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维持剂量，有剂量依赖性，总疗程长达年，为达到与相似的临床疗效，剂量可高达常规剂量的倍。
的安全性也备受关注，等为期年的前瞻性研究结果显示，例儿童共报告例不良事件，主要是口腔及胃肠道不适局部皮疹，这些轻微的症状无须治疗即可在周内缓解。
年异，年是岁儿童呼吸道过敏相关疾病的适当维持治疗时间。
等发表的综述中认为年为个合适的时间，即使停药后可保持更好的长期疗效。
等项关于研究结果显示，年疗程并不能保持长期疗效。
可见国外文献推荐维持时间至少年。
等项为期年的前瞻性研究结果显示，在接受年的儿童中，单过敏组和多重过敏组的临床效益都持续了年，两组儿童的综合症状和药物评分明显低于基线水平，单过敏组患儿与多重过敏组患儿相比可获得更持久的疗效。
崔珑等报道接受年患儿，停药年后对单和多重过敏的患儿均有长期疗效，对于多重过敏患儿，尚需更长的儿童呼吸道疾病舌下特异性免疫治疗的研究进展小儿呼吸内科论文韩国关于儿童通过预防气道高反应性及新致敏原过敏的前瞻性队列研究中却得出阴性结果，考虑可能受到样本量小和研究方法的限制。
目前多数研究显示，可以降低儿童从发展成哮喘的风险，并防止新致敏原过敏发生，。
的短期疗效国内外已有大量研究证明的有效性，。
项关于快速起效时间的发现，症状显著改善开始时间为周。
等研究结果显示，哮喘儿童使用至少个月即可成功停用激素时间大于个月，证明可减少药物使用并保证良好哮喘控制。
但并非对所有患儿都有效。
最近项儿童变应性鼻炎的短期疗效研究发现只有儿童在治疗个月后获得了良好的临床疗效，黏膜具有独特的抗原提呈细胞亚群，如局部样细胞等。
舌下给药时抗原可通过舌下导管上皮进入黏膜，并被口腔巨噬细胞捕获，经树突状细胞亚群将抗原转运至局部引流淋巴结，如颌下腺淋巴结颈浅淋巴结等，诱导产生和细胞，将局部免疫转变为全身保护性免疫反应并逐渐产生免疫耐受。
摘要过敏性鼻炎和哮喘是最常见的呼吸道过敏性疾病，且儿童呼吸道过敏性疾病的发病率呈不断上升趋势。
特异性免疫治疗至今已发展百余年，具有长期疗效和延缓过敏性疾病自然病程的潜力，目前在呼吸道过敏性疾病中最常用且易接受的途径是皮下特异性免疫治疗和舌下特异性免疫治疗。
因安全性高疗市。
针对国内北方对于青蒿花粉过敏的大量群体，目前青蒿舌下免疫治疗的临床试验已经在进行，并有望在不远的未来上市。
调节细胞特异性抗体生成会诱导细胞产生和增加血清中数量，并降低过敏源活性。
和可诱导细胞产生，抗体数量增加，以竞争方式结合到识别的效应细胞相同位点，相当于对的免疫阻断，从而抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒，抑制免疫反应。
在等的研究中，结果表明组明显增加，而安慰剂组中没有观察到相应效应。
儿童呼吸道疾病舌下特异性免疫治疗的研究进展小儿呼吸内科论文。
目前，摘要过敏性鼻炎和哮喘是最常见的呼吸道过敏性疾病，且儿童呼吸道过敏性疾病的发病率呈不断上升趋势。
特异性免疫治疗至今已发展百余年，具有长期疗效和延缓过敏性疾病自然病程的潜力，目前在呼吸道过敏性疾病中最常用且易接受的途径是皮下特异性免疫治疗和舌下特异性免疫治疗。
因安全性高疗效好，被认为是的种安全而有效的替代方法。
该文就呼吸道过敏性疾病中的各方面研究进展进行阐述。
免疫机制目前认为免疫耐受机制是通过诱导调节性细胞和细胞产生来调节细胞和细胞免疫反应机制，从而抑制辅助型细胞型免疫反应，并将特异性抗体免疫球蛋白占优应患儿在个月内调整药物剂量，可使患儿迅速获得临床疗效并降低脱落率。
等研究了首次处方标准治疗时间长度对依从性的影响，发现时间长开药不方便无效及不良反应等因素为不坚持的主要原因，延长首次处方的治疗时间长度可显著提高患者的依从性。
等研究显示，血清水平与儿童的安全性显著相关，血清和特异度指标，有助于患儿免疫治疗前选择合适途径和提高依从性。
综上所述，提高依从性是必要的，对于如何提高依从性需要根据实际情况进步研究。
展望近余年来，获得了广泛的认可，关于疗效及安全性，国内外已有大量的研究证明，但囿于目前国内发表文献所对哮喘患儿均具有显著疗效，且年疗程疗效最佳。
总之，国外指南和文献提出建议时间至少为年，国内相关指南中提出建议疗程为年，疗程越长，疗效越巩固，没有明确指出的建议治疗时间。
但国内关于临床研究大都在年左右，年及以上疗程的疗效及不同疗程之间的疗效差异研究甚少，尤其是儿童哮喘相关研究。
的长期疗效已经被大家所接受，对于多重过敏患儿仍有长期疗效，但儿童维持治疗时间仍存在争议。
安全性是将定剂量的变应原制剂舌下含服后吞咽，剂量逐渐递增至维持剂量，有剂量依赖性，总疗程长达年，为达到与相似的临床疗效，剂量可高达常规的相关研究普遍缺乏。
等项为期年的前瞻性研究对合并哮喘儿童最佳维持治疗时间进行了探讨，他们比较了年和年疗程的疗效，显示两组和哮喘总体评分无显著性差异，年是岁儿童呼吸道过敏相关疾病的适当维持治疗时间。
等发表的综述中认为年为个合适的时间，即使停药后可保持更好的长期疗效。
等项关于研究结果显示，年疗程并不能保持长期疗效。
可见国外文献推荐维持时间至少年。
等项为期年的前瞻性研究结果显示，在接受年的儿童中，单过敏组和多重过敏组的临床效益都持续了年，两组儿童的综合症状和药物评分年。
结果显示接受的儿童发生哮喘或使用哮喘控制药物的风险较安慰剂组显著降低。
等在单尘螨过敏哮喘儿童研究中发现，可降低新致敏原过敏发生率，从而减少哮喘的发生。
但是另项韩国关于儿童通过预防气道高反应性及新致敏原过敏的前瞻性队列研究中却得出阴性结果，考虑可能受到样本量小和研究方法的限制。
目前多数研究显示，可以降低儿童从发展成哮喘的风险，并防止新致敏原过敏发生，。
的短期疗效国内外已有大量研究证明的有效性，。
项关于快速起效时间的发现，症状显著改善开始时间为周。
等研究结果显示，哮喘儿童使用至少个月即可成功停儿童呼吸道疾病舌下特异性免疫治疗的研究进展小儿呼吸内科论文方法剂量评估参数国内外环境存在差异，需认识到的维持时间及剂量临床疗效和依从性可能存在相互关系。
短期疗效及疗效预测指标维持治疗时间和剂量依从性差及针对过敏源的单性是需要重点关注的问题。
随着分子生物学的飞速发展，其他的商业提取物标准过敏源多种过敏源混合物重组过敏源等新方法都有望用于临床，有助于提高全面性有效性安全性。
此外，因限制每种获批制剂只治疗种过敏源，那么如何用治疗多过敏源患儿及多种制剂能否联合用药治疗多过敏源患儿，也是值得关注的问题。
随着呼吸道过敏性疾病患儿的数量不断增长，可以帮助过敏性疾病患儿摆脱痛苦，是个值得深入探究的领域依从性并不理想。
等研究显示坚持年的患者占，而坚持年者只有，中止主要原因是不方便症状缓解及自我感觉疗效差。
等研究提到良好的依从性与治疗效果成本不良反应及便利性等因素密切相关。
等发现患者在治疗第年里中止，第原因是无法联系患者，无效是中止的第大原因。
如此高的随访脱落率与临床疗效不满意不方便和安全性不够等互相关联。
在现实中，需考虑个体差异并相应调整剂量以适用个体情况，尤其不应在治疗开始就使用临床有效剂量。
增强早期短期疗效和早期识别对低反应的患者对提高依从性有巨大帮助。
最近项前瞻性研究中，早期对低反关注的问题。
随着分子生物学的飞速发展，其他的商业提取物标准过敏源多种过敏源混合物重组过敏源等新方法都有望用于临床，有助于提高全面性有效性安全性。
此外，因限制每种获批制剂只治疗种过敏源，那么如何用治疗多过敏源患儿及多种制剂能否联合用药治疗多过敏源患儿，也是值得关注的问题。
随着呼吸道过敏性疾病患儿的数量不断增长，可以帮助过敏性疾病患儿摆脱痛苦，是个值得深入探究的领域年年年次大样本流行病学调查显示中国儿童哮喘发病率已从上升至。
特异性免疫治疗至今发展已有百余年历史，具有长期疗效和延缓过敏性疾病自然病程的潜力，已成为呼吸道过敏性疾病的附加治疗方剂量的倍。
的安全性也备受关注，等为期年的前瞻性研究结果显示，例儿童共报告例不良事件，主要是口腔及胃肠道不适局部皮疹，这些轻微的症状无须治疗即可在周内缓解。
年等在过敏性哮喘分析中发现发生不良反应风险较高，与相比，的严重不良反应更为少见。
另外，等证实在小于岁儿童中应用的安全性。
总体上关于的安全性，所有共识文件都强调了这样个事实，在多年应用过程中，没有出现致命的不良反应，。
依从性众所周知，依从性差是长期医疗的普遍挑战。
尽管疗效好，但由于时间长个体差异不需像那样定期监测，明显低于基线水平，单过敏组患儿与多重过敏组患儿相比可获得更持久的疗效。
崔珑等报道接受年患儿，停药年后对单和多重过敏的患儿均有长期疗效，对于多重过敏患儿，尚需更长的疗程来巩固。
等研究例合并哮喘患儿结果显示，年时间视觉模拟量表评分比年显著改善，建议最佳持续时间为年。
最近等项为期年患儿研究发现，年联合药物治疗比单纯药物治疗更有效，即使停止后，疗效至少持续年，组在年和年的随访中显示症状及药物治疗评分没有显著性差异。
陈惠文等比较分别完成年疗程哮喘儿童合并的疗效，发现不同疗程用激素时间大于个月，证明可减少药物使用并保证良好哮喘控制。
但并非对所有患儿都有效。
最近项儿童变应性鼻炎的短期疗效研究发
儿童呼吸道疾病舌下特异性免疫治疗的研究进展（小儿呼吸内科论文）
