出了状化合物中完全消失，表明产物中几乎不存在离子。

另外，将图与图进行对比，在图中仍然出现结构的四个特征峰，表明杂多酸盐已经嵌入到粘土中并且保持结构。

射线粉末衍射粘土的射线粉末衍射图是合成的粘土的射线粉末衍射图谱，从图中我们可以观察到粘土的衍射峰强度较大且很尖，说明合成的粘土良好的结晶性而且有很规整的层状结构，它的衍射峰的，其层间为，说明是典型的型层状化合物。

图粘土的谱图杂多阴离子层状化合物的射线粉末衍射图是已合成的三元杂多阴离子层状化合物的射线粉末衍射图谱。

从图中我们可以看出杂多阴离子层状化合物的衍射峰和图相比向小角方向移动，其中的，且别的衍射峰也发生了定移动，与它的峰相对应的层间距是查阅文献得出，水滑石层的厚度大约为，层间高度是表征得出的层间距与查出的水滑石层的厚度的差值，大约为，该数值与结构的杂多阴离子的直径大约是相符的。

结果说明已被嵌入的杂多阴离子所取代，杂多阴离子已经镶嵌到水滑石层中，这也是导致峰向小角方向移动的原因。

观察图谱也可以知道，合成的样品有很好的结晶性和很规整的层状结构。

图和的谱图分析杂多酸盐的分析图是已经合成的杂多酸盐的图。

从图中可以看出杂多酸盐在失水的过程中是逐渐进行的，根据图得出，当温度升到左右失去了的水，在此期间，杂多酸盐失去了约有个吸附水，当温度升高到左右又失去了约的水，当温度升高到左右时，再次失去约的水，共失去约个水，此时，失去的水均为杂多酸盐所带的吸附水。

当温度继续升高时，还会有少量的水丢失，此时失去的水为杂多酸盐的结构水。

从图中还可以看到在左右和左右又两个放热峰，在左右又个小的吸热峰。

从图中我们还可以观察到杂多酸盐在以内有稳定的状态。

图的图杂多阴离子层状化合物的分析图是已合成的杂多阴离子层状化合物的图，等曾报道类水滑石曲线上的第失重台阶和吸热峰对应于吸附水和层间水的脱除第二个失重台阶和吸热峰对应于层板羟基和层间碳酸根或其他阴离子的脱除。

对图进行分析可知，杂多阴离子层状化合物受热分解的过程大约可以分为步第步，在左右时有个小的吸热峰，是层状化合物脱去少量的对物理吸附水第步，在左右有个的吸热峰，是层状化合物脱去层间自由水第步，在左右有个平台，是层状化合物脱去了层间第步，在左右显示的是在水滑石层板间残留的。

图的图催化活性不同的酸醇摩尔比对酯化率的影响用做为酯化反应的催化剂，设定其质量占反应原料总质量的，催化反应的温度设为，催化反应的时间设为，通过实验探究在不同的酸醇摩尔比对产品酯化率的影响，得出的实验的结果如表所示。

表酸醇比对产品酯化率的影响酸醇摩尔比∶∶∶∶∶酯化率由表中得出的数据可知，随着加入的反应原料的酸醇摩尔比的逐渐减小，即固定冰乙酸的用量为，不断的增加填入的正丁醇的用量，得到的产物乙酸正丁酯的酯化率逐渐增加，可是当反应物的酸醇摩尔比大于∶时，产物的酯化率反而有所下降。

按照有机合成反应的反应原理可知，增加反应物的组分含量有利于提高产物产率。

但是在这个反应里，当正丁醇的用量超出定的范围时，产物乙酸正丁酯的酯化率反而有下降。

主要原因是正丁醇的用量太多，使冰醋酸在酯化反应体系中的相对浓度有所降低，这样就降低了反应物的分子之间的碰撞几率，当酸醇摩尔比达到定的值后酯化率就会有所降低。

因此我们通过实验探究得出了反应最佳的酸醇摩尔比为∶。

不同的反应时间对产品酯化率的影响用做为酯化反应的催化剂，设定其质量占反应原料总质量的，反应最佳的酸醇摩尔比为∶，催化反应的温度设为，通过实验探究不同的反应时间对产品酯化率的影响，得出的实验的结果如表所示。

表反应时间对产品酯化率的影响反应时间酯化率由表中得出的数据可知，在上面给出的条件下进行反应，随着酯化反应时间的逐渐增长，产品的酯化率逐渐增高，但是当酯化反应时间大于后产品的酯化率就有所降低了。

因此我们通过实验探究得出了最为适宜的反应时间为。

不同的催化剂用量对产品酯化率的影响用做为酯化反应的催化剂，最为适宜的酯化反应时间为，反应最佳的酸醇摩尔比为∶，催化反应的温度设为，通过实验探究不同的催化剂用量对产品酯化率的影响，得出的实验的结果如表所示。

表催化剂用量对产品酯化率的影响催化剂用量酯化率由表中得出的数据可知，在上面给出的条件下进行反应，随着加入的催化剂的用量的逐渐增加，产品乙酸正丁酯的酯化率也逐渐有所提高，但当催化剂用量超过时，得到的产品的酯化率不再继续升高，反而有所下降。

这是因为随着加入的催化剂用量的增大，能够增加活化中心的数目，但是，当催化剂的用量超过定范围时，冰醋酸的转化趋势就会有所减弱。

因此我们通过实验探究得出了最为适宜的反应催化剂占反应原料总量的。

不同的反应温度对产品酯化率的影响用做为酯化反应的催化剂，酯化反应最佳的催化剂用量占反应原料总量的，反应最佳的酸醇摩尔比为∶，最佳的反应时间为，通过实验探究不同的反应温度对产品的酯化率的影响，得出的实验的结果如表所示。

表反应温度对产品酯化率的影响反应温度酯化率由表得出的实验数据可知，在上述的反应条件下进行反应，在较低的反应温度下，酯化反应不能进行完全，随着反应温度的逐渐升高，产品酯化率逐渐升高，当反层柱水滑石的合成表征及其催化性能应用化学，杜亚丽，谢鲜梅，吴旭等技术在类水滑石化合物热分解研究中的应用应用化学致谢时光匆匆而过，转眼间已经是毕业之时，毕业设计的工作也已经接近尾声，在此之际，我要向所有关心支持帮助我的人们表示最诚挚的感谢。

在这次毕业设计中，我得到了很多老师和同学的帮助，其中我得论文指导老师单秋杰老师对我的支持和帮助尤为重要。

从本论文的选题查阅资料筛选资料确定试验方案到论文的撰写修改等过程，无不倾注着单老师的大量心血。

单老师渊博的专业知识，严谨的治学态度，精益求精的工作精神，严于利己宽以待人的崇高风范也深深的影响着我，成为我终生学习的榜样。

在此，谨向单秋杰老师致以衷心的感谢和崇高的敬意，此外，本论文的顺利完成也离不开化工学院其他老师和同学的关心和帮助，在此并致以深深的敬意和诚挚的感谢。

最后，衷心地感谢所有老师在百忙之中对论文进行评阅。

温度超过时，产品的酯化率却有所降低，因此我们通过实验探究得最为影响第十章项目组织和管理组织机构和职能划分项目经营管理模式经营管理措施技术培训劳动保护与安全卫生第十二章可行性研究结论与建议可行性研究结论问题与建好基础。

目前察县天然香料产业化发展已经有了个良好开端，在此背景下根据大力发展特色农业要求，提出厂新疆察县天然香料植物繁育种植基地建设项目，希望通过项目建设，全面促进当地特色农业产业化进程，行力带动当地农村产业结构调整和农民收入水平提高，实现当地区域经济良性循环。

项目区农业产业化经营发展现状察布查尔县大力发展特色农业精品农业，进行产业结构调整和优化农业农村经济结构，初步形成了以粮油饲料相对稳定产业结构。

近年来开发仍按照全面建设小康社会目标要求，围绕农业产业结构调整，继续加强农业基础设施建设，改善农业基本条件和生态环境，提高农业综合生产能力和可持续发展能力，大力支持发展优势农产品，促进农业产业化经营和科技进步，促进农业和农村经济结构战略性调整，增强农业国际竞争力，提高农业综合效益，增加农民收入。

项目建设都以资源为基础以市场为导向以科技为依托以效益为中心，具有高起点高科技含正安早古供褶断束，出露地层均为沉积岩。

按县综合农业区划，项目区属于东北部山原峰从洼地区，是县地形复杂海拔高度较大开阔高地。

岩溶地貌十分发育，区内出露地层以二叠系三叠系灰岩白云岩为主，岩溶作用形成峰从洼地溶丘暗河星罗棋布。

。

水文全县河流都是山区雨源型河流，由大气降水补给河川径流，均属于长江流域乌江水系。

项目区型有自然植被和栽培植被，自然植被主要有阔叶林针叶林灌从及灌草从和竹林。

栽培植被主要有用材林经济林和农田植被。

土壤项目区土壤主要是水稻土和黄壤。

土壤分布具有明显垂直地带性。

水稻土有机质含量要高于旱作土，全氮含量也高于旱作土，速效磷含量高于旱作土，但总体缺磷。

自然灾害对农业生产危害较大是气象灾害，本县主要灾害性天气主要有干旱秋风，其次是秋季绵雨倒春寒大风暴雨和雨淞。

干旱再各个季节都有可能发生，但影响范围大危貌，项目区总体地势为北高南低，间有起伏，北部地势最高，海拔在多米，南部最低，海拔为左右。

地层海相沉积发育，构造特征明显，地质构造单元为上扬子台褶皱带正安早古供褶断束，出露地层均为沉积岩。

按县综合农业区划，项目区属于东北部山原峰从洼地区，是县地形复杂海拔高度较大开阔高地。

岩溶地貌十分发育，区内出露地层以二叠系三叠系灰岩白云岩为主，岩溶作用形成峰从洼地溶丘暗河星罗棋布。

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水文全县河流都是山区雨源型河流，由大气降水已在国内 多个省区，系统国内市场占有率在以上，用户普遍反应良好，取得了较好的经济效 益和社会效益。

型煤矿安全监控系统自配套能力强，监控系统的各类设备及监控软件均由 重庆煤科院家维护工作量大，不 能进行综合分析，预警，应急联动。

根据各矿近年生产管理的实际需要，还将在矿井原煤生产过程各环节装备些新的 系统。

如果继续采用传统的通讯方式，势必又将采用各自独立安装运行方案，造成矿井 监控设备布线越来越复杂系统维护成本越来越大。

出了状化合物中完全消失，表明产物中几乎不存在离子。

另外，将图与图进行对比，在图中仍然出现结构的四个特征峰，表明杂多酸盐已经嵌入到粘土中并且保持结构。

射线粉末衍射粘土的射线粉末衍射图是合成的粘土的射线粉末衍射图谱，从图中我们可以观察到粘土的衍射峰强度较大且很尖，说明合成的粘土良好的结晶性而且有很规整的层状结构，它的衍射峰的，其层间为，说明是典型的型层状化合物。

图粘土的谱图杂多阴离子层状化合物的射线粉末衍射图是已合成的三元杂多阴离子层状化合物的射线粉末衍射图谱。

从图中我们可以看出杂多阴离子层状化合物的衍射峰和图相比向小角方向移动，其中的，且别的衍射峰也发生了定移动，与它的峰相对应的层间距是查阅文献得出，水滑石层的厚度大约为，层间高度是表征得出的层间距与查出的水滑石层的厚度的差值，大约为，该数值与结构的杂多阴离子的直径大约是相符的。

结果说明已被嵌入的杂多阴离子所取代，杂多阴离子已经镶嵌到水滑石层中，这也是导致峰向小角方向移动的原因。

观察图谱也可以知道，合成的样品有很好的结晶性和很规整的层状结构。

图和的谱图分析杂多酸盐的分析图是已经合成的杂多酸盐的图。

从图中可以看出杂多酸盐在失水的过程中是逐渐进行的，根据图得出，当温度升到左右失去了的水，在此期间，杂多酸盐失去了约有个吸附水，当温度升高到左右又失去了约的水，当温度升高到左右时，再次失去约的水，共失去约个水，此时，失去的水均为杂多酸盐所带的吸附水。

当温度继续升高时，还会有少量的水丢失，此时失去的水为杂多酸盐的结构水。

从图中还可以看到在左右和左右又两个放热峰，在左右又个小的吸热峰。

从图中我们还可以观察到杂多酸盐在以内有稳定的状态。

图的图杂多阴离子层状化合物的分析图是已合成的杂多阴离子层状化合物的图，等曾报道类水滑石曲线上的第失重台阶和吸热峰对应于吸附水和层间水的脱除第二个失重台阶和吸热峰对应于层板羟基和层间碳酸根或其他阴离子的脱除。

对图进行分析可知，杂多阴离子层状化合物受热分解的过程大约可以分为步第步，在左右时有个小的吸热峰，是层状化合物脱去少量的对物理吸附水第步，在左右有个的吸热峰，是层状化合物脱去层间自由水第步，在左右有个平台，是层状化合物脱去了层间第步，在左右显示的是在水滑石层板间残留的。

图的图催化活性不同的酸醇摩尔比对酯化率的影响用做为酯化反应的催化剂，设定其质量占反应原料总质量的，催化反应的温度设为，催化反应的时间设为，通过实验探究在不同的酸醇摩尔比对产品酯化率的影响，得出的实验的结果如表所示。

表酸醇比对产品酯化率的影响酸醇摩尔比∶∶∶∶∶酯化率由表中得出的数据可知，随着加入的反应原料的酸醇摩尔比的逐渐减小，即固定冰乙酸的用量为，不断的增加填入的正丁醇的用量，得到的产物乙酸正丁酯的酯化率逐渐增加，可是当反应物的酸醇摩尔比大于∶时，产物的酯化率反而有所下降。

按照有机合成反应的反应原理可知，增加反应物的组分含量有利于提高产物产率。

但是在这个反应里，当正丁醇的用量超出定的范围时，产物乙酸正丁酯的酯化率反而有下降。