学意义生态学报，小松利光，安達貴浩，朝田将，等河川水の間断放流による強混合型塩水侵入の人工的制御水工学論文集，田北徹，増谷英雄ｴﾂの産卵域長崎大学水産学部研究報告，刘洪波，姜涛，轩中亚，邱晨，杨健日本有明海及周边水域刀鲚耳石微化学研究水产科学，基金国家自然科学基金资助项目号江苏省科技项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目。

图刀鲚耳石的∶比值波动灰线和趋势转换黑线图刀鲚耳石含量的面分布表本研究中刀鲚的生态类型及其生境模式讨论本研究基于刀鲚耳石元素微化学反演生境的养护提供急需的基础资料。

参考文献石田宏，塚原博有明海および築後川流域におけるｴﾂの生態について大農学芸誌，大嶋雄治豊穣の海有明海の現状と課題東京恒星社厚生閣，刘洪波，姜涛，杨健日本有明海水域刀鲚资源现状及存在的问题渔业信息与战略，田北徹，山口敦子有明海の魚類の現状と保全魚類学雑誌，筑紫康博，金澤孝弘ｴﾂ遡上期における筑後川の環境福岡水海技ｾ研報，伊藤毅史，神崎博幸，増田裕，等有明海佐賀県海域におけるｴﾂに関する研究佐賀有明水振ｾ研報，伊藤毅史木下泉有明海角川におけるｴﾂ仔稚魚の分布水産増殖，熊瑛，淡水系数，但仍需经历咸淡水环境转换后在海区发育至性成熟。

非淡水依存型。

有明海，角川和筑后川的刀鲚个体在淡水环境出生第阶段淡水径长，淡水系数，几乎没有明显的蓝色核心区域图，孵化后短期之内即进入半咸水环境生长，对淡水的依存度很低。

其为非淡水产卵场起源型。

角川样本及筑后川样本等刀鲚个体均在咸淡水区域出生孵化∶，核心区域是较高∶比值的蓝绿色图，生长发育的大部分时间在非淡水生境度过。

后者的个体数占总标本数的，反映出这类非传统淡水起源的个体对资源补充的无法忽视性。

结论刀鲚在日本被称为大陆遗存种，有明海探究日本有明海及周边水域刀鲚耳石微化学资源情况水产资源论文历咸淡水环境转换后在海区发育至性成熟。

非淡水依存型。

有明海，角川和筑后川的刀鲚个体在淡水环境出生第阶段淡水径长，淡水系数，几乎没有明显的蓝色核心区域图，孵化后短期之内即进入半咸水环境生长，对淡水的依存度很低。

其为非淡水产卵场起源型。

角川样本及筑后川样本等刀鲚个体均在咸淡水区域出生孵化∶，核心区域是较高∶比值的蓝绿色图，生长发育的大部分时间在非淡水生境度过。

后者的个体数占总标本数的，反映出这类非传统淡水起源的个体对资源补充的无法忽视性。

探究日本有明海及周边水域刀鲚耳石微化学资源情况水产资源论文等，斐济豹纹裸胸鳝的标本数为等。

因此，虽然本研究中刀鲚的总样本数为，并不大，但其结果的可靠性应该是有保证的。

刀鲚的生态类型和生境履历模式迄今的捕捞调查认为，日本分布的刀鲚全是溯河洄游生态型，即其整个生活史要经历在淡水的孵化及仔稚鱼发育，幼鱼在河口半咸水水域生长，再到有明海远岸高盐度海水中发育至性成熟后，溯河进筑后川淡水环境的产卵场繁殖等不同盐度生境转换过程。

本研究基于前述具有全生活史时间及空间纪录性沉积稳定性和生境相关性的耳石微化学结果却发现，采自有明海角川和筑后川刀鲚个体淡海水生境转换存在差异性，标本数分别为尾样点不等，斐济豹纹裸胸鳝的标本数为等。

因此，虽然本研究中刀鲚的总样本数为，并不大，但其结果的可靠性应该是有保证的。

刀鲚的生态类型和生境履历模式迄今的捕捞调查认为，日本分布的刀鲚全是溯河洄游生态型，即其整个生活史要经历在淡水的孵化及仔稚鱼发育，幼鱼在河口半咸水水域生长，再到有明海远岸高盐度海水中发育至性成熟后，溯河进筑后川淡水环境的产卵场繁殖等不同盐度生境转换过程。

本研究基于前述具有全生活史时间及空间纪录性沉积稳定性和生境相关性的耳石微化学结果却发现，采自有明海角川和筑后川刀鲚个体淡海的可靠性由于环境元素在耳石中沉积的稳定性和生境相关性，即使仅有数枚耳石标本的微化学研究也可以客观准确地反演出鱼类全生活史生境的动态变化过程并重建其生境履历的模式。

迄今国内外许多相关研究中不同种类或种群鱼类耳石的样本数都并不大，但仍然不影响其相应结论的可靠性，如鄱阳湖刀鲚的标本数为，信江刀鲚的样本数为，黄河口长江口杭州湾瓯江口的信江刀鲚样本数分别为，钱塘江刀鲚的标本数为，常熟刀鲚的样本数为长江口鲻鱼的样本数为，太湖湖鲚长江口刀鲚凤鲚的样本数分别为日本个河流样点吻虾虎鱼的标本数分别为尾样点不刘洪波，汤建华，等耳石微化学在海洋鱼类洄游类型和种群识别研究中的应用生命科学，卢明杰，姜涛，刘洪波，等信江发现溯河洄游型刀鲚的实证研究中国水产科学，熊瑛，刘洪波，姜涛，等黄海南部野生银鲳和鱼的耳石元素微化学研究海洋学报，卢明杰，刘洪波，姜涛，等大辽河口红狼牙虎鱼耳石微化学的初步研究海洋渔业，姜涛，周昕期，刘洪波，等鄱阳湖刀鲚耳石的两种微化学特征水产学报，杨健，刘洪波长江口崇明水域鲻鱼耳石元素微化学分析中国水产科学，林宗徳，浦慎，松井誠，等有明海湾奥部におけるｴﾂ歳魚の移動福岡水海技ｾ研報，李孟孟，姜涛，陈婷婷，等长江安庆江段刀鲚耳及周边水域刀鲚生境与我国长江口及周边水域刀鲚生境极为相似，。

目前两国相关水域溯河洄游的刀鲚资源均面临着严重的衰退，。

基于耳石微化学的分析，本研究发现，有明海海