1、利于形成手性或螺旋结构。咪唑环上两个氮原子的夹角接近传统沸石分子筛中之间的夹角，易于构筑类沸石结构。，咪唑二羧酸作为咪唑羧酸的典型代表，构筑的金属有机配合物就有多种，通过对咪唑羧酸配体进行官能团修饰，系列衍生物被陆续合成出来，同相比具有更为复杂的空间取向和配位模式，能够构筑更多结构新颖的结构，这些化合物具有纷繁的拓扑结构和优良的性能，极大地丰富了金属有机配合物的家族。目前人们所研究的咪唑羧酸衍生物主要是对咪唑环的位进行取代修饰，这些取代基可以是甲基乙基丙基羟甲基苯基或者取代位置各异的吡啶基，取代基的引入使的构型及配位模式趋于多元化，并对合成些特定的结构起到定的引导作用，有利于合成出更多新颖结构的金属有机配合物。图构筑的的晶体结构及拓扑网络催。
2、和溶剂热法将金属盐配体与溶剂混合，放入带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜里，将反应釜封好后放入烘箱中加热，随着温度的升高，难溶性的有机配体及其他反应物就会逐渐溶解，在自生压力下反应。保持恒温段时间，使反应趋于完全，然后缓慢降低温度，由于反应生成的配合物溶解度很小，则会以晶体的形式析出。这种方法反应时间短，所合成的粉料中晶粒发育完全完整团聚程度很轻，而且解决了反应物在室温下不能溶解的问题，可以得到常温反应不能得到的结构，从而大大增加了合成路线和合成产物结构的多样性。万方数据分类号密级公开硕士学位论文基于羧酸类有机基块构筑的金属有机配合物研究学位申请人段亚萍专业领域有机化学指导教师李东升教授二四年五月万方数据，万方数据三峡大学硕士学位论文三峡大学。
3、用形成的超分子结构。此外，研究了它们的热稳定性磁学性能和荧光性能，同时重点研究了配合物中和，的离子交换性能。此外，本论文还探讨了有机配体构型含氮辅助配体类型溶剂和金属离子等对所得配合物结构和性能的影响规律。上述工作不仅丰富了金属有机配合物的研究内容，而且为现有的晶体数据库拓扑网络数据库增添了新的成员和新的网络结构模型，亦为金属有机配合物的进步研究提供了有意义的实验和理论依据。关键词金属有机配合物配体构型荧光性能磁学性能离子交换注有机配体所对应的简写三联苯，四甲酸三联苯，四甲酸对苯二乙酸间苯二乙酸双咪唑四甲酸联吡啶联吡啶邻菲罗啉，二吡啶丙烷，二三唑丁烷，二咪唑丁烷，二吡啶胺，二亚甲基苯二咪唑，双吡啶乙烯，二甲基甲酰胺万方数据三峡大学硕士学位论。
4、，刚柔并济的芳香羧酸以及刚性的咪唑羧酸为构建基块，通过调控含氮有机基块的构型和选用不同的金属离子，在水热溶剂热条件下合成了种金属有机配合物，运用元素分析单晶衍射等技术对其进行了表征，研究了它们的晶体结构热稳定性荧光磁性及离子交换等性质，初步探讨了结构与性能之间的构效关系。主要内容如下选择刚性的芳香羧酸配体，引入不同构型的含氮配体在水热和溶剂热条件下与盐反应合成了种金属有机配合物，配合物是个超分子结构配合物是，连接具有新拓扑结构的多聚联锁结构配合物是个和分子都参与配位的连接拓扑结构配合物是的超分子结构，配合物和是由不同走向的维链通过氢键作用形成的超分子结构。此外，研究了配合物的热稳定性荧光性能和磁学性能。选择刚性的芳香羧酸配体，辅以不同构型的。
5、合物的孔尺寸可以进步扩大其自由孔容从增加到如图，大大超过八面沸石的自由孔容百分比。这些优点是传统无机微孔化合物不易具有的。自此，芳香羧酸的研究有了突飞猛进的发展。图有机配体修饰对的孔径大小的影响对芳香羧酸构筑配合物的研究主要包括苯的二酸均苯三酸均苯四酸联苯二酸，联苯四酸等，对于联苯五酸，联苯六酸等构筑的金属配合物报道相对较少，年，等人在上报道了例由，联苯四甲酸构筑的配合物，该配合物具有亲水性和疏水性孔洞。其中，离子和，联苯四甲酸以不同的配位方式结合而呈现螺旋结构，在亲水螺旋孔洞中存有簇螺旋客体水分子图左，稳定了其整个骨架。图左，联苯四甲酸构筑的配合物右，联苯四甲酸构筑的配合物同年，等人在上报道了例由，联苯四甲酸和万方数据三峡大学硕士学位论文。
6、位论文独立完成与诚信声明本人郑重声明所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，除文中已经注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体均已在文中以明确方式标明，本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。学位论文作者签名日期万方数据三峡大学硕士学位论文内容摘要金属有机配合物兼有无机物和有机物的优点，具有可设计调控多孔性等特点，因此赋予其迥别于纯无机或有机固体的优势和发展空间，为新型功能材料的探索提供了创新平台。在分子水平探究分子间相互作用的本质，深入研究结构与物性之间的构效关系，对实现结构物性调控可控合成和工业应用具有重要的意义。本论文选用刚性芳香羧酸。
7、化有机反应万方数据三峡大学硕士学位论文年，上报道了例由和金属构筑的类沸石结构的，该笼中封装溶剂分子卟啉和金属作用可作有机反应的催化剂，如图，所示。本课题研究内容和意义金属有机配合物是将分子自组装原理应用到配位化学领域的结果，其具备了高分子复合材料和配位化合物两者的特点，使得新型配合物材料不仅具有丰富多彩的美学价值和拓扑结构，更重要的是其所特有的物理化学性能，即其在光电磁气体吸附储存分离离子交换有机催化及手性拆分，药物搭载等领域都有潜在的应用前景。因此，对金属有机配合物材料及其相关性能的研究不仅是现代科学的主流学科，而且是世纪研发新材料的突破口。尽管基于多元羧酸配体己构建了许多种具有新颖的结构的晶态材料，但基于三联苯四甲酸和咪唑四酸类配体与金。
8、中心构筑的具有迷人的拓扑结构和性能的金属有机配合物却为数不多。通过大量阅读文献发现，虽然基于三酸四酸类配体构筑的金属有机配合物的研究相对于二酸类的较少，但由于其含有多个羧基，具备多个配位点，可以构筑出更多独特结构并具有优良性能的金属有机配合物。因此，本课题在调研了苯二酸系列，咪唑二酸联苯四酸系列配体成熟的研究经验后，拟选用几种经芳香环上修饰的四酸系列，即在骨架中加入含有，共轭的刚性结构，以期得到更具优异性能的配合物。具体来讲，大的共轭体系有利于增强配合物的荧光等性能而且共轭多羧酸更易于形成多核金属簇金属链等的金属配合物，使得其具有较好的磁学及光学性能。此外，经过修饰的有机配体由于其较大的骨架，有利于形成大孔洞的材料，有望使其在气体存储和吸附。
9、构刚性，为其作为具备应用潜力的功能性材料的构建提供了保证。再者芳香羧酸衍生物特殊的骨架构型，使得这类配体成为重要有机构件，被广泛用来构筑金属有机配合物，尤其是多孔性配合物。芳香羧酸研究以苯二甲酸系列的研究较为经典，早在年，美国密歇根大学以为首的材料设计与研究小组以与对苯二甲酸在，二乙基甲酰胺溶剂中，合成出具有微孔结构的例配位聚合物。其是由无机与八面体排列的构成了种具有多孔立方结构的配合物万方数据三峡大学硕士学位论文，该结构可看成是由分立的次级结构单元通过有机配体桥联而成，其比表面积可达到，研究发现其在，下，可以储存。在后来的几年中，又通过对芳环上的基团的修饰，可以使的骨架根据催化反应或吸附等性能的要求而功能化通过使用更长的二羧酸配体，系列化。
10、构筑的具有氧化还原活性的配位聚合材料图右，可用来制备和的纳米粉，并研究了其除去客体水分子的结晶动力学。与此前后，也不少研究者使用对称的联苯四酸，非对称的联苯四酸等构筑了系列金属有机配合物。咪唑羧酸的研究概况含氮杂环的羧酸类配体也是金属有机配合物构筑时常用的配体之，因其氮原子和氧原子可以同时和金属中心配位，也可单独和金属配位，其灵活的配位方式使得该类有机配体可以构筑出结构多样，性能优异的金属配合物。其中，咪唑类羧酸配体受到了研究者的广泛关注，咪唑类羧酸作为配体来构筑金属有机配合物有以下优点同时含有氮氧配位原子，具有灵活可变的配位位置，有利于形成高维聚合物。在不同的值下，能够部分或全部去质子化，形成多种不同配位模式。咪唑环上的羧基能够发生旋转，。
11、氮配体在水热和溶剂热条件下与盐反应合成了种金属有机配合物配合物是个连接的层状结构配合物展现了个连接的新拓扑网配合物是个，连接具有拓扑结构的网络配合物是含有维链具有，连接的网络配合物和是异质同构体配合物是基于，连接层构筑的超分子结构。此外，还研究了它们的热稳定性荧光和磁学性能。选择刚柔并济的芳香羧酸配体和，引入配体和离子，在水热条件下反应合成了两种金属有机配合物，此外，万方数据三峡大学硕士学位论文在水热条件下，利用刚性，双咪唑四甲酸和刚性邻菲罗啉与反应合成了两种金属有机配合物，。配合物是基于五核簇的阳离子框架，阴离子填充在阳离子框架的空隙中配合物是基于双核构筑的拓扑结构配合物是通过氢键拓展形成的超分子结构配合物是通过邻菲罗啉上的吡啶环的堆积作。
12、方面展示更大的作用。因此，研究共轭体系的芳香多羧酸共轭体系的氮杂环多羧酸所构筑的金属有机配合物具有非常重要的意义。实验试剂和测试手段实验试剂无机盐高氯酸镉硝酸镉碳酸镉高氯酸钴硝酸钴硝酸镍醋酸锰，醋酸钐。无机碱氢氧化钠本论文使用的均是现配溶液有机化合物部分有机化合物购自天津市天力化学试剂有限公司，部分有机化合物购自公司。万方数据三峡大学硕士学位论文所用化学试剂均为分析纯。表有机配体的中英文名称和缩写试剂的中文名称试剂的英文名称缩写，双苯甲酸邻苯二甲酸双苯甲酸邻苯二甲酸，双咪唑四甲酸，对苯二乙酸，间苯二乙酸联吡啶，联吡啶邻菲罗啉二吡啶丙烷二三唑丁烷二咪唑丁烷二吡啶胺，二亚甲基苯二咪唑双吡啶乙烯二甲基甲酰胺，实验方法本课题所采用的合成方法为水热法。
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中小学生班级凝聚力教育培训主题班会PPT讲稿 编号18060