，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，时，吸光率最大的为，在处明显下降。

经过分钟的照射，它的颜色几乎完全消失。

图是显示可见光的催化效率。

在波长处吸收，为空白样没有光催化剂的吸收峰。

图上说明空白样在可见光的照射下只显示小的分解，分钟的照射后的分解效率仅为，这说明没有光催化剂的溶液降解的非常缓慢。

为了使所制备的能充分吸收，需将含有的置于暗室分钟。

经过光催化分解，在暗室中反应的比较表明，高活性光催化剂降解是通过光催化过程的光催化剂只有在光下才有活性。

经过实验还表明纳米的活性是的倍，是的倍。

图表明由于样品的结晶度不够好，当水热时间为时制备的，仅图经过分钟的照射，它降解的效率就是。

然而制备时水热时间为时，经过分钟的照射，光降解的效率就达到近。

之后随着水热时间的增加，的光催化效率略有增加。

图表示含不同值的前体悬浮液制备的样品的溶液光降解的效率的不同。

当近中性时光解效率比其他条件下所制备的纳米高。

为了证实高性能光催化剂纳米的稳定性，将从光降解反应后回收的放在循环运行的可见光中检查图，发现光降解反应后回收的的催化活性比没有较大的损失。

这表明纳米有很高的化学稳定性，不会被污染物分子光氧化腐蚀。

这点在催化剂的应用特别重要。

根据实验结果与观察可能的反应过程如下所示的高光催化活性的原因还要近步的研究。

还采用了型的压缩荧光灯作为光源。

图显示在此条件下的光催化活性也很高。

经分钟照射，的光解效率接近，这比高倍。

另方面，不含任何催化剂的溶液光解非常慢，含有的溶液在黑暗中不降解。

这对将来实际应用十分有利，因为灯室从的氙灯变为的型的压缩荧光灯会大量降低能量消耗。

在光催化剂的实际应用中，能源消耗仍是个需要解决的问题。

本研究暗示这种纳米有大的比表面积，在户内光照条件下显示了高光催化活性，为它以后应用带来了希望。

结论在中性下水热所制备的可见光催化剂纳米有较高的活性。

我们所制备的纳米粒子有较小的粒径和较高的表面积。

在氙灯以及型紧波型荧光灯的照射下，纳米的光催化活性是固相反应制备的的倍。

这为未来纳米在环境净化中的应用提供了依据。

致谢感谢中国科学院上海陶瓷研究所海外杰出人才招募计划百人计划中国国图家自然科学基金，中国国家基础研究计划工，的资助。

参考文献，，，，，，，，，，，，，，用水热法制备通常用作为源。

方程式说明的水溶液中产生，的水溶液中产生方程。

当两种溶液混合立即生成白色沉淀方程。

由于整个沉淀过程，的微观结构是自然成核和各向异性生长的，因此形成了大颗粒和小表面积的产物。

然而利用代替作源就没有沉淀现象。

由于的独特性质该混合物在搅拌下变得无色透明。

使用时产生了复杂的方程。

由于与不会直接生成沉淀，因而与的混和溶液时无色透明的。

当水热的温度升高会慢慢释放，再与反应生成沉淀方程。

水热法制备的过程类似于均匀沉淀，所形成的产物颗粒小图表面积大。

由于的作用，所形成的的晶体结构有固定的各向异性，因此形成的往往成片状。

另方面，光催化剂的催化活性与粒径的小尺寸和高比表面积密切相关。

我们所制备的产物显示了更高的催化活性。

当前躯体悬浮液的值接近中性时，可形成小的纳米粒子。

由于较高的值可能导致的水解，值低又可能破坏，这些情况都不能产生，这边解释了值可能影响光催化剂的光催化活性。

因此当前躯体悬浮液的值接近中性时纳米光降解的效率较高。

不过他步骤与上述的相同。

图利用固相反应法制备块状的名为。

衍射仪的规格为衍射源为源，源，电压电流，衍射角为。

利用观察其的微观结构，电压为。

利用紫外分光光度计日立，测定样品的反射系数。

在下用分析仪中下去瓦斯，用测定氮的吸附量以测定样品的表面积。

将所制备的高活性光催化剂样品加入到溶液中，放入可见光源下。

可见光的光源由灯经过滤光后所形成的。

也用型紧凑型荧光灯菲利普公司